半纤维素蒸汽爆破水解物抽提及其发酵生产间接细胞蛋白工艺

对蒸汽爆碎麦草中的半纤维素水解物抽提进行了研究,半纤维素水解物抽提液糖液度达到８７．６ｇ／Ｌ,水抽提液不９０％木糖,利用半纤维素水解物抽提液,在２Ｌ全自动机械搅拌发酵罐中进行重复补料发酵实验,菌体干重达４５ｇ／Ｌ,生产率为４．４ｇ／（Ｌ．ｈ）,并在２Ｌ全自动发酵罐中进行了高密度发酵－薄膜浓缩－直接喷雾干燥工艺探索。     

稀土分离中离心萃取器传质性能的研究

用φ２０ｍｍ微型离心萃取器对０．２２ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３－１．９７ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＲＥ／１ｍｏｌ·Ｌ（－１）Ｐ（５０７）－煤油、３．８ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＣｌ／１ｍｏｌ·Ｌ（－１）Ｐ（５０７）－煤油－０．０９ｍｏｌ·Ｌ（－１）Ｙ等四个体系进行了稀土的萃取和反萃取实验，结果表明：在两相液体混合接触时间为１０ｓ左右的条件下，除了Ｙ的反萃级效率仅～３０％外，其它实验的级效率都达到９０％左右。在采用了两相液体混合接触时间达６０ｓ左右的长接触时间离心萃取器后，Ｙ的反萃效率也达到９０％左右。这些实验结果从传质性能方面证明了离心萃取器应用于稀土萃取流程是可行的。     

铜电解液还原净化脱砷工艺研究

用ＳＯ２浓度０．１％～０．２％相当于制酸尾气的气体作还原剂，以ＮａＣｌ＋ＫＩ为催化剂，可将铜电解液中的砷除到３ｇ／Ｌ以下，脱砷率达７０％。     

硫代硫酸盐法添加氯化钠和十二烷基磺酸钠浸取金矿

对湖北氧化铁型金矿进行了Ｎａ２Ｓ２Ｏ３法添加ＮａＣｌ而不加Ｃｕ＾２＋的浸取条件优化研究，当［Ｓ２Ｏ３＾２－］＝０．８ｍｏｌ／Ｌ、［ＮＨ３］＝１￣２ｍｏｌ／Ｌ、［ＮａＣｌ］＝１．０ｍｏｌ／Ｌ、浸取温度５０℃、浸取时间为３ｈ时，浸出率达到９８％，对广东河台、山东招远硫化金矿进行了浸取研究，当［Ｓ２Ｏ３＾２－］＝０．８ｍｏｌ／Ｌ、［ＮＨ３］＝２ｍｏｌ／Ｌ、［ＮａＣｌ］＝１．０ｍｏｌ／Ｌ、十二烷基磺酸钠１     

CaO－MgO_（sat）－FeO_n－SiO_2渣系与铁液间磷平衡分配比的极

按文献［１～４］，Ｌ＿ｐ与（ＦｅＯ＿ｎ）和Ｒ之间均有极值关系存在。本文得出从不同侧面反映的Ｌ＿ｐ极值关系式和曲线：（１）按ＣａＯ／ＳｉＯ＿２＝０～０．９，０．９１～１．９和＞１．９三个区段划分的，用１／Ｔ、ｌｇ｛（ＣａＯ）＋０．７（ｍｇＯ）｝、ｌｇ（ＴＦｅ）和ｌｇ（Ｐ＿２Ｏ＿５）表述的一次多项式；（２）按ＣａＯ／ＳｉＯ＿２＝０～０．０９，０．１～０．９，０．９１～１．４，１．４１～１．９和＞１．９五个区段划分的，用１／Ｔ，（∑ＦｅＯ）、（∑ＦｅＯ）￣２和ｌｇ（１＋ＳｉＯ＿２）表述的非齐次多项式；（３）按∑ＦｅＯ＝１３％～１５％，１６％～２０％和３０％～３５％三个区段描述的Ｌ＿ｐ－Ｒ极值曲线。并发现Ｌ＿ｐ与（∑ＦｅＯ）和Ｒ之间的极值关系存在一定规律。     

酵母细胞的絮凝

利用自制的含硼酸盐的复合絮凝剂Ｆ１絮凝假丝酵母Ｙ－１０，絮凝效果优于其它絮凝剂，考察了环境因素对絮凝的影响，确定最佳絮凝条件为ＰＨ＝８．１，温度２５℃，Ｆ１加入量１６．６ｇ／Ｌ，并对絮凝机理和絮凝动力学进行了探讨。     

金川铜电解废液处理系统的技术改造

本文提出的新流程，解决了金川现有流程在处理高酸电解废液时设备腐蚀严重、劳动条件恶化、设备处理能力低、能耗高等问题。通过中和溶铜－水冷结晶，产出的硫酸铜全为一级品；通过碱分离铜、镍，产出的硫酸镍溶液含镍大于２０ｇ／Ｌ，含铜小于０．１ｇ／Ｌ，镍直收率大于７０％。     

炼铜烟灰批式滴加酸浸锌与两步氧化除铁工艺

采用炼铜烟灰制取硫酸锌,研究了批商加酸浸取锌和两段降铁工艺。实验结果表明：用批式滴加法浸取,锌浸取率〉９８％、铜浸出率可控制在０．０２％以下,其工艺条件为：液固质量比３：１,温度８０～９０℃,酸浸液中硫酸加入量３９ｇ／Ｌ,滴酸时间１．５ｈ,浸取时间２ｈ,采用先通氧（或鼓空气）氧化,再加过氧化氢深度氧化除铁工艺,溶液最终铁含量〈０．０１ｇ／Ｌ,制得的硫酸锌可用于电解。     

抗坏血酸沉淀分离分光光度法测定合质金中钛

研究了经抗血酸（ＶＣ）沉淀分离金，二安替比林甲烷（ＤＡＰＭ）分光光度法测定合质金中钛的分析方法，在０．５～４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸中，钛（Ⅳ）与试剂形成黄色络合物在波长４２０ｎｍ处表现摩尔吸系数ε＝１．４７×１０＾４。钛（Ⅳ）含量在０～６ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，金不干扰测定，拟定方法用于合质金中，ｘ％～０．０ｘ％钛的测定，结果满意。     

低浓度和低用量盐酸分解白钨精度的研究

对低浓度、低用量盐酸分解白钨精矿进行了研究。结果表明：采用分角温度９５－１０５℃，分解时间１．５ｈ，盐酸用量理论量的１．５倍，浓度为１０％的盐酸分解白钨精矿，其平均分解率可达９７．３５％，与传统酸分解工艺相比，本工艺大量减少了盐酸用量和降低了协酸浓度，因而显著降低了废酸处理费用和基本上避免了在酸分解过程中ＨＣｌ气体挥发。这既改善了工作环境条件，又减少了治理ＨＣｌ气体环境环保投入费用。其不足之处是酸     

硫酸锌中锌与镁同时络合滴定方法的研究

对硫酸锌中锌、镁的络合滴定方法作了研究，研究表明：在ｐＨ５．５－６．０的缓冲体系中，加入２．５ｇ／ＬＸＯ指示剂０．１ｍＬ经Ｎａ２ＥＤＴＡ络合滴定后，调酸至ｐＨ１０时，加入缓冲液，２．５ｇ／ＬＥＢＴ为指示剂，用量在２ｍＬ条件下，继续进行Ｎａ２ＥＤＴＡ的络合滴定，对硫酸锌中以锌、镁连测，结果准确，方法简单。     

中性磷萃淋树脂吸附铼的性能和机理研究：V.CL—P350—KReO4—H2SO4体系

本文报导甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂（ＣＬ－Ｐ３５０）从硫酸溶液中吸附铼的性能和机理研究，结果表明铼分配系数（ＤＲｅ）随硫酸浓度的增加而升高（并在３．０－４．０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４时达最大值），吸附平衡服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温式，吸附物分子中Ｐ３５０与ＲｅＯ４的摩尔比为３：１，ＲｅＯ４以离子缔合机制吸附，测定了吸附过程的热力学函数，并对ＲｅＯ４的吸附动力学进行了初步探讨。     

用非氰化浸出－特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸烧渣中回收金的工业实践

本文介绍了采用非氰化浸出－特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸浇渣中回收金的工业实践结果。采用简单设备，在矿浆浓度６０％、温度６０℃、（Ｈ２ＳＯ４）为１ｍｏｌ／Ｌ、（ＮａＣｌ）为２５ｇ／Ｌ、（ＮａＣｌＯ３）为５ｇ／Ｌ、Ｅｈ保持在６００～７００ｍＶ条件下进行搅拌浸出、用Ｒ４１０特种树脂进行吸附．饱和树脂用Ｈ２ＳＯ４溶液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）洗涤、酸性硫脲溶液解吸，电解沉积Ａｕ，所得Ａｕ粉纯度＞９９％，Ａｕ的总回收率达９４％。该工艺流程短、金回收率高、无污染，经济效益和社会效益显著，具广泛推广应用价值。     

内耦合萃反交替分离法从稀溶液中提取与富集稀土的研究

内耦合萃反交替分离法是本实验室发展起来的一种新型液膜分离法。本文较系统地探讨了该方法从稀溶液中提取与富集稀土的可能性。研究结果表明：对于１ｇ／Ｌ的稀土Ｌａ~（３＋）溶液，以１０％（Ｖ／Ｖ）的Ｐ２０４煤油溶液为有机相，内耦合萃反交替分离法的稀土提取率可达９９％，浓缩液中Ｌａ~（３＋）浓度可高达３５２ｇ／Ｌ（折合氧化稀土４１３ｇ／Ｌ），浓缩液剩余酸浓度低于０．２ｍｏｌ／Ｌ。     

LF的精炼埋弧工艺技术研究

分析了ＬＦ的精炼埋弧等工艺技术特点及其影响因素，并在１５０ｔ ＬＦ进行了精炼埋弧工业试验。结果表明，ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＦ２系的基渣，配合含碳酸盐及碳化物的发泡剂及相应的工艺，可实现ＬＦ全程埋弧操作，能满足ＬＦ的精炼要求。钢水混冲的一次脱硫率平均为２６．４％，ＬＦ工位的平均脱硫率达到６．１％；经ＶＤ处理后，成品钢的极低硫可在０．００１０％以下。     

水葫芦加动物排泄物两相厌氧生物处置工艺

水葫芦加动物排泄物两相厌氧生物处置，每１ｋｇ鲜水葫芦平均产气量为３３０Ｌ，为水葫芦直接两相厌氧处理的３．４倍左右。气体中甲烷含量为７４％左右，系统出水ＣＯＤ在１５０～２３５ｍｇ／Ｌ之间，ＳＳ在４０ｍｇ／Ｌ左右。在系统稳定运行过程中，产酸相处于乙酸化状态。该工艺启动期短，有效地克服了现有沼气发酵池运行过程中所存的浮泥、污泥结块等现象，提高了有机物的厌氧产气率和工艺运行的稳定性，具有较大的实用价值     

CL-N263萃淋树脂分离金与铂、钯的研究

研究了ＣＬ－Ｎ２６３萃淋树脂分离金与铂、钯的条件，即先用０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液淋洗除去贱金属离子，然后用０．８ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－１．６ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３混合液洗脱铂、钯，再改用２％硫脲（ＴＵ）溶液洗脱金。用该法对实际含金样品的浸出液进行了分离、分析，获得了满意的结果。本文还对ＣＬ－Ｎ２６３的萃金机理作了初步探讨，认为是阴离子交换机理。     

钢中酸溶铝和全铝的光谱测定

叙述了利用原子发射光谱仪定量测定中低合金钢的酸溶铝和全铝的方法，对测定铝的分析条件，分析样口制备，校准曲线的拟和等问题进行了讨论，本方法全铝的分析范围为０．００１％－１．００％。     

用高砷铜精矿制取硫酸铜与金银回收的研究

介绍了高砷铜精矿为原料，进行制取硫酸铜并回收其中金银的研究。试验采用正交的方法得出最佳的焙烧和酸浸条件，确立处理该种精矿的工艺流程。通过该工艺的操作，不仅能制得合格的硫酸酸和氧化铜，并且能回收其中所含的金、银、回收率分别为９６．１％和８３．２％。     

钢中酸溶铝酸不溶铝光电直读光谱分析法的研究

用光电直读光谱分析法，采取多次曝光和分段累积计算曝光强度技术，对钢中的酸溶铝、酸不溶铝进行直接测定，获得满意结果，含量０．０４８％的酸溶铝，标准偏差０．０００９％，含量０．００５％的酸不溶铝，标准偏差０．００１％。并对分析条件和试样加工要求等问题进行了探讨。