试验条件对皮革中甲醛含量测试结果的影响

按照标准GB/T 19941.2—2019《皮革和毛皮甲醛含量的测定分光光度法》,测定皮革中的甲醛含量。试验过程以标准中推荐的萃取温度和萃取时间为基础,探究萃取温度、萃取时间、萃取溶液是否预热、萃取时是否振荡、显色时间等因素对皮革中甲醛含量的影响。结果发现试验条件对皮革中甲醛含量测定结果均有影响,其中以萃取温度和萃取时间对测定结果产生偏差的影响最大。因此,检测皮革中的甲醛含量时,必须严格按标准控制试验条件操作,特别是要注意萃取温度和萃取时间,才能保证检验结果的准确性。     

皮革及其制品游离甲醛含量的测定

采用蒸汽吸收法对皮革及制品中可释放甲醛进行萃取,经乙酰丙酮显色后,用分光光度计比色法测定可释放甲醛的含量。结果表明:萃取瓶选用带胶垫的塑料瓶,最佳萃取温度为49℃,时间20h;回收率在91%~96%之间,表明该方法具有较高的准确性,样品颜色不影响甲醛含量的检测,可用于皮革及其制品中可释放甲醛含量的检测。     

皮革中甲醛含量检测控制点分析

分析了标准GB/T19941-2005《皮革和毛皮化学实验甲醛含量的测定》中分光光度方法测定皮革游离甲醛含量的控制点,如检测过程中取样、样品准备、工作曲线制备、显色反应条件、实验操作等,期望利于日常检验工作中减少差错,提高工作质量。     

超声波萃取家具皮革中甲醛的研究

采用超声波辅助萃取分析方法检测家具皮革中的甲醛。在超声波频率为40k Hz的条件下,研究了超声功率、超声时间、超声温度和十二烷基磺酸钠的浓度等因素对家具皮革中甲醛含量的影响。结果表明,最佳萃取条件为超声功率320W,超声时间60min,超声温度70℃,十二烷基磺酸钠的浓度1g/L。在此工艺条件下,重复试验的相对标准偏差(n=8)是3.11%,回收率可以达到95%~101%。说明超声萃取家用皮革样品中甲醛的含量分析是可行的。     

皮革中可萃取铬含量现状及分析

国际上对皮革中可萃取出铬的含量已提出限值。基于标准GB/T 22930-2008和EN 71-3:2013中的内容,分别采用酸性汗液和0.07mol/L的稀盐酸对皮革样品进行萃取,然后再分别采用二苯卡巴肼显色-分光光度法(DPC)和电感耦合等离子发射光谱仪(ICP),检测萃取液中的总铬浓度,计算出皮革样品中被萃取出的铬含量。结果表明:在所测的系列皮革样品中,酸性汗液萃取的结果在52~722mg/kg之间,稀盐酸萃取的结果在263~1012mg/kg之间,稀盐酸萃取结果明显高于酸性汗液,表明2种萃取法对皮革中可萃取铬的检测结果差异显著。针对2种萃取液中的铬含量,DPC和ICP法的分析结果一致。DPC法仪器简单、成本低,更适合于在皮革企业内应用。     

浅谈婴幼儿用品甲醛含量检测方法——以新疆检测数据为例

从婴幼儿纺织品检测的安全问题出发,通过分析新疆近3年婴幼儿服装甲醛含量检测数据,阐述在甲醛含量检测过程中的注意事项,并对检测过程中萃取温度和时间、显色温度和时间进行分析实验。实验结果表明,检测时需做好实验前的注意事项,以提高甲醛含量检测的准确性;在甲醛含量检测中的萃取温度为40±2℃,时间为40±2min最佳。为了提高检测的准确性建议显色时间为40±5min,温度为40±2℃。     

人造汗液浸泡对鞋面革柔软度的影响

以山羊皮鞋面革为研究对象进行人造汗液浸泡实验,测定对比汗液浸泡前后革的柔软度和油脂含量所发生的变化.分别采用酸性人造汗液和碱性人造汗液对山羊鞋面革进行浸泡,测定浸泡2、4、6、8 h皮革的柔软度值和皮革中二氯甲烷萃取物(主要是油脂)的含量.讨论了酸性和碱性人造汗液对山羊鞋面革柔软度和油脂含量的影响.结果表明:汗液浸泡会使鞋面用革的柔软性能降低,并且酸碱性汗液的影响程度有所区别;越是柔软的皮革耐酸碱性汗液的能力越差,而且浸泡后皮革中油脂含量减少.     

微波萃取分光光度法测定刨花板中甲醛的含量

以水为萃取剂,利用微波从刨花板中萃取甲醛;甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在三价铁离子存在下被氧化成蓝绿色的络合物,该络合物在630 nm处有吸收,进而测定刨花板中甲醛的含量.最佳萃取条件为:120℃萃取20 min.最佳显色条件为:0.1 mol/L的盐酸溶液用量10 m L,硫酸铁铵溶液用量0.4 m L,酚试剂用量2.0 m L,反应温度30℃,反应时间40 min.线性回归方程为:y=0.352 7x+0.082,相关系数R2=0.999 4.方法相对标准偏差为0.249 7%,方法回收率为97.08%~101.7%.     

高效液相色谱法测定皮革及毛皮中的苯酚含量

为建立液相色谱法测定皮革及毛皮中苯酚含量的分析方法,以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法提取皮革及毛皮中的苯酚,优化了仪器分析条件和样品前处理条件。结果表明:方法线性范围为0.1～5.0μg/mL,方法检出限为0.2 mg/kg和0.6 mg/kg,加标回收率为93.1%～97.0%,相对标准偏差为3.4%～6.2%。液相色谱法与气质联用法同时测定样品中的苯酚含量相对偏差为3.8%～11.1%。方法操作简便,测定结果可靠,可满足皮革及毛皮制品中苯酚含量的检测。     

高效液相色谱法测定皮革和毛皮中甲醛含量测量不确定度的评定

为了评定用高效液相色谱法测定皮革和毛皮中甲醛含量测量的不确定度,依据JJF 1059.1-2012建立了数学模型并分析不确定度的主要来源.根据GB/T 19941.1-2019对皮革和毛皮中甲醛含量的测量不确定度及各分量进行了分析与评定.该试验结果表明,测定皮革和毛皮中的不确定度主要来源于高效液相色谱法标准曲线、标准溶...