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合成了一种琥珀酸酐改性果胶-四氧化三铁(Fe3O4)磁性微球吸附剂,分别采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等手段对样品进行了表征,并研究了其吸附铅离子(Pb 2+)的性能。研究结果表明:成功制备了琥珀酸酐改性果胶-Fe3O4磁性微球,改性果胶包覆四氧化三铁几乎没有改变Fe3O4的尖晶石结构,其表面疏松多孔;改性果胶-Fe3O4磁性微球对铅离子的吸附符合准二级动力学方程、Langmuir等温吸附方程,吸附过程主要为化学吸附。最佳吸附条件:吸附时间为600 min,吸附温度为40 ℃,溶液pH为5,吸附剂添加量为20 mg,溶液中Pb 2+质量浓度为800 mg/L。改性果胶-Fe3O4磁性微球吸附剂用于脱除毛蚶子、扇贝酶解液中的Pb 2+,Pb 2+去除率分别为76.47%和80.34%,效果良好。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法,以Ca2+为交联剂制备出果胶-Ca微球,再用多巴胺修饰果胶微球生成功能化的果胶-PDA微球吸附剂,探讨了该吸附剂去除Th4+的吸附性能,并利用SEM、FTIR和XPS分析了其功能化制备和吸附机理。结果表明:果胶-PDA微球在pH=3.5时效果最好,在25 ℃、pH=3.5、初始Th4+质量浓度为20 mg/L、吸附剂质量为0.03 g的条件下,接触时间为1200 min,吸附容量可达到37.172 mg/g;共存离子Cs+、Sr2+、Mn2+和Mg2+对Th4+的吸附影响较小,说明该吸附剂对Th4+的吸附选择性较好;热力学和动力学研究结果表明:此吸附过程符合线性Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,拟合的最大吸附量为99.010 mg/g;热力学数据表明果胶-PDA吸附Th4+是一个自发吸热的过程;通过TG分析知果胶-PDA的热稳定性较改性前有所提高;果胶-PDA上的N、O与溶液中Th4+的发生螯合作用是果胶-PDA微球吸附Th4+的主要吸附机理。 相似文献
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《现代化工》2016,(1)
用正硅酸四乙酯(TEOS)修饰Fe_3O_4表面,并将其与经4-氯苯基异氰酸酯改性的纤维素通过六亚甲基双异氰酸酯(HDI)连接,制得功能化Fe_3O4_@SiO_2-纤维素磁性微球(磁性微球C),并采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)等对其进行表征,考察了所得磁性微球C对铜离子(Cu~(2+))的吸附性能。结果表明:所得磁性微球C平均粒径为573 nm左右,分散性好,对Cu~(2+)吸附在30 min内达到平衡,在吸附剂质量为0.1 g,Cu~(2+)浓度为0.02 mol/L,p H=4时,吸附量可达到44.23 mg/g,吸附等温数据符合Langmuir模型。 相似文献
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通过渗透沉积过程合成单分散的磁性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA-NH2)高分子微球,对其进行了SEM,FT-IR,XRD表征.并着重研究了磁性PGMA-NH2高分子微球对Cr(Ⅵ)的吸附性能及吸附机理.结果表明,此磁性高分子微球对Cr(Ⅵ)有较高的吸附量,等温吸附数据符合Langmuir模型,在温度298.15K,pH=4.5时,吸附剂的饱和吸附容量为263.16mg/g.吸附量与废水中Cr(Ⅵ)的离子形式有关,pH=1.5时吸附效果最好,在15min内达到平衡.吸附以离子交换与静电引力为主,自发进行,焓变ΔH0=9.63kJ/mol. 相似文献
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采用纳米Fe_3O_4对人造沸石(NZ)进行改性,研究了吸附剂投加量、废水pH、不同交联剂、离子含量等对改性磁性沸石微球去除废水中Pb~(2+)性能的影响,分析了改性沸石的吸附动力学和吸附等温线。结果表明,在Pb~(2+)溶液pH=3,吸附剂投加量为0.6 g/L条件下,钙交联纳米Fe_3O_4改性沸石微球(Ca-MZS)对溶液中Pb~(2+)的去除率达93.4%,最大吸附量为77.1 mg/g,较NZ的最大吸附量8.02 mg/g有明显提高。Ca-MZS比铁交联纳米Fe_3O_4改性沸石微球(Fe-MZS)的最大吸附量高2.57 mg/g。Ca-MZS对Pb~(2+)的吸附过程符合准2级动力学模型和Freundlich模型。Pb~(2+)溶液分别加入Na~+、K~+时,Ca-MZS对Pb~(2+)去除率分别下降了9.3个、16.1个百分点。 相似文献
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课题利用化学共沉淀法制备出Fe3O4粒子,在壳聚糖溶液中加入Fe3O4粒子进行改性,成功制备出磁性壳聚糖微球。课题以Pb2+作为吸附目标,探究了磁性壳聚糖微球对Pb2+的吸附的最优条件,并对磁性壳聚糖微球进行回收、再利用。结果表明,50 mL,50 mg/L Pb2+溶液投加量为150 mg、pH为6、温度35℃、时间为1 h是吸附实验的最佳条件,制备的吸附剂具有较好的吸附量和Pb2+去除率,且能够实现回收再生,具有环境友好性。 相似文献
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利用诱导成球法制备磁性Fe3O4粒子为核的Fe(OH)3多孔微球,以X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对其进行结构表征,采用静态吸附法对磁性多孔微球去除水中H2PO4-的性能进行了实验研究,考察了吸附剂用量、H2PO4-初始浓度、溶液pH值等因素对吸附的影响,分析了其吸附等温线及对H2PO4-的吸附动力学. 结果表明,Langmuir方程能较好地描述吸附平衡,其吸附动力学符合Lagergren二级方程. 磁性多孔微球对H2PO4-有很强的去除能力,在吸附剂用量0.8 g/L,pH 2.5~9,吸附时间150 min的条件下,磁性多孔微球对H2PO4-的去除率可达98%以上. 相似文献
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利用环氧氯丙烷活化法将甘氨酸固定于SephadexG-25凝胶上制备弱酸性阳离子交换树脂。通过树脂对水中Ca2+和Mg外的静态吸附、动态吸附和解吸等实验,探讨了金属离子溶液初始浓度、树脂pH值和流速等对树脂吸附Ca2+和Mg2+的影响以及再生条件。结果表明,环氧氯丙烷活化法固定甘氨酸制备阳离子交换树脂的偶联率为12mg·g-1;树脂对Ca2+和Mg2+有良好的吸附/解吸性能,室温下,对Ca件和Mg抖的静态饱和吸附量分别为7.59mg·g-1和6.16mg·g-1,而动态饱和吸附量则分别达到10.83mg·g-1和8.80mg·g-1。该树脂交换柱较好的操作条件如下:以pH值为8.5的0.05mol·L2+ Tris—HCl溶液作为平衡液,上样流速1mL·min-1;以pH值为1.5的1mol·L-1 NaCl-HCl溶液作为洗脱液,流速0.5mL·min2+。该树脂性能稳定,再生效果好,可重复多次使用。 相似文献
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J Paul Chen Shunnian Wu 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》2000,75(9):791-797
Equilibrium and kinetic experiments on uptake of single‐species copper, EDTA, and EDTA‐chelated copper by an H‐type granular activated carbon under various factors, such as pH, ionic strength and EDTA concentration were carried out in this study. Adsorption of copper ions was increased with an increase in solution pH when the solution contained single‐species or EDTA‐chelated copper ions. The solution pH increased significantly from its lower initial value, which resulted from the adsorption of hydrogen ions by the carbon. The efficiency for the single‐species metal ion removal was increased from 5 to 95% when the solution pH was increased from 2 to 7.5. EDTA‐chelated metal ion removal, however, was increased from 7 to 97% as the pH was increased from 1.5 to 7.5. EDTA adsorption percentages increased when the solution pH was increased and the initial concentration was decreased. Slightly higher EDTA‐chelated copper removal was observed when the ionic strength was higher and the ratio of EDTA to copper concentrations was 1:1. Kinetic experiments demonstrated that the copper adsorption occurred rapidly in the first hour. No further change in the removal was observed after 3 and 6 h for single‐species or EDTA‐chelated, respectively. The EDTA‐chelated copper adsorption kinetics was enhanced with an increase in EDTA concentration and a decrease in ionic strength. © 2000 Society of Chemical Industry 相似文献
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花生壳吸附溶液中铀的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以废弃物花生壳为吸附剂来吸附水溶液中的铀,研究了花生壳加入量、溶液pH、铀初始质量浓度以及吸附时间等因素对铀吸附效果的影响。结果表明,花生壳对铀具有较好的吸附效果,当pH=4.0、花生壳用量为4 g.L-1、粒径为0.15~0.3 mm、铀初始质量浓度为30 mg.L-1、吸附时间为2.0 h时,铀的去除率达到了97.8%。等温吸附研究表明,花生壳对铀的吸附行为更符合Langmuir等温吸附方程,说明花生壳对铀的吸附是以单分子层吸附(化学吸附)为主,通过拟合得出最大吸附量为5.05 mg.g-1。 相似文献