反相乳溶聚合法制备聚丙烯酸盐类高吸水性聚合物

本文以Span60(失水山梨醇单硬脂酸酯)为乳化剂,K_2S_2O_8为引发剂,用反相乳液聚合法制备丙烯酸盐类高吸水性聚合物。研究了该聚合物的吸水性与交联剂、引发剂、乳化剂浓度以及油水比的关系;考察了温度、吸水介质和吸水时间对吸水率的影响。     

PSt／PBA胶乳型互穿聚合物网络性质的研究

用乳液聚合技术制备了ＰＳｔ／ＰＢＡ胶乳型互穿聚合物网络，着重讨论了乳化剂、引发剂、交联剂及加料方式对其性能的影响。     

聚丙烯酸盐高吸水树脂的合成

以Span80为分散剂,过硫酸钾为引发剂,N,N′－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸盐高吸水树脂,研究了丙烯酸中和度,引发剂,交联剂以及分散剂用量对聚合物吸水率的影响。     

交联聚丙烯酸丁酯胶乳的研究

主要对以过硫酸钾为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、二乙烯基苯为交联剂合成交联聚丙烯酸丁酯胶乳进行了研究。得出乳化剂、引发剂、交联剂用量对聚合反应及胶乳性质的影响规律，并合成出凝胶含量大于８５％的交联聚丙烯酸丁酯（ＰＢＡ）胶乳。     

乙烯基硅橡胶为助乳化剂的MMA/BA细乳液共聚合--水溶性引发体系

以十二烷基硫酸钠为乳化剂，乙烯基硅橡胶为助乳化剂、过硫酸铵为引发剂，研究了甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的细乳液共聚合反应。结果表明，温度、助乳化剂分子量、助乳化剂浓度、乳化剂浓度、引发剂浓度、不同助乳化剂对聚合反应速率和聚合物颗粒大小均有影响，对常规乳液聚合与细乳液聚合的差异进行了比较，并测定了聚合物胶乳的耐盐稳定性。     

溶液/乳液二次聚合制备单分散微米级交联聚苯乙烯微球的研究

尝试一种不同于以往传统方法合成单分散微米级 (6-1 0μ)交联聚苯乙烯微球—溶液 /乳液二次聚合法。研究了引发剂、溶剂、交联剂、稳定剂、乳化剂含量对聚合物微球粒径的影响 ,得出最佳的反应条件。研究发现粒径随引发剂和交联剂浓度的增加而增大。随介质水用量的增加而增大 ,随乙醇用量增加而减小 ,随稳定剂和乳化剂浓度的增加而减小。     

乳液聚合制备丙烯酸酯类吸油树脂及其性能研究

采用乳液聚合,以甲基丙烯酸月桂酯,甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为单体,二乙烯基苯为交联剂,过硫酸铵为引发剂,合成了丙烯酸酯类高吸油树脂。研究了乳化剂、引发剂、交联剂用量,单体配比对吸油树脂性能的影响。     

反相悬浮法合成高分子量聚丙烯酸钠

探讨了体系乳化剂、中和度对聚合稳定性的影响 ,研究引发体系、链转移剂、交联剂等与分子量、凝胶含量的关系。结果表明 ,当选用 Span- 6 0作为乳化剂、单体中和度为 93%时体系稳定性较好。用一定配比的过硫酸铵氧化还原体系为引发剂 ,以异丙醇作链转移剂 ,在适量的交联剂 N ,N'-亚甲基双丙烯酰胺和盐类的存在下 ,聚合得到了粒径为 5 0～ 2 0 0μm、分子量高达 10 0 0× 10 4 左右的聚丙烯酸钠透明粒子 ,并且解决水溶液聚合后期体系粘度大、搅拌和传热困难等问题。     

交联方式对丙烯酸酯压敏胶性能的影响

丙烯酸酯压敏胶具有较好的耐高低温性能和粘接强度,其产品被广泛应用在包装胶带、保护胶带和双面胶带等产品中,具有较高的研究价值。丙烯酸酯聚合物中的各种外加助剂(如交联剂、引发剂、乳化剂等)对其性能都有不同程度的影响,但影响最大的还是聚合物本身。在丙烯酸酯压敏胶预聚物的合成中,单体的配比、引发剂的量、反应温度、聚合方法等对压敏胶的综合性能都有着一定的影响。考察了几种交联剂及其配比对压敏胶综合性能的影响。     

一种聚合物微球的合成

以环己烷为连续相,Span60为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了深部调驱用聚合物微球。以聚合物微的膨胀倍率指标,考察了反相乳液聚合体系稳定性的影响因素和深部调驱聚合物微球基本性能的影响因素,结果表明,当油水比为1∶1、乳化剂用量4.5%(相对油相)、聚合温度为60℃,搅拌速度600 r/min时,体系稳定性好、产物成粒性好;合成深部调驱有机颗粒的最佳配比:丙烯酰胺为60 g/L,丙烯酸为8 g/L,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为5.5 g/L,它们之间的比例为AM∶AA∶AMPS=120∶16∶11,交联剂加量为0.3 g/L,引发剂加量为0.4 g/L,约为单体总量的5.4‰。产物为稳定均一的聚合物微球,初始粒径在475.5~525.0 nm,水化膨胀24 h后,平均粒径为1 100 nm。     

D201^2#树脂在合成冷凝液精制器中的应用

采用Ｄ２０１２＃树脂处理合成蒸汽冷凝液,克服了因冷凝液温度高导致树脂破碎的问题,提高了制水批量,降低成本及费用,收到较明显的效果。     

苯乙烯系离子交换树脂溶出物测定研究

本文在自行设计的树脂溶出物动态循环溶出测试装置上，对多种苯乙烯系离子交换树脂溶出物的溶出行为进行了研究，结果表明树脂预处理方式、水的流动和水温对树脂溶出物的溶出行为有较大影响，评判树脂溶出物含量水平应主要依据树脂溶出物的溶出速度。     

环氧树脂清洁生产工艺及其数学模型

闭路循环工艺可彻底解决环氧树脂生产过程中高浓度废水的污染问题,同时回收老化树脂、结晶NaCl和NaOH等大量副产物,使废物资源化。理论和实践证明,该工艺可无限循环。     

国内腈纶废料的改性与应用近况

介绍了腈纶废料通过水解、水解后交联和水解降解等化学改性处理方法的国内研究状况，汉及经处理后的腈纶废料在粘结剂与高分子吸水树脂、水处理工业、石油工业和农业等方面的应用。     

高稳定性三胺树脂的合成及其对苎麻纤维吸水率的影响

苎麻纤维经改性降低极性及吸水率后与聚丙烯复合后可作为新型的优良汽车内饰件材料。实验发现,三聚氰胺甲醛树脂可降低苎麻纤维的吸水率,但三聚氰胺甲醛树脂存放稳定性差,加入聚乙烯醇进行改性可显著改善三聚氰胺甲醛树脂的贮存稳定性。研究聚乙烯醇加入量、反应终点、反应温度、pH值及其调整方式、反应结束后溶液pH值的调整温度对溶液贮存稳定性的影响,得到可稳定贮存2个月的聚乙烯醇改性三聚氰胺甲醛树脂。使用自制的三聚氰胺甲醛树脂对苎麻进行改性处理,测试改性前后的吸水率,苎麻纤维经三聚氰胺甲醛树脂改性后吸水率显著降低。     

Preparation and Characterization of Two-component Waterborne Poly-urethane Comprised of Water-soluble Acrylic Resin and HDI Biuret

A two-component waterborne polyurethane （2K-WPU） was prepared by mixing water-soluble acrylic resin and hexamethylene diisocyanate biuret, and then diluted for phase inversion with water. Compared with water-soluble acrylic resin, the phase inversion of 2K-WPU occurs at lower water content. It is indicated by TEM that 2K-WPU particles show a core-shell structure, in which HDI biuret is encapsulated by hydrophilic acrylic resin. 2K-WPU emulsion with HDI biuret has larger particle size and narrower distribution index, while for 2K-WPU emulsion with HDI isocyanurate, the latex not only has large particle size, but also has two-peak distribution. FTIR shows that the reaction between HDI biuret and acrylic resin can complete in 12h. In addition, studies on effect of composition of acrylic resin on performance of 2K-WPU show that narrowing the polar difference between water-soluble acrylic resin and HDI biuret and improving the miscibility of two components are the key to prepare the transparent and high gloss films with high crosslinking density.     

环氧树脂清洁生产中的老化树脂资源化工艺研究

废弃物老化树脂中含有较多的环氧树脂和甲苯 ,甲苯萃取法提取老化树脂中的环氧树脂 ,可以得到质量指标符合 39D牌号的正品环氧树脂 ,而老化树脂中的甲苯可以通过蒸馏回收。老化树脂的资源化研究完善了“环氧树脂高浓度废水治理闭路循环新工艺” ,实现了环氧树脂高浓度废水的完全资源化和环氧树脂的清洁生产。     

海泡石接枝P(AMPS-co-AM)高吸水树脂的合成和性能

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和海泡石黏土(ST)为原料,采用微波辐射方法制备了ST接枝P(AMPS-co-AM)耐盐性高吸水性树脂,考察了海泡石用量、无机盐溶液金属离子价态和浓度对树脂吸水倍率的影响,研究了树脂的吸水速率和保水性能。用FTIR、XRD、SEM对吸水性树脂进行了表征。结果表明,树脂的吸水倍率随着无机盐溶液浓度的增加而减小,在不同价态金属离子盐溶液中,树脂的吸水倍率顺序为NaCl>CaCl2>FeCl3,在体系中适量地引入ST能显著提高树脂的吸水能力,树脂具有较快的吸水速率和良好的保水性能。FTIR和XRD表明,ST和有机单体之间发生了接枝共聚反应,部分单体插入到ST的层间形成插层型复合高吸水性树脂,SEM显示树脂具有多孔的层状结构。     

反相悬浮共聚法合成耐盐快吸水性树脂

以AA(丙烯酸)、AMPS(2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸)为单体,APS(过硫酸铵)为引发剂,MBAM(N,N-亚甲基双丙烯酰胺)为交联剂,十八醇磷酸单酯为分散稳定剂,环己烷为连续相,采用反相悬浮法合成吸盐水率高、吸水速率快的共聚型吸水树脂.研究了单体组成、交联剂浓度、AA中和度（Dn）、引发剂浓度、共聚温度(T)、油水相体积比对树脂吸盐水率和吸水率、吸水速率及物理性状的影响.当w(AMPS)=40%、c(MBAM)=1.62mmol• L^-1、Dn=75％、c(APS)=24.70mmol•L^-1、T=65℃、V(油)∶V(水)=1.5∶1.0时,共聚物的吸盐水率和吸水率分别为：A_生理盐水=264ml• g^-1,A_蒸馏水=1200ml•g^-1,15min可吸水饱和.通过热分析发现,提高共聚物的交联密度利于改进共聚物的保水性.     

EFFECT OF MODIFICATION WITH MELAMINE–UREA–FORMALDEHYDE RESIN ON THE PROPERTIES OF EUCALYPTUS AND POPLAR

Fast-growing eucalyptus (Eucalyptus robusta Smith) and poplar (Populus tomentosa Carr.) were impregnated with melamine–urea–formaldehyde (MUF) resin by vacuum. The weight percent gain (WPG), water absorption, bulking rates, anti-swelling efficiency (ASE), and density distribution of the impregnated wood were examined. The characterization of eucalyptus and poplar was performed by Fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscope. WPG of the impregnated wood increased with increasing concentrations of MUF resin, however, rate of water absorption was nearly the reverse. The impregnated eucalyptus wood showed low WPG (at most 23.03%) but achieved high ASE (52.02%) values. Although a relatively high WPG (up to 59.02%) was achieved by modified poplar, the ASE (50.21%) value was not high. This was owing to the differences in the microstructure of eucalyptus and poplar. The density of impregnated wood was remarkably increased (eucalyptus from 0.48 to 0.54?g/cm³, poplar from 0.38 to 0.49?g/cm³).