非离子表面活性剂存在下钛与邻氯苯基荧光酮显色反应的研究和应用

近几年发展起来的三羟基荧光酮类试剂在阳离子表面活性剂存在下与钛的显色反应,具有很高的灵敏度和较好的选择性,在非离子表面活性剂存在下与钛的显色反应仅见二例。本文在资料的基础上对非离子表面活性剂存在下邻氯苯基荧光酮与钛的显色反应进行了研究,发现此显色体系也具有高的灵敏度和较好的选择性,应用于钢铁和铝合金中微量钛的测定,结果令人     

在乳化剂OP存在下用苯芴酮快速测定低合金钢中钛

钢铁中测定钛常用的光度法有二安替比林甲烷法、变色酸法、过氧化氢法及钽试剂法,虽然这些方法选择性较好,易于掌握,但灵敏度不够高.资料研究了在阳离子表面活性剂存在下钛与苯芴酮等显色反应的条件.本文试验表明:利用国产的非离子型表面活性剂—聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP),直接测定钢铁中钛时,比用阳离子表面活性剂更为优越.方法灵敏度显著提高(ε=1.0×10~5升·摩尔~(-1)·厘米(-1)),是目前测定微量钛最灵敏的方法之一,且简便快     

新试剂5’-硝基水杨基荧光酮的合成及其与钛显色反应的研究

合成了新试剂5′-硝基水杨基荧光酮。详细地研究了在表面活性剂增溶下与钛的显色反应。提出了—种水相中分光光度测定痕量钛的高灵敏和高选择性的新方法,用于钢铁、合金和海洋锰结核中痕量钛的测定,结果满意。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮ－ＰＦ）的显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５.０～５.６的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢｏＮ－ＰＦ形成１∶２络合物，其最大吸收峰位于５７９ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．５×１０５，铝含量在０～４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后，可允许一定量的掩蔽剂存在，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金、合金钢中铝的测定，结果满意。     

微量磷的光度测定方法

常用于测定磷的方法是钼黄和钼蓝型磷钼杂多酸光度法。形成离子缔合物在水相中进行光度测定是近年来为提高显色反应灵敏度的一种新方法,奚干卿等提出用罗丹明B与杂多酸反应,提高测定灵敏度。戚文彬等对碱性染料—磷钼杂多酸—非离子表面活性剂体系的反应机理作过详细研究。     

铝-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-表面活性剂荧光光度法的研究与应用

研究了多种表面活性剂对铝与7-碘-8-羟基喹啉-5-碘酸荧光反应的增敏作用,CTMAB是其中最好的。确定了此反应的最佳条件。在CTMAB存在下,荧光反应的灵敏度提高近8倍。测定了金属镁,碳酸氢钠、氢氧化钠、乙酸钠及乙酸铵中铝的含量,结果较好。     

邻氯苯基荧光铜—两性表面活性剂体系分光光度法测定微量铝

本文研究了铝-邻氯苯基光酮(σ-CIPF)—两性表面活性剂体系的显色反应及光度特性.结果表明,使用两性表面活性剂十八烷基二甲基氨基乙酸(ODMAA)的     

聚乙二醇辛基苯基醚存在下用铬天青S测定精矿中的铝

近年来,对铝(Ⅲ)—铬天青 S—阳离子型表面活性剂体系分光光度性质已进行了详细研究,并广泛应用于测定岩石、矿物、金属及合金中微量铝.对于铝(Ⅲ)—铬天青 S—非离子型表面活性剂体系的分光光度性质则研究得较少.     

桑色素分光光度法测定锌精矿中痕量钛

研究了在0.1mol/LNaNO3的介质中,阴离子表面活性剂存在下,桑色素与Ti 反应有较高的选择性和灵敏度,据此用分光光度法测定锌精矿中微量钛。显色体系中钛 络合物的最大吸收波长为410nm,摩尔吸光系数ε=2.23×104,RSD=4.9%～7.3%,钛量在0.01～0.70μg/mL范围内符合比尔定律,方法的检出限为0.014μg/mL。     

4,5-二溴邻氯苯基荧光酮与钽显色反应的应用

作者合成了4,5-二溴邻氯苯基荧光酮并研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下该试剂测定微量钽的胶束增敏显色反应。拟定了在硫酸介质中测定微量钽的分光光度法。4,S-diBr-o-Cl—PF—Ta—CTMAB三元络合物最大吸收峰位于562nm,测定钽灵敏度(?)=1.28×10(?)。本法已经用于实际样品中钽的测定。     

邻硝基苯基萤光酮—钛—非离子表面活性剂三元络合物胶束增敏反应的研究

自从水杨基萤光酮—阳离子表面活性剂测定微量钛的方法建立以后,使得金属材料、合金、矿石中微量钛的测定有了较大的进展,但该法在消除钨、铌的干扰还缺有效办法.所以,着试样中含钨、铌时,使用该法测定微量钛仍有一定困难.此外,利用该法测定矿石中微量钦时,络合物溶液有混浊现象发生.为使测定微量钛的方法更加完善,本文采用邻硝基苯基萤光酮为显色剂,详细地研究了多种非离子表面活性剂对测定微量钛的影响.试验结果表明,非离子表面活性剂中Triton X-100和Tween 80体系具有一系列特点,比阳离子表面活性剂CTMAB体     

铝-铁试剂-溴化十六烷基三甲基铵荧光光度法的研究及应用

在荧光法测定铝的工作中,已应用了很多荧光试剂,但应用表面活性剂的体系还不多。我们在研究阳离子表面活性剂存在下,镉与铁试剂的荧光反应时,发现铝也有类似的反应,在此基础上我们详细地研究了反应条件,比较了不同表面活性剂的增敏作用,用相对法测定了二元和三元络合物的量子效率(φ中),并对其机理进行了初步探讨;本文还研究了共存物质的影响及掩     

邻硝基苯基荧光酮—OP分光光度法测定微量铋

邻硝基苯基荧光酮(以下称o-NPF)是测定金属离子高灵敏度显色剂之一。有关在表面活性剂存在下,对金属离子的显色反应国内外已有研究和综述。已用于钛、锗、锆、锡、铌、钪、钽等的光度测定。但用于微量铋的测定尚未见报道。本文对该试剂在非离子表面活性剂存在下对铋的显色反应进行了研究。试验表明,在聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,铋与o-NPF在     

新技术与成果

一种铝—钛—铝钎焊料三层轧制复合板及其使用方法本发明涉及一种用于钛及钛合金的结构件的真空钎焊过程的铝—钛—铝钎焊料三层轧制复合板的制备和使用过程。其特征在于:它由中层的金属钛薄板和在钛板上下     

非离子型微乳液对铝-苯基荧光酮显色体系增敏作用的研究及应用

微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油与水等组分按适当比例组成的无色、透明、低粘度的热力学稳定体系,对显色体系有很强的增敏作用。本文研究了以乳化剂OP/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O四组分组成的微乳液为介质的铝—苯基荧光酮显色体系。结果表明在微乳液介质中显色体系的灵敏度比在水和OP胶束介质中的灵敏度分别提高了90%和23%,并且最大吸收     

钛—二安替比林甲烷—氯化亚锡三元络合物萃取分光光度测定某些合金中微量钛

资料介绍了钛—二安替比林甲烷—氯化亚锡三元络合物萃取分光光度法测定微量钛时,镍、钴、铬、钼、钒、铌等元素均不干扰.本文应用此法着重对可伐合金中微量钛的测定进行了试验.方法灵敏度高、简便可靠,可用于测定可伐合金、镍锰钢、低合金钢、铝镍钴铜合金中微量钛(≥0.002%).一、分析步骤称取0.250克试样于150毫升锥形瓶中,以20毫升硝酸(1 3)溶解,滴加2～3毫升盐酸,加5毫升硫酸(1 1)加热蒸     

增敏苯基荧光酮光度法直接测定五氧化二钒中微量铝

不需要预先分离基体,采用苯基荧光酮光度法直接测定了五氧化二钒中微量铝。考察了测定条件、表面活性剂的增敏作用、铁和基体钒对铝测定的干扰及干扰的消除方法。结果表明:以非离子表面活性剂吐温-80作为增敏剂显色反应的增敏效果最好,采用酒石酸钠可以消除五氧化二钒中铁离子对铝的干扰。由于钒在显色体系中随着浓度的变化吸光度呈现出线性变化规律,所以对于钒基体的干扰,提出了用平面模拟方程进行校正。校正后铝的计算值与理论值吻合较好,相对偏差在±2%以内,表明了方法是可行的。方法用于实际样品分析,铝的测定值与国家标准方法的测定值一致。方法所涉原理及计算都比较简单, 这不仅适用于实验室,也同样适用于工业流程分析。     

阳离子表面活性剂增敏2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定稀土精矿中的微量钛

研究了表面活性剂存在下,钛与2,4-二氯苯基荧光酮(2,4-DClPF)的显色反应条件,在0.12～0.42mol·L-1HCl介质中,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,Ti(IV)与2,4-DClPF生成红色多元络合物,其最大吸收波长在545nm,摩尔吸光系数为1.1×105L·mol-1·cm-1,所拟方法用于稀土精矿标样中微量钛的测定,结果与标准值相符,5次测定的RSD<3%。钛含量在0～10μg/25mL范围内,存在线性关系,方法的检出限为0.07μg/L。     

铬天菁S—十四烷基吡啶胶束增溶分光光度法测定高纯镍中痕量铝

表面活性剂能提高铬天莆S(CAS)与铝显色反应的灵敏度和对比度,为痕量铝的测定提供了条件.资料采用氟化铵将比色体系褪色后作参比液,消除了有色离子镍的干扰.但对高纯镍中痕量铝的测定,由于大量镍的存在,采用褪色参比液仍有困难.我们试验了苯甲酸盐萃取铝,与大量镍分离,拟定的方案可以测定高纯镍中痕量铝(2×10~(-4)%).     

钛的对氯苦杏仁酸—诋唑—OP显色体系的研究

小沢敏夫曾将(口底)唑(STA)用于钛的光度测定。虽灵敏度较高,但显色条件很严,且钒的干扰很难排除。本文以抗坏血酸和对氯苦杏仁酸作辅助配位体,使形成的络合物由文献[1]的L_(max)520nm移至540nm当非离子表面活性剂OP存在时,共入_(max)移至526nm,‘=1.05×10~5。由于辅助配位体对氯苦杏仁酸的存在,抑制了钛离子的水解聚合,改善了实验条件。本文在pH5.5～6.5的乙酸—乙酸钠缓冲液介质中显色吸光