混合二甲苯分离技术研究进展

混合二甲苯分离技术主要有络合法、常压低温结晶法、精密精馏法等方法。吸附分离法因其具有单程的收率高、分离工艺条件较缓和、无毒性、无腐蚀性、在全部液相操作条件下不需要特定的设备、生产投资小和能耗较低等优点而得以推广。对吸附剂的改性研究可进一步提高分离效果,因此吸附法在分离混合二甲苯方面具有很好的发展趋势。     

磷化氢在改性13X分子筛上的吸附行为

为回收工业废气中的磷化氢(PH3)并资源化,采用浸渍法制备了一种CaCl2改性13X分子筛吸附剂,通过容积法研究了25—70℃PH3气体在改性13X分子筛上的等温吸附行为。结果表明,在实验条件范围内25,40,55,70℃下PH3的饱和吸附量(质量分数)分别为2.528,1.901,1.591,0.925mg/g。Freundlich吸附等温方程很好地模拟了改性13X分子筛对PH3的等温吸附,Langmuir和Henry吸附等温方程对吸附平衡数据的拟合效果不佳表明了改性13X分子筛表面吸附位的不均匀分布。当初始吸附量为0.10mg/g时,等量吸附热值最大,为17.81353kJ/mol,即等量吸附热不超过18kJ/mol,过程为物理吸附,便于PH3气体的解吸。     

炭分子筛改性及其对乙烯和氧气的吸附分离性能

用气相碳沉积法对炭分子筛进行了改性,并对吸附阶段温度、裂解温度、堵孔剂分压等改性条件予以详细考察;采用称量法在真空电子天平上评价了改性炭分子筛上乙烯和氧气的吸附扩散性能。结果表明,改性后炭分子筛选择吸附氧气的能力大大提高,可作为直接脱除乙烯中少量氧气的吸附剂。对扩散曲线模拟计算,拟合良好。     

改性条件下X型分子筛对甲醛吸附性能的研究

针对目前国内外室内空气中甲醛污染严重问题,研制高效吸附甲醛材料-改性分子筛.以X型小晶粒分子筛为主体,研究其在烘干、煅烧和微波改性条件下对甲醛气体的吸附性能.结果表明:微波、煅烧和烘干分子筛对甲醛的吸附效率分别为99.51％、85.25％和61.63％.借助FTIR红外光谱分析了不同改性条件对分子筛吸附性能的影响.微波使分子的振动能量从分子筛孔道内向外传递,形成的是“内加热”,使分子筛空腔完全疏通,降低了甲醛分子扩散需克服的能垒,增加了分子筛的活性点,但没有改变分子筛的超笼结构.煅烧使热能由外向内扩散,形成的是“外加热”,并没有使分子筛的空腔完全疏通;FTIR分析表明分子筛的Si-O键(1448 cm-1)发生了变化,同时又生成了新的Si=O=Si键(693 cm-1),说明煅烧改变了分子筛的结构.     

银离子改性Y分子筛对噻吩硫的增强吸附分离性能研究

以Y分子筛为载体,采用等容浸渍法制备了一系列负载银的燃油深度脱硫复合吸附材料。研究了Ag/Y吸附剂的制备条件及其对噻吩类硫化物吸附性能的影响;并对吸附剂进行了比表面积、X射线光电子能谱和X射线衍射分析。结果表明:浸渍液的浓度为0.1 mol/L,浸渍时间为6 h,并于100℃条件下干燥2 h后于550℃焙烧2 h,是制备Ag/Y复合吸附剂的适宜条件。     

AgCo13X改性分子筛的制备与吸附脱硫性能

采用液相离子交换法制备了以金属离子Co2+和Ag+共同改性的AgCo13X分子筛吸附剂,并用XRD、NH3-TPD、BET和TG等技术对其结构进行表征。在模拟柴油中考察了吸附剂对二苯并噻吩(DBT)的脱硫性能。结果表明:AgCo13X分子筛的脱硫性能优于单一离子改性的Co13X和Ag13X分子筛;而Co13X和Ag13X分子筛的脱硫性能又明显高于未改性的13X分子筛。当Ag+离子交换浓度为0.1 mol/L时制备的Co2+和Ag+共同改性的AgCo13X分子筛具有最好的脱硫性能,其脱硫率为99.91%。剂油比为0.02 g/mL,当吸附时间为1 h即可达到吸附平衡;吸附剂具有良好的稳定性和再生性,再生后的脱硫率达到98.21%。     

金属改性分子筛吸附脱硫研究新进展

从分子筛金属改性的方式、吸附脱硫机理、吸附剂再生等方面综述了近几年国内外关于金属改性的微、介孔分子筛在燃料油液相吸附脱硫中的应用,分析了微、介孔分子筛作为脱硫吸附剂的优势和存在的问题,指出如何提高吸附剂的硫容量和选择性仍是未来研究的主要方向。     

分子筛对重金属废水吸附性能的实验研究

为验证分子筛对重金属废水的处理效果,以实际含锰废水为研究对象,采用13X分子筛,通过实验研究了吸附材料用量、吸附时间、搅拌转速和溶液pH对Ca²⁺、Mn²⁺、Mg²⁺吸附效果的影响。结果表明：吸附材料用量增加对Mn²⁺、Mg²⁺的吸附影响较大;随着吸附时间增长,各金属离子去除率增加;适当的转速有利于金属离子的吸附,但各金属离子对应的最佳转速各不相同;pH提高,能够促进分子筛对金属离子的吸附。13X分子筛对金属离子的吸附机理为离子交换吸附和表面吸附。研究表明,13X分子筛在处理低浓度含锰重金属废水方面表现出良好的应用前景。     

Y型蜂窝分子筛疏水改性及对二甲苯吸附性能研究

Y型蜂窝分子筛经NH4+离子交换除Na+、高温水热处理脱铝改性,得到疏水性能良好的蜂窝状分子筛,采用比表面积分析仪、X荧光光谱仪(XRF)对改性前后样品的比表面积和元素组成进行表征,研究了改性前后样品对对二甲苯的吸附性能.结果 表明,经过NH4交换-高温水热处理后的样品由于疏水性能提高,对对二甲苯的吸附速度明显提高,床...     

Study of Adsorption Equilibrium and Dynamics of Benzene,Toluene, and Xylene on Zeolite NaY

The equilibrium and dynamics of low concentrations of benzene, toluene, and xylene in heptane adsorbed by zeolite NaY at 30, 40, and 50 °C were studied. The Langmuir equation was suggested to simulate the isotherms. Based on isotherms and material balances, multi‐component competitive adsorption isotherms can be successfully predicted by mono‐component adsorption isotherm parameters. A series of column adsorption experiments were conducted to study the adsorption dynamics. The mass transfer equations were solved by numerical analysis and used to describe the breakthrough curves, and the mass transfer coefficients in the adsorption column were obtained as well.     

Sr2+ Exchanged Zeolite X as an Adsorbent Material for Chromatographic Separation of Argon-Oxygen Gaseous Mixture

The separation of argon and oxygen from their gaseous mixture is very difficult to accomplish by the adsorption process using zeolite adsorbents due to the closeness of their molecular properties and adsorption behavior in the zeolites. Strontium exchanged zeolite X (SrX) showed the adsorption selectivity for oxygen over argon at ambient temperature and demonstrated its potential as a column–packing material for the gas chromatographic analysis of argon-oxygen mixtures. The adsorption capacities and Henry's law constants for oxygen and argon increased in SrX compared to NaX at ambient temperature. Activation of the SrX adsorbent is shown to play a highly significant role in the separation of argon-oxygen mixture due to the low hydrothermal stability of SrX.     

改性微孔沸石球吸附柱去除氨氮的研究

研究改性微孔沸石球吸附柱去除模拟废水中低浓度氨氮的效果及影响因素。结果表明．沸石球粒径大小、水流流速、初始氨浓度和pH等因素对氨氮交换容量有较大影响,改性微孔沸石球再生能力很强,经过10个周期的重复使用和再生,其氨氮交换容量仅降低了3．4％．在实际应用中有很好的适用性。     

磁性沸石的制备与表征及其对Pb2+的吸附性能

通过氨基甲酸乙酯的粘结作用使天然沸石与Fe3O4结合,制备了具有吸附和磁性能的沸石复合体. 利用XRD, SEM, 氮吸附等温线和振动样品磁强计等对所制磁性沸石进行了表征. 结果表明,与钠型沸石相比,磁性沸石的结构没有发生明显改变,比表面积由25.13 m2/g增至38.01 m2/g. 磁性沸石和钠型沸石对模拟废水中Pb2+的平衡吸附量分别为54.53和66.99 mg/g,两者对Pb2+的吸附符合Langmuir型液相吸附,其单层饱和吸附量分别为50.89和65.92 mg/g.     

松香基功能高分子吸附分离对甲苯胺的研究

以松香基功能高分子为吸附树脂,对水溶液中的对甲苯胺进行静态吸附,探讨了pH值、对甲苯胺初始浓度、温度和吸附时间等因素对吸附量的影响,并考察了解吸效果。结果表明,最佳的吸附工艺条件为:pH值7.5、对甲苯胺初始浓度1500mg.L-1、温度30℃、吸附时间5h,在此条件下,松香基功能高分子对对甲苯胺的吸附量达82.13mg.g-1;采用1%HCl溶液进行洗脱,解吸率为96%。     

改性橙皮对汞的吸附研究

为了了解改性橙皮对废水中Hg2＋的吸附作用,通过静态吸附实验,考察了离子初始浓度、吸附时间等因素对Hg2＋吸附的影响。试验结果表明,化学改性的橙皮对废水中的Hg2＋有一定的吸附能力。在温度50℃,初始浓度为10μg.L-1、搅拌30 min、投加量为20 mg/L的条件下,Hg2＋的去除率可达到96.66%。     

蔗糖硬脂酸酯界面吸附分离系数的研究

通过测定蔗糖硬脂酸单酯、双酯溶液和单酯双酯混合物溶液的表面张力,运用热力学方法研究计算蔗糖硬脂酸酯混合物体系的体相表面相分离系数,结果表明在实验条件下,蔗糖硬脂酸单酯和双酯的平均分离系数为13.24。     

变压吸附分离提纯CO_2技术的应用

本文叙述了变压吸附提纯ＣＯ２技术的基本原理和工艺过程，介绍了我国ＰＳＡ－ＣＯ２的开发过程及发展前景，对已开发的ＰＳＡ－ＣＯ２工业装置的生产成本和经济性进行了分析     

Removal of Thiophene from Coke-Chemical Benzene by Liquid Adsorption on Modified ZSM-5 Synthetic Zeolite

1 INTRODUCTIONIt is of great importance to remove thiophene to obtain a highly-purified benzene product.Anumber of methods practiced in industry involve the catalytic sulfuric acid desulfurization and/orcatalytic hydrodesulfurization.With catalytic sulfuric acid desulfurization,large quantities of ef-fluent which contaminate to the environment are being discharged in addition to acid corrosionon process equipment.Whereas,high capital investment and more stringent operating condi-     

Removal of Thiophene from Coke-Chemical Benzene by Liquid Adsorption on Modified ZSM-5 Synthetic Zeolite

1 INTRODUCTION It is of great importance to remove thiophene to obtain a highly-purified benzene product. A number of methods practiced in industry involve the catalytic sulfuric acid desulfurization and/or catalytic hydrodesulfurization. With catalytic sulfuric acid desulfurization, large quantities of effluent which contaminate to the environment are being discharged in addition to acid corrosion on process equipment. Whereas, high capital investment and more stringent operating conditions appear to be the major drawbacks of the catalytic hydrodesulfurization.