苦参碱脂质体的研究

对苦参碱脂质体的制备工艺进行了研究，并测定了包封率、渗漏率等脂质体的质量指标。以包封率为指标，优选了苦参碱脂质体的最佳制备工艺条件，结果表明：逆相蒸发法制备的脂质体包封率可达50、08％。抗肿瘤实验进行了3个剂量组对小鼠S180的抗瘤效应，结果显示，苦参碱脂质体中剂量组对小鼠S180抗瘤效应最好，对小鼠EAC亦有明显的抗肿瘤作用。     

硫酸亚铁脂质体的研制

采用4种不同的方法——薄膜法、超声处理法、逆相蒸发法及冰冻熔融法制备了硫酸亚铁脂质体，通过单因素试验和包封率测定，确定了逆相蒸发法制备硫酸亚铁脂质体的工艺条件，制得的硫酸亚铁脂质体的包封率为67％，作者还初步研究了胆固醇和吐温80的添加量对脂质体物理稳定性的影响，研究结果表明，添加适量的胆固醇和吐温80有助于改善脂质体的物理稳定性．     

脂质体作为药物载体的研究进展

脂质体是磷脂分散在水中定向排列而形成的具有单层或复层膜结构的囊泡，它可以分别包封脂溶性和水溶性药物，其结构类似于生物膜，以脂质体为载体制成的脂质体药物具有良好 靶向性，可以提高和延长药物疗效，缓和药物毒性，具有避免耐药性和改变给药途径等优点，本文对脂质体药物的性能和制法等近年来的一些进展进行了综述。     

猪用生长激素脂质体的化学稳定性

通过逆相蒸发法制备猪用生长激素脂质体，重点探讨外界环境和主要原料对猪用生长激素脂质体化学稳定性的影响。经过实验研究发现，猪用生长激素脂质体在环境液pH为7左右和冷藏状态下较稳定，包封率达到89%左右。     

脂质体作为药物载体的研究进展

脂质体是磷脂分散在水中定向排列而形成的具有单层或复层膜结构的囊泡 ,它可以分别包封脂溶性和水溶性药物 ,其结构类似于生物膜 .以脂质体为载体制成的脂质体药物具有良好的靶向性 ,可以提高和延长药物疗效 ,缓和药物毒性 ,具有避免耐药性和改变给药途径等优点 .本文对脂质体药物的性能和制法等近年来的一些进展进行了综述 .     

脂质体不同制备方法对其包裹率的影响

脂质体作为新型药物载体，具有靶向性和长效缓释作用，又降低药物的毒性和提高药物的稳定性，具有较大的发展前途。笔者探讨了在相同的条件下用反相蒸发法、研磨法、冻融法制备溶茵酶脂质体。通过对其包裹率的测定，结果表明：反相蒸发法包裹率高，反相蒸发法为最佳工艺。     

絮凝分离法测定阿霉素脂质体包封率方法的研究

用心肌磷脂（ｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ）制备了阿霉素脂质体，并研究了其形态，在透射电镜下观察，这种脂质体是类似椭圆状的单室脂质体（Ｕｎｉｌａｎｅｌｌａｒｖｅｓｉｃｌｅｓ）算术平均粒径为１．３μｍ，采用絮凝分离法，分离了阿霉素脂质体混悬液中游离的阿霉素，并用高效液相色谱法测定其游离阿霉素的浓度，计算了阿霉素脂质体的包封率，实验结果表明，其包封率为９９．６８％。     

奥沙利铂脂质体的制备工艺研究

对奥沙利铂脂质体的最优处方和最佳制备工艺进行研究,以包封率为指标,通过薄膜蒸发法、乙醇注入法、乙醚注入法、逆向蒸发法4种不同的方法制备奥沙利铂脂质体;对奥沙利铂脂质体制备过程中奥沙利铂用量、胆固醇-卵磷脂比例、水化温度进行单因素考察.结果表明,乙醇注入法为制备奥沙利铂脂质体最佳方法,最佳制备工艺为奥沙利铂用量5 mg、胆固醇-卵磷脂比例1:5、水化温度55 ℃.以优化工艺制得的脂质体形态均匀,平均粒径245.6 nm,包封率为69.10 %.以优化工艺制得的奥沙利铂脂质体粒径小、包封率较高,可作为奥沙利铂脂质体的常规制备方法.     

响应面法优化虾青素-植物甾醇亚麻酸酯复合脂质体的制备工艺

虾青素具有多种生理功能,为了改善其水溶性低、稳定性差导致的生物利用率不高等问题,同时,避免胆固醇的负面效应,以大豆磷脂为主要膜材,运用薄膜-超声法构建虾青素-植物甾醇亚麻酸酯复合脂质体。以复合脂质体包封率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过Box-Behnken响应面法优化制备复合脂质体的工艺条件。结果表明：影响包封率的因素由主到次依次为植物甾醇亚麻酸酯与磷脂质量比、水相与有机相体积比、pH值;复合脂质体的最佳制备工艺条件为植物甾醇亚麻酸酯与磷脂质量比10%(磷脂200 mg)、磷酸盐缓冲液pH 7.4、吐温80用量100 mg、水相与有机相体积比4/1、磷脂与虾青素质量比50/1,在此条件下复合脂质体的包封率为(95.87±0.40)%,与理论值较为接近。优化制备复合脂质体的工艺条件为植物甾醇酯应用于负载脂溶性生物活性物质的脂质体的构建提供了理论依据和新思路。     

PECVD法Tisi2薄膜的制备工艺研究

本文利用PECVD低温淀积台进行TiSi_2薄膜的制备。采用X射线衍射、俄歇分析和扫描电镜等分析手段,对所制备的TiSi_2薄膜及其氧化特性、多层膜结构和刻蚀特性进行了全面的测试分析,证明采用PECVD方法制备TiSi_2薄膜的工艺是完全可行的。     

MnO2氧化法制取Ba（OH）2最佳工艺条件研究

用Ｂａ（ＯＨ）２除去工业铝酸钠溶液中的硫，将产生大量废渣（其主要成份为ＢａＳＯ４，ＢａＣＯ３），和消耗大量Ｂａ（ＯＨ）２。本提出了利用除硫废渣并补充重晶石（ＢａＳＯ４）作为原料，用软锰矿（ＭｎＯ２）作氧化剂，制取价廉的Ｂａ（ＯＨ）２的工艺方案，并对ＭｎＯ２氧化工艺过程进行了深入研究。通过（αｍｘτ）［Ｌ９（３）＾２］正交试验，得到了分子比（αｍ），反应时间（τ）与氢氧化钡产出率（ηＢＨ），钡的利     

软模膏的研制（Ⅰ）

软模膏是一种新型的护肤美容用品。本文对软模膏的研制过程进行了阐述，对原料的选择，制备工艺进行了讨论。通过系列正交实验，筛选了配方，完成了产品的研制。实验结果表明，本品配方合理，成膜性好，洁肤，美肤效果显著，理化检验符合我国轻工业部标准ＱＢ９６３－８５。     

BaTiO3薄膜的Sol-Gel制备工艺及性能

利用溶胶－凝胶法（Sol-Gel)在Pt/Ti/SiO2/Si(100)衬底上制备了BaTiO3薄膜，研究了不同退火条件下BaTiO3薄膜的晶相结构及表面形貌，测试了BaTiO3薄膜的电学性能。发现经900℃、120min退火处理的BaTiO3薄膜的介电－温度（εr-T)关系具有明显的弥散相变特性。     

高纯三氯化锑的制备

研究了SbCl3-HCl-H2O体系的相平衡,采用奥斯麦法测定了含一定浓度三氯化锑的盐酸（4,8,12mol/L)溶液的沸点以及液相和气相组成,绘制了该三元体系的温度－浓度和气相－液相组成图,研究了蒸馏体系中温度对砷蒸馏率和锑回收率的影响。在此基础上,采用氯化－蒸馏－精馏的方法,从砷锑烟尘制备高纯三氯化锑。首先将高砷锑烟尘在盐酸中浸出,并在大约110℃蒸馏,部分三氯化砷（质量分数为87．67％）随盐酸和水被蒸馏出来,三氯化锑（质量分数为99．50％）和某些金属氯化物溶解在浸出液中,某些不能被盐酸浸出的金属留在残渣中,然后从浸出液中用精馏法制备高纯三氯化锑、精馏柱保持温度范围为120－220℃,获得的三氯化锑的纯度达到99．999％以上,这是一个变废为变,减少污染、制备高质量产品的新工艺。     

可溶性聚吡咯复合导电薄膜（PPY／PMMA）的研制

通过化学氧化法，在聚甲基丙烯酸甲酯的乙酸乙酯溶液中，实施吡咯的原位聚合反应，生成可溶性的聚吡咯-聚甲基丙烯酸甲酯基体的复合溶液体系，利用溶剂挥发的方法，可以制得有良好力学性能的聚吡咯-聚甲基丙烯酸甲酯基体的复合薄膜，用四电极法测定导电率，在吡咯的含量达到30%时，复合薄膜的导电率达到最大值，达3S/m；该薄膜在空气中有良好的稳定性，并对影响聚合反应的诸因素（温度、时间、基体含量进行试验研究。     

羟基磷灰石（HAP）的制备方法及其研究进展

阐述了不同状态的羟基磷灰石（HAP）的制备方法及国内外进展,并提出了相应的设想与展望。     

硫杂冠醚PVC膜铅（Ⅱ）离子选择电极的研制

研制了以３种硫杂冠醚为中性载体的ＰＶＣ膜铅（Ⅱ）离子选择电极,其线性响应范围为：１０＾－６￣１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ,斜率为２７￣２８ｍＶ,大多数离子选择性系数为１０＾－２￣１０＾－２。     

溶胶凝胶法制备掺杂锑（Sb）的透明导电膜

采用溶胶－凝胶方法制备了SnO2掺杂Sb的透明导电膜（简称ATO膜），并讨论了掺杂量和热处理条件对膜可见光透过率及膜电阻率的影响，用XRD，SEM，TG－DTA以及IR等研究了所得薄膜的结构性质，制备出导电性能优良的透明导电膜。