2-乙基蒽醌的合成

以邻苯二甲酸酐和乙苯为起始原料,采用Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｓ反应,合成了目的产物２－乙基蒽醌,产物纯化后,适合于作双氧水生产工作载体。     

2-乙基蒽醌的合成研究

一、引言2-乙基蒽醌是蒽醌法制备双氧水必不可少的反应载体,又是光聚合敏化剂。2-乙基蒽醌还用于制备感光化合物—二苯基蒽衍生物并且是醇空气氧化成醛或酯的活化剂。国外报导乙基蒽醌合成途径是采用乙苯和苯酐为原料,三氟化硼和氟化氢为催化剂,在不锈钢压热器中用液氮冷却至-40～0℃,在20巴压力下进行缩合反应。减压蒸馏回收催化剂后制得含量为81%的粗2-乙基苯甲酰基苯甲酸,收率为60%。粗     

2-乙基蒽醌合成工艺研究进展

综述了2-乙基蒽醌合成工艺的研究进展,分析了各工艺的优缺点及市场应用价值,并重点论述了苯酐法的研究现状及其改进研究进展。从绿色化学、可持续发展的角度出发,指出改进后的苯酐法具有较好的综合催化性能和工业应用前景,值得进一步研究。     

2-乙基蒽醌的合成与光谱分析

通过采用新的合成工艺，不仅明显地降低了闭环过程中发烟硫酸的用量和废酸产量，而且产品质量和反应收率显著提高。产品经光谱分析，确认了结构，验证了反应机理的正确性。     

2—乙基蒽醌的合成

以邻苯二甲酸酐和乙苯为起始原料,采用Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｆｓ反应,合成了目的产物２－乙基蒽醌,产物纯化后,适合于作双氧水生产工作载体。     

2—乙基蒽醌的合成研究

以乙苯和苯酐为原料，经傅氏酰基化反应，先合成２－（４’－乙基苯甲酰基）苯甲酸中间体，再经水解，闭环，蒸馏回收溶剂，还原氧化提纯及乙醇萃取蒸馏等技术，合成了高纯度的２－乙基蒽醌。     

四氢2-乙基蒽醌合成工艺的改进

蒽醌法生产双氧水具有耗电少,不用铂等优点,因此,目前蒽醌法生产双氧水,约占世界双氧水总产量的50%,而且有继续增加的趋势。四氢2-乙基蔥醌(以下简称“四氢”)系蒽醌法生产双氧水过程中必不可少的载体之一。一般“四氢”生产系于特定的催化剂存在下,借多次循环氢化工作液中的2-乙基蒽醌而得。国内生产“四氢”多数采用循环法。     

吉化2-乙基蒽醌建成投产

吉化公司的500t/a-2-乙基蒽醌生产装置,今年4月份取得一次开车成功。该装置系松江化工厂自行设计自行安装而建成的,自1992年9月动工仅用4个月即实现投产。     

2-乙基蒽醌和四氢-2-乙基蒽醌氢化本征动力学研究

分别测定了2-乙基蒽醌和四氢-2-乙基蒽醌在体积比为55:45的重芳烃和氢化萜松醇溶剂中 Pd/Al_2O_3催化剂存在下的氢化本征动力学数据,得出二反应对蒽醌浓度皆为零级、对氢气分压皆为一级,反应的活化能分别为17.041和10.629kJ/mol     

用2-乙基蒽醌法制双氧水

双氧水的用途非常广泛而重要,目前我国对双氧水的需要量是与日俱增。但双氧水的生产在我国还是解放后才开始的,并且都以电解法为主,供应量大大不能满足工业上的需要。根据文献与实践征明,以2-乙基蒽醌法制双氧水,是目前比较好的方法。它的优点是:基建投资小,设备与操作过程简单,工场面积小等,因此很适合在各地普遍采用。这项新方法,在我国还没有进入工业生产的阶段,只是上海化工研究院首先进行研究,得出了结论。最近我们也做了十多个月的试验研究,并得到上海化工研究院的不少帮助。现在把我们做这个工作得到的一些体会,向读者们作简单介绍,使这个方法能进一步为大家所重视,在社会主义建设事业中发挥一定的作用。     

2-乙基蒽醌加氢催化剂的研究进展

高活性和高选择性的催化剂是解决蒽醌法生产过氧化氢过程中瓶颈问题的根本途径。综述了近年来高活性和高选择性镍、钯、铂系催化剂制备的进展。指出负载型镍系非晶态合金和钯系高分子催化剂应是今后蒽醌加氢催化剂研究的方向。     

二氯甲烷溶剂法改进2-乙基蒽醌合成中的环化步骤

本实验通过使用二氯甲烷作为溶剂,有效改进了苯酐法合成2-乙基蒽醌工艺路线中的环化步骤,使副反应减少,从而达到了减少三废污染、增加产品纯度和收率的目的。本方法为当前形势下2-乙基蒽醌的工业化提供一种改进思路。     

二次导数极谱法测定工作液中2-乙基蒽醌和四氢-2-乙基蒽醌含量

建立了采用二次导数极谱法测定蒽醌法生产过氧化氢用钯催化剂选择性评价工作液中2-乙基蒽醌(EAQ)和四氢-2-乙基蒽醌(H4EAQ)含量的方法。克服了常规极谱法测定EAQ和H4EAQ含量时分辨率低、误差大等局限性,可使EAQ和H4EAQ的极谱波清晰地分离;并通过加入适量的除氧剂,有效消除了氧波对波形的干扰,改善了波形,并抑制了极谱极大峰的出现,实现了对工作液中EAQ和H4EAQ含量的准确测定。该法测定EAQ和H4EAQ的相对误差分别为+4.6%和+4.3%,相对标准偏差分别为2.1%和1.7%,检出限分别为4.1 mg/L和1.7 mg/L。     

2—乙基蒽醌的分析方法

简要总结了2—乙基蒽醌的分析方法,概括为仪器法和化学法。仪器法操作简便,但精确度不高于2%;化学法虽分析过程复杂,操作要求严格,但均能得到较为精确的分析结果。     

2-烷基蒽醌的合成研究进展

2-烷基蒽醌是一种重要的化工原料,在化工、医药等领域应用广泛.综述了近几年国内外2-烷基蒽醌的合成研究进展,详细介绍了苯酐法的绿色改进和烷基蒽氧化法.烷基蒽氧化法是近年来研究的重点,具有绿色环保、操作简单、经济可行等优势,有大规模工业化生产的潜力.     

2-戊基蒽醌的合成研究

首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3步反应合成了2-戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件在三氯化铝-硫酸双酸催化下,当n（AlCl     

2-戊基蒽醌的合成研究

首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环３ 步反应合成了２ 戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件：在三氯化铝－ 硫酸双酸催化下,当ｎ（ＡｌＣｌ３）∶ｎ（Ｈ２ＳＯ４）＝ １∶１－２５,ｎ（Ｃ６Ｈ６）∶ｎ（ｔ Ｃ５Ｈ１１ＯＨ） ＝９∶１,温度６ ℃,反应４ ｈ 时,戊苯收率为７９－３％ ;在２ 甲基吡啶存在下,中间体２ （４′ 戊基苯甲酰） 苯甲酸收率为８０－２ ％ ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,２ 戊基蒽醌收率为８１－４ ％ 。