脱硫溶液中Na2S2O3含量分析的探讨

脱硫溶液中的Na2S2O3是脱硫过程中的副产物，其含量的高低既是溶液脱硫能力的一种体现，也是操作工对脱硫溶液进行加料操作时的一个重要参考数据，所以，脱硫溶液中Na2S2O3含量分析很重要。由于脱硫溶液中含有S^2-等还原性离子干扰Na2S2O3的测定，故在测定中需要寻找一种合适的方法来消除S^2-等还原性离子的干扰。     

热电锅炉烟气脱硫溶液中Na2S2O3含量的测定

“中成碱法回收热电锅炉烟气中的二氧化硫”是对国外Wellman-Lord烟气脱硫方法的改进，是我公司2004年新上的一项环保项目，用于处理公司热电站锅炉排放的烟气，以实现锅炉烟气达标排放，回收的产品二氧化硫作为生产保险粉的原料。此脱硫法脱硫液的成分很复杂，主要含NaHSO3、Na2SO3、Na2SO4和Na2S2O3。     

脱硫液中Na2S、NaHS含量的测定

通过沉淀、过滤，再用碘量法和酸碱滴定来测定栲胶脱硫液中Na2S、NaHS的含量，具有方法简单可行、便于生产分析的特点，对指导生产有重要意义。     

ADA脱硫液中Na2S2O3,NaCNS的连续测定

目前,对ADA脱硫液中Na_2S_2O_3、NaCNS的测定均采用分别测定的方法。该法费时较长,尤其是对NaCNS的测定,采用饱和溴水氧化法,不但操作手续烦琐,而且溴蒸汽对粘膜有刺激作用,溅在皮肤上能形成难以治愈的溃伤。     

Na2S2O3滴定法测定水泥中SO3

Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３滴定法测定水泥中ＳＯ_３林育彤福建省三明市石棉瓦厂三龙粉磨站（３６５０００）通常用测定水泥中ＳＯ３含量来控制石膏的掺加量。传统的测定ＳＯ３方法有ＢａＳＯ４质量法、树脂交换法及碘量法。经过长期的实践、观察及对比，研究建立了Ｎａ２Ｓ２Ｏ３...     

高白度低残硫粘胶纤维的Na2S脱硫

以Na2S替代NaOH脱硫生产高白度,低残硫粘胶短纤维,纤维残硫大幅度降低,白度明显增高。介绍了Na2S母液的配制技术。     

浅析脱硫液中硫氢根离子的测定及重要意义

0前言 在湿式氧化法脱硫中，溶液中各组分的的分析是相当重要的，它能直接反应出脱硫液的吸收质量，并能从分析数据中判断出脱硫效率下降的原因，即是再生不好还是吸收不好。依此对症下药，采取措施，解决问题。但在实际生产运行中，溶液中各组分的的分析恰恰被许多企业所忽视，有的企业仅仅做一下溶液的总碱度、pH值以及所用催化剂的含量。至于溶液中的悬浮硫、Na2CO3、NaHCO3以及Na2S2O3、Na2SO4等诸多成分很少分析（在焦化行业表现尤为突出）。像溶液中硫氢根离子含量的定量分析更是少之又少。下面从理论上阐述脱硫液中硫氢根离子的测定及在生产运行中的重要意义。     

热电锅炉烟气脱硫溶液中Na2S2O3含量的测定

采用氧化还原滴定法,对脱硫溶液中Na2S2O3含量进行定量测定,相对平均标准偏差1.32%,平均回收率98.8%。该方法操作简便,测定迅速,结果准确。     

Na2S溶液吸收低浓度SO2的控制步骤分析

在一个半连续式反应器中采用硫化钠溶液吸收低浓度的SO2气体,随着SO2吸收量的增加,吸收液中pH值的变化出现两次突降,表现为三阶段模式.pH值第二次突降后的第三阶段吸收液失去完全吸收SO2的能力.SO2吸收的增强因子的变化范围为2.29+6.9×10-10C-H2i+1.1×10-2C-1H+i-(6.9×10-10C-2H+1.1×10-2C-1H+1)CSO2i/CSO21＜φ＜2.29+6.9×10-10C-2H+i+1.1×10-2C-1H+1,结合Gianni根据增强因子大小判断气体吸收的传质阻力控制步骤的分析,得出在本研究体系中,当吸收液pH＞3.46时硫化钠溶液吸收低浓度的SO2气体的过程为气侧传质阻力控制.这一结论正好与实验相符.     

碘量法测定废渣中可溶性S2-含量

用碘量法测定催化还原法生产的碳酸锶废渣中可溶性S2-含量.方法的相对标准偏差为0.72%和0.86%,回收率在93.2%～100.7%.     

Na2S2O3标准溶液影响因素分析

对Na2S2O3标准溶液的影响因素，如空气中的氧气，二氧化碳，水中的微生物，光照与放置时间等进行了分析。可供使用Na2S2O3标准溶液者作参考。     

Na2S-SO2反应体系中H2S产生的过饱和态分析

向Na2S溶液中通入低浓度SO2气体以生成H2S，H2S从液相中逸出时，存在一突跃现象。本文根据这一现象，结合Y．T．Shah等提出的吸收－反应－解吸体系中过饱和态存在的条件，通过理论分析，得出在Na2S-SO2-H2S4反应体系中H2S解吸存在过饱和现象。     

水泥及原材料中K2O、Na2O含量的简易测定

1本方法与GB/T176-1996比较1.1容器将铂皿改为100ml的耐高温塑杯。由于铂皿价格非常昂贵,很多中小型厂没有配备,且铂皿数量有限,批量试验时不能满足要求。用耐高温塑杯溶样可降低试验成本,一次性投资小,尤其是耐氢氟酸的腐蚀。1.2仪器测定及数据处理将标准曲线法改为比较法。在GB/T176-1996中所用仪器为火焰光度计,其燃料气体、压力改变直接影响火焰大小、火焰温度的高低。每次试验时,火焰大小不同,曲线相应不同,必须对曲线进行校对,所以在实际测定中,标准曲线法测定繁琐、费时,给操作带来困难,尤其是进行单个样品测定时有局限性。比较法…     

Na2S2O3标准溶液浓度变化原因及对策

Na2S2O3标准溶液是常规化学分析中最常用的标准溶液之一,我公司净化车间半水煤气中H2S的含量分析中每天都要用到。实际使用过程中,Na2S2O3标准溶液的浓度受诸多因素的影响往往会发生变化。2000年,净化车间使用浓度为0.1000mol/L的Na2S2O3标准溶液,大约只过半月,浓度变化就相当大,因而净化化验室经常更换溶液。但在质检中心贮存的同一浓度的Na2S2O3标准溶液浓度变化却很小。为解决这一问题,笔者从可能引起Na2S2O3,标准溶液浓度变化的原因入手,通过多次对照试验,发现了浓度变化的原因,找出了解决的办法,延长了Na2S2O3标准溶液的使用…     

Na2S滴定法测定Pd／C催化剂制备过程中H2PdCl4前驱体的吸附

为了研究Pd前驱体在活性炭表面的平衡吸附量和吸附态,了解影响Pd/C催化剂中Pd粒径的因素以及Pd颗粒的生长过程,提出了使用Na2S滴定法测定Pd/C催化剂制备过程中H2PdCl4在活性炭载体上平衡吸附量的方法,比较研究了一次性和逐滴性前驱体加入方式对Pd/C催化剂中Pd粒径的影响,实验结果表明逐滴加入法制备所得的催化剂的Pd粒径明显小于一次性加入法制备的催化剂,但H2PdCl4在活性炭表面平衡吸附量的变化并不如此明显,表明Pd前驱体平衡吸附量与催化剂Pd粒径之间并不存在对应关系.由H2-TPR实验结果可知,与一次性加入法制备Pd/C催化剂相比,逐滴加入法制备Pd/C催化剂的过程中发生还原的Pd前驱体较多.由此推断在催化剂制备过程中,Pd金属粒径的生长主要受到Pd0初始晶核的生成速率及前驱体扩散速率的影响.     

关于氯气纯度测定若干问题的讨论

介绍了干燥氯气纯度的测定方法，并就如何减少氯气纯度测定误差进行了探讨。     

分析测定DDS脱硫液的运用条件探讨

通过在不同条件下，采用碘量法分析DDS脱硫溶液及进行回收试验的结果，论证了碘量法运用时严格控制条件的重要性，并改进了DDS脱硫溶液分析中碘量法的运用条件。改进后的分析方法重现性好、准确度高，加标回收率在98％～101％之间，方法比较可靠，能起到正确指导生产工艺的作用。     

阴离子分散剂Lomar Pw中Na2SO4含量的测定

用热的二甘醇使Na2SO4从Pomar PW中分离出来,然后用BaCl2沉淀SO^2-4,重量法测定Na2SO4含量。本方法排除了干扰因素,准确度、精密度高,实用性强。     

碘量法测定气体中H2S含量的探讨

1概述 我公司造气车间生产的半水煤气及焦化厂生产的焦炉气中H2s含量较高。半水煤气和焦炉气分别进入6m塔和2^#塔用栲胶液脱除H2S。6m塔进、出口半水煤气中的H2S含量分别为1000mg／m^3、50mg／m^3，2^#塔进、出口焦炉气中的H2S含量分别为3000mg／m^3、70mg／m^3。变换车间分析室定期对这几个项目进行检测，公司生控处生控组作不定期抽检，但两单位对同一时间段同一气体的检测结果相差较大，尤其是H2S含量越高，测定结果差异越大（见表1）。     

高浓度铝酸钠溶液碳酸化分解产品中Na2O含量的控制

依据铝酸钠溶液碳酸化分解遵循晶种分解的机理,在自制碳分槽中采用间断碳分的方法,在不添加Al(OH)3晶种的条件下,研究了不同分解工艺条件[分解温度70~95℃,CO2气体浓度25%~60%(j),CO2通气速度0.055~0.167 m3/(h×L)]对高浓度铝酸钠溶液碳酸化分解产品Al(OH)3中Na2O含量的影响规律. 结果表明,通过提高碳酸化分解温度、降低CO2通气量来调控铝酸钠溶液的过饱和度,控制碳酸化分解速率,能显著降低分解产品中Na2O的含量. 当碳酸化分解原液Al2O3浓度在170~180 g/L、溶液苛性分子比ak=1.40~1.50时,控制碳酸化分解温度为95℃左右,采用低浓度、慢速通气制度,分解6 h左右分解率达到90%~93%,所得碳酸化分解产品中Na2O含量可控制在0.25%(w)以下.