固液相自动测汞法快速测定土壤中总汞含量

建立了固液相自动测汞仪对土壤样品中总汞含量的测定方法。无需将土壤样品进行消解,直接采用将热处理装置和原子吸收光谱集于一身的DMA80固液相自动测定仪测试。总汞在0~200 ng范围内,线性相关系数为0.999 9,在土壤样品中进行4个水平(0.5、1、10、20μg/kg)的加标回收实验,回收率在95.8%~100.7%,相对标准偏差RSD值为3.2%~18.5%,方法的检出限为0.05μg/kg。使用固液相自动测汞法与原子荧光法测试结果进行比对,结果表明固液相自动测汞法测定土壤样品汞含量,结果准确、简便、快速、安全,可用于土壤中总汞含量的快速检测。     

直接燃烧法快速测定煤及煤灰中总汞含量的方法研究

探讨直接燃烧法快速测定煤及煤灰中总汞含量方法的主要性能指标,方法的精密度和正确度。结果表明,采用直接燃烧法快速测定煤及煤灰中总汞含量的方法可获得较好的准确度,其方法精密度与ASTM D6722—11中规定的精密度无显著性差异,可直接采用ASTM D6722—11中规定的精密度作为本方法的精密度。方法最佳称样量为(80±10) mg,煤灰样品最佳粒度为0.1 mm,方法检出限为0.016μg/g。     

直接测汞仪测定食品中总汞的方法验证分析

根据RB/T 214-2017对国家标准方法GB 5009.17-2021进行方法验证,测定了标准曲线、精密度、回收率、准确度等,结果表明以上指标均满足方法要求,表明实验室已具备使用直接测汞仪分析法分析检测总汞的能力。     

土壤中总汞与总砷的检测方法综述

土壤中的汞、砷可能会通过食物链影响食品安全和人体健康,因此快速、准确的测定两者的含量成为土壤环境监测的重点。本文综述了将原子荧光法、原子吸收法及其他检测技术,与王水或其他混合酸的湿法消解、微波消解等前处理手段相结合,测定土壤中总汞、总砷的含量的方法。     

直接测汞仪测定化妆品中汞含量

目前化妆品中汞含量的测定主要以原子荧光光度法为主,较少采用直接测汞仪法对其进行测定分析。本文通过直接测汞仪法测定化妆品中的汞含量,得出该方法回收率为95. 40%～99. 50%,RSD为1. 08%～1. 41%,对化妆品中汞标准物质进行测定,测定结果与标准值无显著差异。通过与原子荧光光度法测定化妆品中汞含量比较,并对该法准确度和精密度进行探讨,结果表明,该法具有方便、快速、准确等特点,适用于化妆品中汞含量测定。     

直接测汞仪测定土壤和沉积物中总汞的方法验证分析

本文通过详细介绍直接测汞仪测定土壤中汞元素的原理、分析操作和质控等方面,验证了直接测汞仪测定汞元素的精密度跟准确度及线性等相关质控均能满足土壤环境监测的要求,具有可行性,同时直接测汞仪不仅能像原子荧光光度法、X射线法等常规方法测定土壤中汞元素,而且操作快捷,符合冷原子吸收分光光度的原理.还有操作快捷,无需前处理,避免造...     

两种不同方法测定土壤中总汞的比对研究

原子荧光光度法是目前最常用的测定土壤样品中总汞的国标方法,但试样需经过化学前处理,过程复杂,且产生试剂污染。因此,无需经过化学前处理而直接分析土壤中总汞的热分解金汞齐法就显现出明显的优势。本研究利用原子荧光光度法和热分解金汞齐法测定土壤中总汞进行了方法比对研究。实验证明热分解金汞齐法具有操作简单,基体干扰少、高的灵敏度、结果准确、快速、污染小等优点。     

直接测汞法和原子荧光法测定水中总汞的对比

采用热裂解原子吸收分光光度法又称直接测汞法,与环保行业标准HJ694-2014原子荧光法测定水中的总汞进行了比对研究。结果表明,热裂解原子吸收分光光度法的检出限为0. 05μg/L,略高于原子荧光法的检出限0. 01μg/L;精密度、准确性及加标测试均能满足实验室分析要求,该方法快速、准确、无污染,是一种适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总汞快速测定好方法。     

用AFS-230a原子荧光光度计测定土壤中总汞的研究

建立了原子荧光光度计测定土壤中汞的方法,对测定的影响因素：样品前处理、仪器参数等作了研究并予以优化。在最佳条件下,土壤中汞的检出限为0.0008 mg/kg。加标回收率在94%～102%之间,标准物质的测定与标准值相符。用此法测定实际土样中的微量汞,结果令人满意。     

水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中的总砷和总汞

研究土壤中总砷和总汞的测定方法,样品采用王水消解,建立了水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中总砷和总汞的方法。总砷的的检出限为0.70μg/kg,总汞的检出限为4.52μg/kg,总砷的的精密度是1.10%～1.73%,总汞的精密度1.20%～3.43%,总砷的回收率为91%～103%;总汞的回收率为103%～106%。该方法检出限、精密度、准确度、回收率均能满足土壤检测的要求,且前处理简单、快捷、高效,适用于土壤中总砷总汞的同时测定。     

直接测汞仪测定粉状化妆品中的总汞

采用直接测汞仪对粉状化妆品总汞含量的快速分析方法。通过实验对干燥温度、干燥时间、分解温度、分解时间等条件进行优化,并进行了线性关系、回收率、精密度、方法比对等实验。结果表明,本方法线性范围(0~400)ng,相关系数r2≥0.9990,检出限0.01 ng,相对标准偏差小于3%,回收率在98.4%~104.4%之间。本方法灵敏度高,简便、快速、准确,适用于粉状化妆品总汞的测定。     

自动测汞仪直接对海鱼中总汞进行测定的探讨

目的:探讨用自动测汞仪直接对对海鱼中总汞含量进行测定。方法:用自动测汞仪直接测定海鱼中总汞和用国家标准测汞仪法分别进行样品的检测。结果:对两种方法的实验结果进行比较,经配对t检验t9=0.67,t(0.05,9)=2.26,即t9t(0.05,9),结果表明差异无显著性(P0.05),回收率在95.5%~100%之间,检出限为0.009 ng;测定国家环境标准参考物质(GSBZ202031),测定值均在标准值范围内。结论:测汞仪直接测定总汞方法的建立与研究,并在海鱼中总汞含量的应用;具有快速﹑简便﹑准确和省时的特点,适合大批样品的检测与日常监督。     

水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤中总砷和总汞

随着人类社会的发展,人为因素造成土壤重金属污染是当今世界越来越不容忽视的环境问题,其中以砷、汞最为突出。采用硝酸和盐酸混合液水浴消解土壤,硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定总砷和总汞的含量。通过实验,砷、汞元素校正曲线相关系数分别为0.9996和0.9997,砷、汞方法检出限分别为0.010mg/kg和0.003mg/kg,相对标准偏差范围为1.52%～3.05%和1.21%～4.47%,表明该方法具有较好的准确性和稳定性,同时通过加标实验,砷、汞的加标回收率分别为95.5%～106.1%和93.4%～103.5%,进一步确认了该方法准确可靠。     

中药中汞含量的测定

采用直接测汞仪,建立了简便、快捷、准确的中药中汞含量测定方法,方法检出限为1.2μg/kg,在高(30~1000 ng)低(0~25 ng)范围内线性良好,线性相关系数为0.9999,方法准确性高,加标回收率为95%~108%。对实际样品(黄连,菊花、桑叶、决明子、丹参等)进行检测,汞含量在0.8137~56.8719 ppb。     

不同消解方法测定土壤中汞的方法研究

应用氢化物发生—原子荧光光谱法,测定土壤中汞的技术,用不同消解方法测定土壤中总汞的差异。结果发现,利用硫硝混酸-高锰酸钾法测得的标准样的总汞接近实际值。分析了土壤标样Ess-3、Ess-4,进行了方法精密度和回收率试验。在经过优化的试验条件下,硫硝混酸-高锰酸钾法测得汞的检出限：0.002μg/L,回收率在98.7%～101.6%之间,相对标准偏差≤1.94%。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和底泥中总汞

建立了土壤和底泥样品中总汞的微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定方法,对方法中微波消解程序、原子荧光光谱仪测定条件进行了优化,在最佳条件下,方法的检出限为(0.50×10-3)mg/kg,相对标准偏差为1.9%。方法具有灵敏度高,检出限低,线性范围宽,快速、简便等特点。     

用双硫腙分光光度法测定工业硫酸中的汞含量

用双硫腙分光光度法测定工业硫酸中的微量汞有一定的准确性。使用盐酸羟胺和EDTA来消除测定过程中铁和铜的干扰在一定范围内具有较强的可靠性。     

直接测汞仪测定粗甘油中微量汞

利用热解析冷原子吸收光谱汞直接测量法对粗甘油中微量汞含量进行检测,结果表明:检出限0.004 7μg/kg;相对标准偏差1.7%;加标回收率为99.9%~103.5%,该方法具有良好的精密度与准确度,适用于粗甘油中微量汞的测定。     

顶空冷原子吸收法快速测定化妆品中痕量汞

本反应用静态顶空冷原子吸收法快速测定化妆品中痕量汞，本法操作简便、快速、灵敏度高、重现性好、汞含量在０．００６￣０．０３０ｕｇ的回收率为９０．５６％￣１０６．３９％，平均回收率为９７．８６，标准偏差０．０６，变异系数为２．２３％，本法最低检出浓度为０．０６ｕｇ／ｋｇ，完全能满足各类化妆品检测要求。