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对丙烷氧化制取丙烯醛的多组份氧化物催化剂进行了制备研究和TPR、XRD表征。结果表明Bi-V-Mo-O与Bi-V-W-O催化剂对丙烷氧化制取丙烯醛具有较高的活性与选择性,Ag+是优良助剂。添加Ag+调变的Ag-Bi-V-Mo-O催化剂在490℃、0.004MPa、3000ml/(gcath)条件下,丙烷转化率为46.9%,丙烯醛选择性为52.8%。TPR和XRD研究表明,有优良催化性能的Bi-V-Mo-O和Ag-Bi-V-Mo-O催化剂体系中具有白钨矿(scheelite)型的结构 相似文献
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研究了反应工艺条件和反应器结构与材质在Ag-Bi-V-Mo-O催化剂体系下对丙烷部分氧化制取丙烯醛反应的影响,确定较合适的反应工艺条件为:温度490℃,空速3000毫升/(克催化剂小时),C3H8/O2=0.7—0.8,N2含量为10%—15%。且研究表明反应器的结构与材质对催化剂的反应性能影响很大,反应器床层上端应有一定的自由空间,玻璃反应器比铁反应器能获得较高的丙烷转化率和丙烯醛收率。根据反应温度和反应器结构对丙烷氧化反应的影响,我们认为丙烷氧化制丙烯醛由丙烷均相脱氢至丙烯及丙烯进一步催化氧化生成丙烯醛两步组成 相似文献
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负载型V_2O_5/AlPO_4催化剂在丙烷氧化脱氢中的催化作用 总被引:4,自引:3,他引:1
采用浸渍法在自制的无定型磷酸铝AlPO4载体上负载0.6%~6.0%的V2O5,所制的催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有较好的催化性能,如3.0%V2O5/AlPO4催化剂在丙烷转化率为14.2%时,丙烯选择性可达49.1%,丙烯收率达7.0%。考察了不同反应条件下催化剂的性能,XRD、IR和Raman光谱表明,V2O5在AlPO4上主要是以高度分散的钒氧物种存在;ESR结果证明催化剂中存在V4+物种,暗示V5+/V4+氧化还原偶参与了氧化还原反应。 相似文献
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Mo基复合金属氧化物催化丙烷氧化制丙烯醛 总被引:3,自引:1,他引:2
制备了Mo基复合金属氧化物(MoMxOn,M=C r,Co,Zn,Mn,Nb,Ce)催化剂,评价了不同金属含量的MoMxOn催化剂在不同温度下对丙烷选择性氧化制备丙烯醛反应的催化性能。在所研究的各种MoMxOn催化剂中,MoCo0.1On催化剂在773 K时的催化性能最佳,丙烯醛的收率为9.3%。Raman光谱和X射线衍射表征结果表明,除MoNbxOn催化剂外,其他各种MoMxOn催化剂中的主要物相是MoO3,说明MoO3可能对催化活性起重要作用。增加Co含量使MoO3衍射峰的相对强度发生改变,可能是引起MoCoxOn催化剂氧化性能下降的原因。 相似文献
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丙烷选择氧化制丙烯酸催化剂研发现状 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了丙烷选择氧化制丙烯酸催化剂VP0系催化剂、杂多酸及其盐类催化剂、多组分混合金属氧化物催化剂的研究现状、发展过程。VPO系催化剂最先用于催化丙烷选择氧化制丙烯酸反应,但生成丙烯酸的选择性和收率均不高,最好的丙稀酸收率只有18.8%。杂多酸类催化剂的催化性能一般,特别是其热稳定性差,在丙烷氧化反应的温度下,容易发生结构变化,失去活性。混合金属氧化物(MMO)催化剂发展较晚,近年来受到广泛关注,采用此催化剂获得了48%的丙稀酸收率,具有很好的开发前景。 相似文献
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V—P—O催化剂上丙烷氧化制丙烯酸的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
用V-P-O催化剂,以O2为氧化剂,进行丙烷部分氧化,主要产物为丙烯酸及乙酸。研究结果表明,钒源对催化剂反应性能的影响很大。在不加助剂时,催化剂的适宜P/V原子比为1.10。在C3^0/O2/H2O=0.72 ̄1.08/35.37/63.73,反应热点温度 为693 ̄713K,停留时间为19.1 ̄25.4s时,丙烯酸的最佳单程收率为15%,选择性为32%,相应的丙烷转化率为46%,还对催化剂中添加 相似文献
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用硝酸铈溶液浸渍制备了一系列Ce添加量(质量分数)为0.05%-3.0%的钒磷混合氧化物催化剂,在脉冲反应色谱上研究了丙烷在其上的晶氧选择氧化制丙烯酸和乙酸的反应。结果表明:添加Ce组分改善了催化剂的氧化还原作用,提高了催化剂的活性和可逆储氧量。Ce添加量在1.0%左右时催化剂的性能最好,可逆储氧量最高;Ce添加量小于0.1%时,对催化剂催化性能基本没有促进作用。XRD表征结果显示添加Ce组分并未改变催化剂的晶相结构。 相似文献
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考察了非负载和负载在SiO2上的Mo-V-Te-Nb-O催化剂中Te和Nb对丙烷选择氧化制丙烯醛的作用.载体SiO2和空白实验结果发现,在一定反应条件下,丙烷均相氧化脱氢生成丙烯的反应并没有发生.催化剂的实验结果表明,Mo-V-Te-O催化剂加入Nb后,丙烷转化率提高,但丙烯醛选择性下降.较高活性催化剂如MoxM1-xO2.8(M=V或Nb)和不适当的表面酸性可能是造成丙烯醛选择性下降的原因.活性催化剂在载体上的高分散和其表面酸性的降低,可能是在负载催化剂上比非负载催化剂上丙烯醛选择性好的原因.Te在催化剂中对丙烯醛选择生成起到至关重要作用.反应的活性组分应该是一种或几种氧化物,如高分散的Mo氧化物,Mo-Te,V-Te和Mo-V-Te复合金属氧化物,通过它们的协同效应有可能在弱的Lewis酸性位发挥其选择氧化制丙烯醛的作用. 相似文献
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以硝酸铋为铋源、偏钒酸铵为钒源,采用水热法制备了Ag掺杂改性的粉体钒酸铋(Ag/BiVO4)催化剂,采用XRD,UV-Vis DRS,SEM等手段对其理化性能进行了表征,并以模拟含氮油品为目标降解物,在可见光下评价其光催化脱氮性能。表征结果显示,Ag掺杂不会改变BiVO4催化剂典型的单斜白钨矿结构,可提高Ag/BiVO4催化剂对可见光的吸收能力,从而使其催化性能明显优于未改性的BiVO4催化剂,对模拟油品中的吡啶表现出良好的可见光降解效果。对于50 mL吡啶含量为50μg/g的模拟油品,当Ag掺杂量(理论计算值)为5%(w)时,催化剂最佳用量为0.05 g,在可见光下照射2.5 h,模拟油品中吡啶的降解率可达86.7%。 相似文献
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丙烷氧化脱氢制丙烯催化剂研究进展 总被引:5,自引:2,他引:3
综述了丙烷氧化脱氢(ODH)制丙烯催化剂研制表征方面的最新成果,论述了催化剂各组分的作用、催化剂表面的活性氧物种性质和催化反应机理,评价了各种催化体系的丙烷ODH反应性能,提出了该研究领域今后的发展方向。 相似文献
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合成丙烯酸用催化剂的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
对近期丙烯选择氧化和丙烷选择氧化制丙烯酸的催化剂研究进行了综述,前者主要是钼-铋系列催化剂和钼-钒系列催化剂,后者涉及到钒-磷-氧(VPO)催化剂、杂多酸(HPA)及其盐催化剂以及以钼为主要成分的复合金属氧化物(CMO)催化剂。 相似文献