HDTMA改性沸石对水中铬酸盐的吸附

采用十六烷基三甲基溴化铵 (HDTMA)对Ca型沸石进行了改性。结果表明 ,最适合的改性温度为 3 0℃ ,改性剂HDTMA溶液质量分数为 1 .5%。又考察了 pH、改性沸石用量及振荡时间对HDTMA -沸石吸附去除水中铬酸盐效果的影响。测定了吸附等温线并探讨了吸附机理。结果表明 ,pH对吸附没有显著影响 ,随着改性沸石用量的增加、振荡时间的延长 ,铬酸盐的去除率升高。改性沸石对水中铬酸根离子的等温吸附曲线呈双“S”型。吸附机理为 :一是通过离子交换而吸附 ;二是通过在沸石表面形成HDTMA -阴离子络合物沉淀而吸附     

HDTMA改性沸石对铬酸盐的吸附作用研究

以溴化十六烷基三甲基铵(HDTMA-Br)和浙江缙云产天然沸石为原料制备了HDTMA改性沸石,并通过实验考察了HDTMA改性沸石对Cr(Ⅵ)的吸附性能.结果表明:HDTMA改性沸石对Cr(Ⅵ)的吸附能力随粒径的减小而增强.粒径≤0.15 mm HDTMA改性沸石吸附Cr(Ⅵ)较优的改性剂投加量为300 mmol/kg.HDTMA改性沸石对Cr(Ⅵ)的吸附能力随溶液pH值的增加而降低.共存的HCO3-和SO42-等阴离子会抑制HDTMA改性沸石对Cr(Ⅵ)的吸附.改性剂投加量为300 mmol/kg条件下制备得到的粒径≤0.15 mm HDTMA改性沸石对初始质量浓度5~25 mg/L Cr(Ⅵ)的吸附过程满足Langmuire等温吸附模型.     

碳化沸石吸附苯酚的实验研究

采用十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）对沸石进行改性,并对改性过的沸石进一步碳化处理,研究了碳化沸石对苯酚的吸附特性。实验结果表明,碳化沸石对苯酚的吸附效果优于改性沸石;最佳碳化负载量为5gHDTMA／30g沸石;碳化沸石对苯酚吸附较快,5-10min可以达到吸附平衡;pH为中性环境有利于苯酚的吸附;各因素对苯酚去除率的影响顺序为：pH值〉苯酚初始浓度（C0）〉投加量（S）〉振荡时间（t）;碳化沸石对苯酚的吸附符合Freundlieh吸附等温线。     

活性炭纤维对水中镉离子的吸附研究

以活性炭纤维作为去除水中镉离子的吸附剂。考察了振荡时间、活性炭纤维用量、水样pH对吸附效果的影响。并通过等温吸附平衡实验作出了吸附等温线 ,采用有关的等温吸附模式对吸附平衡实验数据作了线性模拟 ,对吸附规律进行了探讨。结果表明 ,振荡时间、活性炭纤维用量、pH是影响镉离子在活性炭纤维上吸附效果的主要因素 ,吸附效率随着振荡时间的延长、活性炭纤维用量的增加、pH的增大而增大。吸附容量随活性炭纤维用量的增加而减小。镉离子在活性炭纤维上的吸附规律可用Langmuir模式和Freundlich模式很好地描述。吸附形式呈单分子层且容易进行。结果表明 ,活性炭纤维对水中镉离子的吸附特性良好 ,可作为去除水中离子态镉的优良吸附剂。     

5种改性硅酸盐吸附剂对腐殖酸的吸附性比较

通过实验研究了沸石、膨胀蛭石、瓷砂陶粒、页岩陶粒和黏土陶粒5种硅酸盐吸附剂改性前后对腐殖酸的吸附的影响.分析了投加量、pH、温度和腐殖酸浓度对腐殖酸吸附的影响.结果表明:改性前,沸石对腐殖酸的吸附性最好,膨胀蛭石次之,黏土陶粒、瓷砂陶粒和页岩陶粒效果较差.改性后,5种硅酸盐吸附剂对腐植酸的吸附去除效果均有较好提高,其中5种硅酸盐吸附剂用HDTMA改性的最佳条件为:沸石、膨胀蛭石和黏土陶粒改性浓度均为20 g/L,页岩陶粒和瓷砂陶粒为25 g/L.     

活性炭纤维对水中镉离子的吸附研究

以活性炭纤维作为去除水中镉离子的吸附剂。考察了振荡时间、活笥炭纤维用量、水样ＰＨ对吸附效果的影响,并通过等温吸附平衡实验作出了吸附等温线,采用有关的等温吸附模式对吸附平衡实验数据作了线性模拟,对吸附规律进行了探讨。结果表明,振荡时间、活发现用量、ＰＨ是影响镉主子在活性炭纤维上吸附效果的主要因素,吸附效率随着振荡时间的延长、活性炭纤维用量的增加,ＰＨ的增大而增大。吸附容量随活性和量的而减小。镉离子在     

沸石去除地下水中的氨氮的影响因素分析及作用机理探讨

对改性沸石去除氨氮的条件及机理进行了实验探讨。结果表明,沸石经过活化剂自理后具有降低水中氨氮的作用。影响沸石去降氨氮的主要因素包括沸石与含氨氮深液作用时间、沸石用量、溶液中氨氮溶度、沸石的粒度和深液的温度等,探讨了沸石去 氨氮的机理,初步认为主要是由于离子交换作用和吸附作用共同完成的。     

不同酸改性沸石吸附水中氨氮的试验研究

用不同pH值下的HNO3、H2SO4、H3PO4溶液对天然沸石进行改性,并对改性沸石吸附去除水中氨氮的效果进行了研究。结果表明:无机酸改性沸石对水中的氨氮的去除率不仅受到改性剂pH值的影响,而且受到改性所用无机酸种类的影响,并非所有的无机酸对沸石改性都能提高其对水中氨氮的吸附性能。     

不同酸改性沸石吸附水中氨氮的试验研究

用不同pH值下的HNO3、H2SO4、H3PO4溶液对天然沸石进行改性,并对改性沸石吸附去除水中氨氮的效果进行了研究.结果表明:无机酸改性沸石对水中的氨氮的去除率不仅受到改性剂pH值的影响,而且受到改性所用无机酸种类的影响,并非所有的无机酸对沸石改性都能提高其对水中氨氮的吸附性能.     

氯化钠改性沸石对饮用水中低浓度氨氮的吸附性能分析

通过静态实验,研究改性沸石对饮用水中含低浓度氨氮（0．8～1．0mg／L）的吸附性能,考察沸石投加量、原水pH值、搅拌时间对氨氮去除效果的影响,同时也对改性沸石吸附动力学进行了研究．结果表明：氯化钠改性增加了沸石的活性,与天然沸石相比,改性沸石去除氨氮的效果提高了40％左右;通过XRD表征可知,天然沸石经无机盐改性后,吸附氨氮的活性组分明显增多;动力学研究表明,沸石去除水中的氨氮是快速吸附和缓慢吸附两种行为共同作用的结果,该过程符合Freundlich和Langmuir等温式,动力学方程可用二阶反应来描述．     

纳米分子筛吸附法去除水中苯的方法研究

采用煅烧高岭土制备的纳米沸石分子筛吸附、去除水中有机污染物苯,试验中研究了纳米沸石分子筛的用量、原水浓度、反应时间、pH值、温度等条件对水中苯的吸附量和去除率的影响.测试结果表明:在常温、常压下,吸附平衡时间为80 min;吸附等温线符合Langmuir吸附等温方程;纳米沸石分子筛对苯的吸附属于物理吸附;当温度为10℃,pH值为6时,吸附效果较好,其饱和吸附量为92.5 mg/g.     

化学改性对沸石去除水中碳、氮污染物的影响

为提高沸石对水中多种污染物的去除效果,以水溶液中低浓度氨氮、硝态氮和有机物为研究对象,重点研究了乙酸、柠檬酸、柠檬酸钠、十二烷基磺酸钠(SDS)、氯化钠、十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)6种不同无机\有机化学改性剂对沸石去除氨氮、硝态氮、COD的影响.研究表明,对低浓度氨氮去除效果最好的为柠檬酸钠改性沸石,最佳浓度为0.05 mol/L,去除率为98.14％;对低浓度硝态氮去除效果最好的为HDTMA改性沸石,最佳浓度为0.05 mol/L,去除率为24.81％;对低浓度COD去除效果最好的为柠檬酸改性沸石,最佳浓度为0.05 mol/L,去除率为42.57％,且改性沸石阳离子交换容量的大小与其对氨氮的去除率呈正相关.同时得出了不同改性剂对沸石去除氨氮、硝态氮、COD的影响规律,并发现柠檬酸钠改性沸石同步去除水溶液中低浓度氨氮、硝态氮和COD的效果远高于原天然沸石.     

改性沸石去除水中氨氮的试验分析

目的通过改性沸石与天然沸石除氨氮的吸附试验研究,考察在不同氨氮质量浓度条件下,改性沸石与天然沸石对氨氮的去除效果.方法分别采用HCl、NaOH、NaCl和AlCl3对天然沸石进行改性,通过静态吸附试验,对比4种改性沸石和天然沸石对氨氮的去除率和吸附量.结果NaCl改性沸石对氨氮的去除效果最佳,其去除率可达93.28%,HCl改性沸石次之,其次是NaOH改性沸石,再其次是天然沸石,而AlCl3改性沸石去除效果最差.NaCl改性沸石对氨氮的吸附规律较好的符合Langmuir吸附等温式,其投加量和搅拌时间对氨氮的去除效果有一定的影响,最佳投加量为0.5 g,最佳搅拌时间为30 min.结论NaCl改性可以有效地提高天然沸石的吸附容量,对氨氮的去除效果远远优于天然沸石.     

改性沸石对水溶液中甲基橙的吸附动力学研究

以氢氧化镁改性沸石为吸附剂,研究了其对水溶液中甲基橙的吸附性能.用准一级和准二级动力学、Elovich、粒子扩散及Fick动力学等方程对不同浓度、吸附时间的吸附曲线进行分析,研究了其吸附动力学机理.结果表明:改性沸石吸附甲基橙是复杂的非均相扩散的化学吸附过程,吸附过程由膜扩散和粒子内扩散联合控制,并通过Fick方程计算了吸附过程的有效扩散系数.     

改性沸石处理含氨氮废水

研究了改性沸石对小区污水中氨氮的吸附效果及影响吸附的主要因素,以及吸附饱和沸石的铵解吸效果.实验结果表明:影响改性沸石除铵的主要因素是改性沸石层的装填高度、改性沸石粒径大小、原水水质、流速等.实验所得数据符合Langmuir吸附模式;在pH为5~8和吸附时间2 h时,沸石对NH4 的吸附量可达12.92 mg/g.沸石对NH4 具有很高的选择性和离子交换能力,能够用于处理生活小区高浓度氨氮污水.高浓度的NaHCO3溶液对铵吸附饱和改性沸石具有很好的解吸作用,在10个床层内可以使25%的吸咐态NH4 解吸.     

糠醛渣的改性及其对水中Cd~(2+)的吸附行为研究

以氢氧化钠、二硫化碳和硫酸镁作为改性剂,采用静态浸渍法制备了富含羟基和硫羰基等功能基团的糠醛渣吸附剂。采用批量法研究该吸附剂对水中镉的吸附性能。考察p H值、温度、振荡时间和Cd2+的初始浓度等因素对吸附的影响。初步探讨吸附机理。结果表明,在碱性条件下,利用二硫化碳和硫酸镁对糠醛渣改性,在糠醛渣上成功引入了羟基和硫羰基,得到了改性糠醛渣吸附剂。室温下,在p H为4~6的介质中,改性糠醛渣对水中镉的吸附量达到19.8mg/g。吸附行为符合Freund Lich吸附等温模型和HO准二级动力学方程式。     

改性沸石去除水中氨氮的研究

利用NaCl溶液对天然沸石进行改性,探讨了NaCl质量浓度对改性效果的影响.通过等温吸附试验和吸附动力学试验,比较了天然沸石和改性沸石对氨氮的吸附性能.结果表明:在NaCl质量浓度为6%时,改性沸石对氨氮的吸附效果较优且经济性好;相对于Freundich线性模型来说,改性沸石对水溶液中NH+4的吸附过程更符合Langmuir线性模型,属优惠吸附;改性沸石对NH+4的吸附过程符合假二阶方程.     

沸石的载铈改性及其用于含氟水除氟的试验

目的 对天然沸石进行载铈改性并探讨pH值、吸附时间、温度、沸石投加量和原水氟离子质量浓度对载铈改性沸石吸附容量的影响.方法 通过6种不同的预处理方法对天然沸石进行改性,确定最佳的预处理方法,结合硫酸高铈物质量的浓度、固液比、改性方式对改性沸石的制备条件进行优化,采用静态吸附试验,对不同影响因素条件下的载铈改性沸石的吸附容量进行分析.结果 沸石最佳改性条件为:硫酸高铈物质量的浓度0.05 mol·L--1固液比1:5,焙烧温度400℃,焙烧时间4h.载铈改性沸石处理含氟水的适宜pH为3～9,120 min即可达到吸附平衡.结论 沸石经载铈改性后吸附能力有所提高,各个因素对吸附容量均有不同程度的影响.     

纳米X型沸石制备及其在镍废水吸附处理中的应用

用水热合成法合成了纳米级X型沸石分子筛，并采用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)进行了表征．研究了纳米X型沸石分子筛对Ni^2 的吸附．考察了纳米X沸石分子筛用量、pH值、接触时间和温度对Ni^2 的吸附去除的影响．结果表明，投加0．03g纳米X沸石分子筛用量在pH约为5．0，温度为25℃，吸附时间为5min，去除率达到98．25％．最大吸附量可达150mg／g．采用1mol／L的HCl能较完全洗脱纳米级X型沸石分子筛所吸附的Ni^2 ．表明纳米级X型沸石分子筛能循环使用，可应用于含镍废水的处理．     

镁铝双氢氧化物改性D331树脂对磷的吸附性能研究

采用共沉淀法制备的镁铝双氢氧化物(Mg-Al-LDH)改性D331 树脂(大孔丙烯酸系弱碱阴离子交换树 脂)制备了一种磷吸附材料,考察了磷初始浓度、pH、共存离子、温度等因素对改性树脂吸附磷的影响。结果 表明溶液pH 值从2.56 升高到5.71 时,改性树脂对磷的吸附能力逐渐提升,最大吸附量为42.51 mg/g;随着 吸附剂投加量的增加,当吸附剂投加量由0.7 g/L 增加到2 g/L 时,改性树脂对水中磷的去除率,由62.46% 逐 渐增加到92.34%;温度的升高,有利于改性树脂对水中磷的吸附,ΔG<0,说明吸附过程自发进行,吸附等温 线符合Freundlich 模型;吸附时间在前9h 内,吸附量从8.38 mg/g 升高到36.63 mg/g,增加了337.1%,吸附 动力学可用准二级动力学方程来描述。溶液中的阴离子对改性树脂的吸附有一定的影响,其影响顺序为, CO3 2－>SO4 2－>NO3 －;通过表征分析,改性树脂对磷酸盐的吸附机理,可能是树脂与磷酸根之间的化学吸附, 形成了内层络合物。