GB／T2911-1997方案四——在多组分织品成分含量定量分析中的应用

由于纺织纤维的种类繁多,且每一种纤维的物理性织品的溶解溶解所用溶剂、溶解纤维、剩余纤维在溶剂中的重量损失纤维成分步骤剩余物绝干重量系数(d值)锦纶/氨纶/棉/涤纶(试样绝干重量为m)氨纶在20 %盐酸中d1=1.00棉在20 %盐酸中d2=1.01涤纶在20 %盐酸中d3=1.00用20 %盐酸溶解锦纶,剩余纤维为氨纶、棉、涤纶(剩余物绝干重量为r1)第一步第二步用二甲基甲酰胺(DMF)溶解氨纶,剩余纤维为棉、涤纶(剩余物绝干重量为r2)棉在二甲基甲酰胺中d4=1.00涤纶在二甲基甲酰胺中d5=1.01第三步用75 %硫酸溶解棉,剩余纤维涤纶(剩余物绝干重量为r3)涤纶在75 %…     

20%盐酸法对纤维素纤维/蚕丝和氨纶混纺定量方法可行性探讨

根据纤维素纤维/蚕丝和氨纶在20%盐酸当中的溶解性质的不同,利用20%盐酸法在一定温度(70℃)和时间(45min)的环境下将纤维素纤维溶解损伤,从而达到氨纶分离出来的结果。通过大量试验数据比对,分析此方法的可行性。     

关于盐酸法检测羊毛与桑蚕丝混纺织物纤维含量的探讨

为更高效便捷地对羊毛与桑蚕丝混纺织物进行定量分析,解决GB/T 2910.18—2009硫酸法在操作过程中存在的时间较长、溶解液不易过滤、羊毛损伤等问题,本文探究盐酸法对羊毛与桑蚕丝混纺织物定量分析的可行性。通过正交试验设计得到最优盐酸法溶解条件：盐酸质量分数为35%;溶解温度为40℃;溶解时间为20min。同时,通过手工配制羊毛蚕丝混合样品的试验验证了上述方法的可行性,与实际羊毛含量相比,偏差平均值仅为0.13%。     

氨纶/纤维素纤维混纺产品定量方法对比

氨纶/纤维素纤维混纺产品的定量方法包括物理法和化学法,物理法通常用手工拆分法,化学法通常用二甲基甲酰胺法和20%盐酸法。通过多组试验对比得到,氨纶/纤维素纤维混纺产品定量的理想方法是20%盐酸法,即在(70±2)℃下、20%盐酸溶液中溶解30min。     

腈纶/棉混纺两种测试方法的比较分析

为了探讨棉和腈纶混纺产品的化学定量方法,利用棉和腈纶在不同试剂中的溶解性差异,用20%盐酸法溶解腈纶并计算出腈纶的质量修正系数,通过试验进行合理性分析,该质量修正系数是切实可行的,与GB/T 2910.12—2009中二甲基甲酰胺法溶解腈纶的试验方法进行对比,20%盐酸法具有更好的准确度和精密度。     

纺织品纤维成分含量分析常用化学试剂的减量试验与分析

为了进一步优化纺织品中纤维成分含量分析的化学溶解试验方法,对溶解不同类型纤维的常用化学试剂用量进行了溶解的比对分析,结果表明常规锦纶样品用60m L的80%甲酸和20%盐酸均可溶解干净;溶解氨纶的二甲基甲酰胺用60m L也是可以溶解彻底的;溶解纤维素纤维时用60m L、75%硫酸溶液即可完全溶解、结果稳定。     

Tencel/棉混纺产品定量测试方法的研究

采用36%～38%的盐酸,在(25±2)℃温度下连续不断地振荡20min,Tencel纤维完全溶解,而棉纤维不溶解,并通过试验求出修正系数为1.067,测试结果误差小于1%,符合国家标准要求,且操作方便简单、试验精度高,具有较好的实用性和可靠性。     

维纶/棉/聚酯纤维织物的定量分析方法研究

由于现行标准中没有含维纶的混纺产品的定量分析方法,本文结合工作实际,设计了采用显微镜法和溶解法定性后,先用20%盐酸或80%甲酸溶解维纶,再用75%硫酸溶解棉的方法来进行维纶/棉/聚酯纤维这类纺织品的定量分析方法,此方法经试验检测切实可行,并可为以后在制定相关标准或检测人员在进行相关试验时提供参考。     

醋酯纤维氨纶混纺织物定量分析方法探讨

采用了20％盐酸法、75％甲酸法、丙酮法在不同温度和时间下对醋酯纤维和氨纶的混纺织物进行化学溶解法定量分析.试验结果表明:使用20％盐酸在70℃条件下溶解30 min的方法检测结果更接近真实值,且相比现行标准中的75％甲酸法、丙酮法操作简单、反应时间短、测试效率高、试剂无毒环保,建议在检测试验中采用该方法.     

去除腐乳中蛋白质的方法研究

为脱去腐乳中的蛋白质,实验分别选取盐酸法、三氯乙酸法及Sevag法三种方法,确定最佳脱蛋白方法并对其影响因素溶液pH、溶解时间、溶解温度进行研究,得出最佳的脱蛋白方法为盐酸法,其最适pH值为3.5,最适溶解时间为0.5h,最适溶解温度为35℃,脱蛋白率可达62.1%。     

牛奶蛋白纤维与再生纤维素纤维混合物的定量化学分析研究

文章通过研究牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和再生纤维素纤维的结构特点,以及在37%盐酸中的溶解性能,探索出一种牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和再生纤维素纤维混合物化学定量分析的新方法—37%盐酸法。     

浅谈溶解法纤维定量分析的溶解顺序

本文提出了纺织品纤维定量分析时对于含有多组分纤维的一种新的溶解顺序。试验论证了对含有多组分的纤维进行溶解时,首先溶解聚酰胺纤维对数据没有影响,20％盐酸对羊毛的修正系数为1．00。     

棉锦氨交织面料定量分析方法探讨

目前针对棉、锦纶和氨纶面料适用的标准有:FZ/T 01095—2002《纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法》和GB/T 2910—2009《纺织品定量化学分析》中第12部分和第20部分,可选方案有:FZ/T01095—2002拆分法,把样品拆分为棉(A组)、锦纶(B组)和氨纶(C组)3组;FZ/T 01095—2002拆分棉(A组)和锦纶与氨纶(B组)两组,B组用20%盐酸化学反应法;按FZ/T 01095—2002方法A,把样品拆分为棉(A组)和锦纶与氨纶(B组)两组,另取原样样品按FZ/T 01095—2002方法,用20%盐酸溶解锦纶,剩余棉和氨纶;GB/T 2910.20—2009先用二甲基乙酰胺溶解氨纶,再用80%甲酸溶解锦纶剩余棉。文章对以上方法进行了优化的基础上对棉、锦纶和氨纶交织面料进行了纤维含量分析。结果表明,优化后4种检测方法均有各自的优缺点,在实际的操作中可以根据具体情况灵活运用。     

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/莫代尔/氨纶混合产品的定量分析方法初探

为了解决牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/莫代尔/氨纶混合产品缺乏定量分析方法标准的困难,通过对混合物中各纤维溶解性能的分析,选择3种试验方案进行比对测试,对方案进行优化,然后根据测试结果优选出最佳试验方案后,再进行复现性测试,结果表明:用次氯酸钠/65%硫氰酸钾溶解去除牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维,再用20%盐酸溶解去除莫代尔剩余氨纶的方案是可行的,根据t分布得出改进的方案测试值与真实值之间无显著差异,复现性良好,测试数据符合标准要求。     

用盐酸法对羊毛/丝混纺产品进行定量分析的研究

利用羊毛和丝在盐酸中溶解性能不同的原理,用盐酸溶液溶解已知混纺织物中的丝纤维,通过试验得出了羊毛与丝混纺产品定量分析中盐酸浓度、时间、温度等试验条件,并与现有方法相比较,试验结果表明,盐酸法对羊毛/丝混纺产品进行定量分析是可行的。     

浓盐酸法定量分析桑蚕丝/绵羊毛混纺产品的探讨

为了准确、快速地对桑蚕丝/绵羊毛混纺产品进行定量分析,采用对比试验的方法分析了浓盐酸法测试结果的准确度、精密度。试验结果表明,绵羊毛在浓盐酸中的质量修正值d=1.01;浓盐酸法和75%硫酸法测试结果的含量差值均小于1%,浓盐酸法的标准偏差S均小于75%硫酸法;同时,浓盐酸法的溶解时间仅为75%硫酸法的1/2。该试验表明,采用浓盐酸法定量分析桑蚕丝/绵羊毛混纺产品,结果具有较好的准确性和较高的精密度,且试验用时短、检测效率高。     

快速测定淀粉质原料的淀粉含量

对淀粉质原料中的粗淀粉含量的测定，按传统分析法，水解时间就需3h，全部分析工作需要4h左右，即费时又耗能源，为此，根据酸解原理，试验采用20％的盐酸溶液，用量为50ml，经30min水解，所测得的原料淀粉含量与传统分析法基本相当。现作以下介绍。l试验材料费林试剂甲液：称取69．3g硫酸铜，用水溶解并稀释到1000ml；乙液：称取3469酒石酸钾钠，1009氢氧化钠，用水溶解并稀释到10O0ml；2％盐酸溶液：望取4．sml浓盐酸，用95．sml水稀释；15％盐酸溶液：量取15ml浓盐酸，缓慢倒入85ml水中；20％盐酸溶液：里取20ml浓盐酸，缓慢倒入80ml水…     

硫酸钙溶解行为初探

工业氯化钾的除钙是一个至今尚未解决的技术难题,其核心是硫酸钙的增溶.为此,文章探讨了硫酸钙在盐酸及碳酸氢铵-盐酸体系的溶解行为.结果表明:在0～2.5 mol/L范围内增加盐酸浓度可在一定程度增溶硫酸钙,但最大酸溶率低于15%;采用碳酸氢铵-盐酸物相转化再酸溶的方法则可使88%的硫酸钙转化成碳酸钙,总溶钙率达到91%,硫酸钙的物相转化(硫酸钙→碳酸钙)是增溶主要途径.     

用盐酸法对氨纶混纺产品进行定量分析的研究

利用氨纶、蚕丝和纤维素纤维在盐酸中溶解性能不同的原理,用盐酸溶液溶解已知混纺织物中的蚕丝、纤维素纤维,通过试验得出了氨纶与纤维素纤维或蚕丝混纺产品定量分析的盐酸浓度、时间、温度等试验条件,并通过与现有方法相比较,探讨了该方法的可行性和可操作性.     

蚕丝被丝绵增重物质的检测方法研究

为建立对增重丝绵客观有效的评价测试方法,文章以收集的50批次天然蚕丝被的丝绵为研究对象,通过煮练法和浓盐酸变色法对不同增重丝绵进行定性定量研究。实验结果表明,对于物理增重丝绵,可以采用二氯甲烷溶解法(溶解温度38℃、溶解时间1.5 h)进行检测与评价,对于化学接枝增重丝绵,可以采用36%～38%的浓盐酸溶解变色法来进行检测与评价,为规范增重丝绵行业的检测方法和有效标准制定提供了一定的依据。