2,3-二甲基吡嗪和2,3,5-三甲基吡嗪的合成

在乙醇－苛性钾和氧化物存在下，二氢吡嗪脱氢，生成２，３，５－三甲基吡嗪和２，３－二甲基吡嗪，其收率分别为８１％和７７４％，产品纯度均可达９９％。     

非氯型消毒剂高铁酸钾的合成

报道了高铁酸钾的合成。它易溶于水，标准电极电位为２２Ｖ，氧化杀菌能力大于ＫＭｎＯ４和次氯酸盐，无二次污染，适用ｐＨ宽，当水源中大肠杆菌为１８４×１０５～２８３×１０５个／Ｌ时，用５～６ｍｇ／Ｌ此溶液处理３０ｍｉｎ，杀灭率为９９９５％～９９９９％，可达一般生活用水标准。     

石灰法处理磷化废水工程实践

介绍了用石灰法处理磷化废水的工程实践，在进水磷酸盐２７３～４８７ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋２００ｍｇ／Ｌ左右时，处理出水磷酸盐：００２５～００８１ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋：０３６～１１４ｍｇ／Ｌ，去除率分别为９９６％～９９９％和９３８４％～９７３１％     

异丙甲草胺和草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０７４％，９９２～１００９％；草酮０３７％，９９４～１００７％。     

三碘树脂中I_2的测定

研究了用碘量法直接测定三碘树脂（ｔｒｉｏｄｉｄｅｒｅｓｉｎ）中Ｉ２的可能性。通过煮沸时间对Ｎａ２Ｓ２Ｏ３标准溶液浓度影响的试验和三碘树脂中Ｉ２的回收试验，直接测定相对标准偏差为０１２％，Ｉ２的标准加入回收率为９９９４％～１００３％。     

乙基-2-萘基醚合成方法改进

以四丁基溴化铵为相转移催化剂，２ 萘酚和溴乙烷为原料合成乙基 ２ 萘基醚，采用单纯型寻优法，得到最佳配比为２ 萘酚：溴乙烷：催化剂：氢氧化钠＝１∶１３３∶００７∶１６０（摩尔比）。在最佳反应温度７８℃下反应５ｈ，乙基 ２ 萘基醚的收率可达到９０％以上，产品纯度达到９９５％。     

2-氨基-4-氯-5-硝基苯酚的合成

以对二氯苯为原料,经双硝化、水解羟基化、选择还原氨化的路线,合成了双酰胺基苯酚型青成色剂的主要中间体２ 氨基 ４ 氯 ５ 硝基苯酚（Ⅲ）。硝化产率７４％,纯度８０５３％;羟基化产率４５％,纯度９９８３％;选择还原产率６４％,纯度９９８９％。     

40%氰·莠水悬剂的分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇＋ 水＝ ６５ ＋ ３５（ｖ／ｖ） 为流动相,以呋喃酚为内标物,紫外检测器对氰草津和莠去津水悬剂进行分离和测定。结果表明：氰草津和莠去津含量测定的精密度的标准偏差分别为：０３８ 、０２５ ;变异系数分别为：２０１ ％ 、１３８ ％ , 回收率分别为：９８９ ％ ～９９５ ％ 、９９７ ％ ～１０２０ ％ ;线性相关系数分别为０９９９４７ 、０９９９１４     

嘧啶磷及其中间体羟基嘧啶的气相色谱分析

介绍了嘧啶磷气相色谱分析方法, 其中间体羟基嘧啶通过转化成易挥发的三甲基硅醚进行气相色谱分离和测定。方法的变异系数分别为０６ ％ , ０６ ％ ; 回收率分别为９９０ ％ ～１００４ ％ ,９８２ ％ ～１００８ ％ 。     

乙醛法合成乙酸乙酯

工业乙醛经４Ａ分子筛干燥至水分低于００３％，在乙醇铝作催化剂，无水氯化锌作助催化剂，２０～４０℃反应温度的条件下，直接合成乙酸乙酯，乙醛的转化率可达９９３％，乙酸乙酯的选择性可达９５３％。催化剂的合成和乙醛的干燥是实验的关键步骤。     

2,3—二甲基吡唪和2,3,5—三甲基吡嗪的合成

在乙醇－苛性钾和氧化物存在下，二氢吡嗪脱氢，生成２，３，５－三甲基吡嗪和２，３０二甲基吡嗪，其收率分别为８１％和７７．４％，产品纯度均可达９９％。     

超声波相转移催化合成β-萘乙醚

采用超声波作用下的相转移催化技术合成了香原料β 萘乙醚。经正交实验确定了最佳条件为：β 萘酚∶溴乙烷∶四丁基溴化铵＝１４∶１０∶００３（摩尔比），反应温度７５℃，反应时间５ｈ。产品纯度９９８％，产率可达９４２％，比传统的硫酸催化法（６０％）和常规的相转移催化法（８４６％）的产率都高。     

测定8%敌·杀粉剂中敌百虫含量

采用萃取法分离出８％敌·杀粉剂中的敌百虫,再通过测定Ｃｌ－的方法测定敌百虫含量,该方法的变异系数为１４２％,回收率为９９２％～１０１．３％。     

5-磺酸钠间苯二甲酸二甲酯的合成研究

以间苯二甲酸为原料,二氧化硅为催化剂,一锅法合成了５ 磺酸钠间苯二甲酸二甲酯。间苯二甲酸、发烟硫酸（５０％）和甲醇质量比为１∶１２∶１９,磺化温度１９０℃,磺化时间２ｈ,产物不经分离直接进行酯化反应,酯化温度８６℃,酯化时间３ｈ,总收率７６％,纯度９９５％。     

辛.硫丹混剂的高效液相色谱分析

采用ＮＯＶａ－ｐａｋＣ１８色谱柱,以苯甲酸异戊酯为内标物对辛·硫丹混剂有效成分辛硫磷、硫丹含量进行高效液相色谱分析,辛硫磷、硫丹变异系数分别为０４２％和１１４％;线性相关系数分别为０９９９８和０９９９６;回收率分别为９９７％～１００４％和９９１％～９９８％。     

新型净化剂MA—3#的研制及在廉江银矿工业废水净化中的应用

廉江银矿日产废水量１２５０ｍ３。废水特点是悬浮粒子细，固含量较大，溶液呈乳白色。处理前废水呈中性。其它特性为：悬浮物５００～１０００ｍｇ／Ｌ，浊度２５００～５０００度。有害元素Ｐｂ、Ａｓ、Ｃｕ、Ｃｒ＋６、Ｃｄ等超标。用ＭＡ—３＃处理后，悬浮物１０～３０ｍｇ／Ｌ（国家排放标准３５０ｍｇ／Ｌ），浊度２０～３０度。各项指标净化率分别为：浊度９８８％～９９６％，悬浮物９３５６％～９８１６％，Ｐｂ９８３７％～９９５３％，Ａｓ９４１９％，Ｃｕ８３８７％～９９１２％，Ｃｒ＋６８６９８％，Ｃｄ７７３１％～７９６０％，处理后的废水各项指标均达到国家排放标准。工业应用效果表明ＭＡ—３＃对处理含固量较大且悬浮粒子纤细的废水具有特效。     

供求信息

供四甲基氯化铵９９％本厂纸板桶２０吨／月面谈本厂现货供四甲基溴化铵９９％本厂纸板桶５吨／月１０万本厂现货供四丁基氢氧化铵９５％本厂塑瓶２吨／月２０万本厂现货供四丁基溴化铵９９．５％本厂纸板桶２０吨／月５万本厂现货供四丁基氯化铵９９％本厂塑桶２吨／月３０万本厂现货供四丁基氢氧化铵５０％本厂塑瓶２吨／月３０万本厂现货供四丁基硫酸氢铵USP２３版本厂纸板桶５吨／月２３万本厂现货供四丁基氟化铵９９％本厂塑瓶２吨／月６０万本厂现货供四乙基溴化铵９９％本厂纸板桶１０吨／月３万本厂现货供四丙基溴化铵９９％本厂…     

硫酸氢钾催化合成增塑剂DnOP的研究

用固体酸硫酸氢钾作催化剂，可使合成ＤｎＯＰ的反应在２ｈ内转化率达到９９．１％，催化剂分离方便，并可重复使用。     

邻苯二甲酸二异辛酯（DOP）的非酸催化合成

苯酐与２ 乙基己醇为原料，以钛酸四丁酯为催化剂，合成了邻苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＰ），转化率可达９９４９％，用三乙醇胺作螯合剂改进了生产工艺     

四氯邻苯二甲酸二辛酯的合成

以四氯苯酐和辛醇为原料进行催化酯化反应,产物经固体碱和吸附剂后处理合成了新型阻燃增塑剂四氯邻苯二甲酸二辛酯,四氯苯酐的转化率９９６％,产品的酯含量９９９７％、酸值００１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、体积电阻１４６×１０１３Ω·ｃｍ、色泽（铂 钴）１０～２０号。最佳工艺条件是,原料摩尔比为ＴＣＰＡ∶辛醇∶催化剂＝１∶３∶１２４×１０－２,反应温度为２１０±２℃,反应时间为３～３５ｈ。