催化动力学分光光度法测定铬

研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量的铬(Ⅵ)

基于醋酸介质中,草酸钠作活化剂,铬(Ⅵ)对过碘酸钾氧化茜素红而使其褪色的反应的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学光度法,讨论了其动力学条件.方法简便,灵敏,选择性好.测定铬(Ⅵ)的线形范围为0～40μg/L,检出限为2.0μg/L,用于合成水样和污水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

在Mn(Ⅱ)下二安替比林对甲氧基苯基甲烷与Cr(Ⅵ)的光度法研究

在Mn(Ⅱ)和1%(体积比)Tween-20条件下,研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DAPMM)与Cr(Ⅵ的显色反应条件,研究结果表明,最大吸收波长λ_(max)=450 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.18×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1);在50m L溶液中Cr(Ⅵ)的浓度在0~0.7μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系对Cr(Ⅵ)选择性好,稳定性好,可用于微量及痕量Cr(Ⅵ)的样品测定,结果满意。     

铬(Ⅵ)与DBM-偶氮胂褪色光度法研究

提出了一个测定痕量铬(Ⅵ)的新的光度体系。在0.10~0.50 mol/L硫酸介质中,DBM-偶氮胂(DBM-ASA)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,褪色后体系在530 nm处产生最大吸收。反应的摩尔吸光系数ε530 nm=4.71×104L/(mol.cm),铬(Ⅵ)质量浓度在0~1.0×10-3g/L遵守比耳定律。用于硝酸铬及氯化铬中痕量铬(Ⅵ)的测定,得到了满意的结果。     

用亮绿SF的催化氧化动力学测定电镀废液中的铬（Ⅵ）

研究了Cr(Ⅵ)对过氧化氢氧化亮绿SF退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量Cr(Ⅵ)的催化光度分析法。测定的灵敏度为1.8×10~(-8)g/ml,测定范围为0～8μg/25ml。用本法测定电镀废液中的Cr(Ⅵ),结果令人满意。     

直接光度法测定印染废水中铈(IV)

在硫酸溶液中,铈(IV)的强氧化性对间甲酚紫有褪色作用,其褪色程度与铈的浓度有关,据此建立了直接光度法测定痕量铈的新方法。考察了各种实验条件对灵敏度的影响。结果表明,最佳实验条件为:硫酸1.3 m L,间甲酚紫1.4 m L,反应温度80℃,加热反应时间10 min。线性范围为0~6μg/m L,检出限为0.046μg/m L。可用于印染废水中铈的测定。     

胭脂红速差褪色光度法同时测定Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅶ)

在硫酸介质中,50℃水浴加热,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)都能氧化胭脂红褪色,且褪色速率不同,利用比例方程法,建立了速差褪色动力学光度法同时测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的新方法。铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的测定范围分别为0~6.0μg/mL和0~4.0μg/mL,应用于工业废水中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的同时测定。     

光度法测定痕量铬(Ⅲ)新方法

基于铬(Ⅲ)对过氧化氢氧化R(二甲基黄)褪色有显著的催化作用及聚丙烯酸钠对催化的增敏效应,提出聚丙烯酸钠增敏催化过氧化氢氧化R(二甲基黄)褪色光度法测定痕量铬(Ⅲ)的新方法。在所选条件下,Cr(Ⅲ)含量在0.40~2.80μg/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为:ΔA=0.0857+0.2205CC r(Ⅲ),γ=0.9973,检出限为9.6×10-11g/mL。可用于测定水样中Cr(Ⅲ)的含量,结果令人满意。     

光度法测定镀铬液及铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)

在硫酸介质中,沸水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化玫瑰桃红R褪色,且褪色程度(ΔA)与Cr( Ⅵ)的质量浓度在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)和Cr( Ⅲ)的新方法。线性范围为0～8μg/mL,表观摩尔吸光系数为1.7×104L·mol-1·cm-1。该方法可用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)含量的测定。     

铬蓝黑R褪色光度法测定电镀液中Cr（Ⅵ）

在硫酸介质中,Cr（Ⅵ）能使铬蓝黑-R褪色,据此,建立了测定Cr（Ⅵ）的新方法。在500 nm波长下,用分光光度计进行实验研究,结果表明：反应温度为70℃,反应时间8 min,铬蓝黑-R褪色程度（△A）与Cr（Ⅵ）的质量浓度在一定范围内呈线性关系,线性范围为0～50μg/mL。适用于各种含铬溶液中Cr（Ⅵ）的测定。     

催化光度法测定铬(Ⅵ)的研究

在pH=5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,铬(Ⅵ)能催化过氧化氢氧化茜素红的褪色反应.据此,建立了催化光度法测定环境中痕量铬(Ⅵ)的新方法.在优化条件下,于最大吸收波长422 nm处进行测定,铬(Ⅵ)浓度在3.0×10-7～ 1.0× 10-5 mol/L范围内呈现良好的线性关系;检出限为1.8× 10-7mol/L...     

Cr(Ⅵ)氧化直接深蓝的褪色反应及其应用

研究了在表面活性剂存在条件下,C r(Ⅵ)氧化直接深蓝褪色反应的影响因素。结果表明,在硫酸介质中,表面活性剂OP对C r(Ⅵ)氧化直接深蓝的褪色反应具有明显的增敏作用,80℃水浴加热10 m in,氧化反应完全,铬的表观摩尔吸光系数为2.26×104L/(m ol.cm)。C r(Ⅵ)在0~4μg/mL范围内与褪色程度符合比耳定律。应用于镀铬溶液中C r(Ⅵ)的测定,结果满意。     

邻菲罗啉活化H_2O_2氧化溴百里酚蓝测定自来水中的痕量铁(Ⅲ)

在HAc-NaAc缓冲介质中,以邻菲罗啉作活化剂,痕量Fe(Ⅲ)对H_2O_2氧化溴百里酚蓝的褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的高灵敏方法,其检出限为1.17μg/L,线性范围为0~0.28μg/mL。该方法灵敏度高,选择性好,可直接用于自来水中痕量铁的测定。     

直接光度法测定印染废水中铈(IV)

在硫酸溶液中,铈(IV)的强氧化性对间甲酚紫有褪色作用,其褪色程度与铈的浓度有关,据此建立了直接光度法测定痕量铈的新方法。考察了各种实验条件对灵敏度的影响。结果表明,最佳实验条件为:硫酸1.3 m L,间甲酚紫1.4 m L,反应温度80℃,加热反应时间10 min。线性范围为0⁶μg/m L,检出限为0.046μg/m L。可用于印染废水中铈的测定。     

催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴

研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中,痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用,据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为:0.2 mol/L硝酸溶液用量为2.0 mL,0.3 mol/L过氧化氢溶液用量为2.5 mL,0.1 mmol/L结晶紫溶液用量为1.8 mL,在90℃水浴下反应9 min。方法线性范围0.2~10.0μg/L,检出限为0.088μg/L。对5.0μg/L Co(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=11)。应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。     

可见光下TiO2还原Cr(Ⅵ)光催化反应研究

Cr(Ⅵ)是一种对生态环境和人类健康有极大危害的重金属离子,为研究可见光下TiO2还原Cr(Ⅵ)的光催化反应,首先使用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂,并对其结构进行表征;然后在可见光下研究其还原Cr(Ⅵ)光催化反应;最后分析光催化反应机理及反应动力学。结果表明,制备的TiO2为锐钛矿,直径约为400~500 nm,禁带宽度为3.2 eV;在最佳条件(Cr(Ⅵ)初始浓度为1.00 mg/L,TiO2投加量为2.00 g/L,pH为4.00,甲醇浓度为0.10 mol/L)下反应150 min,TiO2还原Cr(Ⅵ)可见光催化效率可高达100%;可见光下TiO2催化反应机理为:HCrO4^-吸附在TiO2表面,形成一种具有可见光响应的HCrO4^-/TiO2复合催化剂;TiO2还原Cr(Ⅵ)光催化反应符合假一级反应动力学,反应速率常数为0.0058 min^-1。     

Cr(Ⅵ)氧化鸡冠花红的褪色反应及其应用

在90℃的水浴加热条件下,C r(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(ΔA与C r(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定C r(Ⅵ)的新方法。线性范围为0~10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(m o l.cm)。方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中C r(Ⅵ)和C r(Ⅲ)的测定,结果满意。     

直接金驼褪色光度法测定镀铬溶液中Cr(Ⅵ)

在硫酸介质中,90℃的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化色素直接金驼,使其显著褪色,且褪色程度(△A)与p[Cr(Ⅵ)]在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～3 mg/L,表观摩尔吸光系数为19 kL/(mol·cm).方法用于镀铬溶液中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

共振光散射法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

用简易荧光计研究了在磷酸介质中铬(Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B体系的共振散射光谱,考查了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件;确定了散射光强度与溶液中Cr(Ⅵ)浓度的关系,提出了共振光散射法测定Cr(Ⅵ)的方法,该法操作方便,具有较高的灵敏度和较好的选择性;线性范围为30～80 μg/L,检出限2.44 μg/L;用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(VI)

在0.5 mol/L H2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法.结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104 L/(mol·cm).铬(Ⅵ)质量浓度在0～8.0 mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%.