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玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.5mol/LH2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法。结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104L/(mol.cm)。铬(Ⅵ)质量浓度在0~8.0mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%。 相似文献
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玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(VI) 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.5 mol/L H2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法.结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104 L/(mol·cm).铬(Ⅵ)质量浓度在0~8.0 mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%. 相似文献
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催化退色光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
在pH<3的H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对催化过氧化氢氧化乙基紫(EV)的退色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定微量铬(Ⅵ)的催化光度法的新方法.结果表明,体系的最大吸收波长为590 nm,铬(Ⅵ)含量在0.05~0.60mg/L内符合比尔定律,方法的检出限为1.01×10-4mg/L.在氟化钠和硫脲存在下,多数常见离子不干扰测定,方法可直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果与滴定法相符,12次测定值RSD<4.5%. 相似文献
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催化光度法测定铬(Ⅵ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH=5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,铬(Ⅵ)能催化过氧化氢氧化茜素红的褪色反应.据此,建立了催化光度法测定环境中痕量铬(Ⅵ)的新方法.在优化条件下,于最大吸收波长422 nm处进行测定,铬(Ⅵ)浓度在3.0×10-7~ 1.0× 10-5 mol/L范围内呈现良好的线性关系;检出限为1.8× 10-7mol/L... 相似文献
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在硫、磷混酸介质中,以花青为还原剂,采用分光光度法测定镀锌白色钝化液中的铬(Ⅵ),利用过氧化氢氧化铬(Ⅲ)测定钝化液中的铬(Ⅲ)。阐述了该方法的测量步骤,探讨了测量波长、酸度、反应温度、时间、花青用量及共存离子对测量结果的影响。结果表明,当铬(Ⅵ)浓度为0-1 04μg/mL时,所测吸光度与铬(Ⅵ)间的关系遵守比耳定律。与常用的硫酸亚铁铵滴定法相比,该方法准确度更高。 相似文献
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文章研究了在硫酸介质中,铬(VI)与罗丹明B生成稳定紫红色络合物体系的适宜反应条件及干扰情况,采用在100℃的沸水浴中加热使其反应,然后用流水冷却。以试剂空白为参比分别在510 nm和560 nm测定吸光度值,其正负峰吸光度之差与铬浓度线性相关,据此建立了双峰双波长分光光度法测定铬(VI)的新方法。此法铬(VI)在0~30μg/25 m L浓度范围内服从比耳定律,ε510+560=3.93×104 l·mol-1·cm-1,灵敏度较单波长测定提高1.5倍以上,稳定性和精密度都比较好,线性相关系数均在0.998以上。将方法用于电镀废水和钢样中痕量铬的测定,并与二苯碳酰二肼法进行比较,结果吻合。 相似文献
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以恒电流库仑分析法测定了电镀废水中Cr(Ⅵ)的含量,以永停终点法指示库仑滴定终点,测定结果与分光光度法相吻合。该方法与分光光度法相对比具有设备简单、快速、灵敏等优点。为电镀废水中Cr(Ⅵ)的含量测定提供了一种新方法。 相似文献
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催化动力学光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(Ⅵ)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0~0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(Ⅵ),结果令人满意. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量的铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
基于醋酸介质中,草酸钠作活化剂,铬(Ⅵ)对过碘酸钾氧化茜素红而使其褪色的反应的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学光度法,讨论了其动力学条件.方法简便,灵敏,选择性好.测定铬(Ⅵ)的线形范围为0~40μg/L,检出限为2.0μg/L,用于合成水样和污水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意. 相似文献
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增敏碘量法同时测定含铬废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ) 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了同时测定微克数量级Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的简单、快速增敏碘量法。Cr(Ⅵ )用Na2 SO3 预先还原 ,在pH值为 3.0的醋酸盐介质中 ,Cr(Ⅲ )用过量的KIO4 氧化 ,多余的IO-4 用钼酸根掩蔽 ;加入KI ,用Na2 S2 O3 滴定游离出来的单质碘。用此法成功测定了含铬废水中Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ ) ,结果满意 ,相对于EDTA滴定法 ,对铬的测定增敏 12倍 相似文献
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用简易荧光计研究了在磷酸介质中铬(Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B体系的共振散射光谱,考查了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件;确定了散射光强度与溶液中Cr(Ⅵ)浓度的关系,提出了共振光散射法测定Cr(Ⅵ)的方法,该法操作方便,具有较高的灵敏度和较好的选择性;线性范围为30~80 μg/L,检出限2.44 μg/L;用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
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提出了一种利用已知过量的亚硝酸盐与氨基磺酸反应,对氨基磺酸进行分光光度测定的方法。未反应的亚硝酸根采用其与对硝基苯胺及N–(1–萘基)乙二胺二盐酸盐(NEDA)之间的重氮偶合反应来测定。所生成的偶氮染料的最大吸收波长为545nm,实测摩尔吸光度为6.1×104L/(mol·cm)。该方法可用于测量总体积为25mL的样品中0~25μg的氨基磺酸。当样本数为10时,测定15μg氨基磺酸的相对标准偏差为2%。将该方法用于测定镍、铅、铁、钌、铟等金属的氨基磺酸盐电镀液废水中氨基磺酸的含量,其结果采用加标回收率方法进行了验证。 相似文献