衣康酸多元共聚物阻垢剂的合成及表征

以衣康酸（IA）、苯乙烯磺酸钠（SSS）、马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）为单体,以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐-丙烯酸聚合物阻垢剂,通过单因素实验考察了单体配比（物质的量比）、引发剂用量、反应时间、反应温度等因素以聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,确定了最佳合成条件为：原料配比（物质的量比）为IA：SSS：MA：AA=1：0.25：0.05：4,引发剂占总单体质量的10%,反应时间2h,反应温度85℃时阻碳酸钙垢率可达90.78%。     

衣康酸多元共聚物阻垢剂的制备

研究了以衣康酸为主原料,与丙烯酸羟丙酯及丙烯磺酸钠在复合引发剂引发下进行多元共聚.其最优条件:130 g衣康酸、36 g丙烯磺酸钠和0.4 g七水硫酸亚铁用200 mL蒸馏水溶解,在95℃,将溶解的10 g过硫酸钠和15 g亚硫酸钠,与65 g丙烯酸羟丙酯同时均匀加入到烧瓶中,3 h加完.该法所得共聚物残余单体质量分数最低,转化率高,是一种高效无磷阻垢剂,其性能优于目前工业上广泛使用的阻垢剂.该技术易于工业化,无三废排放,可开拓衣康酸在国内的应用.     

衣康酸共聚物阻垢剂的合成与应用

以衣康酸（IA）、异丁烯磺酸（IBS）和丙烯酸（AA）为原料在水相中合成了IA／IBS／AA共聚物阻垢剂,确立了最佳合成工艺条件：单体质量配比m（IA）：m（IBS）：m（AA）=10：3：5,引发剂质量占单体总质量的6％,链转移剂质量占单体总质量的9％,反应温度95℃,反应时间1．5h。该共聚物阻CaCO3垢率高达94．65％,同时进行了产业化试生产并获得了良好的效果。     

膦基衣康酸/丙烯磺酸钠共聚物阻垢剂的合成及表征

以衣康酸和丙烯磺酸钠为单体,采用双氧水-次亚磷酸钠氧化还原类引发体系,合成了集羧酸基、磺酸基和膦基于一体的水溶性共聚物。讨论了反应温度、反应时间、次亚磷酸钠用量及单体质量比对共聚物阻垢性能的影响,确定了最佳合成工艺条件,采用红外光谱对共聚物进行了表征。     

绿色阻垢剂衣康酸三元共聚物的合成及性能研究

利用亚甲基丁二酸(IA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)分子结构中的双键,以硫酸亚铁铵为引发剂,通过水相合成法与次亚磷酸钠(SHP)进行共聚反应,合成了衣康酸三元共聚物(IA-SMAS-SHP)。研究了单体配比、反应温度和反应时间对IA-SMAS-SHP阻碳酸钙垢性能的影响,并考察了IA-SMAS-SHP阻磷酸钙垢、阻硫酸钙垢和分散氧化铁的性能。结果表明,衣康酸三元共聚物IA-SMAS-SHP的最佳合成条件为：m(IA)∶m(SMAS)∶m(SHP)=4∶1∶2.5,反应温度90℃,反应时间4 h。合成的IA-SMAS-SHP对碳酸钙垢、磷酸钙垢和硫酸钙垢均有良好的抑制作用,同时具有优异的分散氧化铁性能。     

绿色阻垢剂衣康酸-苯乙烯磺酸钠的合成及其性能

以衣康酸、苯乙烯磺酸钠为单体,以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,制得了衣康酸-苯乙烯磺酸钠二元聚合物阻垢剂。考察了反应温度、反应时间、单体配比、引发剂用量等对聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,结果表明,当反应温度为95℃,反应时间为2h,单体配比n(衣康酸)∶n(苯乙烯磺酸钠)=4.5∶1,引发剂质量分数为9%(占单体总质量),在此工艺条件下得到的衣康酸-苯乙烯磺酸钠聚合物阻垢剂阻碳酸钙效果最好。     

衣康酸三元共聚物阻垢剂的合成及其阻垢性能的研究

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法,合成了一种含有羧酸基、磺酸基和羟基的多元衣康酸共聚阻垢剂。研究了反应物单体配比、反应温度、反应时间、引发剂质量分数对共聚物阻垢剂阻垢性能的影响。结果表明,在IA∶SSS∶DMPA(摩尔比)=4∶1∶1.5,引发剂用量占单体质量分数的11%,反应温度为90℃,反应时间为2.5 h条件下制得的共聚物阻垢剂阻垢性能最佳。通过静态阻垢法进行了阻垢剂的阻垢性能的评定,当此三元共聚物阻垢剂加剂量为12 mg/L时,对CaCO_3的阻垢率可达94.9%,用红外光谱和扫描电镜对共聚物阻垢剂的结构和CaCO_3垢样进行了表征。其中扫描电镜表明,加入此衣康酸三元共聚阻垢剂后,CaCO_3呈现明显的疏松结构。     

新型衣康酸阻垢剂的合成及其阻垢性能研究

以自由基聚合方法合成了新型衣康酸三元共聚阻垢剂,通过红外光谱法、热重分析、X射线衍射对共聚物进行了表征,并用静态阻垢法评价共聚物的阻垢性能。结果表明,聚合物的红外光谱图未出现双键烯烃吸收峰,而在3 435,1 707 cm-1处有较强的吸收峰,说明反应单体发生了共聚反应,且聚合物含有大量羧基、羟基、氨基等官能团;在100℃内聚合物失重率很小,作为阻垢剂热稳定性很好;聚合物2θ为19°处有最大吸收峰,且吸收峰较强,说明聚合物为晶态高聚物。当引发剂用量为9%,引发温度为40℃时,产品的阻垢性能最好,可达到85%~90%。     

衣康酸三元共聚物阻垢剂的合成及其阻垢性能的研究

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法,合成了一种含有羧酸基、磺酸基和羟基的多元衣康酸共聚阻垢剂。研究了反应物单体配比、反应温度、反应时间、引发剂质量分数对共聚物阻垢剂阻垢性能的影响。结果表明,在IA∶SSS∶DMPA(摩尔比)=4∶1∶1.5,引发剂用量占单体质量分数的11%,反应温度为90℃,反应时间为2.5 h条件下制得的共聚物阻垢剂阻垢性能最佳。通过静态阻垢法进行了阻垢剂的阻垢性能的评定,当此三元共聚物阻垢剂加剂量为12 mg/L时,对CaCO_3的阻垢率可达94.9%,用红外光谱和扫描电镜对共聚物阻垢剂的结构和CaCO_3垢样进行了表征。其中扫描电镜表明,加入此衣康酸三元共聚阻垢剂后,CaCO_3呈现明显的疏松结构。     

衣康酸/苯乙烯磺酸/丙烯酸共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸(SSA)和丙烯酸(AA)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中合成了IA/SSA/AA共聚物阻垢剂.通过正交试验确立了最佳合成工艺条件:单体质量比m(IA):m(SSA):m(AA)=2:1:4,引发剂与总单体的质量比为4.5%,链转移剂与总单体质量比为9.5%,在95℃下反应2 h.当IA/SSA/AA共聚物的极限黏数为5.5～6.0 mL/g,实验水中Ca2 的质量浓度为1.6g/L,阻垢剂投加质量浓度为10 mg/L时,共聚物阻CaCO3垢的阻垢率高达91.9%,特别适用于高矿化度的工业循环冷却水和油田回注水.     

共聚物水处理阻垢剂研究进展

共聚物阻垢剂是水质稳定剂的一种,它广泛应用于工业循环冷却水系统中。该文从羧酸类共聚物、磺酸类共聚物、含磷聚合物及新型绿色阻垢剂几个方面对共聚物阻垢剂进行了介绍,并指出了今后的发展方向。     

丙烯酸-马来酸酐共聚物阻垢剂合成工艺研究

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、聚丙烯(PP)单体自由聚合合成阻垢剂,研究了引发剂用量、反应物摩尔比、反应时间、反应温度对阻垢剂性能的影响.结果表明,当MA与AA摩尔比为7～8,单体PP用量为10%,引发剂用量为8%～12%时,在80 ℃时反应6～7 h合成的共聚物阻垢性能最好,阻垢率可以达到95%.     

衣康酸的生产与应用研究进展

简述了衣康酸的物理化学性质,介绍了衣康酸的生产方法、应用及其研究进展,并对我国的衣康酸生产作了展望。     

衣康酸的生产与应用研究进展

介绍了衣康酸的物理化学性质,叙述了衣康酸的2种生产方法(发酵法和化学合成法),及其在医药、水处理和聚合物等方面的应用和研究进展.认为我国应抓住衣康酸的价格大幅降低这一有利时机,开展衣康酸深加工产品的研制,刺激衣康酸的生产,使我国的衣康酸产业走上健康的发展道路.     

衣康酸深加工产品的开发研究新进展

介绍衣康酸在药物，除臭剂，弱酸性阴离子树脂，高吸水性树脂，涂料，丝绸，毛织物等方面的应用情况。     

衣康酸与尼龙66纤维接枝共聚物的合成与表征

以过硫酸钾/硫酸为引发剂,使尼龙66纤维与衣康酸进行接枝共聚反应。研究了尼龙66纤维接枝率与硫酸浓度、过硫酸钾浓度、衣康酸(IA)浓度、反应温度、时间和预处理时间之间的关系。实验结果表明:在硫酸浓度0.5mol/L、反应温度55℃、反应时间40h时,接枝率较高;尼龙66纤维的预处理时间对接枝率也有较大影响。同时,用FTIR、1HNMR、WAXD等手段对接枝共聚物的结构进行了研究。     

Degradation of Polymer-Drug Conjugate Nanoparticles Based on Lactic and Itaconic Acid

Tuberculosis (TB) is still a significant threat to human health. A promising solution is engineering nanoparticulate drug carriers to deliver anti-TB molecules. Itaconic acid (ITA) potentially has anti-TB activity; however, its incorporation in nanoparticles (NP) is challenging. Here we show an approach for preparing polymer-ITA conjugate NPs and a methodology for investigating the NP degradation and ITA release mechanism. The conjugate was synthesized by the two-directional growing of polylactic acid (PLA) chains, followed by capping their extremities with ITA. The poly(lactate)-itaconate PLA-ITA was then used to formulate NPs. The degradation and drug release processes of the polymer conjugate NPs were studied qualitatively and quantitatively. The molecular structures of released species were characterized by using liquid NMR spectroscopy and mass spectrometry. We discovered a complex NP hydrolysis process forming diverse oligomers, as well as monomeric lactic acid (LA) and drug ITA. The slow degradation process led to a low release of free drugs, although raising the pH from 5.3 to 7.4 induced a slight increase in the amounts of released products. TEM images showed that bulk erosion is likely to play the primary role in the degradation of PLA-ITA NPs. The overall results and methodology can be of interest for understanding the mechanisms of NP degradation and drug release of this new polymer-drug conjugate system.     

共聚物阻垢剂的研究进展

共聚物阻垢剂是水质稳定剂的一种，它广泛应用于工业循环冷却水系统中，本文从羧酸类共聚物、磺酸类共聚物、含磷聚合物及新型绿色阻垢剂几个方面对共聚物阻垢剂进行了详细的介绍，并对其今后的发展提出了建议，认为高效、多能、价廉的阻垢剂和对环境友好的绿色阻垢剂是共聚物阻垢剂的主要发展方向。