微波-索氏联合工艺提取盐酸小檗碱

采用微波预处理-索氏联合工艺,以盐酸小檗碱粗品收率为指标,考察微波功率、微波处理时间、黄连含水量、粒度、提取溶剂用量、提取时间等因素对盐酸小檗碱的提取收率影响,并与索氏提取方法进行比较。实验结果表明,微波预处理-索氏联合工艺提取效率高,而且无需过滤,工艺简单。     

黄连中提取黄连素

对从黄连中提取黄连素的三种方法,即硫酸法、石灰水法、乙醇法进行了试验研究,通过对比,确定“乙醇提取法”是较理想的方法。     

关于微波法提取黄连中黄连素的研究

利用微波法对黄连中的黄连素进行提取研究,以提取率为评价指标,考察了硫酸浓度、辐射时间、辐射功率、料液体积比等不同条件对黄连素提取率的影响,并与其他方法做了比较,结果表明提取的最优条件为:辐射时间4min,硫酸浓度0.06mol/L,辐射功率中火,料液比1:80,所得最佳提取率为45.9%。对比现有的传统方法可知,微波法省时、易操作,黄连素的提取率可提高35%左右。     

HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱和盐酸药根碱

目的:建立黄连水提液中同时测定盐酸小檗碱和盐酸药根碱的高效液相色谱法。方法:加热回流法制备黄连药材水提液,反相高效液相色谱外标法同时测定盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量。结果:盐酸小檗碱和盐酸药根碱的的线性范围分别为:7.5~243.0μg/mL和0.78~34.2μg/mL,平均回收率分别为99.3%和100.1%供试。药材中盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量为21.3 mg/g和9.6 mg/g。结论:该方法能用于黄连药材中盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量测定。     

溶剂浸提法从黄连中提取黄连素

以黄连为原料,用溶剂浸提法对黄连素进行提取。考察了提取装置,提取时间,提取液冷却析出时间,浸取剂(乙醇)加入量对产品收率的影响。研究结果表明,溶液浸提法的最佳提取条件为,当黄连10.00g时,加入100mL乙醇,在索氏提取装置中连续提取2.5h,并将提取液冷却22h时提取效果最好,黄连素收率可达4.357%。     

不同方法及溶剂对黄连小檗碱的提取效果比较

本文采用3种不同方法,分别以乙醇、丙酮、水作为提取溶剂对黄连小檗碱进行提取.以盐酸小檗碱作为对照,用标准曲线法测定各种溶剂及方法提取液中黄连小檗碱的提取率.实验结果表明:采用回流提取法,提取溶剂为乙醇,黄连小檗碱的提取率达到81%以上,标准偏差为0.0005,相对标准偏差为0.06%     

黄连中小檗碱的超声波提取工艺

以黄连为原料,研究小檗碱的超声波提取工艺。确定最佳工艺条件为:以乙醇为提取溶剂,超声时间30min、温度50℃、乙醇浓度80%和超声波提取两次。在此条件下,对超声波法提取小檗碱与传统乙醇浸提法进行比较,结果表明,超声波法提取工艺比传统乙醇浸提法小檗碱产量提高了42%。     

正交实验法优选黄连中盐酸小檗碱醇提工艺的研究

用乙醇提取黄连中盐酸小檗碱,采用正交实验法优化工艺条件.结果表明,优选的醇提工艺条件为：50％乙醇提取3次,每次提取时间1.5h,3次加醇量分别8,6,6倍.该醇提工艺重现性和稳定性良好.     

黄连中小檗碱盐析法提取研究

文章全面研究了黄连中生物碱小檗碱的提取工艺中各个因素对小檗碱产率的影响,研究了七个因素为浸泡时间,黄连颗粒粒度,稀硫酸浓度,固液比,石灰乳调节pH,HCl调节pH,NaCl用量。得到最优提取条件为:浸泡时间24h,黄连颗粒粒度0.355～0.5mm,稀硫酸浓度0.4%,固液比16倍,石灰乳调节pH=12,HCl调节pH=5,NaCl用量25%。     

北美黄连主要生物碱的提取与分离

简述了北美黄连的概况 ,对北美黄连的提取工艺进行了实验研究 ,最后对北美黄连中所含主要生物碱———北美黄连碱和小檗碱进行了几种分离方法和实验研究。原药材用混合溶剂直接提取分离 ,可得到含北美黄连碱 97.7%的结晶体 ,提取率达 6 5% ;提取物经醇水溶解、酸化 ,可直接获得小檗碱盐酸盐结晶 ,纯度达到 99.9% ;用柱色谱法 ,可得到 99.5%的北美黄连碱 ,收率约 1%     

由黄连总碱生成四羟基四氢小檗原碱的工艺研究

主要探讨从植物黄连中制取标题化合物的生产工艺,并以其为中间体,经甲基化制得四氢巴马汀。首先用酸水浸渍法提取黄连总碱,用硼氢化钠加氢还原,然后加入路易斯酸进行脱甲基和亚甲基,从而制得标题化合物。再以甲苯作溶剂,加入一定量的碘甲烷,从而合成四氢巴马汀。结果表明,合成方法可行,并且可以利用标题化合物为母体合成四氢巴马汀,证明研究的正确性。     

索氏提取器提取桂花精油

用索氏提取器对桂花精油成分进行提取,并用GC-MS联用仪对其有效成分进行了测定,研究表明:桂花精油中主要成分有18种,检出率占总成分的93.24%。其主要成分为(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇(23.17﹪)、肉豆蔻酸(12.23﹪)、棕榈酸乙酯(8.76﹪)、二氢-β-紫罗兰酮(7.76﹪)、萜烯(5.86﹪)、棕榈酸(5.78﹪)、5-己基二氢呋喃-2-酮(5.35﹪)、橙花醇(4.68﹪)、正辛醛(3.80﹪)等。     

双水相萃取黄连生物碱的研究

利用聚乙二醇(PEG)和硫酸铵（(NH4)2SO4）形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱：小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。最佳萃取工艺参数：pH = 6,T = 20 ℃,PEG1000质量分数20%,(NH4)2SO4质量分数16%,小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱的最高萃取率分别为99.79%,,98.04%,99.96%,99.39%。双水相萃取黄连生物碱高效环保可行。     

Color evaluation of wool fabric dyed with Rhizoma coptidis extract

Berberine is the only cationic colorant of natural plant dyes, which lies in the roots of Rhizoma coptidis and stems of phellodendron. In this study, wool fabric was dyed with the extracts of R. coptidis. Color evaluation was characterized with ΔE, L*, a*, b*, c*, H⁰, K/S. Effects of mordant, extraction concentration, pH value of dye bath, and treatment temperature on color values were studied. Results indicated that wool fabrics dyed with mordant, or at higher temperature, or in alkali solution possessed deeper shades and darker colors. And the wool fabric showed good antibacterial property after dyeing with R. coptidis extracts. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 3376–3380, 2006     

解吸-内部沸腾两步法提取黄连小檗碱的工艺及机理

采用解吸-内部沸腾两步法强化植物有效成分提取,首先用少量低沸点解吸剂饱和植物组织,以使组织内部的有效成分充分解吸,然后快速加入温度高于解吸剂沸点的溶剂,使植物组织内部的解吸剂迅速被加热至沸腾,强化传质过程. 对黄连中的小檗碱提取实验结果表明,两步法提取2次只需6 min,提取浸膏中小檗碱含量达到53.3%,颗粒度在160~400 mm范围内对提取效果基本没有影响. 热水温度影响实验发现,当内部沸腾发生时提取速度发生突变. 两步法提取黄连不但比传统法优势明显,而且容易实现,应用前景良好.     

MECC-AD法测定黄连和黄柏中小檗碱、巴马汀和药根碱的含量

建立检测黄连、黄柏中生物碱(小檗碱、巴马汀、药根碱)含量的MECC-AD测定方法。在自组装仪器上,以0.3 mm(i.d.)碳圆盘微电极为工作电极,在1.150 V(Ag/AgCl)的检测电位下,以含有0.008 mol·L-1的胆酸钠(SC)溶液与3%甲醇溶液的0.2mol·L-1H3BO3-0.05 mol·L-1Na2B4O7·10H2O缓冲液(pH值=8.45)为运行液;当毛细管长度65 cm(i.d.25μm),分离电压10 kV,三种待测物在15 min内完全分离。本方法测定三种生物碱的线性范围分别为(0.37~32.6、0.98~41.7、0.25~25.9μg·mL-1);检出限分别为(0.15、0.36、0.08μg·mL-1)。结论:该方法已成功应用于黄连、黄柏等中药材中3种生物碱含量的测定。     

TLC-UV法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱

采用TLC法将复方黄连素片中的盐酸小檗碱与其它成分分离,定位后,用紫外可见分光光度计测定其含量。TCL-UV法精密度RSD%为1.45%;回收率为98.28%,RSD%为1.73%（n=6）。结果表明,该法高效、灵敏、重现性好,可用作复方黄连素片的质量控制方法。     

HPLC法测定水调散中盐酸小檗碱的含量

采用高效液相色谱法测定水调散中盐酸小檗碱的含量。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈：0.1％磷酸水=38：62(每100mL加入0.1 g十二烷基磺酸钠),检测波长为265 nm。结果表明,盐酸小檗碱在0.177～0.885μg(R=0.999...