化学发光法测定轻质油中的痕量硫

采用化学发光法测定轻质油中的痕量硫 ,其定量检测下限为 0 .0 43mg·l-1。评价了方法的准确度 ,同时考察了样品的测量精密度。     

气相色谱与硫化学发光检测器联用测定芳烃样品中的环丁砜

采用气相色谱和硫化学发光检测器（GC-SCD）技术,通过直接进样测定芳烃样品中环丁砜。本方法用六个不同浓度的定量标准样品,得到的定量标准曲线的相关性≥0．9999;在回收试验中,得到的回收率在95％～109％范围内;对抽余油进行5次重复性试验,环丁砜含量测定结果RSD仅为2．5％。     

浅谈SCD硫化学发光检测器维护保养及故障处理

我公司采用低温甲醇洗装置来脱除变换气中的H_2S、COS、CO_2等杂质气体,以得到纯净的净化气,其硫化物指标为0.1 ppm,公司使用目前市场上公认的检测硫最灵敏、选择性最好的SCD硫化学发光检测器对净化气中硫化物进行分析。结合三年仪器的实际使用情况,阐述SCD检测器的维护保养方法及故障处理,以延长设备的使用寿命,为企业安全生产提供准确的分析数据。     

轻质油品痕量硫测定

介绍了一种测定轻质油品中测定痕量硫的仪器分析方法。使用ANTEK9000元素分析仪,根据紫外荧光法,微量注射器手动进样的方式测量石脑油馏分的痕量硫。结果表明,该方法检测限低,测定结果的相对标准偏差不大于5%,相对误差在±10%以内,具有操作简捷、准确度高、重复性好以及高选择性等优点,适用于痕量硫的测定。     

化学发光法测定轻质油品中痕量氮

使用ANTEKg000元素分析仪,微量注射器手动进样的方式测量石脑油馏分的痕量氮。结果表明,测定结果的相对标准偏差不大于5％,相对误差在±10％以内,具有操作简捷、准确度高、重复性好以及高选择性等优点,适用于痕量氮的测定。     

用FPD测定苯系试样中痕量甲基噻吩

采用火焰光度检测器(FPD)和外标定量的气相色谱法对焦化苯系试样中痕量甲基噻吩进行测定。通过实验确定了气相色谱的典型条件及该法的检出限、精密度和准确度等。     

焦化苯中噻吩检验检测方法的改进与探讨

2020年实施的新版标准GB/T 2283—2019《焦化苯》对焦化苯中噻吩含量的检测方法进行了修订,规定使用氮磷检测器(NPD)进行检测,与旧版标准(GB/T 14327—2009、GB/T 2283—2008)提供的方法存在较大的差异。从噻吩的元素组成出发,介绍了NPD和火焰光度检测器(FPD)的工作原理,采用外标法对两种检测器检测焦化苯中噻吩含量的精密度和准确度进行了验证,并对工业样品进行了测试实验。结果表明,NPD不适用于噻吩的检测,而FPD能精准检测出焦化苯中噻吩的含量,精密度和准确度均达到了化学分析相关国标要求。     

高效液相色谱仪化学发光检测器的研究分析

高效液相色谱(High performance Liquid Chromatography,简称HPLC)是一种具有高效、快速及应用广泛的现代分离技术。检测器作为HPLC系统的重要组成部分,充当着“眼睛“的角色。近年来,在众多的HPLC检测器当中,化学发光检测器(CLD)由于其具有灵敏度高,线形范围宽及仪器设备简单等优点,被越来越多地应用于各种复杂样品中Pg或fg级含量化合物的检测,成为一种理想的分离分析方法,也是当今分析科学领域内研究非常活跃的热点之一。     

气相色谱-双等离子体硫化学发光检测器分析甲醇中硫化物

从全面取代合成氨、尿素、甲醇类化验室剧毒品工作出发,建立了气相色谱-双等离子体硫化学发光检测器分析甲醇中硫化物的分析方法,选择CP8575毛细管柱作为分离柱,样品回收率在85%～95%。待测浓度在0.5～150mg/L呈良好的线性关系,相关系数0.999562,样品检测线0.5mg/L。能够满足低温甲醇洗装置对甲醇中硫化氢,净化气中硫化氢分析的定量检测要求。     

气相色谱法分析加氢苯中痕量噻吩

介绍了采用脉冲式火焰光度检测器(PFPD),多点外标法定量的方式,分析研究了气相色谱法测定加氢苯中痕量噻吩,并和传统分光光度法实验数据进行比较以及精密度和最小检测限分析,通过实验发现:该方法与国标方法的分光光度法及其他气相色谱法相比,分析速度快,结果准确度和精密度高,噻吩最低检测浓度为0.01 mg/kg,几乎不产生废液,并且满足产品质量检测要求。     

脱噻吩精制焦化苯工艺的研究进展

概述了从焦化苯中脱除噻吩的工艺方法,比较了它们的优缺点,并提出了今后的研究方向。     

焦化三苯在应用领域对石油三苯的替代性分析

介绍了目前我国焦化三苯和石油三苯的生产及应用情况,并从焦化工业规模、产能地域分布等方面对焦化三苯在应用领域替代石油三苯进行了分析,可以看出,当前真正意义上的替代是在没有石化工业的山西,焦化三苯在部分地区可以替代石油三苯,但仅是三苯市场的一个适当补充,不会形成抢占市场的局面。     

吸附法脱除焦化苯中噻吩的研究进展与展望

吸附法脱除噻吩以其易控制、能耗低、投资少、可回收噻吩的特点,具有良好的应用前景。介绍了离子交换型吸附剂、金属负载型吸附剂以及高聚物型吸附剂对噻吩的脱除性能,并对吸附机理进行了综合分析,指出了双组分金属离子负载改性、采用微波等辅助手段改进负载性能和制备新型高分子印迹聚合物是今后的发展方向。     

固体酸催化F-C酰基化反应脱除焦化苯中的噻吩

采用Friedel-Craft反应,乙酸酐作为酰化剂,对焦化苯进行脱硫精制。通过对比MCM-41、HZSM-5和Mont-K10及其负载型催化剂的催化活性,发现未负载型Mont K10具有最高的催化活性,并且随着ZnCl₂负载量的增大,催化活性反而降低。采用FT-IR对固体酸催化乙酰化反应机理进行探讨,发现固体酸表面的L酸是此反应的活性中心,负载ZnCl₂不仅能改变酸位的数量而且能改变酸的强度。通过对反应条件进行优化,转化率可以达到99.4 %。对Mont-K10催化寿命的考察结果表明,经过3次再生还原,催化剂的催化活性仍能恢复,转化率仍在90 %以上,只不过处理量减少为原来的一半。     

焦化苯中噻吩在酸性沸石催化剂上的催化裂解性能

研究了焦化苯中噻吩在酸性沸石催化剂上的催化裂解性能. 结果表明：噻吩在HZSM-5沸石催化剂的作用下被分解生成硫化氢气体逸出,进而达到脱硫的目的. 通过对不同温度和压力下的催化脱硫性能进行考察,认为HZSM-5沸石催化剂对脱除苯中噻吩具有较高的活性及较好的活性稳定性,且温度、压力是影响催化剂活性和稳定性的重要因素. 以含270 mg/L噻吩的焦化苯为原料,在反应温度为320~380℃、反应压力为3.5~6.0 MPa、质量空速为4~12 h-1的条件下,能彻底脱除其中的噻吩.     

Adsorptive Removal of Thiophene from Benzene by NaY Zeolite Ion-Exchanged with Ce(IV)

The commercial NaY zeolite with the Si/Al ratio of 5:1 was selected and modified for researching the adsorptive removal of thiophene from benzene. The zeolite was ion-exchanged in Ce(NO₃)₃ solution and then calcined in muffle to prepare the CeY sorbent. The results show that it is a suitable method to prepare the sorbent removing thiophene from benzene that NaY zeolite is ion-exchanged by cerium in Ce(NO₃)₃ solution. The desulfurization efficiency of CeY sorbent increases obviously comparing with NaY zeolite. The effects of the calcination temperature, calcination time, concentration of Ce(NO₃)₃ solution, ion-exchange time, and ion-exchange times on the desulfurization capacity of CeY sorbent were also studied. The results show that the optimal CeY sorbent can be obtained when NaY zeolite is ion-exchanged in 0.5 mol/L Ce(NO₃)₃ solution at 100°C for 4 h, calcined at 700°C for 2 h, and repeated the above steps two times. The results of XRD and BET characterization indicate that those preparation conditions mainly influence on the crystallinity, specific surface area of CeY sorbent. The best CeY sorbent can remove thiophene to 136.8 mg/L from 550.0 mg/L in thiophene-benzene solution at ambient temperature and pressure with the agent-liquid ratio of 1:16 (g/mL).     

Removal of Thiophene from Coke-Chemical Benzene by Liquid Adsorption on Modified ZSM-5 Synthetic Zeolite

1 INTRODUCTIONIt is of great importance to remove thiophene to obtain a highly-purified benzene product.Anumber of methods practiced in industry involve the catalytic sulfuric acid desulfurization and/orcatalytic hydrodesulfurization.With catalytic sulfuric acid desulfurization,large quantities of ef-fluent which contaminate to the environment are being discharged in addition to acid corrosionon process equipment.Whereas,high capital investment and more stringent operating condi-     

苯、噻吩、N-甲基吡咯烷酮间汽液平衡的研究

介绍了利用汽液双平衡的小型平衡釜,在常压下测定苯、噻吩、N-甲基吡咯烷酮间三元体系的汽液平衡数据的实验。对此三元体系,分别用Wilson、NRTL、UNIQUAC模型对实测数据进行了关联,结果表明,3个模型均能较好地应用于此物系的汽液平衡的预测,其中Wilson方程关联结果最好。对苯/噻吩的相对挥发度与N-甲基吡咯烷酮浓度的关系曲线的分析表明,随着N-甲基吡咯烷酮浓度的增加,苯/噻吩之间的相对挥发度从1.15增加到1.35。实验结果表明,N-甲基吡咯烷酮是一种能改变苯、噻吩二元体系相对挥发度的良好萃取剂。     

Removal of Thiophene from Coke-Chemical Benzene by Liquid Adsorption on Modified ZSM-5 Synthetic Zeolite

1 INTRODUCTION It is of great importance to remove thiophene to obtain a highly-purified benzene product. A number of methods practiced in industry involve the catalytic sulfuric acid desulfurization and/or catalytic hydrodesulfurization. With catalytic sulfuric acid desulfurization, large quantities of effluent which contaminate to the environment are being discharged in addition to acid corrosion on process equipment. Whereas, high capital investment and more stringent operating conditions appear to be the major drawbacks of the catalytic hydrodesulfurization.