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研究了镉离子在PVC-十二烷基苯磺酸钠碳糊修饰电极上的电化学行为,在pH 5.0的B-R缓冲溶液介质中,镉离子在阳极溶出伏安曲线的-0.78 V(vs.SCE)处有一个灵敏的氧化峰.优化了测定条件,建立了测定镉离子的分析方法.峰电流与镉离子的浓度在4.0×10-7~5.0×10-4mol·L-1范围内有良好的线性关系,线性方程为ip=0.1767 0.1055 lg(c×107),相关系数为0.9972,检出限为1.1×10-8mol·L-1.用该法测定了合成水样中的镉离子含量,回收率为98.5%~103%. 相似文献
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以壳聚糖为原料,通过醚化后制得水济性较好的羧甲基壳聚糖。实验确定的制备羧甲暴壳聚糖的最适宜条件为:V(异丙醇):m(壳聚糖)为10:l,m(氯乙酸):m(壳聚糖)为1.2:1,反应温度70℃,反应时间2h,碱化时间为1h。利用共价键合的方法将羧甲基壳聚糖修饰到玻碳电极表面,制备出对铁(III)、碘具有良好响应的羧甲基壳聚糖修饰电极(CMCTS/GC),并研究了修饰电极对铁、碘的响应机理和测定条件。结果表明,在1.0mol/L的HCl底液中,富集时间、fU沉集电位、也沉集时间以及溶液中离了:的浓度,对峰电流都有明显的影响。通过多次的实验研究,得到了铁(III)、的最佳响应条件。本文也研究了Ⅰ在CMCTS/GC电极上的伏安特性,在PH值、扫描速度、富集时间几个方面进行了探讨。 相似文献
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目的:考察并优化壳聚糖(CTS)-多壁碳纳米管(MWCNT)修饰电极溶出伏安法测定Pb、Cu的条件。方法:将MWCNT分散于CTS溶液修饰玻碳电极作为工作电极,采用差分脉冲溶出伏安法对Pb、Cu进行连续测定。结果:选择pH值为4.5的0.5mol·L-1的HAc-NaAc缓冲溶液为底液,富集电位为-1.1V,富集时间180s,Pb、Cu溶出峰在10~200μg·L-1范围呈良好线性关系,检出限分别为1.5×10-6、1.2×10-6g·L-1,RSD分别为2.42%、4.19%,回收率在99.2%~102.9%。结论:该法仪器简单、环保,操作简便,测定食品中Pb、Cu的结果与石墨炉原子吸收法一致,可实现多种元素的连续快速测定。 相似文献
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离子选择性电极测定碘蛋白中的碘 总被引:1,自引:0,他引:1
本文论述了用碘离子选择电极测定碘蛋中碘含量的方法。此方法测定范围宽,选择性强,具有较好的精密度和准确度。它比分光光度法更加简便、快速、适用于保健食品中碘的分析。 相似文献
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研制了一种新型的石墨烯/聚噻吩复合膜修饰玻碳电极(GR/PTh/GCE),在0.100 mol/L的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中(pH 7.0),利用循环伏安法(CV)研究了该修饰电极对邻苯二酚(CC)和对苯二酚(HQ)的电催化作用,同时利用差分脉冲溶出伏安法(DPSV)测定邻苯二酚和对苯二酚的含量,线性范围为1.00×10-6~4.00×10-4mol/L,检出限为1.50×10-7 mol/L,并应用于模拟废水中邻苯二酚和对苯二酚的测定,回收率分别为98.0%~103.0%、96.0%~104.O%,效果良好. 相似文献
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YPA4碳糊修饰电极的制备及在镉的痕量分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用螯合树脂YPA4作为修饰剂制备碳糊修饰电极,初步研究了电极的制备,化学特性及其测定方法.分别以微分脉冲溶出伏安法和方波溶出伏安法测定了镉的含量,并研究了待测液中酸浓度、镉含量、预处理条件的选择以及一些外加离子对测定的影响.在最佳实验条件下,微分脉冲溶出伏安法和方波溶出伏安法测的检出限分别为2.092×10-10mol/L和8.982×10-1mol/L,镉的浓度为10-4~10-9mol/L的范围内,峰电流与浓度对数成线性关系.这两种方法均可测定镉,其中方波溶出伏安法最灵敏,检出限最低,由此建立了碳糊修饰电极溶出伏安法测定镉的方法,结果较好. 相似文献
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以nano-TiO2膜修饰玻碳电极作为工作电极,采用线性扫描溶出伏安法测定饮料样中的痕量Zn2+。在pH值4.5的磷酸盐缓冲溶液中,Zn2+在-1.2 V电位下富集7min,再静置60s后阳极化扫描,于-0.72 V处出现一个灵敏而尖锐的阳极溶出峰。Zn2+溶出峰电流与其浓度在1.0×10-8~5.0×10-6mol.L-1范围内呈良好的线性关系,富集12 min,检出限(S/N=3)为2.5×10-9mol.L-1。方法用于实际饮料样中Zn2+的检测,结果令人满意。 相似文献
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研制了采用溴邻苯三酚红(BPR)作修饰剂的碳糊修饰电极,并采用所制备的电极做工作电极建立了测定锑的 方法。测定了电活性络合物的组成,并探讨了电极反应机理。方法已用于锌电解液中痕量锑的测定,结果满意。检出限为2. 0×10-8mol/L。 相似文献
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报道了用芦丁修饰碳糊电极测定微量铜离子的电化学方法。研究了测定Cu2 的条件如底液的pH值、富集电位、富集时间、扫描速度和修饰剂的用量等。在最优化的实验条件下,该修饰电极测定Cu2 的线性范围为5.0×10-7 ̄1.0×10-9mol/L,检出限为8.0×10-10mol/L。用该修饰电极测定了实际水样中的Cu2 ,平均回收率为100.1%。 相似文献
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壳聚糖(CTS)和水杨醛、环氧氯丙烷交联制备壳聚糖衍生物(RS-CTS-E),并制备相应衍生物的凝胶膜,将凝胶膜浸没在一定浓度碘乙醇溶液中,制备改性壳聚糖加碘膜(RS-CTS-E-I2),并对其进行了IR、SEM等表征。碘含量分析表明:改性壳聚糖凝胶膜对单质碘吸附量随碘乙醇溶液浓度增加而增大。碘吸附动力学结果表明其平衡吸附时间为6 h。抑菌性测试结果表明,w(I2)=19.05%时RS-CTS-E-I2膜对金黄色葡萄球菌抑菌环和大肠杆菌抑菌环的抑菌环直径分别为(31±1)mm和(30±1)mm,均为高度敏感。 相似文献
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在0.5mol·L^-1H2SO4的底液中,用玻碳电极作工作电极,然后用循环伏安法和线性扫描伏安法测定苯妥英钠。先在-1.4V富集30s,然后用线性扫描伏安法进行测定。0.3V处的氧化峰电流与苯妥英钠的浓度在2.0×10^-5—3.9×10^-3mol·L^-1范围内呈良好的线性关系。该测定方法的检出下限(3s/N)为8.0×10^-6mol·L^-1。用标准加入法测定回收率范围在96.4%-102.0%,RSD为2.5%(n=4)。该法用于实际样品中苯妥英钠的含量的测定结果与药典法结果一致。 相似文献
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碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘及碘的浸出率 总被引:8,自引:0,他引:8
提出了用碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘的方法。在 0 .2 0 mol/L KNO3 ,1 .0× 1 0 -3mol/L Na2 SO3 ,p H 5 .0~ 6.0溶液中 ,碘离子浓度对数值在 5 .0× 1 0 -7~ 1 .0× 1 0 -1mol/L范围内与电位呈良好线性关系 ,检出限为 3× 1 0 -7mol/L,准确测定了海带、紫菜中碘的含量 ,对浸泡时间与海带中碘的浸出率关系进行了研究。回收率 95 %~ 98% ,相对标准偏差小于 2 .6%。 相似文献
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运用循环伏安法、差分脉冲伏安法等测试技术研究了溴氰菊酯在石墨烯修饰电极上的电化学行为,建立了一种间接测定溴氰菊酯的电化学分析方法。结果表明,与玻碳电极相比,石墨烯修饰电极能显著提高溴氰菊酯水解产物的还原峰电流。在优化的实验条件下,溴氰菊酯水解产物的还原峰电流与在1.0×10~(-6)~1.0×10~(-4)mol/L范围内的溴氰菊酯浓度呈较好的线性关系,最低检出限为5.7×10~(-7)mol/L。该石墨烯修饰玻碳电极具有较好的重现性,用于测定陈皮中的溴氰菊酯,效果良好。 相似文献