光动力疗法中光敏剂的研究进展

光动力疗法是一种新型肿瘤治疗方法,光敏剂是决定光动力疗效的关键因素。文章介绍了光敏剂的发展历程,从第一代光敏剂到第三代光敏剂,随着研究的不断深入,光敏剂的性质更稳定,副作用更小,靶向性更强。     

卟啉类光敏剂的研究进展

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)自问世以来,已成为治疗癌症的重要方法。作为PDT中最重要的因素,光敏剂(PS)的研究越来越受到重视。介绍了卟啉类光敏剂的发展过程,大致分为三代:第一代以血卟啉及其衍生物为主,第二代主要为结构明确的卟啉类化合物,第三代光敏剂为第二代光敏剂与功能性分子结合的产物。最后例举了部分近年来已药用的卟啉类光敏剂。     

卟啉类第二代光敏剂的发展

本文对目前用于光动力治疗的以卟啉为基础的第二代光敏剂进行了综述，这些光敏剂中的大部分已进入临床或临床前试验，光物理性质研究表明它们是很有前途的光动力药物。本文同样介绍了连接生物分子和硼烷的卟啉衍生物，作为光序剂，它们具有非常光明的前途。     

萘酞菁衍生物在光动力疗法中的研究进展

光动力治疗作为一种非侵入性治疗方式,具有微创、毒副作用小、可重复治疗等优点.光敏剂是光动力治疗的关键因素之一,萘酞菁作为第二代光敏剂,扩展的π-共轭体系使其在750～900 nm具有强吸收,该近红外光有较深的组织穿透性,且能量足够激发光敏剂,也能避免可见光区吸收带来的皮肤光毒性.但萘酞菁具有较强的聚集倾向,影响其光化学...     

光动力治疗中提高光敏剂靶向性的研究进展

由于具有微创、时空选择性高、重复应用不产生耐药性等优点,光动力治疗被认为是一种极具前景的新型癌症治疗方法。但是,传统的光敏剂靶向性有限,会对正常组织产生毒副作用,极大地限制了光动力治疗的临床应用。构建靶标型光敏剂和可激活光敏剂是提高光敏剂肿瘤靶向性的有效途径。本文按靶标型光敏剂和可激活型光敏剂进行分类,对目前的研究进展进行总结概述,并对未来光动力治疗所面临的挑战进行了展望。     

光动力治疗用光敏剂的合成研究进展

综述了光敏剂在光动力治疗方面的应用研究进展,内容包括光动力治疗的过程和机制,光敏剂的结构特征、合成方法、光谱性能及临床应用方面的情况.     

富勒烯衍生物在光动力疗法中的研究进展

光动力疗法(PDT)以其安全可靠的疗效,逐渐成为生物医学领域的重要治疗手段。光动力疗法的三要素分别是光敏剂、适当波长的光和氧,而光敏剂是光动力疗法的关键要素,其所产生的活性氧是致使病变组织和细胞凋亡的主要原因。富勒烯因其单线态氧(1O2)生产能力很高,所以有望作为光动力疗法的良好光敏剂应用于抗肿瘤中。但由于其自身难溶于水,对细胞膜的渗入性不强。需要对其水溶性、药物的靶向性和对近红外的吸收能力进行改善,以增加其光动力疗效,但改性手段很可能会使其单线态氧的生产能力下降。需要寻找合适的方法,以提高活性氧产量。综述了有关国内外研究学者对富勒烯衍生物作为光动力疗法的光敏剂在抗肿瘤及抗菌等领域的应用。     

富勒烯衍生物在光动力疗法中的研究进展

光动力疗法(PDT)以其安全可靠的疗效,逐渐成为生物医学领域的重要治疗手段。光动力疗法的三要素分别是光敏剂、适当波长的光和氧,而光敏剂是光动力疗法的关键要素,其所产生的活性氧是致使病变组织和细胞凋亡的主要原因。富勒烯因其单线态氧(1O2)生产能力很高,所以有望作为光动力疗法的良好光敏剂应用于抗肿瘤中。但由于其自身难溶于水,对细胞膜的渗入性不强。需要对其水溶性、药物的靶向性和对近红外的吸收能力进行改善,以增加其光动力疗效,但改性手段很可能会使其单线态氧的生产能力下降。需要寻找合适的方法,以提高活性氧产量。综述了有关国内外研究学者对富勒烯衍生物作为光动力疗法的光敏剂在抗肿瘤及抗菌等领域的应用。     

化学修饰光敏剂的研究进展

光敏剂作为光动力疗法的关键因素,受到了越来越多的重视。传统光敏剂水溶性差、对肿瘤组织的靶向特异性有限。综述近年来光敏剂研究的发展,介绍了通过偶联靶向生物分子对光敏分子进行化学修饰,比较全面地总结了蛋白质、氨基酸、多肽、糖基和叶酸等生物分子对光敏剂生物活性的影响。     

锌酞菁水溶性衍生物的合成与光动力学性能研究进展

锌酞菁(ZnPc)是高效的第二代光敏剂,在光动力疗法中对恶性肿瘤细胞具有显著的光生物活性和强烈的细胞毒性。然而,由于共轭分子间的π-π作用力,ZnPc溶解性差、结晶趋势强,阻碍了其临床研究。因此,改善ZnPc水溶性和分散性的研究一直在进行。对近五年ZnPc水溶性衍生物(离子型与非离子型)的合成与光动力学性能的相关研究进行综述。     

浅析课程教学与教学相长

教学相长既是教学理念,又是教学方法,它是古人对教学和认知的一种哲学思想。通过目前对教学相长认识现状的分析,结合课程教学,构建了课程教学中的教学相长模型。该模型包含5种形式的教学相长模式,囊括了目前人们对教学相长的所有认识。通过具体的教学实践,阐述了5种教学相长模式的具体应用,证明了这5种模式在课程教学中的有效性,为教学相长在新时期的应用提供了实践和理论依据。     

水性光敏聚氨酯超分散剂的合成及其分散性能研究

以聚乙二醇和甲苯二异氰酸酯为主原料,甲基丙烯酸β-羟乙酯为封端剂,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,采用逐步聚合法合成了一种水性光敏聚氨酯超分散剂( WUVPU),研究了DMPA加入量、中和剂的类型、中和度及NCO/OH摩尔比等因素对反应的影响,并用红外光谱及核磁共振氢谱对产物结构...     

不同增塑体系对丁腈橡胶老化前后及胶管扣压过程性能的影响

本文主要研究了不同增塑体系对丁腈橡胶老化前后物理机械性能的影响,以热油老化后的丁腈橡胶的应力-应变曲线作为材料参数,考察不同增塑体系对丁腈胶管扣压过程中性能变化的影响;硫化特性实验结果表明:使用DOP或DOA作为增塑剂时,硫化胶转矩差值较大,使用液体丁腈或聚硫橡胶作为增塑剂时,转矩差值相对较低,其中使用聚硫橡胶作为增塑剂时,焦烧时间较短;物理机械性能实验结果表明:使用液体丁腈或聚硫橡胶作为增塑剂时,丁腈橡胶硫化胶耐热空气老化性能保持率相对较高,耐热油老化后质量体积变化率相对较低;仿真计算结果表明:使用DOP或DOA作为增塑剂时,静刚度、应变能密度及节点处Mises应力较大,使用液体丁腈或聚硫橡胶作为增塑剂时,静刚度、应变能密度及节点处Mises应力相对较小。     

乙腈加氢制乙胺的催化剂性能研究

以乙腈和氢气为原料,在过量氨和催化剂的作用下,进行催化反应合成乙胺,考察各种组分加氢催化剂对反应结果的影响,根据最终测试结果选择镍为主催化剂,加入镧为助催化剂,以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备催化剂,转化率可达到93.16％,总收率达到92.99％,选择性为98.95％.     

以大孔二氧化硅为载体的Cs／SiO2催化剂的制备及表征

提出一种以大孔SiO2为载体,负载碱金属的催化材料的制备方法。用无乳化剂乳液聚合法合成聚苯乙烯（PS）微球为模板剂,对SiO2进行扩孔,制备大孔SiO2载体,用微波负载法负载碱金属Cs,并对催化剂进行相关表征。结果表明,粒径为200～250nm左右的PS为较佳模板剂,扩孔后负载碱金属Cs量为13．28％,制得的Cs／SiO2催化剂孔径约为250nm,比表面积为2．965×10^2m^2·g^-1,总孔容积为1．806cc·g^-1,且在催化合成丙烯酸甲酯的反应中有较高的活性,酯收率在50％以上。     

对甲苯磺酰氯的合成研究

以甲苯为原料合成了对甲苯磺酰氯。在磺化反应中,采用共沸除水硫酸磺化法。在氯化反应中,以四氯化碳为溶剂,氯气为氯化剂。该工艺硫酸利用率高,生产成本低。     

L-2-氨基丙醇的绿色合成新工艺研究

以L-2-丙氨酸为原料,用水做溶剂,在5％Ru／C纳米催化剂作用下,催化加氢还原得到L-2-氨基丙醇,优化的工艺参数为：L-2-丙氨酸水溶液的浓度为15％,50％的磷酸水溶液作为助剂,氢气压力为5．5MPa,在100℃下反应12h,收率为85％,光学纯度为99％以上。     

耐盐聚丙烯酸阴离子增稠剂的研制

以自制反应性非离子表面活性剂、丙烯酸、丙烯酸酯为反应物,以过硫酸铵为聚合引发剂,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,采用乳液聚合法合成了聚丙烯酸阴离子抗盐增稠剂。还研究了有机溶剂和乳化剂等的共增稠效果,发现溶剂油作为有机溶剂、Span-80作为乳化剂的共增稠效果显著。     

以邻菲咯啉为配体的铬系催化剂制备1,2-聚丁二烯

以邻菲咯啉(简称Phen)为配体、异辛酸铬(简称Cr)-三异丁基铝(简称Al)为催化剂、己烷为溶剂合成1,2-聚丁二烯,考察了Phen和Al用量以及聚合温度对1,2-聚丁二烯微观结构及其相对分子质量的影响.结果表明,低相对分子质量聚合物是Cr和Al作用的结果,高相时分子质量聚合物是Cr、Pllen和Al作用的结果;在Phen/Cr(摩尔比)为1.0、Al/Cr(摩尔比)为20、聚合温度为50℃的条件下,Cr-Phen-Al催化荆具有高活性,可得到1,2-结构摩尔分数约为50%、相对分子质量呈双峰分布、间同度为28%的聚丁二烯.     

超声波相转移催化苯乙腈的环丙烷化反应

以苯乙腈,1,2-二溴乙烷为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钾为碱性试剂,在超声波作用下实现了苯乙腈的环丙烷化反应。以苯乙腈12 mmol为模型,考查了超声频率、溶剂种类、溶剂用量、氢氧化钾用量、时间对反应的影响。研究结果表明,最佳反应条件为40 k Hz下、甲苯做溶剂、溶剂用量20 m L、氢氧化钾与苯乙腈摩尔比为10∶1、反应4 h。反应转化率达97.9%,选择性为96.2%,收率达94.2%。