微波消解FAAS法对紫薯叶中六种金属元素的测定

运用微波消解-火焰原子吸收光谱法直接测定紫薯叶中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种金属元素。紫薯样品使用优级纯的浓硝酸为消解剂,在微波消解仪中消解成可进样测定的溶液,测定时采用标准曲线法并对实验结果进行加样回收。从检测结果分析,通过FAAS法测定的紫薯叶中含有人体生理需要的上述6种金属元素,其中Fe的含量为296.57μg/g,Cu的含量为10.24μg/g,Zn的含量为52.61μg/g,Mn的含量为78.33μg/g,Ca的含量为4258.74μg/g,Mg的含量为3256.29μg/g,采用此方法回收率在95.0%~106.0%之间。     

微波消解-AAS法测定当归中6种元素的含量

测定当归中Cu、Fe、Mn、Zn、Pb、As 6种元素的含量,为当归的现代研究提供依据。本实验采用微波消解法处理当归,采用火焰原子吸收法测定Cu、Fe、Mn、Zn 4种元素的含量,采用石墨原子吸收法测定Pb、As 2种元素的含量。结果表明,当归中Cu、Fe、Mn、Zn、Pb、As 6种元素的含量分别为4.95μg·g~(-1)、333.65μg·g~(-1)、7.75μg·g~(-1)、13.34μg·g~(-1)、0.68μg·g~(-1)、0.56μg·g~(-1)。该方法快捷、简单、准确,加标回收率在97.4%~111.43%之间,RSD在0.38%~1.88%之间。     

微波消解-原子吸收光谱法测定葛粉中的微量元素

建立了用微波消解法处理样品、火焰原子吸收光谱法测定葛粉中Fe、Ca、Cu、Mn元素含量的方法,优化了微波消解、原子吸收测定的工作条件。建议的方法测得葛粉中Fe、Ca、Cu、Mn的含量分别为：27.83μg.g-1、272.46μg.g-1、6.98μg.g-1、9.45μg.g-1,加标回收率在96.9%～103.1%之间。建议的方法可用于实际葛粉样品中相应金属元素含量测定。     

火焰原子吸收法测定不同产地香菇中4种微量元素

比较不同产地香菇中Fe、Mn、Zn、Cu 4种微量元素的含量。采用火焰原子吸收法测定不同产地香菇中Fe、Mn、Zn、Cu的含量。结果表明:产地不同的香菇中四种微量元素的含量各不相同,其中Fe和Zn的含量相对较高,Fe最高可达293.47 mg/kg,Zn最高可达69.691 mg/kg;而Cu和Mn的含量相对较低,Cu最高可达35.401 mg/kg,Mn最高可达16.507 mg/kg。不同香菇中对相同元素的富集能力差别较大,福建龙岩(武夷山野生红菇)中各种微量元素均为最高。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定无茎芥中微量金属元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了中药无茎芥中Ca、Fe、Mg、Zn四种微量金属元素的含量。无茎芥干样用8.00 m L硝酸、2.00 m L过氧化氢进行微波处理,在最优条件下运用火焰原子吸收光谱法测得各金属元素的含量分别为Ca 14.758 0 mg/g,Fe 12.362 0 mg/g,Mg 2.216 5 mg/g,Zn 0.058 70 mg/g;RSD为0.63%~0.98%;检出限为0.001 7~0.305 9μg/m L;相关系数为0.996 6~0.999 8;加标回收率为92.00%~106.60%。     

回心草总黄酮与Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的测定分析及其药效机理的研究

分析云南地产中草药回心草总黄酮与微量元素Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量。紫外分光光度法测定回心草中总黄酮的含量;原子吸收分光光度法测定Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量。总黄酮的含量4.316 mg/g;Mg:1335.8774±5.5167μg/g;Fe:5239.5059±66.2673μg/g;Mn:343.7009±2.5763μg/g;Cu:12.9448±0.1435μg/g;Zn:40.3146±1.2603μg/g。实验结果为探讨中药回心草中总黄酮含量与微量元素的关系,研究回收草中微量元素与治疗心脑血管疾病的关系提供了有用的方法和依据。     

新疆不同产地紫草中8种金属元素的分析

目的 探究新疆不同产地紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量差异。方法 紫草粉末经微波消解后,以Rh为内标溶液,采用ICP-MS测定紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量。结果 检测的Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种元素线性关系良好,相关系数r>0.9914,平均回收率98.43%～103.38%,RSD小于5%。结论：该方法操作快速稳定,结果可靠,可为紫草药材的质量评价及药用价值研究提供依据。     

微波消解-FAAS法测定香菇子实体和柄中的金属元素

采用微波消解法处理香菇子实体和柄样品,运用火焰原子吸收光谱法测定其中的K、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu等7种对人体有益的金属元素含量。结果表明,香菇子实体和柄中Ca、K、Mg、Fe、Zn元素含量丰富,7种金属元素含量在两者之间存在一定的差异,子实体中K、Zn、Mn和Mg元素含量高于柄,柄中Ca、Fe和Cu尤其Ca、Fe元素的含量明显高于子实体。方法的加标回收率为97.8%~103.4%,相对标准偏差(RSD)不大于3.22%。本研究结果可为香菇子实体和柄的合理开发利用提供理论依据。     

微波消解-ICP-OES法测定拐枣中几种矿质元素的含量

建立微波消解-电感耦合等离子发射光谱法测定拐枣中K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu、P、B、Al、Ti 12种矿质元素的方法。样品经微波消解,直接用电感耦合等离子发射光谱仪同时测定上述12种矿质元素。结果表明:此方法的检出限范围在0.0088~0.1210 mg/L,线性相关系数r0.999;加标回收率大于99.0%,相对标准偏差5%,检测结果显示拐枣中含有丰富的K、Ca、Mg、P。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定无茎芥中微量金属元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了中药无茎芥中Ca、Fe、Mg、Zn四种微量金属元素的含量。无茎芥干样用8.00 m L硝酸、2.00 m L过氧化氢进行微波处理,在最优条件下运用火焰原子吸收光谱法测得各金属元素的含量分别为Ca 14.758 0 mg/g,Fe 12.362 0 mg/g,Mg 2.216 5 mg/g,Zn 0.058 70 mg/g;RSD为0.63%⁰.98%;检出限为0.001 70.98%;检出限为0.001 7⁰.305 9μg/m L;相关系数为0.996 60.305 9μg/m L;相关系数为0.996 6⁰.999 8;加标回收率为92.00%0.999 8;加标回收率为92.00%¹06.60%。     

不同产地黑蚂蚁中微量元素含量的测定

为研究不同产地黑蚂蚁中微量元素含量的变化情况,采用混酸HNO_3-HClO_4(4+1)湿法消解,利用火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素Cu、Fe、Zn、Mn的含量。研究发现长白山地区四种元素含量大小顺序为:MnFeZnCu,云南地区为FeMnCuZn;大兴安岭地区为FeMnZnCu。其中云南产的黑蚂蚁中Fe、Cu含量较高,分别386.15mg·kg~(-1)、181.53mg·kg~(-1);长白山地区的黑蚂蚁Zn含量较高,为133.38mg·kg~(-1);大兴安岭地区和长白山地区的黑蚂蚁Mn含量相差不大,均为296.6mg·kg~(-1)左右。本文通过对不同产地黑蚂蚁中微量元素Cu、Fe、Zn、Mn的含量研究,为有针对的选用黑蚂蚁提供了一定的参考。     

同一固废全消解液中Cu、Pb、Zn、Cd、Mn的原子吸收光谱测定方法研究

建立了固废中包括Cu、Pb、Zn、Cd和Mn等5种微量、痕量有害金属元素的原子吸收光谱测定方法。试验对微波消解条件、称样量、测定介质与仪器条件等进行了研究,试样经HNO3-HF微波消解,HClO4破坏有机质,在选定的试验条件下,使用原子吸收光谱仪对同一份样品中的痕量元素Cu、Pb、Zn、Cd和Mn进行连续测定。在仪器最佳工作条件下,方法检出限为:Cu0.037mg/L,Pb0.294mg/L,Zn0.030mg/L,Cd0.015mg/L,Mn0.022mg/L。相对标准偏差(RSD):Cu为3.1%,Pb为2.5%,Zn为4.0%,Cd为6.6%,Mn为4.2%。经过国家一级标准物质的分析验证,结果与标准值吻合较好。方法操作简单、可靠,可用于批量样品分析。     

不同品种苹果中四种微量元素的测定

采用硝酸和高氯酸(4+1)混合酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了红玫瑰苹果(美国),红蛇苹果(美国),咖喱苹果(南非)中Zn、Fe、Cu、Mn四种微量元素的含量。结果表明:咖喱苹果中Zn,Mn的含量最高,红蛇苹果中Fe含量较多,三种苹果中Cu含量均较低。该方法测得加标回收率在93.9%～104.2%之间,RSD<3.0000%,具有较好的准确度和精确度。     

非完全消化-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饲料中多种微量元素

运用非完全消化法消解动物饲料样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饲料中Fe、K、Na、Ca、Mg、Mn、Cu、Zn、Ti、Se等10种元素的含量,测定结果RSD在0.07%～3.39%之间,加标回收率在96.7%～105.3%之间。方法对消解设备要求不高。与标准中微波消解法的结果相比较,相对误差小于±1%,能快速准确地同时测定动物饲料中多种微量元素的含量。     

火焰原子吸收光谱法测定党参方生脉饮煎剂中9种元素的含量

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定了党参方生脉饮煎剂中Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Zn、Cd、Na共9种微量元素的含量和溶出率.样品经硝酸-高氯酸(4:1,体积比)浸泡,置电热板上140℃消解处理.测得线性范围(μg·mL-1)如下:Ca、K为1.0~40.0;Cu为0.1~2.0; Mn为0.2~5.0;Cd为0.0001~0.004;Fe、Mg、Zn、Na为0.5~8.0;相关系数均大于0.9926.回收率在95.1%～104.8%之间;方法精密度RSD在0.57%～3.6%之间.该方法适合中药样品生脉饮中Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Zn、Cd、Na的含量测定,并为进一步研究生脉饮中微量元素与其临床疗效的关系提供了有效依据.     

ICP-OES测定喙尾琵琶甲各虫态中8种微量元素含量比较

喙尾琵琶甲不同虫态样品进行微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱法ICP-OES对不同虫态中8种微量元素进行分析比较。研究发现,喙尾琵琶甲各虫态中Zn、Al、Fe、Cu、Mn含量较丰富,Cd、Cr、Ni在3种虫态中含量均较低。幼虫中Al、Fe、Cu、Mn含量显著高于成虫和蛹;蛹中Zn的含量显著高于成虫和幼虫,为506.87 mg/kg,其他7种微量元素均低于成虫和幼虫,这一结果为喙尾琵琶甲蛹开发为一种补锌的生物制品提供了基础研究数据。     

密闭微波消解-AAS法测定牡蛎中的金属元素

将微波消解法与传统的湿法消解法处理牡蛎样品进行比较,并用火焰原子吸收光谱法测定了牡蛎中Fe、Cu、Cd、Mn、Ca、Ni、Cr、Pb、Na、Mg、Zn等金属的含量。实验结果表明：微波消解法具有快速、高效、节约试剂和空白值低等优点。方法可用于海水域污染生物监测及食用安全性测定。     

ICP-AES法测定芳烃聚酯多元醇中金属离子含量

采用微波消解制样,建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定芳烃聚酯多元醇中Ti、Mn、Fe、Co、Zn、Sn等金属离子含量的方法.结果表明,测定方法的检出限为0.0206～0.303 μg/mL,回收率为96.8%～100.5%,方法的相对标准偏差小于4.62%,该法准确、快速、简便,应用于芳烃聚酯多元醇中金属元素的测定,结果满意.     

甜藤蛋糕中微量元素含量的测定

采用火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法,对甜藤蛋糕中微量元素Fe、Zn、Cu和Mn的含量进行测定,得出Fe、Zn、Cu和Mn的高含量分别为:Fe:30. 710 mg/kg,Zn:7. 016 mg/kg,Cu:0. 499 mg/kg,Mn:8. 86 mg/kg。各微量元素含量测定结果的相对标准偏差RSD值在1%至2%之间,测定结果准确可靠。结果表明甜藤蛋糕中微量元素的含量会随着甜藤汁增加而增加。     

不同前处理对原子吸收光谱法测定铜藻中微量元素的对比

采用微波消解和干法消解两种不同的前处理方法对铜藻进行预处理,然后用原子吸收分光光度计测定铜藻中Cu、Fe、Mn、Zn的含量。对于这四种微量元素,采用微波消解和干法消解的加标回收率分别大于94%和90%,且微波消解相对标准偏差小于干法消解,均小于5%。相比干法消解而言,微波消解的精密度和加标回收率高于干法消解,更适合用做铜藻的预处理方法。