氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中砷含量

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中的微量砷,选择了最佳的分析条件,检出限为0.02 mg/kg,线性范围0～100μg/L,回收率为94%～101%。该方法分析成本低,操作简便,灵敏度高,准确度好。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定海泡石中砷

样品经王水提取,以硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定海泡石中的砷。在优化的实验条件下,砷的浓度在0～100ng／mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0．9998,砷的检出限为0．6ng／mL。样品中砷的加标回收率为102．5％～105％。     

氢化物发生-原子荧光法测定亚硝酸钠中砷含量

应用氢化物发生-原子荧光法对亚硝酸钠中砷含量进行测定。分析了分析测定条件。方法简便、快速。测定砷的线性范围为0~40μg.L-1,相关0.9999。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.20%。加标回收率为98.8%~103.5%。     

氢化物发生原子荧光法测定电镀级硫酸铜中微量砷

采用氢化物发生原子荧光法测定电镀级硫酸铜中微量砷,用抗坏血酸-硫脲做基体改进剂可有效消除基体铜及其它杂质元素的干扰。方法检出限可满足痕量砷分析的要求,加标回收率平均97.2%;相对标准偏差<2%。方法分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量,研究了仪器的工作条件及硼氢化钾浓度、酸度、共存元素、磷酸基体对测定的影响,方法的检出限为0.0425ng/mL,精密度为1.66%,加标回收率为99.1%～101.2%。     

氢化物发生-原子荧光法测定莲藕中的微量砷

样品用硝酸—高氯酸混合酸消解,研究了氢化物发生-原子荧光法测定莲藕中微量砷的实验条件。在选定条件下,该方法的检出限为0.54μg/L,RSD小于2.16%,回收率为95%～102.3%。     

微波消解氢化物—发生原子荧光光谱法测定废水中的微量砷

建立了微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定废水中总砷的方法。考察了微波消解体系和消解条件,确定了消解过程中的最佳试剂用量;利用选择的最佳仪器条件,进行了标准样品测定、方法检出限、精密度和加标回收率试验等方面的研究,结果表明:标准样品测定值与理论值相符,砷的方法检出限为0.05μg/L,对实际样品测定的精密度为5.0%,加标回收率在96.4%-98.9%之间,结果较为满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定生活废水中微量汞

研究了用氢化物发生-原子荧光法测定生活废水中微量汞的最佳实验条件及其测定微量汞的方法.此法是在硝酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性气氢化物从母液分离,并导入石英炉原子化器中原子化.以空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,其荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比.该方法简便、快速、准确.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷

用硝酸和硫酸消解载金炭样品,通过加热消解除去样品中的炭基体,以硫脲-抗坏血酸为还原剂,使溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),用氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷含量。方法检出限为0.093 mg/L。选取5个不同含量的样品进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.59%~5.52%之间(n=7),加标回收率在96%~101%之间。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量砷

本文采用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷，详细研究了灯电流、载气流量、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下，砷含量在0-50．OOμgL^-1浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数在0．9995以上；检出限为0-50．OOμgL^-1；相对标准偏差小于0．70％：加标回收率在94．5％～100．0％之间。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点，能用于水中痕量砷的检测。     

ICP—AES测定工业盐酸的铁、砷和硫酸根

建立了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）对工业盐酸中的铁、砷和硫酸根进行同时测定分析的方法。实验过程中确定了最佳测量条件,采用标准曲线法进行定量,线性相关系数为0．99997～0．99998,样品的加标回收率为98．11％-99．65％,相对标准偏差（RSD）为0．07％～1．33％,检出限为0．01066-0．03495mg／L。将所建立的方法用于实际样品测定并与标准方法进行对照,实验结果表明测定结果无明显差异。该方法具有简单、快速、重现性好等优点。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和硒

介绍了用氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中痕量砷和硒的方法。在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化,以特种空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高、精密度好、准确度高,砷和硒的检出限分别为0．0537μg／L和0．0465μg／L。     

标准加入ICP-AES法测定金属镓中9种杂质元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定镓中的Cu、Pb、Zn、A l、In、Ca、Fe、Sn、Ni 9种杂质元素,并以差减法计算基体镓的含量,实现了对试样基体及杂质元素含量的同时测定。以标准加入法配制校准曲线,有效地消除基体干扰。结果表明该方法对9种杂质元素的回收率在89%~103.5%,相对标准偏差低于5.0%。方法简单、快速,测定结果满意。     

氢化物发生-原子荧光法测定水中的痕量砷

文章采用氢化物-原子荧光法(HG-AFS)对廊坊地表污水和浅井水中的痕量砷进行了测量与研究,探讨了测水中痕量砷的条件。测定结果为地表污水砷含量为6.5512μg/L,浅井水砷含量为0.8692μg/L。该方法检出限为0.0317μg/L,加标回收率为91%～106%,结果令人满意。     

ICP—AES法测定土壤样品中的硼

建立了用ICP—AES测定土壤中硼的分析方法,并对各种最佳分析条件进行探讨。在最佳条件下,用该方法对国家一级标准物质中的痕量硼进行了测定,结果与标准值相符。本法的检出限为0．09mg/kg,精密度为2．30％～4．55％（RSD,n=10）,加标回收率为95．0％-103．3％。本方法快速简便,能满足科研及生产中硼的测...     

连续氢化物发生-ICP／AES测量乙烯原料中痕量砷

连续氢化物发生－电感耦合等离子体发射光谱法（CF－HG－ICP／AES）测定乙烯工业原科油中痕量As。样品经萃取后加热消解，在选定条件下，测量As的检出限为0．21ng/ml。对标准物质和样品进行分析，结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定水中的铜铅锌镉

本文采用硝酸消解法和微波消解法消解环境监测领域中复杂水样,并采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法)同时测定水样中铜锌铅镉四种重金属元素,该方法快速、简便、检出限低。     

氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定

目的:建立氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定程序和方法。方法:建立数学模型,应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程中各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:本试验方法用氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度为:5.3%。结论:测量结果与测量不确定度的同时给出,更能显示出结果的可靠。     

ICP-AES同时测定降水中的钾钙钠镁

采用ICP-AES法对降水中的钾钙钠镁金属离子进行了测定,结果表明:各元素线性相关性均大于0.9990,加标回收率为94.4%～102.6%,相对标准偏差为0.41%～3.05%之间,均可满足要求。相比于火焰原子吸收分光光度法,该方法具有前处理简单,干扰少,测定准确、快速等特点。