十二烷基苯磺酸钠对碳钢/3.5%NaCl-钼酸盐体系表面张力及缓蚀性能的影响

采用电化学阻抗谱、极化曲线和溶液表面张力分析研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对碳钢/3.5%NaCl-钼酸盐体系表面张力及缓蚀性能影响。结果表明,溶液中加入1～10mg/L的十二烷基苯磺酸钠可以使溶液的表面张力显著降低,并对碳钢电极具有一定的腐蚀性;SDBS与钼酸钠复配后,溶液表面张力降低,缓蚀性能增强,100mg/L的钼酸钠和10mg/L的SDBS复配后比单独使用相同浓度的钼酸钠缓蚀效率提高17%左右,研究说明溶液表面张力和金属/溶液界面的变化对金属的腐蚀过程及缓蚀剂的作用过程产生一定的影响。     

褪色光度法测定硫酸庆大霉素的研究

基于偶氮蓝与硫酸庆大霉素相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究。在pH=4.10的缓冲溶液中,偶氮蓝在553 nm波长处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入硫酸庆大霉素后,溶液发生褪色反应,553 nm处吸收强度降低,吸光度差值与硫酸庆大霉素质量浓度成正比。最佳条件下,硫酸庆大霉素的质量浓度在0.1~3.2 mg.L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=6.8×104L.mol-1.cm-1,检测限(3σ)为0.087 mg.L-1。方法用于硫酸庆大霉素注射液的测定,回收率为97.2%~100.2%。     

双波长叠加紫外光度法测定SDBS

研究了硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的反应,建立测定SDBS的双波长叠加紫外光度法。在pH=5.02缓冲溶液中,硫酸耐尔蓝与SDBS形成离子缔合物,在紫外区有正、负吸收峰,大正吸收波长位于304 nm,大负吸收波长位于280 nm,摩尔吸光系数分别为ε280为2.5×104L·mol-1·cm-1,ε304为2.2×104L·mol-1·cm-1,当用双波长叠加法时,ε280+304为4.7×104L·mol-1·cm-1,线性范围均为0.5~4 mg/L。研究了反应的适宜条件,用于环境水中SDBS的测定,回收率在98.9%~103.2%。     

PAR催化动力学光度法测定微量甲醛的研究

在硫酸介质中,甲醛能灵敏地催化溴酸钾氧化PAR褪色,建立了一种测定甲醛的新方法。该催化褪色反应的最佳条件为:PAR 2.00m L,H_2SO_4溶液1.60 m L,KBrO_3 1.20 m L,反应温度为80℃,反应时间为12 min。在0.04~0.40 mg/L范围内,ΔA与甲醛的浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9931,检出限为2.4μg/L。可用于胶黏剂中游离甲醛的测定,相对标准偏差小于4.2%,加标回收率在98.0%~107%。     

曙红Y分光光度法测定硫酸庆大霉素

在pH值3.03的Britton-Robinson缓冲溶液中,曙红Y与硫酸庆大霉素相互作用而导致溶液吸收光谱发生了变化,用分光光度法对其进行了研究.曙红Y溶液在545 nm处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入硫酸庆大霉素后,溶液发生褪色反应,545 nm处吸收峰强度降低,吸光度差值与硫酸庆大霉素浓度成正比.最佳条件下,硫酸庆大霉素的浓度在0～2.4 mg·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=6.4×104L·mol-1·cm-1.将该方法应用于硫酸庆大霉素注射液的测定,结果令人满意.     

直接光度法测定印染废水中铈(IV)

在硫酸溶液中,铈(IV)的强氧化性对间甲酚紫有褪色作用,其褪色程度与铈的浓度有关,据此建立了直接光度法测定痕量铈的新方法。考察了各种实验条件对灵敏度的影响。结果表明,最佳实验条件为:硫酸1.3 m L,间甲酚紫1.4 m L,反应温度80℃,加热反应时间10 min。线性范围为0⁶μg/m L,检出限为0.046μg/m L。可用于印染废水中铈的测定。     

催化动力学光度法测定痕量对苯二胺

在硫酸介质中,在25℃条件下,痕量对苯二胺能催化碘酸钾氧化2-（3,5-二溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（3,5-diBr-PADAP）的褪色反应,褪色程度与对苯二胺含量在一定范围内成正比,据此建立了催化动力学光度法测定痕量对苯二胺的新方法。测定波长463 nm,对苯二胺含量在1.5～15 mg/L范围内与吸光度差值ΔA呈线性关系,方法检出限为0.017 mg/L。方法用于环境水体中对苯二胺含量的测定,最大相对标准偏为4.8%,加标回收率为96.4%～105.3%之间。     

直接光度法测定印染废水中铈(IV)

在硫酸溶液中,铈(IV)的强氧化性对间甲酚紫有褪色作用,其褪色程度与铈的浓度有关,据此建立了直接光度法测定痕量铈的新方法。考察了各种实验条件对灵敏度的影响。结果表明,最佳实验条件为:硫酸1.3 m L,间甲酚紫1.4 m L,反应温度80℃,加热反应时间10 min。线性范围为0~6μg/m L,检出限为0.046μg/m L。可用于印染废水中铈的测定。     

高灵敏间接光度法测定废水中微量氰根离子

研究了在pH7.0的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,CN-使碘与淀粉形成的蓝色络合物褪色的最佳反应条件。褪色溶液的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为3.62×104L/(mol·cm),CN-质量浓度在0~0.8mg/L范围内符合比耳定律,检出限为0.02mg/L,样品加标回收率为98.0%~103.5%之间。该法已应用于含氰废水中微量CN-的测定,获得了满意的结果。     

阻抑动力学光度法测定水样中的痕量铅

研究了在敏化剂十六烷基三甲基氯化铵作用下,Pb~(2+)阻抑H_2O_2氧化甲基紫的褪色反应,建立了甲基紫褪色阻抑动力学光度法测定痕量Pb~(2+)的方法。在25 m L容量瓶中,加入0.80 m L的氨水溶液(物质的量浓度0.1mol/L)、0.80 m L的H_2O_2溶液(质量分数3.0%)、4.00 m L甲基紫溶液(物质的量浓度1×10-4mol/L)、1.0 m L的十六烷基三甲基氯化铵溶液(物质的量浓度1×10-2mol/L),80℃恒温反应20 min后冷却,测定吸光度,根据加Pb~(2+)溶液和不加Pb~(2+)溶液的吸光度差与Pb~(2+)质量浓度绘制了工作曲线,并由试样的吸光度差值确定痕量Pb~(2+)含量。该法的测定波长为584 nm,线性范围为0.02~1.6 mg/L,检出限为0.013 mg/L。方法用于环境水样中痕量铅的测定,相对标准偏差为2.3%~2.7%,回收率为97.5%~102.1%。     

硫堇紫外光度法测定十二烷基苯磺酸钠

研究硫堇与十二烷基苯磺酸钠的反应,建立测定十二烷基苯磺酸钠的紫外光度法。在pH=a．80缓冲溶液中,硫堇与十二烷基苯磺酸钠形成在紫外区有负吸收峰的离子缔合物,最大负吸收波长位于282nm,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比,物质的量吸光系数为￡2．4×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0．5～6mg／L。研究了反应的适宜条件,用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98．5％～101．6％。     

偶氮蓝褪色光度法测定溴代十六烷基吡啶

基于偶氮蓝与溴代十六烷基吡啶相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究。在pH=5．2的缓冲溶液中,偶氮蓝在531nm波长处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入溴代十六烷基吡啶后,溶液发生褪色反应,吸光度差值与溴代十六烷基吡啶浓度成正比。最佳条件下,溴代十六烷基吡啶的浓度在0～60μg／25mL范围内遵守比尔定律,检测限（3σ）为0．22μg/mL。方法用于溴代十六烷基吡啶的测定,回收率为97．3％-103．7％。     

分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

在用HCl溶液调节pH=12.0的NaOH溶液中,5-甲基-2-[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]苯磺酸(MPTTBSA)与氯化十六烷基吡啶(CPC)形成离子缔合物MPTTBSA-CPC。在该溶液中加入阴离子表面活性剂时,能定量置换出离子缔合物中的MPTTBSA,使缔合物在最大吸收波长556 nm处的吸光度下降,阴离子表面活性剂的浓度与溶液的褪色程度呈良好线性关系,从而建立了阴离子表面活性剂光度测定法。实验结果表明,十二烷基磺酸钠(SLS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的表观摩尔吸光系数分别为1.24×104 L·mol-1·cm-1和1.07×104 L·mol-1·cm-1,在0～2.5×10-5 mol·L-1范围内服从比尔定律。该方法应用于生活污水中微量阴离子表面活性剂(以SLS计)的测定,结果与亚甲基蓝法测定结果基本一致。     

Silver nanoparticle-based spectrophotometric method for quantification of nile blue A in river water

A novel and sensitive spectrophotometric method is developed for the determination of nanomolar level of nile blue A in water samples based on its catalytic effect of silver nanoparticles on the oxidation of nile blue A by hexacyanoferrate (III) in acetate-acetic acid medium and at 25 °C. The absorbance is measured at 595.5 nm with the fixed-time method. The optimization of the operating conditions regarding concentration of the reagents, temperature and interferences is also investigated. The calibration curve is linear over the concentration range between 85 and 2000 nM of nile blue A with good precision and accuracy. The detection limit of the method is down to 54. The relative standard deviation for a standard solution of 100.0 nM of nile blue A is 1.63% (n = 10). The proposed method provides a highly sensitive, selective and relatively rapid assay for nile blue A at nanomolar level without any pre-concentration and separation step. The method was applied to the determination of nile blue A in river water samples.     

表面活性剂对疏水改性丙烯酰胺共聚物增粘性能的影响

采用自由基胶束聚合法合成丙烯酰胺/丁基苯乙烯疏水缔合水溶性共聚物(PSAM),所用的十二烷基硫酸钠(SDS)、辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能显著影响疏水单体在聚合产物中的含量,从而影响聚合物的溶液粘度,其中以SDS合成得到的产物的溶解性及增粘性能最好。另外,少量表面活性剂的加入能显著地提高聚合物亚浓溶液的粘度,在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、SDS和CTAB中,SDBS对聚合物亚浓溶液粘度的影响最大,其浓度为0.7 mmol/L时,0.3 g/dL PSAM溶液的表观粘度从237 mPa.s上升到981 mPa.s。     

含十二烷基苯磺酸钠废水的多级泡沫分离研究

采用多级泡沫分离装置对水中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进行分离富集,考察了表面活性剂溶液的浓度、离子强度、pH值、分离时间、气体流速等因素对水中十二烷基苯磺酸钠脱除率的影响。进一步采用四因素三水平正交实验进行分离条件的优化,结果表明溶液浓度为20 mg/mL,气体流速为20L/min,pH=10,离子强度为2×10-5mol/L时,分离5 min,可使SDBS的脱除率最高达到97%,三次平行试验SDBS的脱除率分别为96.61%、97.04%和93.93%。与单级环流泡沫分离塔(其脱除率为82%)相比,多级泡沫分离装置具有能耗比低、分离效率高的优点,具有更好的推广应用价值。     

α-SiW11Ni/PANI光催化降解染料废水的研究

以α-SiW11Ni/PANI为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解的反应,讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、酸度等对催化脱色效果的影响。实验结果表明,100 mL的亚甲基蓝溶液在紫外灯辐射下最佳的浓度为5 mg/L,催化剂用量为110 mg/L,溶液酸度为pH2;在不改变溶液酸度的情况下,外加氧化剂H2O2能够显著加速亚甲基蓝的催化降解效果。     

柠檬皮渣对亚甲基蓝吸附性能研究

采用柠檬皮渣作为吸附剂对水溶液中亚甲基蓝进行吸附研究,考察了柠檬皮渣用量、溶液pH值、吸附时间、亚甲基蓝浓度、温度对吸附量的影响。结果表明:当柠檬皮渣用量为1 g/L,亚甲基蓝的初始质量浓度为100 mg/L,pH值为7,温度为30℃时,柠檬皮渣对亚甲基蓝吸附效果最好,吸附量为36.2 mg/g,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学遵从准二级动力学方程,热力学参数计算结果表明此吸附过程为自发的放热过程。     

高压釜中加入复合添加剂的CO2水合物生长实验研究

开发研究了一套研究水合物生长特性的装置,通过实验研究了复合添加剂对CO2水合物生成条件的影响,分别选用十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和两者的混合溶液作为实验用溶液.研究发现:当采用浓度为265mg/L的SDS和SDBS复合添加剂溶液时,CO2水合物的相平衡点最低,最易生成,此时的溶液体系能很好地...