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淀粉接枝AM/SSS/DAC降滤失剂的制备与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,采用水溶液聚合将淀粉、丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧基三甲基溴化铵(DAC)和苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝共聚制备了淀粉接枝聚合物降滤失剂,探讨了引发剂用量、苯乙烯磺酸钠用量和温度等对淀粉接枝聚合物降滤失剂水溶液表观粘度的影响,以及DAC含量对淀粉接枝聚合物钻井液性能的影响,采用XRD衍射对淀粉接枝聚合物降滤失剂的结构进行表征。结果表明所合成的淀粉接枝聚合物降滤失剂水溶液表观粘度的温度敏感性较低,淀粉接枝聚合物钻井液在高浓度盐水基浆(20%NaCl和10%CaCl2)中具有较好的降滤失性和抗盐性,XRD证实了淀粉接枝聚合物降滤失剂的结构。 相似文献
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《现代化工》2016,(7)
针对常规调驱剂在裂缝性高温、高盐油藏调驱效果差的难题,以丙烯酰胺、衣康酸、二甲基二丙烯酰胺基磺酸钠为聚合单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为化学交联剂,锂皂石为物理交联剂,合成了一种耐温、耐盐预交联凝胶颗粒KY-2,并对其微观形貌进行了表征,分析了化学交联剂质量分数对预交联凝胶颗粒吸水性能的影响,评价了其耐温耐盐性能、抗剪切性能和调驱性能。结果表明:颗粒的吸水速率随着交联剂质量分数的增加而降低,该颗粒具有很好的耐温耐盐性和抗剪切性能,在渗透率级差为4的条件下,水驱后提高采收率幅度达15.5%。预交联凝胶颗粒KY-2对裂缝性高温高矿化度非均质油藏具有较强的适应性。 相似文献
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《应用化工》2022,(4):762-766
采用单因素法以吸水树脂在蒸馏水和盐溶液中的平衡吸液倍数为性能指标,以m(丙烯酸)∶m(丙烯酰胺)、中和度、m(木质素磺酸钠)、m(引发剂)、m(交联剂用量)、温度为变量,探索将丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)两种高活性物质接枝到木质素磺酸钠(LS-Na)上的最佳条件。结果表明,当温度为90℃,LS-Na为1.4 g,AM为4 g,AA为16 g,过硫酸钾(KPS)0.3 g,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(交联剂)质量为0.002 g时,所制备的高聚物性能最好。在最优条件下合成出的吸水树脂的平衡吸蒸馏水倍率和吸盐水倍率较高,分别为1 282,143 g/g。通过红外光谱分析可得聚合物分子中存在羧基和酰胺基,说明具有理想分子结构的聚合物被成功的合成出来。通过聚合物的SEM照片可得,聚合物LS-Na-g-PAA/PAM吸水树脂的多孔结构有利于增强聚合物的吸液能力。 相似文献
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采用单因素法以吸水树脂在蒸馏水和盐溶液中的平衡吸液倍数为性能指标,以m(丙烯酸)∶m(丙烯酰胺)、中和度、m(木质素磺酸钠)、m(引发剂)、m(交联剂用量)、温度为变量,探索将丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)两种高活性物质接枝到木质素磺酸钠(LS-Na)上的最佳条件。结果表明,当温度为90℃,LS-Na为1.4 g,AM为4 g,AA为16 g,过硫酸钾(KPS)0.3 g,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(交联剂)质量为0.002 g时,所制备的高聚物性能最好。在最优条件下合成出的吸水树脂的平衡吸蒸馏水倍率和吸盐水倍率较高,分别为1 282,143 g/g。通过红外光谱分析可得聚合物分子中存在羧基和酰胺基,说明具有理想分子结构的聚合物被成功的合成出来。通过聚合物的SEM照片可得,聚合物LS-Na-g-PAA/PAM吸水树脂的多孔结构有利于增强聚合物的吸液能力。 相似文献
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淀粉-丙烯酸/聚丙烯酰胺复合吸水树脂的制备及性能 总被引:2,自引:1,他引:1
淀粉用环氧氯丙烷进行预交联,与丙烯酸接枝共聚,生成淀粉-丙烯酸共聚物;再与聚丙烯酰胺聚合,制备淀粉-丙烯酸/聚丙烯酰胺复合高吸水树脂。考察了淀粉用量、引发剂及交联剂对吸水倍率的影响。结果表明,当淀粉用量取2.5 g,复合引发剂取0.02 mmol,交联剂取0.1%时,吸水倍率最大;吸水速率20 min内达到吸水溶胀平衡。 相似文献
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以纤维素为基体,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮为分散剂,通过悬浮接枝聚合法制备出了纤维素基吸水吸油材料;考察了单体用量、引发剂用量、反应时间、反应温度及交联剂用量等因素对接枝聚合物的吸水、吸油性能的影响。结果表明:在单体与纤维素的质量比为3.0∶1.0,AM∶BMA的质量比为2.0∶1.0,相对于单体,引发剂质量分数为6.0%,交联剂质量分数为0.5%,分散剂质量分数为0.5%,反应温度为70℃,反应时间为4 h的条件下,得到纤维素-AM-BMA接枝共聚物,其吸油倍率为11.55 g/g,吸水倍率为23.51 g/g,聚合度为534.6。 相似文献
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基于改性淀粉凝胶于调剖堵水、封堵、钻完井等方面优异的使用性能及应用前景。以淀粉、丙烯酰胺(AM)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,利用淀粉同烯类单体进行接枝共聚,通过交联剂来实现共价键交联,在实验室条件下合成一种适用于中、高温油藏,成胶时间延时至2 h内可控的高强度的改性淀粉凝胶。研究了引发剂的用量、交联剂的用量、反应温度、p H值对胶体成胶性能(体系黏度和成胶时间)的影响。结果表明:在引发剂质量分数介于0.04%~0.06%,交联剂质量分数在5.1%左右,反应温度为80℃,体系p H为10时所制得的聚合物胶体性能最佳,其体系黏度对应为1 950×103 m Pa·s。 相似文献
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针对江汉油田谢凤桥段油藏高温、高盐地层的特点,以羧甲基纤维素钠(CMC)和丙烯酰胺(AM)为主剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,(NH4)2S2O8-Na2SO3为引发剂,通过自由基接枝共聚制得了一种聚合物弱凝胶深部调剖剂。采用IR表征其化学结构并通过黏度测试评价其耐温、耐盐性能。结果表明,该剂是一种交联网状结构的弱凝胶,具有一定的强度和流动性,其最佳的成胶条件为:CMC为2.50 g,CMC∶AM为1∶4,交联剂BIS占主剂总质量的0.05%,引发剂占主剂总质量的1.3%,反应时间为8 h,反应温度为40℃;该弱凝胶深部调剖剂适用的地层温度为80~120℃,适用的粗盐浓度为0~25%,完全满足高温高矿化度油藏深部调剖的要求。 相似文献
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以玉米淀粉、丙烯酸为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,将中和丙烯酸的NaOH提前加入体系溶解淀粉,一步法制备出淀粉基高吸水性树脂(SSAP1)。通过单因素实验探究了丙烯酸与玉米淀粉质量比、丙烯酸中和度、引发剂APS用量、交联剂MBA用量对产物吸水倍率的影响,获得最优制备参数。通过FTIR、XRD、SEM分析了SSAP1微观结构,对比了SSAP1和高温糊化淀粉制备出淀粉基高吸水性树脂(SSAP)的接枝率和应用性能。结果表明,碱溶解玉米淀粉成功接枝聚丙烯酸分子链并发生交联反应形成高吸水性树脂,该方法能更有效地破坏淀粉分子内氢键并提高反应效率;SSAP1吸水速率与重复吸水性能优于SSAP;SSAP1在蒸馏水和盐水(0.1 mol/L NaCl溶液)中的吸收倍率分别为464和34 g/g,相比SSAP的吸水倍率(428 g/g)和吸盐水倍率(26 g/g)有明显提升。 相似文献
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研究了以水为介质,丙烯酸——淀粉接枝共聚合成高吸水性树脂,讨论了交联剂用量、中和度、丙烯酸浓度、引发剂用量、淀粉用量等对树脂的吸水能力、保水能力、吸水速率、凝胶强度的影响。 相似文献
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以木质素磺酸钠(LS-Na),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和海泡石黏土(ST)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用微波辐射方法制备了LS-g-PAMPS/ST耐盐型高吸水性树脂。探讨了木质素磺酸钠用量、海泡石黏土用量、交联剂用量、引发剂用量、中和度对树脂在0.9%Na Cl盐溶液中吸水倍率的影响,研究了树脂的吸盐水速率,用红外光谱(FTIR)对树脂结构进行了表征。结果显示在优化条件下合成的LS-g-PAMPS/ST树脂的吸水倍率为132g/g,表现出较强的耐盐性能。在体系中引入适量ST不仅可以提高复合高吸水树脂的吸盐水倍率,而且还可以提高吸盐水速率。 相似文献
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丙烯酸类高吸水性树脂的合成及性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了以水为介质,丙烯酸-淀粉接枝共聚合成高吸水性树脂,讨论了交联剂用量,中和度,丙烯酸浓度,引发剂用量,淀粉用量等对脂的吸水能力,保水能力,吸水速率,凝胶强度的影响。 相似文献