超声提取-高效液相色谱法测定空气中苯并[a]芘

通过研究空气样品中苯并[a]芘的分析方法,确定了HPLC-FLD法的最佳分析条件,当流动相比例为乙腈/水(80∶20),流速1.0 m L/min,荧光检测激发波长293 nm,检测波长430 nm,提取溶剂为15 m L乙腈萃取3次时,获得了满意的分析结果。上述条件下,方法检出限为3×10-5μg/Nm3,回收率为96.6%¹11.2%,精密度好(7.8%111.2%,精密度好(7.8%¹0.1%,n=7),可以满足对空气样品中苯并[a]芘的日常监测分析。     

超声提取-高效液相色谱法测定空气中苯并[a]芘

通过研究空气样品中苯并[a]芘的分析方法,确定了HPLC-FLD法的最佳分析条件,当流动相比例为乙腈/水(80∶20),流速1.0 m L/min,荧光检测激发波长293 nm,检测波长430 nm,提取溶剂为15 m L乙腈萃取3次时,获得了满意的分析结果。上述条件下,方法检出限为3×10-5μg/Nm3,回收率为96.6%~111.2%,精密度好(7.8%~10.1%,n=7),可以满足对空气样品中苯并[a]芘的日常监测分析。     

高效液相色谱法测定水中苯并(a)芘

苯并(a)芘属于多环芳烃中毒性最大的一种强烈致癌物。为降低苯并(a)芘对土壤、空气、水等多种环境介质的不良影响,建立了液液萃取-高效液相色谱法测定水样中苯并(a)芘的分析方法。选用二氯甲烷为萃取剂,w(乙腈):w(水)=85∶15为流动相,流速1 m L/min,柱温25℃的条件下,在1 L空白水样中添加低浓度的苯并(a)芘(加标量为0.5μg),测定平行样品7份。结果表明,苯并(a)芘加标回收率为85.2%~86.6%,标准偏差为0.5%;当萃取体积为1 L,浓缩至1 m L,进样量为10μL时,苯并(a)芘的方法检出限为0.008μg/L。     

高效液相色谱法检测植物油中苯并[a]芘的含量

建立并验证高效液相色谱法检测植物油中苯并[a]芘的含量.将植物油样品溶于正己烷中混匀,用苯并[a]芘固相萃取柱净化,用正己烷洗脱苯并[a]芘,荧光检测器检测.苯并[a]芘在0.1～100μg/kg浓度范围内线性相关系数r2=0.9999,本方法平均回收率为96.95%～101.30%,相对标准偏差RsD为0.980%～...     

高效液相色谱法测定空气中苯并(a)芘

用无胶玻璃纤维滤筒或玻璃纤维滤膜采样,超声波作用下以环己烷提取苯并(a)芘,提取液经KD浓缩器浓缩,配有荧光检测器的高效液相色谱仪进行测定。该法灵敏度高,再现性好,简便快速,适合于环境空气中苯并(a)芘的测定,同时也适用于污染源和水中苯并(a)芘的测定。     

磁固相萃取-HPLC测定环境空气中的苯并[a]芘

本文建立了磁性固相萃取结合高效液相色谱法测定环境空气中苯并[a]芘的新方法。空气滤膜中的苯并[a]芘经乙腈超声提取,20mg Fe_3O_4-SiO_2-G涡旋萃取,用1mL乙腈洗脱后经HPLC测定。结果表明,苯并[a]芘在0.02～2.0μg·mL~(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数R~2=0.9991,检出限为0.06ng·m~(-3),定量限为0.2ng·m~(-3),回收率为91.0%～102.2%,相对标准偏差为3.1%～8.2%,实际样品的分析结果与HJ956-2018的偏差≤10%。该法快速简便、灵敏度高、成本较低,具有良好的重现性和准确性,适用于大批量样品的检测分析,可做为环境空气中苯并[a]芘的日常监测方法,并为其它污染物的检测提供参考。     

气相色谱法测定沥青中苯并[a]芘的含量

建立了一种煤焦油沥青中苯并[a]芘含量的气相色谱测定方法,该方法采用SE-54毛细管色谱柱、FID氢火焰离子检测器,以外标法定量分析。结果表明,测得结果线性关系良好,结果准确,操作简单,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定人参提取物中的苯并(α)芘

建立了人参提取物中苯并(α)芘残留量的高效液相色谱分析方法.样品加水浸泡,用正己烷液液萃取,提取液减压蒸干,C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,外标法定量.结果表明,苯并(α)芘在1.0～ 100.0μg/L范围内线性良好,相关系数R为0.999 9,平均加标回收率为85.2％ ～ 96.7％,相对标准偏差为7.1％ ～11.2％.方法的定量限为1.0 μg/kg.该方法简单快速、灵敏度高、重现性好,能满足人参提取物中苯并(α)芘残留量定量分析的要求.     

GC-MS法测定电子烟烟气中的苯并[a]芘

采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定电子烟烟气中的苯并[a]芘,电子烟样品在ISO标准抽吸模式,采用单层剑桥滤片对电子烟烟气释放物中的粒相部分进行捕集。待抽吸完毕后,将剑桥滤片以环己烷溶液超声萃取并浓缩用以测定。该方法中苯并[a]芘的检出限为4.5 ng/m L,定量限为15 ng/m L,样品中苯并[a]芘加标回收率在95.5%~97.6%之间。结果表明:该方法具有基质干扰少、定量准确、灵敏度高等特点。     

液相色谱仪测定水中苯并(α)芘方法应用

液相色谱仪测定水中苯并(α)芘方法实用性好,检测精密度高,标准偏差为0.086 3,变异系数0.87%,回收率高,平均达93.1%,而且操作简单、便于掌握。     

液相色谱仪测定水中苯并(α)芘方法应

液相色谱仪测定水中苯并（α）芘方法实用性好,检测精密度高,标准偏差为 ００８６ ３, 变异系数０８７％ ,回收率高,平均达 ９３１％ ,而且操作简单、便于掌握     

垃圾焚烧炉飞灰中苯并[a]芘分析方法研究

用丙酮作溶剂超声波抽提垃圾焚烧炉飞灰中苯并[a]芘有机物,再用固相萃取纯化,然后利用配ODS3C18色谱柱的高效液相色谱仪,在以90%乙腈+10%水为流动相,流速为1mL/min,激发波长246nm和发射波长431nm的条件下测定了垃圾焚烧炉飞灰中的苯并[a]芘含量。结果表明:该方法检出限为0.01ng/mL,苯并[a]芘的回收率90.8%,方法的RSD(相对标准偏差)为3.89%。     

高效液相色谱紫外荧光双检测器测定苯并(α)芘

采用紫外-荧光双检测器的高效液相色谱分别测定了不同浓度的苯并(α)芘(Ba P)标准溶液,试验结果表明:紫外检测器(VWD)对0.1~10μg/mL浓度范围的Ba P标准溶液响应较好,在该浓度范围内呈现出良好的线性关系(相关系数r=0.9999),VWD检测器7次重复试验的相对误差范围为-5.0%~2.8%,精密度为2.8%;荧光检测器(FLD)对0.001~0.1μg/mL、0.01~0.0001μg/mL浓度范围的Ba P标准溶液响应较好,在两个范围内均有良好的线性关系(相关系数r均为0.9999),FLD检测器7次重复试验的相对误差范围-5.6%~3.4%,精密度为3.2%。本试验测定中,VWD检测器的检出限为0.0053μg/mL,FLD检测器的检出限为0.00004μg/mL。     

超声提取-气相色谱法检测煤沥青中苯并[a]芘含量

建立了超声提取-GC(气相色谱)定量法检测煤沥青中苯并[a]芘(Ba P)含量的分析方法。取煤沥青样品200 mg,用甲苯(10.0 m L)超声提取40 min,提取液经离心分离(转速为8 000 r/min)20 min后,采用GC法进行分析(HP-1型毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测)。研究结果表明:以标准加入法作为定量分析的方法,则超声提取-GC定量法的线性相关系数99%、检出限为10 mg/kg、相对标准偏差(RSD)10%和回收率为95.0%~107.7%,完全满足煤沥青中Ba P含量的检测要求。     

荧光光度法测定食用油中的苯并(a)芘

用12%(w/v)的氢氧化钾-乙醇溶液皂化食用油的脂肪酸,以环己烷萃取皂化液中的苯并(a)芘,经浓缩,柱层析纯化并浓缩,取微量试样液稀释后,以386nm为固定激发光谱,在固定发射波长406nm处测其荧光强度,继而在标准曲线上查出样品中苯并(a)芘的含量.其线性范围为0～100 ng·mL-1,平均加标回收率在88.9%～95%之间.结果表明本法具有快速、简便、准确等特点.     

高效液相色谱法测定空气中苯并（a）芘的探讨

采用高效液相色谱法快速测定空气中的苯并（ａ）芘。样品用环己烷超声波提取后,再用ＫＤ浓缩器浓缩。该法灵敏度高,再现性好,简便快速。适合于环境空气中苯并（ａ）芘的测定,同时也适用于污染源和水中苯并（ａ）芘的测定。     

对滤纸过滤法前处理水样中苯并(a)芘含量损失的研究

一般来说,地面水浊度较高,杂质较多,在分析其中苯并（a）芘含量时,如直接通过吸附柱会造成小柱堵塞,洗脱后溶液也太脏,影响高效液相色谱仪的寿命。因此,在实验室中,一般通过定性滤纸过滤作为前处理来达到去杂质的目的。但苯并（a)芘又极易吸附在杂质和滤纸上,因而滤纸过滤必将导致苯并（a）芘的检测结果偏低,也就是说,苯并（a）芘有损失。本文是通过大量实验结果来分析其损失的大小。实验表明：损失率达29．0％。     

上海市某地块苯并[a]芘污染修复效果评估

土壤污染状况调查和风险评估表明上海市某地块受到苯并[a]芘污染,且污染物浓度对地块运营期间工作的成人有致癌风险,需要对超风险区域开展土壤修复.该地块采用高级氧化技术进行修复,过硫酸钠作为氧化剂、硫酸亚铁作为活化剂,实际修复土方量为712 m3,依据《污染地块风险管控与土壤修复效果评估技术导则》(HJ25.5-2018)...     

氧化节杆菌与苯并[a]芘-镉交互作用机理

利用HPLC、FTIR分析技术,研究了氧化节杆菌(Arthrobacter oxydans)对水体中苯并[a]芘(BaP)-镉(Cd)复合污染物交互作用机理。结果表明,BaP、Cd及BaP-Cd复合污染均对菌株的正常生长产生影响,其影响程度为:BaP-CdCdBaP;使用该菌投加到BaP、Cd浓度均为1mg·L-1的BaP-Cd复合污染无机盐溶液中,30℃、130r·min-1,培养5d后,体系BaP、Cd的残留量分别为0.39、0.65mg·L-1;添加一定浓度的H2O2并保持体系呈偏碱性更适于该复合污染的处理。红外扫描分析显示,在微生物作用下,BaP的结构发生改变,菌株降解BaP和吸附Cd的过程主要与羟基、CC键、酰胺基团和C—H键有关。     

苯并(a)芘( BaP)的产生及对环境的污染分析

苯并(a)芘(BaP)的特殊性质对环境产生很大的影响,本文对环境中产生苯并(a)芘(BaP)的污染来源进行了详细叙述,重点介绍了炼焦排放苯并(a)芘(BaP)的研究现状及对环境的影响分析.