杀螨脒在茶叶和土壤中的残留

本文继杀螨脒全量残留之后,研究了杀螨脒本体在鲜茶、成茶、茶园土壤中的消解动态和生产性茶园的残留量,并与全量残留进行了比较。其结果:残留半衰期,鲜叶平均为3天(2.9～3.1天),成茶为3.2天(2.9～3.8天),比全量残留稍短(全量残留半衰期分别为3.6天和4天);喷施1000倍药液一次,间隔15天采制的成茶残留量为0.2毫克/公斤(0.14～0.54毫克/公斤),仅为全量残留的四分之一左右(全量残留平均为1.15毫克/公斤。如按2毫克/公斤的最大残留限量标准街量,则安全使用间隔期为7天,比全量残留短8天。     

杀螨脒在茶叶和土壤中全残留分析方法研究

研究了杀螨脒在茶叶和土壤中全残留分析方法。方法是将杀螨脒及其降解物水解成2,4-二甲苯胺,加七氟丁酸酐衍生为强电负性的多氟衍生物,用气相色谱测定。样品最低检测浓度0.001～0.003ppm。方法的灵敏度、准确度和精密度均达到农药残留分析技术要求。     

杀螨脒全残留气相色谱分析

本文研究杀螨脒在茶叶和土壤中全残留的气谱分析法。本法是将杀螨脒及其降解物分别用酸和碱水解力2,4-二甲苯胺,用氟丁酸酐衍生为多氟衍生物,用气相色谱,电子捕获检测器测定。最小检测量2×10~(-12)克。样品最低检测浓度0.001～0.0003ppm,方法的灵敏度、准确度和精密度均达农药残留分析技术要求。     

啶虫脒在茶叶和土壤中的残留和降解动态研究

建立了茶叶和土壤中啶虫脒的气相色谱残留检测方法,啶虫脒最低检出量为0.02 ng,最低检出浓度为0.01 mg/kg。在0.01~1.0 mg/kg添加水平范围内,啶虫脒在茶叶中的平均添加回收率为78.9%~103.8%,相对标准偏差1.37%~3.92%;在土壤中的平均添加回收率为81.8%~91.4%,相对标准偏差2.58%~6.83%。采用田间实验方法研究了啶虫脒的降解动态规律,啶虫脒在湖南、浙江、四川3地的茶叶和土壤中的消解半衰期分别为3.36~8.77 d和1.23~16.5 d,属于极低残留农药。     

杀螨脒的毒性研究

98%纯度的原药大、小鼠急性经口LD_(50)为104(雌)、129(雄)和145(雄)、151(雌)毫克/公斤;雄大鼠经皮MLD>2克/公斤,药剂对家兔皮肤和眼无刺激/腐蚀作用;对豚鼠皮肤无致敏作用,大鼠蓄积毒性属弱蓄积性;大鼠致畸试验未发现胚胎毒性和致畸作用。由Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验及睾丸初级精母细胞染色体畸变试验所组成的致突变测试系统,检测结果未发现诱变作用。     

杀螨脒分析方法研究

本文采用气相色谱法、化学分析法及薄层层祈法对杀螨脒进行分离鉴别和含量测定。气相色谱法回收率为99.78～100.30％,变异系数为0.48％;化学分析法的相对误差在0.25％左右;同时将气相色谱法与化学分析法进行了比较,并讨论了两种方法之间偏差的原因。     

新杀螨剂杀螨脒的气相色谱分析

本文选用1%聚乙二醇-20 M+1%氢氧化钾为固定液,涂于301釉化担体的色谱柱测定杀螨脒。以内标法峰高定量。该法回收率为99.78～100.30%变异系数为0.48%。     

杀螨脒对大型水蚤的毒性研究

本文报道了应用大型水蚤生物测试法对新农药杀螨脒的毒性实验研究，结果表明杀螨脒是一种低毒农药（４８小时ＬＣ５０＝２１．４毫克／升）。     

杀螨杀虫剂单甲脒水剂的稳定性研究

研究了剂型、浓度、酸度、储藏温度、储藏时间对单甲脒稳定性的影响;证实了单甲脒水解机理是单甲脒离子的Ｂｒｏｎｓｔｅｄ碱催化水解;发明了以酸作为单甲脒水剂的稳定剂,使单甲脒水剂在国内外首先商品化     

杀螨脒—氰戊菊酯混配乳油的气相色谱分析

应用7%SE-30/Chromosorb W AW-DMCS(80～100目)色谱柱,仅需改变操作条件,就能分析杀螨脒-氰戊菊酯乳油中的二种有效成分。测定杀螨脒变异系数为0.48%,回收率为99.65%～100.41%;测定氰戊菊酯变异系数为0.51%,回收率为99.03%～100.58%     

杀螨脒在大鼠体内吸收,分布及排泄初步研究

本文采用气相色谱法研究杀螨脒在大鼠体内毒物动力学,其特点是吸收快、分布快、周身分布、消除快。     

新型杀螨杀虫剂—单甲脒

<正> 螨类是农牧业最主要的害虫之一。每年给果树、经济作物,蔬菜、粮食和畜牧业造成严重损失。龙其是柑桔、茶叶、苹果和棉花红蜘蛛及牛羊的蜱和螨危害程度重、时间长、繁殖快、代数多、易产生抗药性、普遍认为是最难防治的害虫之一。我国现有的杀螨剂品种少,一些老品种钉螨剂存在着不同程度的抗药性     

变温分离和分段测定气相色谱法分析杀螨脒及有机杂质

本文研究了变温分离、分段测定气相色谱法分析杀螨脒及其有机杂质。检测了水剂中的有机组份和它们的含量范围。讨论了杂质来源及对产品药效和安全性的影响，为提高产品质量提供了科学依据。     

螺螨酯在土壤中的残留分析

[目的]建立螺螨酯在土壤中的残留分析方法。[方法]土壤样品经乙腈-水(体积比4∶1)混合振荡提取,静置后过膜,HPLC-DAD直接测定。[结果]当添加质量分数为1.0、10.0 mg/kg时,螺螨酯在黄壤、水稻土和石灰土中的添加平均回收率分别为94.8%~96.1%、91.0%~97.8%和93.2%~99.1%,RSD分别为0.8%~4.8%、2.7%~3.2%和1.6%~1.9%。方法最小检出量为1.0×10-9 g,土壤中最小检出质量分数为1.0 mg/kg。[结论]该方法操作简单,样品分析速度快,准确度、精密度及灵敏度均满足农药残留分析的要求,可用于土壤中螺螨酯残留量的检测。     

嘧螨胺在土壤中的残留分析

[目的]建立嘧螨胺在土壤中的残留分析方法。[方法]土壤样品以50 mL乙腈超声提取,高效液相色谱-紫外检测器分析测定。[结果]嘧螨胺在0.1~20.0mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9965,当添加质量分数为0.2~3.0mg/kg,嘧螨胺在3种土壤中的添加平均回收率为92.9%~105.0%,相对标准偏差(RSD)为0.2%~6.6%。方法最小检出量为5.0×10-10g,土壤中最小检出质量分数(LOQ)为0.2 mg/kg。[结论]该方法操作简单可靠,准确度、精密度及其灵敏度均满足农药残留分析的要求,可用于土壤中嘧螨胺残留量的测定。     

啶虫脒和吡丙醚在茶叶中的残留行为与膳食风险评估

[目的]探索茶叶中啶虫脒和吡丙醚的残留行为和可能存在的膳食摄入风险。[方法]以27%啶虫脒·吡丙醚可分散液剂按32.55 g a.i./hm²进行叶面均匀喷雾施药1次,进行8个地域的规范残留试验。采用QuEChERS方法进行样品前处理,超高液相色谱串联质谱法对茶叶中的啶虫脒和吡丙醚残留量进行定量分析,研究啶虫脒和吡丙醚农药的最终残留和消解动态,评价啶虫脒和吡丙醚对中国人群的急性和慢性膳食摄入风险。[结果]田间试验表明：啶虫脒和吡丙醚的消解符合一级动力学方程,啶虫脒在重庆和安徽2地茶鲜叶中的降解半衰期为5.00、5.91 d,吡丙醚在2地的半衰期为1.26、5.48 d;末次施药后14、21 d,啶虫脒在茶鲜叶和茶干叶中的残留量为2,施药1...     

唑螨酯在柑桔和土壤中的残留研究

本文报道了唑螨酯在柑桔和土壤中的消解动态和残留研究。样品经提取、净化、采用高效液相色谱紫外检测器检测，于土壤、桔皮、桔肉中各添加唑螨酯及其异构体０．０５－２．００毫克／千克，回收率：唑螨酯为７８．７－９９．７＾％；异构体为８５．２－１０７．８％。最低检测浓度为０．００５毫克／升克。     

杀螨杀虫剂单甲脒水剂的稳定性研究

研究了剂型、浓度、酸度、储藏温度、储藏时间对单甲脒稳定性的影响,证实了单甲脒水解机理是单甲脒离子的Ｂｒｏｎｓｔｅｄ碱催化水解;发现池以酸作为单甲脒水剂的稳定剂,使单甲脒水剂在国内外首先商品化。     

乙螨唑在柑橘和土壤中的残留检测方法研究

乙螨唑是登记用于防治柑橘害螨的二苯基噁唑啉类杀螨剂。为了评价其在柑橘生态系统中的归趋,采用气相色谱仪-氮磷检测器(GC-NPD)建立了乙螨唑在柑橘全果、果皮、果肉及土壤中的残留检测分析方法。样品在醋酸钠缓冲液中采用乙腈进行提取,经盐析后浓缩,GC-NPD检测。结果表明,添加水平为0.1~5.0 mg/kg时,乙螨唑在柑橘全果、果皮、果肉及土壤中的平均添加回收率为93.4%~101.2%,相对标准偏差为1.6%~4.5%。乙螨唑在柑橘中的最小检出量(LOD)为0.4 ng,最低检测浓度(LOQ)为0.1 mg/kg,说明该方法的准确度和精密度符合国家农药残留检测分析要求。