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Ir—KIO4—甲基紫体系催化光度法测定痕量铱 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.2mol/L HCl介质中,微量Ir的存在对KIO4-甲基紫的褪色反应有明显的催化作用,反应在沸水中加热5min即完成。建立了微量铱的催化分光光度分析方法,其检出限为6.24×10^-9g/ml,铱含量在0-60ng/ml,符合比尔定律。用于实际样品分析结果满意。 相似文献
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Ir(IV)—KIO4—对乙酰基偶氮羧催化分光光度法测定微量铱 总被引:13,自引:1,他引:13
在0.4mol·L~(-1)H_(2)SO_4介质中,微量Ir(Ⅳ)的存在对于KIO_4—对乙酰基偶氮羧的退色反应有明显的催化作用。反应在沸水浴中加热2min即完成。由此建立了微量铱的催化分光光度分析方法。其检出限为0.1ppm,铱含量在0.1~1.0μg·ml~(-1)范围内符合比尔定律。 相似文献
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在聚乙烯醇(PVA)存在下,Ir(Ⅳ)与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物。测定Ir的适宜条件为C_(HCιO4)=1.3mol/L,C_(MoO_4) ̄(2-)=1.1× ̄(-3)mol/L,C_(BRB)=3.8×10 ̄(-5)mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收位于570nm,摩尔吸光系数ε值为8.75×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),至少可稳定一周,Ir量在0~2.5μg/25ml服从比尔定律,测定极限为8.3ng/ml(n=11),对于0.08μg/mlIr测定的相对标准偏差为2.8%(n=8)。考察了41种共存离子的影响,其他贵金属和Sb(Ⅱ)。Ge(Ⅳ)、Si(Ⅳ)干扰,需采用火试金分离。本法已用于某些岩矿和冶金中间产品中Ir的测定,结果满意。用平衡移动法测定缔合物的摩尔比为Ir:BRB=1:4,探讨了反应机理。 相似文献
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Ir(IV)—罗丹明B—高碘酸钾—硫酸新体系催化光度测定超痕量铱 总被引:7,自引:1,他引:7
在硫酸介质及加热条件下,Ir(Ⅳ)对高碘酸钾氧化罗丹明B这一褪色反应有强烈的催化作用,藉自来水冷却中止反应,讨论催化光度测定超痕量铱的影响因素,建立一个检测限和线性范围分别为0.025ng/ml和0.05~3.0ng/ml铱的催化光度新方法。 相似文献
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三氯偶氮氯膦—Ru(Ⅲ)—KIO4体系催化分光光度法测定微量钌 总被引:6,自引:0,他引:6
在酸性介质中,微量Ru(Ⅲ)的存在对KIO4氧化三氯偶氮氯膦的褪色反庆有明显的催化作用。据此褪色反庆建立了微量钌的催化光度分析法,方法的检出限为0.02μg/10ml,Ru(Ⅲ)在0.02-0.30μg/10ml良好的线性关系。反应在水相中进行,应用于属贵金属精矿中钌的测定,结果满意。 相似文献
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DBSDAA分光光度法测定微量钯 总被引:8,自引:1,他引:8
报道了新显色剂DBSDAA(2,6-二溴-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯)与Pd(Ⅱ)的显色反应。研究表明,在Triton X-100的存在下,于pH10.0的Na_2CO_3—NaHCO_3介质中,该试剂与Pd(Ⅱ)可生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于530nm,摩尔吸光系数为1.15×10~5。Pd(Ⅱ)量在0~12μg/25ml符合比尔定律。 相似文献
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1.引言 2-[(3,5-二氯-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚已用于汞、锰、锌和铜镍锌的同时测定。本文研究该显色剂与银的显色反应,发现在SLS存在下,pH=4.7~6.5时形成稳定的紫红色配合物,其最大吸收峰位于568nm处,表观摩尔吸光系数为7.5×10~4,与同类试剂相比,其灵敏度较高。在实验条件下,一般常见元素都能用EDTA配合消除。直接测定显影废液、定影废液以及废水中的微量银。 相似文献
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在较高酸度的H_3PO_4介质中钯与DBS—偶氮肿的新显色反应有较高的选择性。钯含量在0~10μg/10ml符合比尔定律,ε_(610)=2.37×10~4。提出不经分离,准确、快速测定钛合金中微量钯的方法。 相似文献
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在较高酸度的H3PO4介质中钯与DBS-偶氮胂的新显色反应有较高的选择性。钯含量在0~10μg/10ml符合比尔定律,ε610=3.37×40^4。提出不经分离,准确、快速测定钛合金中微量钯的方法。 相似文献
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Rh(Ⅲ)—KlO4—溴酚蓝催化分光光度法测定痕量铑 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH5.2的HAc-NaAc介质中和加热条件下,痕量Rh(Ⅲ)的存在对于KIO4氧化溴蓝这一褪反应具明显的催化作用。基于这一现象建立了测定痕量铑的催化分光光度分析方法,其检出限为2.0nm/ml,铑含量在4.00~48.0ng/ml符合比尔定律。 相似文献
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3,5diCl—PADMA与Rh(III)的高灵敏显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了3,5-diCl-PADMA与Rh(Ⅲ)的显色反应。在pH4.0~5.2试剂与Rh(Ⅲ)形成稳定的紫红色络合物。再提高盐酸溶液2酸度至0.72~6.0mol.L^-1,其最大吸收峰红移至614nm,灵敏度显著提高,表观摩尔吸光系数ε614=1.40×10^5L.mol^-1.cm^-1。铑含量在0~0.72μg.ml^-1内符合比尔定律。所拟方法操作简便,用于催化剂中微量铑的测定。 相似文献
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DBS—偶氮氯膦—Os(Ⅳ)——KBrO3催化光度法测定微量锇 总被引:5,自引:0,他引:5
Os(Ⅳ)对酸性介质中溴酸钾氧化DBS-偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此反应建立了微量锇的催化分光光度法,方法的检出限为0.01μg/10ml,OsⅣ在0.01 ̄0.20μg/10ml有良好的线性关系。反应在水相中进行,灵敏度高,简便快速,用于贵金属精矿中锇的测定,结果满意。 相似文献
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萃取分光光度法测定铝和铝合金中的Ga~(3+)、In~(3+)、Tl~(3+)[印度]S.M.Kalade和Y.M.Shinde许孙曲,许菱摘译武红林校1实验1.1设备与试剂用Spectronic20-D分光光度计和ContlDynamics数字pH计?.. 相似文献
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