Ir—KIO4—甲基紫体系催化光度法测定痕量铱

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中,微量Ｉｒ的存在对ＫＩＯ４－甲基紫的褪色反应有明显的催化作用,反应在沸水中加热５ｍｉｎ即完成。建立了微量铱的催化分光光度分析方法,其检出限为６．２４×１０＾－９ｇ／ｍｌ,铱含量在０－６０ｎｇ／ｍｌ,符合比尔定律。用于实际样品分析结果满意。     

Ir（IV）—KIO4—对乙酰基偶氮羧催化分光光度法测定微量铱

在0.4mol·L~(-1)H_(2)SO_4介质中,微量Ir(Ⅳ)的存在对于KIO_4—对乙酰基偶氮羧的退色反应有明显的催化作用。反应在沸水浴中加热2min即完成。由此建立了微量铱的催化分光光度分析方法。其检出限为0.1ppm,铱含量在0.1～1.0μg·ml~(-1)范围内符合比尔定律。     

铱—钼酸盐—丁基罗丹明B—PVA_（－124）体系光度法测定铱

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，Ｉｒ（Ⅳ）与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物。测定Ｉｒ的适宜条件为Ｃ＿（ＨＣιＯ４）＝１．３ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿（ＭｏＯ＿４）￣（２－）＝１．１×￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿（ＢＲＢ）＝３．８×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε值为８．７５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），至少可稳定一周，Ｉｒ量在０～２．５μｇ／２５ｍｌ服从比尔定律，测定极限为８．３ｎｇ／ｍｌ（ｎ＝１１），对于０．０８μｇ／ｍｌＩｒ测定的相对标准偏差为２．８％（ｎ＝８）。考察了４１种共存离子的影响，其他贵金属和Ｓｂ（Ⅱ）。Ｇｅ（Ⅳ）、Ｓｉ（Ⅳ）干扰，需采用火试金分离。本法已用于某些岩矿和冶金中间产品中Ｉｒ的测定，结果满意。用平衡移动法测定缔合物的摩尔比为Ｉｒ：ＢＲＢ＝１：４，探讨了反应机理。     

Ir（IV）—罗丹明B—高碘酸钾—硫酸新体系催化光度测定超痕量铱

在硫酸介质及加热条件下,Ir(Ⅳ)对高碘酸钾氧化罗丹明B这一褪色反应有强烈的催化作用,藉自来水冷却中止反应,讨论催化光度测定超痕量铱的影响因素,建立一个检测限和线性范围分别为0.025ng/ml和0.05～3.0ng/ml铱的催化光度新方法。     

三氯偶氮氯膦—Ru（Ⅲ）—KIO4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化三氯偶氮氯膦的褪色反庆有明显的催化作用。据此褪色反庆建立了微量钌的催化光度分析法，方法的检出限为０．０２μｇ／１０ｍｌ，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２－０．３０μｇ／１０ｍｌ良好的线性关系。反应在水相中进行，应用于属贵金属精矿中钌的测定，结果满意。     

DBSDAA分光光度法测定微量钯

报道了新显色剂DBSDAA(2,6-二溴-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯)与Pd(Ⅱ)的显色反应。研究表明,在Triton X-100的存在下,于pH10.0的Na_2CO_3—NaHCO_3介质中,该试剂与Pd(Ⅱ)可生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于530nm,摩尔吸光系数为1.15×10~5。Pd(Ⅱ)量在0～12μg/25ml符合比尔定律。     

三氯偶氮氯膦－Ru（Ⅲ）－KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ＿４氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量钌的催化光度分析法，方法的检出限为０．０２μｇ／１０ｍｌ，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ有良好的线性关系。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。     

SLS—3,5—diCl—DEPAP分光光度法测定微量银

1.引言 2-[(3,5-二氯-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚已用于汞、锰、锌和铜镍锌的同时测定。本文研究该显色剂与银的显色反应,发现在SLS存在下,pH=4.7～6.5时形成稳定的紫红色配合物,其最大吸收峰位于568nm处,表观摩尔吸光系数为7.5×10~4,与同类试剂相比,其灵敏度较高。在实验条件下,一般常见元素都能用EDTA配合消除。直接测定显影废液、定影废液以及废水中的微量银。     

Pd—DBS—偶氮胂新显色体系的分光光度法测定钛合金中微量钯

在较高酸度的H_3PO_4介质中钯与DBS—偶氮肿的新显色反应有较高的选择性。钯含量在0～10μg/10ml符合比尔定律,ε_(610)=2.37×10~4。提出不经分离,准确、快速测定钛合金中微量钯的方法。     

Pd—DBS—偶氮胂新显色体系的分光光度测定钛合金中微量钯

在较高酸度的Ｈ３ＰＯ４介质中钯与ＤＢＳ－偶氮胂的新显色反应有较高的选择性。钯含量在０～１０μｇ／１０ｍｌ符合比尔定律，ε６１０＝３．３７×４０＾４。提出不经分离，准确、快速测定钛合金中微量钯的方法。     

Rh（Ⅲ）—KlO4—溴酚蓝催化分光光度法测定痕量铑

在ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中和加热条件下，痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对于ＫＩＯ４氧化溴蓝这一褪反应具明显的催化作用。基于这一现象建立了测定痕量铑的催化分光光度分析方法，其检出限为２．０ｎｍ／ｍｌ，铑含量在４．００～４８．０ｎｇ／ｍｌ符合比尔定律。     

3,5diCl—PADMA与Rh（III）的高灵敏显色反应

研究了３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ与Ｒｈ（Ⅲ）的显色反应。在ｐＨ４．０～５．２试剂与Ｒｈ（Ⅲ）形成稳定的紫红色络合物。再提高盐酸溶液２酸度至０．７２～６．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１，其最大吸收峰红移至６１４ｎｍ，灵敏度显著提高，表观摩尔吸光系数ε６１４＝１．４０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铑含量在０～０．７２μｇ．ｍｌ＾－１内符合比尔定律。所拟方法操作简便，用于催化剂中微量铑的测定。     

DBS—偶氮氯膦—Os（Ⅳ）——KBrO3催化光度法测定微量锇

Ｏｓ（Ⅳ）对酸性介质中溴酸钾氧化ＤＢＳ－偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此反应建立了微量锇的催化分光光度法，方法的检出限为０．０１μｇ／１０ｍｌ，ＯｓⅣ在０．０１￣０．２０μｇ／１０ｍｌ有良好的线性关系。反应在水相中进行，灵敏度高，简便快速，用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意。     

萃取分光光度法测定铝和铝合金中的Ga^3＋,In^3＋,Tl^3＋

萃取分光光度法测定铝和铝合金中的Ｇａ~（３＋）、Ｉｎ~（３＋）、Ｔｌ~（３＋）［印度］Ｓ．Ｍ．Ｋａｌａｄｅ和Ｙ．Ｍ．Ｓｈｉｎｄｅ许孙曲，许菱摘译武红林校１实验１．１设备与试剂用Ｓｐｅｃｔｒｏｎｉｃ２０－Ｄ分光光度计和ＣｏｎｔｌＤｙｎａｍｉｃｓ数字ｐＨ计?..