溶胶-凝胶法制备不对称氧化铝膜

以异丙醇铝为原料,过量的水、醇溶剂的存在有利于异丙醇铝水解．适宜的水铝比H₂O／Al^3＋为100：1;醇铝比ROH／Al^3＋为5：1;酸胶溶剂的浓度H^＋／Al^3＋为0．07：1．溶胶的雾化快速胶凝法,大大缩短了凝胶干燥的时间,采用这种方法能容易地制备膜厚均匀、且无龟裂的无机氧化铝膜．适宜的溶胶浓度为0．5～1．4mol AlOOH／L溶胶,喷雾距离＜200mm,膜厚与溶胶浓度、喷雾时间成正比,与喷雾距离的平方成反比．用γ-AlOOH溶胶对基质膜作进一步的修饰制备不对称氧化铝膜时,勃母石溶胶的初始晶粒的大小决定着氧化铝膜的孔径,勃母石溶胶的胶体粒子的直径决定着形成的不对称膜的稳定性．勃母石溶胶的胶体粒子的平均直径与支撑体基质膜表面的最可见孔径相当时,喷涂于基质膜表面的溶胶快速胶凝后,能形成无裂纹和针孔的均匀凝胶膜．以表面最可几孔径为0．1μm的氧化铝膜为基质膜,雾化溶胶胶粒平均直径为100nm左右的勃母石溶胶,喷涂于基质膜表面,快速胶凝后于400℃焙烧形成的支撑γ-Al₂O₃膜孔径为3nm．     

溶胶—凝胶法制备氧化铝分离膜

研究了异丙醇铝水解形成溶胶的条件及溶胶转变为凝胶焙烧形成氧化铝膜的影响因素。在选择合适的条件下,制备成功孔径为0.7μm的无载体氧化铝膜;并在孔径为50μm的微孔陶瓷管载体上制备成功孔径为0.5μm氧化铝膜,将有可能用于膜分离器件。     

溶胶—凝胶法制备纳米TiO2的胶凝过程机理研究

利用冰醋酸为螯合剂,钛下酯为前驱物,用溶胶－凝胶法制得了ＴｉＯ２凝胶,对其溶胶－凝胶过程在不同条件进行了分析研究,并对其胶凝过程机理作了初步搪塞,得出了最佳工艺条件。     

PVA修饰的溶胶凝胶法制备γ氧化铝超滤膜

用硝酸铝水解的溶胶凝胶法,在微滤αＡｌ２Ｏ３以撑体上制备了超滤γ－Ａｌ２Ｏ３膜,考究了聚乙烯醇对勃姆石胶体稳定性和膜制备的影响。用扫描电镜、气体和液体渗透和载留分子量等实验方法,对所制备的不对称膜进行了表征。     

用溶胶－凝法制备锆钛铅铁电薄膜

利用溶胶－凝胶法在镀铂硅片上制备了ＰＺＴ铁电薄膜。利用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＴＥＭ观察了ＰＺＴ薄膜的组成与形貌，测定ＰＺＴ薄膜的电学性能。为防止薄膜发生龟裂，在前体溶液中加入了干燥控制化学添加剂，并采用慢速变温的热处理过程。ＰｂＴｉＯ３过渡层保证了ＰＺＴ薄膜结晶完好。     

用溶液—凝胶法制备金属表面耐蚀性膜层

用溶液－凝胶法在不锈钢表面制备了４种成分的无机物薄膜，对制备条件进行了研究；用ＸＲＤ，ＳＥＭ对薄膜的结晶状态和形貌进行了观察；用电化学方法考察了这４种薄膜对提高基体材料抗蚀性产生的效果。实验结果表明，４种膜层对于提高极化电阻值均有明显作用，其中９ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３膜层效果最好，这提示了其制备方法对提高金属的抗蚀性具有显示的效果，并对实验结果进行了讨论。     

溶胶—凝胶法制备无机分离膜的进展

综述溶胶－凝胶法制备无机分离膜的现状和发展趋势，介绍了无机分离膜的结构，特点和溶胶－凝胶技术制备无机分离膜的具体过程。     

溶胶-凝胶法制备ZrO2缓冲膜的研究

本文用溶胶－凝胶技术,以无机盐氧氯化锆为前驱体,在不锈钢表面上制备了含ＳｉＯ２相的ＺｒＯ２缓冲膜,并用真空蒸镀法在其上沉积一层厚度为１５０ｎｍ的金膜。通过ＸＲＤ,ＦＴＩＲ,ＳＥＭ及ＡＥＳ等测试手段对ＺｒＯ２缓冲膜的性能及其热处理过程中的物理化学变化进行了表征。结果表明,不锈钢箔基体上的四方ＺｒＯ２膜在（２００）晶面上有择优取向的特点,缓冲膜与基体之间存在着一定程度的互扩散作用。同时,法向热发射率的     

微孔无机膜的制备与改性

较系统地介绍了溶胶－凝胶法在膜制备中的应用，对阳极氧化法、化学气相沉积法以及刚刚发展起来的沸石子筛膜、炭膜的制备工艺也做了简单介绍，并对膜的改性技术进行了回顾。     

ZnO基导电陶瓷的溶胶掺杂制备

用Ｃｏ、Ｎｂ、Ｙ元素对ＺｎＯ材料进行掺杂制备出ＺｎＯ基导电陶瓷样品。研究了掺杂含量及掺杂方式对ＺｎＯ基导电陶瓷电阻率的影响。用溶胶一凝胶法制得Ｙ（ＮＯ３）３含Ｔｉ掺杂剂溶胶且与Ｙ２Ｏ３固相氧化物掺杂进行了比较。结果表明,Ｙ（ＮＯ３）３含Ｔｉ溶胶掺杂可制备出室温电阻率很低的ＺｎＯ基导电陶瓷,其室温电阻率可达３．３８ｘ１０－２Ω·ｍ,溶胶引入量为０．０５％ｍｏｌ。     

溶胶-凝胶法Al2O3涂层碳纤维增强铝基复合材料的研制

以异丙醇铝为原料, 经乙酰丙酮改性, 通过水解缩合制得Al₂O₃溶胶, 研究溶胶2凝胶法在碳纤维上涂覆氧化铝陶瓷和制备(涂层) 碳纤维增强铝基复合材料预制丝的连续工艺。采用了IR、TG-DTA、XRD、SEM 等手段对溶胶2凝胶产物、涂层纤维、碳纤维增强铝预制丝进行了分析表征。结果表明: γ-Al₂O₃涂层有效的阻止了氧分子渗入, 与原纤维相比, 涂层纤维的耐高温性能明显提高。涂层后纤维与熔融铝的润湿性和相容性明显改善, 涂层有效的阻止了碳/铝界面反应, 使预制丝强度明显提高。      

研磨法检测煅烧氧化铝的原晶粒度

原晶粒度是煅烧氧化铝重要性能指标之一 ,借鉴美国铝业公司的研磨法 ,用BI XDC型美国粒度仪 ,对高温氧化铝的原晶粒度进行了测试 ,测试结果完全符合原晶粒度的定义 ,可直接应用于科研生产。     

溶胶—凝胶自燃烧法合成Ni—Zn铁氧体纳米粉末

将溶胶－凝胶法和自蔓延燃烧法相结合。开发了一种ｓｏｌ－ｇｅｌ自攻超细偻末合成技术,并合成了Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体纳米粉末。结果表明,由硝酸盐和柠檬酸形成的凝胶具有自蔓延燃烧特性,燃烧后直接形成粒度为４０－５０ｎｍ,具有尖晶石结构的单相Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体超细粉末。     

椰壳制备液体分离用炭膜的研究

以海南椰壳为原料，经一次炭化、成型、再炭化，制得炭膜。研究了原料椰壳的热解特征，考察了炭膜制备工艺条件对炭膜分离性能的影响，并对炭膜用于细菌分离的过程进行了初步的探索。结果表明：椰壳热解在４５０℃左右已趋于完全，进一步提高温度有助于炭化物孔结构的改善。炭膜的分离性能与成型压力、粘结剂含量等工艺条件有关。所制炭膜的最大孔径范围为：０．５μｍ～１．０μｍ，分离过程属微滤。通过对水中细菌（０．５×１．５μｍ～１．８μｍ）分离实验结果表明：炭膜可有效截留细菌，且炭膜本身容易再生利用     

运用电化学方法制备分子印迹聚合物膜

运用电化学方法制备了分子印迹聚合物。其制备方法具有速度快、直接成膜等优点。该膜对其模板分子具有极好的结合性能。     

动态光散射法研究海藻酸钠凝胶化行为

用动态光散技术跟踪了海藻酸钠水溶液在０．１ｍｏｌ／ＬＣａＯｌ２水溶液中透析凝胶化的过程。表现出随反应进行，平均衰减速率（线宽）Γ明显减慢及以１ｇβ＾１／２ｇ（１）（τ）对τ作图表明体系运动模式复杂的特点，这里ｇ＾（１）（τ）和τ分别是归一化电场时间相关函数及延迟时间。最后还以平均等征松驰时间＾－τｃ（≡Γ＾－１）对透析时间ｔ作图，定量描述了该凝胶化反应的动力学过程。     

聚氯乙烯糊树脂次级粒子形态对凝胶化过程的影响

采用扫描电镜和塑化仪,研究了 PVC 糊树脂次级粒子的形态及 PVC 糊的凝胶化过程。结果表明,PVC 糊树脂次级粒子可按聚结的紧密程度分为紧密型和松散型。这两种类型糊树脂的凝胶化温度和凝胶化曲线形状有显著差别。糊树脂颗粒形态对凝胶化过程的影响,有可能比聚合度的影响更大,而成为决定性的因素。     

高分子微滤膜等离子体处理接枝N-异丙基丙烯酰胺

用低温等离子体预处理的方法，将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)接技在PE微滤膜上。研究了等离子体处理工艺、接枝聚合条件对接枝率的影响，结果表明，等离子体处理产生的活性种具有长寿命，水对接枝聚合反应具有加速效应。SEM观察到接枝膜表面存在接枝物。接枝膜的水通量在32℃附近出现了不连续的变化，聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)接枝链起到了化学阀的作用．     

γ—Al2O3纳滤膜的结构和透过性能

采用等温氮吸附，毛细孔凝聚和液体渗透以及截留分子量等方法表征溶胶凝胶法制备的γ－Ａｌ２Ｏ３纳滤膜的孔结构，活性孔径及其分布，纯水汉在透率和截留分子量等膜结构和性能。