共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
微波法合成六氯环三磷腈 总被引:2,自引:1,他引:1
以五氯化磷和氯化铵为原料,氯苯为溶剂,金属氯化物(氯化镍、氯化锌和氯化钡)和吡啶作复合催化剂,利用微波仪合成了高纯六氯环三磷腈。该方法加热均匀,升温速率快,反应时间由传统的20h缩短为10-15min,而且合成过程中副产物减少,产物收率提高到84%。 相似文献
3.
以N_2为载气,PCl_5气态进料,与NH_4Cl在惰性有机溶剂中催化反应合成了六氯环三磷腈(CTPP)。较佳工艺条件为:PCl_5用量23.1 g、n(PCl_5):n(NH_4Cl)=1:1,ZnCl_2用量0.1 g,N_2流量60 mL/min,PCl_5升华温度为170℃,溶剂用量110 mL,反应温度(131±1)℃,反应时间约190 min,PCl_5转化率达100%, CTPP总产率达40%。CTPP熔点为112.4~114℃,并对产物进行了元素分析和IR表征。 相似文献
4.
5.
用超细疏水性二氧化硅合成五配位有机硅及含硅聚磷腈 总被引:1,自引:0,他引:1
以超细疏水性二氧化硅为原料合成五配位有机硅,进一步与六氯环三磷腈反应,合成了含硅聚磷腈.通过红外、热分析等测试手段对合成产物进行了初步分析.热分析研究表明,合成的含硅聚磷腈具有较好的热稳定性,可用于开发新型阻燃剂. 相似文献
6.
7.
8.
超声波法合成六(4-硝基)酚氧基环三磷腈 总被引:2,自引:0,他引:2
以六氯环三磷腈和对硝基苯酚为原料,在超声波辐射下合成了产品六(4-硝基)酚氧基环三磷腈,并经熔点测定,红外光谱谱图分析, 表征此合成产品为六(4-硝基)酚氧基环三磷腈.考察了反应时间对产品收率的影响.结果表明,反应时间只需20 min,产品收率就达80%,而传统方法合成此产品反应时间需4 3 20 min,改进方法也需90 min. 相似文献
9.
10.
双甘油硼酸酯单脂肪酸酯的合成及乳化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以硼酸双甘油酯为中间体与月桂酸、油酸、硬脂酸分别反应 ,制备了硼酸酯型表面活性剂。以正交实验结果为基础 ,设计出较佳的酯化条件 :双甘油酯与油酸摩尔比 1∶0 .9,温度 2 2 0℃ ,时间 4h ,催化剂用量 (对脂肪酸质量分数 ) 0 .5 % ,酸转化率 98.5 %。用IR光谱认证了产物的结构。同法得到了月桂酸、硬脂酸的相应硼酸酯。 3种产物均不溶于水 ,对甲苯、二氯乙烷及液体石蜡等的乳化性能均达到或优于Span 80的水平 相似文献
11.
研究了利用超声波辐射催化合成芳腈的反应条件 ,合成了六个芳腈化合物。本方法产品收率高、反应时间短、反应条件缓和。 相似文献
12.
13.
介绍了以自制二氧化钛负载磷钨杂多酸(H3PW12O40/TiO2)为多相催化剂,乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯的方法.考察了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对苹果酯产品收率的影响.实验结果表明,二氧化钛负载磷钨杂多酸是合成苹果酯的良好催化剂,在乙酰乙酸乙酯与乙二醇摩尔比为1:1.5,催化剂用量占反应物料总量的0.8%,环己烷为带水剂,其用量8 mL,反应时间1.0 h的优化条件下,苹果酯的收率为78.2%. 相似文献
14.
环氧丙烷聚合反应生成聚醚,聚醚再与乙酸酐反应合成聚醚酯冷冻机油。聚醚酯冷冻机油具有良好的黏温性能,低温性能和化学稳定性,与环保型制冷剂R_(134a)的相容性好。台架试验表明,聚醚酯冷冻机油具有良好的抗酸化能力和润滑性能。 相似文献
15.
多聚磷酸改性沥青研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过组分分析、流变力学试验及常规试验,揭示了多聚磷酸可以改变沥青的胶体结构形态的改性机理;对多聚磷酸的适宜剂量进行了优化及论证;优化出的多聚磷酸改性C级石油沥青的感温性大幅度下降,抗车辙性能显著提高,可由PG52—22级提升至PG70—22级;多聚磷酸对沥青的低温及疲劳特性无不良影响,但是,经薄膜老化后,改性沥青的弹性分量显著增大,抗短期老化性能下降。研究结论可作为工程应用的基础。 相似文献
16.
17.
合成酯作为一种性能良好的生物降解润滑剂,其应用日益广泛。本文介绍了合成酯润滑剂的生物降解特性和生态毒性,列举了国外一些油公司的合成酯产品及应用,并指出了合成酯生物降解润滑剂的发展趋势。 相似文献
18.
采用微波辐射技术,以低聚壳聚糖磷钨酸盐为酯化反应催化剂合成了丙烯酸十四酯.通过正交试验考察了反应条件对酯化反应的影响,确定了反应的最佳工艺条件:微波输出功率260 W,辐射时间15 min,催化剂用量(以反应物质量计)1.0%,反应物十四醇与丙烯酸的摩尔比1:1.3,在此条件下,酯化率可达96%以上.试验结果表明,低聚壳聚糖磷钨酸盐催化剂在丙烯酸十四酯的合成中显示出较好的催化性能,而且该法具有操作简便、反应速率快、节约能源等优点. 相似文献
19.
郑宾国 《精细石油化工进展》2005,6(11):21-23
介绍了丙烯腈中不加溶剂,直接通氯气进行氯化加成反应,再经消除反应两步合成2-氯丙烯腈的方法.考察了催化剂用量、氯气用量、反应时间、反应温度对2-氯丙烯腈收率的影响.结果表明,在丙烯腈与催化剂和氯气的摩尔比为1:0.08:1.1,反应温度10~15℃,通气反应时间3.5 h条件下,2-氯丙烯腈的收率达到85%以上,产品纯度可达95%. 相似文献
20.