DBS－偶氮氯膦双波长分光光度法测定锶的研究

报道了锶与ＤＢＳ－偶氮氯膦的显色反应．在酸性介质中，锶与ＤＢＳ偶氮氯膦形成１∶２的有色配合物，其最大吸收波长为６３５ｎｍ．采用双波长光度法，以５３０ｎｍ为参比波长，６３５ｎｍ为测定波长，测得配合物的表观摩尔吸光系数为９．０×１０~４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），锶量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律．用于矿泉水和铝合金中微量锶的测定，结果满意．     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束增溶分光光度法测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下。于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与邻羧基苯基重氯氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１∶２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围为０～０．８０ｍｇ／Ｌ．方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，相对标准偏差不大于４．６％（ｎ＝５）。     

偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素的成络反应及其分析应用的研究进展

偶氮氯膦Ⅲ[2,7－双（4－氯－2－膦酸苯偶氮）－1，8－二基萘－3，6－二磺酸]为铬变酸对称的双偶氮衍生物。该试剂由于其性质优异，已成为常用的稀土光度试剂。偶氨氯膦Ⅲ与稀土元素的成络显色反应具有多样性和特殊性，颇受人们的关注，因而近20年来获得了更为深入的研究和广泛的应用。本文综述了该试剂与稀土元素的成络反应及其分析应用的研究进展，其中包括α型和β型显色反应，轻重稀土元素的共显色效应，稀土与非稀土异金属多核配合物生成反应，α型和β型偶氮氯膦Ⅲ－稀土元素－表面活性剂三元体系，有机溶剂对α型和β型显色反应的影响，以及偶氮氯膦Ⅲ及其稀土配合物的稳定性和量子化学研究。参考文献52篇。     

以罗丹明B和碘化钾分光光度法测定铋和镉

在阿拉伯树胶存在下的酸性介质中，铋（Ⅲ）、镉（Ⅱ）分别与碘化钾、罗丹明Ｂ形成水溶性的三元离子缔合物，据此提出了测定铋、镉的高灵敏度的分光光度法。离子缔合物的摩尔吸光系数分别为４．７０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和６．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长分别在５８０ｎｍ和５８８ｎｍ处。铋（Ⅲ）浓度在０～８μｇ／２５ｍＬ，镉（Ⅱ）浓度在０～３μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法用于低合金钢中铋和镉的测定，结果较好。     

光度法直接测定钨合金中钍

研究了钨合金中钍的直接测定方法,在１．０ｍｏｌ／Ｌ硝酸和０．０８ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸介质中,钍与３－（２－羟基－３－羧基－５－磺基苯基）偶氮）－６－（２－胂酸基苯基）偶氮）－４,５－二羟基－２,７－萘二磺酸（ＡＳＡ－ＨＫＳ）发生灵敏的显色反应,钍与试剂形成１：２绿色配合物,最大吸收波长为６７５ｎｍ表观摩尔吸光系数为８．５４×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。钍含量在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,该     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铬（Ⅲ）的研究

研究了偶氮胂与铬（Ⅲ）的显色反应，结果表明：加热煮沸５ｍｉｍ，配合物形成完全配合物最大吸收波长６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铬（Ⅲ）的测定范围在０～６０μｇ／５０ｍＬ内符合朗白－比耳定律。本法回收率９５％～１００％。应用于天然木和工业废水中铬（Ⅲ）的直接测定。     

铌—铬天青S—氯代十六烷基吡啶体系光度法测定铌

研究了铌与铬天青Ｓ及氯代十六烷基吡啶的显色反应及其应用。试验表明：在六次甲基四胺盐酸缓冲液中,Ｎｂ（Ⅴ）－ＣＡＳ－ＣＰＣ形定稳定的三元配合物,最大吸收波长为５２０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为３４１×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。铌浓度在０～０４４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律,基于此建立测铌的新方法,考察了３０种共存离子的影响,结果表明干扰较少,该方法可用于矿样和合金钢中铌的测定。     

4—（2—吡啶偶氮）—邻苯二酚与Co（Ⅱ）,Co（Ⅲ）显色反应的分光光度研究

合成了新色剂４－（２－吡啶偶氮）－邻苯二酚,并研究了试试剂与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的显色反应。在ＰＨ＝１０．５缓冲溶液中,该试剂分别与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）反应都能生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长分别为５１８ｎｍ和５１４ｎｍ,表观摩尔吸光系数分别为５．０４＊１０＾４和５．２９＊１０＾４Ｌ（ｍｏｌ．ｃｍ）,钴质量浓度在０－１μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律,该方法应用于药物中钴的测定,结果令人满意。     

钢中微量稀土的测定

过去测定钢中稀土含量下限为0．005％(质量分数)．采用萃淋树脂分离，分光光度法测定碳钢及低合金钢中微量稀土，测定含量小于0．005％(质量分数)．本方法用pH=0．5的盐酸淋洗，使稀土与Fe(Ⅲ)离子分离，寻找对乙酰偶氮氯膦与稀土(Ⅲ)形成配合物的条件．     

锆与二溴硝基偶氮氯膦的显色反应及应用研究

研究了在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，锆与二溴硝基偶氮氯膦（ＤＢＮＣＰＡ）体系光度测定微量锆的新方法。络合物的最大吸收峰在６４０ｎｍ，试剂的最大吸收峰在５４０ｎｍ，对比度Δλ＝１００ｎｍ。表观摩尔尔吸光系数ε＿（６４０）＝４．５２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．锆含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法用于铝合金中锆的测定，结果满意。     

改善豆奶粉冲调性能的技术研究

豆奶粉流动性和分散性差是导致豆奶粉冲调结团的重要原因，而导致豆奶粉流动性和分散性差的重要原因则是表面不光滑和吸潮。作者研究了利用阿拉伯树胶，羧甲基纤维素钠，β－环糊精对豆奶粉颗粒进行外涂膜以改善其流动性和分散性，结果表明：单独喷涂阿拉伯树胶２．０ｇ／１００ｇ豆奶粉，羧甲基纤维素钠０．３６９ｇ／１００ｇ豆粉，β－环糊精１．０ｇ／１００ｇ豆粉粉均能防止冲调结团并具有辊好的防潮能力。同时喷涂阿拉伯树胶１     

DBS—偶氮胂与锆（Ⅳ）显色反应的研究

系统地研究了ＤＢＳ－偶氮胂与锆的显色反应测得配合物的组成为Ｚｒ：Ｒ＝１：２，试剂与配合物的最大吸收波长分别在５３０ｎｍ和６５０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＾６５０为５．０×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ），在０－３５μｇ／２５ｍｌ浓度范围内服从比尔定律，结果表明，显色反应的时间短，试剂及配合物的稳定性好，灵敏度较高，选择性较好。     

铁（Ⅲ）－α，α′－联吡啶－钴（Ⅱ）光还原体系的研究及其在分析中的应用

α，α’－联吡啶（Ｄｉｐｙ）可与Ｆｅ（Ⅲ）生成无色的配合物Ｆｅ（ｄｉｐｙ）３３＋，在散射光照下，上述配合物在水溶液中能发生光还原反应，在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此建立了微量钴的光度分析方法，在０～１．０μｇＣｏ／ｍｌ范围内与吸光度成良好的线性关系，用所拟定的方法对维生素Ｂ１２及分子筛中的钴进行了测定，结果令人满意，并对反应机理作了初步探讨。     

Hg（Ⅱ）—KI—XO—Gum—PVA显色体系的研究和应用

在非离子表面活性剂阿拉伯树胶和聚乙烯醇存在下，汞与碘化钾和二甲酚橙在水相中形成稳定的多元配合物显色体系该配合物在５３０ｎｍ处有一最大吸收波长，汞含量在０～１２μｇＨｇ２＋／２５ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数高达２６９×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１，ｃｍ－１，平均回收率达９７４％～１０２５％用这一显色体系测定乳制品中微量汞，结果令人满意     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

MQAPC与Fe(Ⅱ)的分光光度研究

详细讨论Ｔ ４－（６－甲氧基－８－喹啉偶氮）－邻苯二酚与 Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应．说明该试剂能 与Ｆｅ（Ⅱ）生成稳定的带负电的１：３的配合物．其最大吸收波长为５６０ｎｍ,对比度为８８ｎｍ,表观摩 尔吸光系数为３．７８ｘ１０~４ Ｌ·ｍｏｌ~－１·ｃｍ~－１,配合物表观稳定常数为１．２８ｘ１０~１４（２０℃,μ０．１）．加入 掩蔽剂或预先分离可提高选择性。在实验的基础上拟定了分析方法,用于铝合金中铁的测定,取得 了令人满意的结果．     

碘化物-乙基紫-阿拉伯胶体系高灵敏分光光度法测定铊

基于Ｔｌ（Ⅲ）与碘化物和乙基紫在阿拉伯树胶存在下形成离子缔合物的显色反应，建立了高灵敏分光光度测定铊的分析方法。     

稀土元素—磺胺偶氮氯膦—草酸—盐酸体系的研究及其应用——直接光度法测定铝合金中稀土总量

本文研究了稀土元素与磺胺偶氮氯膦成络反应的规律性。发现在草酸—盐酸体系中,铈组稀土元素的磺胺偶氮氯膦络合物的稳定性基本一致,其摩尔吸光系数在（8.21～8.66）×104升·摩尔-1·厘米-1之间。对铈的磺胺偶氮氯膦络合物的显色条件进行试验后,拟定了磺胺偶氮氯膦直接光度测     

二溴对在偶氮甲磺光度法测定食品中微量铅

研究了新显色剂二溴对甲基偶甲磺（ＤＢＭ－ＭＳＡ）与铅的显色反应。在０．２４ｍｏｌ／Ｌ的磷酸介质中,铅与ＤＢＭ－ＭＳＡ形成稳定的蓝色配合物,其组成比为铅：ＤＢＭ－ＭＡＳ＝１：２,λｍａｘ＝６４２ｎｍ,ε＝９．５×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,铅在０￣０．６μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律,测定０．４μｇ／ｍＬ时大多数金属离子的允许量在毫克量级。用于食品中微量铅的测定,结果令人满意。