碳酸钠地毒砂氧化机理影响的电化学研究

Ｎａ２ＣＯ３在黄铁矿和毒砂浮选分离过程中能显著地活化黄铁矿和有效地抑制毒砂，作者应用电化学测试方法对毒砂在Ｎａ２ＣＯ３溶液２中的氧化机理进行了深入研究，结果表明，Ｎａ２Ｃｏ３改变了在氧化机理，使其氧化由活化能高的混合控制转变为活化能较低的扩散控制，活化能降低了１１．４０２ｋＪ／ｍｏｌ，加快了氧化速度，并形成不易被还原的致密氧化产物，从而使毒砂表现强烈亲水而被抑制，为有效地实现硫砷分离创造了条件。     

黄铁矿超细粉磨过程的氧化

利用间歇式搅拌磨生产黄铁矿超细粉体的生产工艺，制备了平均粒径小于3．5μm的FeS2超细粉体；针对选矿行业长期以来难以解决的黄铁矿氧化问题进行了研究，以矿浆中的β(Fe^3 )为参数研究了研磨过程中诸多因素对黄铁矿浸出率的影响，并用动力学方法研究了氧化的速率问题，推导了黄铁矿颗粒完全氧化所需要时间的计算公式．介绍了PZ系列抑制剂对氧化过程的抑制效果．研究结果表明：磨矿时间、磨矿浓度和磨矿球料比的提高均加剧了黄铁矿氧化的程度；常规条件下黄铁矿被氧化；试剂PZ3的最佳抑制效果药剂量为13‰.     

煤系黄铁矿氧化溶解速率与矿物粒径的关系

模拟了煤矿井酸性水环境，以三价铁离子为氧化剂对不同粒径的煤系黄铁矿样品进行了氧化溶解动力学实验研究，对实验过程进行了pH，Eh及γ(电导率)在线监测．结果表明，在不同粒径反应体系中随着固-液相反应的进行，pH及Eh值呈下降趋势，说明黄铁矿的氧化产酸和消耗氧化剂的过程；电导率值表现为先升后降，表明反应前期主要是溶解氧化反应，后期发生了氢氧化铁共沉淀反应．对于煤系纯度较低的黄铁矿在液相中的氧化反应，平均反应速率与矿物颗粒粒径倒数成正比，即颗粒小的黄铁矿易氧化，产酸快．     

硫酸铵对黄药在孔雀石表现吸附的促进作用

吸附试验结果表明：硫酸铵活化孔雀石浮选，是通过提高吸附黄药能力来实现的。在孔雀石－黄药浮选体系中加入硫酸铵，可大幅度提高黄药的吸附量和吸附速度，饱和吸附量提高了１倍，吸附速度常数由０．５６提高到１０．１６，可见硫酸铵对黄药在矿物表面的吸附起了“促进吸附”作用。     

黄药的净化特性研究

为了查清浮选废水中残余黄原酸盐的净化特性,通过充气氧化和添加氧化剂（双氧水、次氯酸钠）进行氧化试验,用粉末活性炭进行吸附试验,用紫外分光光度法测定黄原酸盐的质量浓度,研究了黄原酸盐的氧化分解特性以及粉末活性炭对黄原酸盐的吸附特性．结果表明：双氧水、次氯酸钠对黄药的氧化效果较好,粉末活性炭用量越大,残余黄原酸盐的质量浓度越小．     

4004铝合金表面恒温氧化动力学研究

模拟４００４／３００３／４００４热轧复合工艺,对４００４合金在３５０￣５２５℃分别加热保温所制备的试样表面氧化情况、氧化层厚度进行了宏观分析。用电子能谱仪（ＸＰＳ）对４００４合金４７５℃下各保温时间的试样表面氧化层进行了Ａｒ＾＋逐层溅射剥离,对剥离面进行ＸＰＳ分析。对ＸＰＳ图谱进行了计算,结果表明：４００４合金在４７５℃×３ｈ试样表面已呈深灰色,氧化已较严重;在４７５℃恒温下,４００４合金保温１￣     

方铅矿与黄铁矿浮选分离的矿浆电化学研究：Ⅲ.方铅矿与黄铁…

以丁基黄捕收剂的方铅矿与黄铁矿混合精矿体系，按照电位与可浮性的关系，两矿物在还原性矿浆电位浮选分离的电位差在热力学上仅为５０ｍＶ，而在动力学上达到了２０７ｍＶ。采用接触角测定、单矿物浮选、混合矿分离等方法，可以证实依据方铅矿表面丁基黄原酸铅和黄铁矿表面丁基双黄药的电化学还原动力学性质的差异，实现方铅矿与黄铁矿混合精矿的电化学浮选分离。     

黄铁矿氧化过程中水的作用再认识

黄铁矿氧化过程中氧气一直被认为是其氧化的主要贡献者,而水的作用往往被忽视。通过对比黄铁矿在有水/无水条件下的氧化情况,探讨了水在黄铁矿氧化过程中的作用机制。结果表明,水在黄铁矿氧化过程中有不可忽略的作用：在无水的条件下,O₂直接氧化黄铁矿的反应很难发生;在有水条件下,水被窄禁带半导体黄铁矿产生的空穴氧化生成·OH和H⁺,从而促进黄铁矿氧化和溶解。氧化产物SO₄^2-中“O”来源于O₂,而不是水,氧气仍然是氧化的主要贡献者,水在O₂氧化黄铁矿的过程中可能起到了预氧化的作用。SEM和XPS分析进一步证实O₂在水作用下将黄铁矿氧化为铁氧化物和硫氧化物,导致黄铁矿氧化程度加剧,表面结构出现坍塌。H₂O在黄铁矿氧化过程中可能起到了预氧化作用,丰富了黄铁矿氧化理论,为酸性矿山废水源头防治提供理论依据。     

锰的氧化实验及动力学分析

锰的氧化主要是Ｍｎ＾２＋的高价态的转变,这种转变可以通过多种方式实现,是一个复杂的反应过程,氧化实验与动力分析结果表明,溶解的Ｍｎ＾２＋很容易被氧化,而固态的碳酸镉相对Ｍｎ＾２＋氧化进行得较慢;碳酸锰矿石与纯碳酸锰相比,氧化反应进行得较彻底,所得产物都是稳定的高阶化合物,锰的氧化速度不仅受反应物浓度的影响,而且还受环境因素的影响,碱性条件以及非锰金属离子有利于锰的氧化。     

酸性电解体系中汽油电化学催化氧化脱硫动力学研究

以负载量为5％的椰壳活性碳载CeO2为粒子群阳极,以铜片为阴极,以不同浓度的Ce2( SO4)3溶液为电解液,以体积分数为20％ H2SO4为支持电解液,以乙硫醇、甲硫醚和噻吩为模型硫化物,考察了汽油在该酸性电解体系中发生电化学催化氧化脱硫反应的动力学.研究表明,在该电解体系中,硫化物发生电化学催化氧化反应的活化能顺序为:硫醇＞硫醚＞噻酚,说明电化学氧化法更有利于脱除噻酚类硫化物.     

Fenton试剂去除选矿废水中黄药的试验研究

选矿废水由于含有残留选矿药剂易造成环境污染.论文用Fenton试剂处理含黄药模拟废水和实际选矿废水,考查了pH值、H2O2和Fe2+浓度对黄药去除率的影响.结果表明:Fenton试剂处理120mg/L的模拟黄药废水,在H2O2质量浓度20mg/L、Fe2+质量浓度12mg/L、废水初始pH为4条件下,黄药的去除率达到96.8%;处理150 mg/L的实际废水,当pH为3,H2O2质量浓度24mg/L,Fe2+质量浓度18mg/L时,黄药的去除率达到97.6%,废水可达标排放.     

银杏叶缓释片的制备及体外释药动力学

以丁为标准品,采用上分光光度法,对用乙基纤维素等辅料制备的缓释片和用淀粉等辅料制备的银杏叶普通片,进行了银杏总蒽酮含量测定和体外累积释药百分率的比较,普通片的体外释药动力学为一级释放,缓释片在２￣１２ｈ为零级释放,普通片释放５０％的时间为６６ｍｉｎ,缓释片释放５０％的时装显１１２ｍｉｎ,缓释惩体外释药速率明显慢于普通片。     

TEMPO氧化浆的返黄特性

通过TEMPO/NaBr/NaClO氧化体系对漂白松木浆进行选择性氧化,制备了不同羰基和羧基含量的氧化浆,并分别用HCl、NaBH4和NaClO2溶液处理氧化浆,以脱除Na+、还原或氧化羰基,研究了氧化浆的返黄特性。结果表明,随着NaClO用量的增加,氧化浆中的羧基含量逐渐上升,羰基含量先上升后下降,羧基和羰基总量趋于定值;相比于原浆,氧化浆的热老化返黄严重,而光老化返黄并不明显;羰基是影响氧化浆热老化返黄的最主要的因素,而氧化浆的光老化返黄则由羰基和羧基总量共同决定;脱除Na+,减少羰基含量均可有效减轻TEMPO氧化浆的返黄。     

超临界水氧化甲醇的动力学模型

为了研究超临界水氧化有机污染物的反应动力学，采用甲醇作为超临界水氧化的研究对象，根据超临界水氧化甲醇的反应机理，运用质量守恒原理和似稳态假定，建立超临界水氧化甲醇的动力学模型。用实验数据关联动力学模型，得出超临界水氧化甲醇的反应速率常数，再用建立的动力学模型计算出甲醇的转化率和甲醛、CO和CO2的产率，并与实验值进行比较。结果表明，计算值与实验数据能较好地吻合。     

电化学氧化后碳纤维的表面性质

研究了粘胶基碳纤维在不同电解质中经过电化学氧化后的润湿性能和ＢＥＴ比表面，并用ＸＰＳ分析了电化学氧化前后碳纤维的表面基团。实验结果表明，电化学氧化可以增加碳纤维的润湿性能和比表面积。ＸＰＳ的分析结果表明，经过不同电解质电化学氧化后碳纤维表面含氧基团的增加，尤其是强亲水性羧基的增加是碳纤维表面润湿性能提高的主要原因。