方铅矿与黄铁矿浮选分离的矿浆电化学研究：Ⅲ.方铅矿与黄铁…

以丁基黄捕收剂的方铅矿与黄铁矿混合精矿体系，按照电位与可浮性的关系，两矿物在还原性矿浆电位浮选分离的电位差在热力学上仅为５０ｍＶ，而在动力学上达到了２０７ｍＶ。采用接触角测定、单矿物浮选、混合矿分离等方法，可以证实依据方铅矿表面丁基黄原酸铅和黄铁矿表面丁基双黄药的电化学还原动力学性质的差异，实现方铅矿与黄铁矿混合精矿的电化学浮选分离。     

混合精矿体系中方铅矿与黄铁矿浮选分离的矿浆电化学（Ⅱ）：——…

双黄药是捕收剂黄药在硫化矿表面形成的典型疏水物质之一。本文采用恒电流极化法研究了黄铁矿表面丁基双黄药电化学还原的动力学行为，得到了动力学参数和动力学方程，表明其电化学还原的过电位较小（１５１ｍＶ），还原反应较易进行。     

辉锑矿表面疏水产物—丁基双黄药的电化学还原行为

电化学研究表明，丁基双黄药在铂电极上不原时，其还原电位为－３００ｍＶ左右，存在近３５０Ｖ的还原过电位；而在辉锑矿表面还原时，还原电位为－１５０ｍＶ左右，其还原过电位只有２００ｍＶ。这一研究结果表明：丁基双黄药在不同的载体表面还原时，有不同的电化学还原行为，即在不同的矿物表面，被还原的电位是不同的。     

黄药在黄铁矿及毒砂表面的氧化动力学

采用旋转圆盘电极及多种电化学测试方法研究了黄药在黄铁矿和毒砂表面和氧化动力学。结果表明，在ｐＨ≥９．８的溶液中，首先发生黄药的电化学吸附然后化学吸附的一个黄原酸离子与中一个游离的黄原酸离子结合形成双黄药，反应电子数ｅ１＝ｅ２＝１。黄铁矿对黄药的化有电催化作用。     

丁二酸钠直接电化学合成研究

在碱性溶液中,以顺酐为原料,对直接电化学合成丁二酸钠进行了研究.通过循环伏安等电化学测试方法研究了顺丁烯二酸钠在铅电极上的电化学还原行为,实验结果表明:顺丁烯二酸钠在铅电极上的还原电位约为-1.4V,还原反应属于扩散控制.用恒电流电解法合成了产物,采用带梯度淋洗液的离子色谱对产物进行了分析检测,合成丁二酸钠的电流效率大约为48.7%,产率大约为36.4%.     

方铅矿磨矿体系表面电化学性质及其对浮选的影响

采用电化学测试技术研究方铅矿磨矿体系中磨矿介质类型（瓷介质和铁介质）、机械力以及捕收剂对方铅矿表面电化学性质的影响。研究结果表明：瓷介质中,方铅矿表面会发生适当的氧化反应,有利于方铅矿浮选：增大方铅矿与瓷介质间的机械力,体系的还原性增强,同时削弱矿物表面的氧化反应,给浮选造成一定影响。铁介质中,一方面,由于铁与方铅矿的腐蚀电偶作用增强了体系的还原性,降低了药剂在方铅矿表面的吸附性能,另一方面,由于腐蚀电偶作I用产生的铁离子增强了方铅矿表面的亲水性,两方面的影响都不利于方铅矿的浮选;增大方铅矿与铁介质间的机械力,二者之间的腐蚀电偶作用和体系的还原性增强,同样不利于方铅矿浮选。当pH=9时,在瓷介质和铁介质磨矿体系中是否添加捕收剂,对方铅矿表面电化学性质和浮选影响不大。     

全沉积型铅酸液流电池用石墨毡电极性能研究

以石墨毡为电极材料,以甲基磺酸和甲基磺酸铅溶液为电解液,组成新型的全沉积型铅酸液流电池体系.研究了石墨毡正负电极上的循环伏安特征和电极表面改性处理、电解液浓度、添加剂等对电极循环伏安特性的影响规律.结果表明:实验测得石墨毡正极上氧化峰电位为1.39 V(vs.SCE),与理论值非常接近,负极还原峰电位与理论值间的过电位仅为0.17 V;在强酸与热处理表面改性方法中,热处理方法对提高石墨毡负极电化学活性效果最好;当电解液中的铅离子和氢离子浓度均为0.01 mol/L时,具有最佳循环伏安特性.     

方铅矿与毒砂浮选分离的研究

研究了石灰、氧化剂对毒砂的抑制效果。证明,用高錳酸钾、漂白粉作为毒砂的氧化抑制剂,可使方铅矿与毒砂有效分离。捕收剂对铅—砷分离影响较大,碳酸钠—丁基铵黑药体系是“亏量”用药制度,这种制度既保持了分选过程的选择性,有利铅—砷分离,又能降低药剂耗量。强化粗选,铜铅混合粗精矿再磨和多次精选是降低铅精矿含砷的有效途径。     

氨等离子体改性对碳纳米管氧还原性能的影响

为了提高碳纳米管的氧还原性能,利用氨等离子体对碳纳米管进行了表面改性处理. 采用透射电子显微镜、拉曼光谱对改性前后碳纳米管的结构进行了表征,利用电化学方法比较分析了改性前后碳纳米管的氧还原性能. 研究发现,氨等离子体改性对碳纳米管的结构未产生明显的影响,改性后ID/IG值无变化,但改性后碳纳米管的氧还原起始电位为-146 mV、半峰电位高-243 mV、动力学电流为17.42 mA/cm2、电子转移数目为3.0,其均高于碳纳米管的相应参数. 等离子体表面改性工艺简单,改性后对氧还原性能显著提高.     

铜电积过程中砷的电化学行为

根据热力学平衡理论及实验观测结果，探讨了铜电积过程中砷的电化学行为，得知：在采用不溶性阳极电积脱铜脱砷传统工艺流程中，砷酸在阴极发生还原反应形成亚砷酸，亚砷酸又与阳极产生的氧气发生氧化反应形成砷酸。在铜含量较低时析出大量氢气，阳极析出氧气，极大地浪费了电能，在析出氢气的同时逸出砷化氢，砷酸、亚砷酸在阴极直接发生还原反应也产生砷化氢气体，从而严重地污染了环境。     

太阳能光电催化还原CO2的最新研究进展

为了将温室气体CO2进行资源化利用,综述了太阳能转化CO2制取高值化工品和替代燃料的最新研究进展.介绍光电催化还原CO2的反应原理,指出与其他转化方式相比的优势.对于光催化与电化学的耦合反应体系、p型半导体催化剂、过渡金属催化剂、配合物催化剂如金属-四氮杂大环及吡啶型配合物、反应评价指标如反应过电位、法拉第电流效率以及电流密度等方面的国际最新研究进展进行重点评述.总结了CO2光电催化过程中的热力学和动力学难题,从中间态产物势能分布的角度对该问题的解决方案提出了建议.     

(Ⅲ)电化学预处理矿浆条件下硫化物的电化学性质吸附性质与它们的浮选行为的相关性

为研究用,精选纯的硫化矿物:黄铜矿、磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铁矿和闪锌矿,这些矿物出自不同矿产地含有一定的铁、铜的同晶杂质。矿物的化学性质和半导体性质在表5、6中列出。 为研究电化学作用对黄药、双黄药及金属黄原酸盐在固相液相中分布的影响,处理不同的黄铜矿、磁黄铁矿和镍黄铁矿纯矿物悬浮体时,我们设计和采用了萃取-分光光度分析的研究方法,丁基黄原酸的锌盐、     

铅电解过程中电化学参数的在线控制

研究了柏兹法铅电解阴极活性过电位在线检测的原理和方法，根据该技术，可以确定在某种杂浓度下，使电流效率最高，阴极极出状态最好的最佳添加剂浓度，从而在线控制铅的阴极过程，此外，对铅阳极的物理冶金和阳极泥的电化学行为进行研究，结果表明，为了提高阳极泥在阳极的附着力，必须将阳极中某些元素（主要是砷、锑和铋）控制在一个较窄的成分范围内，同时还需控制阳极铸造时的凝固速度。     

石墨烯修饰电极检测有机过氧化物的研究

过氧化物在裸玻碳电极表面还原过电位较高,反应速度较慢。而石墨烯修饰电极能催化还原有机过氧化物,降低过电位441mV。本文研究了石墨烯修饰电极催化还原过氧化氢、氢过氧化异丙基苯、氢过氧化叔丁基、过氧化丁酮等过氧化物的反应机理。石墨烯修饰电具有较高的稳定性和重现性,可用于这些物质的定量检测。     

黄原胶对微米铁修复地下水氯代脂肪烃污染的影响机制

利用微米零价铁材料构建地下水原位反应带是一项具有广泛应用前景的地下水修复技术。目前,该技术应用的主要瓶颈是铁颗粒在地下迁移过程中的重力沉降和活性降低问题。选取3种不同粒径的市售微米零价铁,通过批次试验筛选出对地下水中典型氯代脂肪烃(CAHs)去除效能最优的微米铁。用黄原胶对筛选出的微米铁进行稳定化改性,依托去除动力学实验,对比改性前后反应体系还原脱氯量/吸附量、pH、Eh、Fe²⁺质量浓度的动态变化过程。实验结果表明,黄原胶的稳定化改性虽抑制了微米铁对CAHs的吸附,但其缓冲了反应体系的pH的变化,抑制了微米铁的表面钝化,从而促进了对CAHs的还原过程,整体上提高了微米铁对CAHs的去除效能。     

硫酸溶液中铬酸钾在不锈钢表面的电化学还原行为

在硫酸溶液中对不锈钢进行阳极极化曲线的测定表明，铬酸钾在不锈钢表面的还原反应受铬酸根离子在溶液中的扩散步骤所控制，且在不锈钢致钝的电位区间内达到了极限扩散，对不锈钢进行电位滴定的实验结果也证实了铬酸根离子的这一还原行为。     

薄层油膜在电解质溶液中的导电机制转变

薄层油膜在电解质中的电位变化是一个电化学过程，采用组合式微电极研究了薄层油膜在5％Na2SO4溶液中导电机制转变行为。结果表明：薄层油膜在电解质溶液中存在导电机制由电子导体向离子导体转变现象，表现为薄层油膜在浸泡初期，电位随时间变化发生正移，当浸泡一段时间后，薄层油膜的电位开始随时间变化发生负移，理论分析说明：当油膜为电子导体时，所测得的电位值实际上反应了电解质溶液中的氧化剂在油膜／电解质界面发生还原反应时的平衡电位，当油膜为离子导体时，所测得的电位值实际上反应了金属在金属／油膜界面发生氧化反应时的平衡电位，因此，采用组合式微电极，通过对薄层油膜电位的精确测量，可以研究高阻薄膜（如薄层油膜）在电解质溶液中导电机制转变。     

铝电解预焙阳极原料配方对阳极过电位的影响

铝电解碳素阳极过电位高达400－600mV，导致吨铝电耗和原铝的生成成本增加，作者通过不同原料配方（沥青量和残极添加量）工业试验预焙阳极取样，在实验室用“改进断电流法”进行阳极过电位测试，考察了铝用碳素阳极生产中粘结剂沥青含量和残有添加量对阳极过电位的影响，研究结果表明：随着沥青量的增加，试验阳极的过电位变化不大，但略有降低；添加残极时带的Na3AlF6,AlF3,Al2O3和NaF等杂质，可加速阳极过程的电化学和表面转化步骤，从而降低阳极过电位，阳极孔隙度过高可导致阳极过电位增大。     

NO催化还原反应的Monte Carlo模拟

采用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｌｅｗｏｏｄ单晶表面催化模型,建立了ＮＯ在Ｒｈ（１１１）单晶表面催化还原生成Ｎ２的反应动力学方程,并采用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法对ＮＯ的催化还原反应动力学基元过程进行模拟。根据模拟结果,讨论了气相混合物中各化学物种分压和单晶表面上各吸附物覆盖度随时间变化的规律。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。