N′β′—氨乙基—N—β—氨乙基氨烃基烷氧基硅烷的研究

将二乙烯三胺分别与五种氯烯基烷氧基硅烷反应,合成了Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二乙氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三乙氧基硅烷和Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－α氨甲基三乙氧基硅烷五种偶联剂,并用元素分析,ＩＲ作了表征。它们不仅是制备织物柔     

合成甲基三乙酰氧基硅烷的研究

本文提出了由甲基三氯硅烷和醋酐反应制备一种硅烷偶联剂－甲基三乙酰氧基硅烷。本文论述了对合成工艺的研究及对合成中有重要影响因素的研究过程。     

硅脲与醇和羧酸的反应

介绍了硅烷化试剂Ｎ、Ｎ’－双三甲基硅脲的合成反应机理,研究了它与５种醇和７种羧酸的反应。结果表明,以二氯甲烷为溶剂,在室温或４０℃下,Ｎ,Ｎ’－双三甲基硅脲可与醇或羧酸平稳反应,三甲基硅烷基醚的收率在９０％以上,三甲基硅烷基酯的收率在８０％以上。     

合成γ—甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的催化剂体系的研究

本文比较了氯铂酸－异丙醇（Ｉ）、氯铂酸－四氢呋喃（Ⅱ）和氯铂酸－乙酰丙酮（Ⅲ）三种铂络合物催化剂对甲基丙烯酸烯丙酯与三甲氧基硅烷的硅氢加成反应的催化性能，探讨了各种可能因素对反应凝胶的影响，考察了反应条件对催化活性和反应结果的影响。实验结果表明三种催化剂都具有较高的活性，但催化剂的络合结构状态与反应是否凝胶有关，催化剂（Ⅲ）诱导期短，反应平稳，不易引起凝胶，用催化剂（Ⅲ）合成γ－甲基丙烯酰氧丙基三     

氨烷基硅烷偶联剂的合成

以甲基二氯硅烷、烯丙基氯和乙二胺为原料,经过硅氢加成反应、醇解反应和胺化反应,合成了四种Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基烷氧基硅烷,并用元素分析和ＩＲ进行了表征。     

N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

分子内催化硅氢化合物的脱氢偶联反应

通过分子内五配位硅烷［（ｏ－二甲胺甲基）苯基甲基苯基硅烷］和多种取代酚（Ｘ－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ）的等摩尔反应，研究了Ｘ－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ在与硅烷的脱氢缩合反应中的取代基效应。结果表明，它与氟化物催化的这类反应的活性顺序一致，这说明两种体系具有相似的催化机理。本文还比较了两种不同分子内五配位硅烷的反应活性，结果表明，其活性上的差异与它们分子内对Ｓｉ的配位程度有关。     

聚二甲基硅烷的合成及光谱分析

以二甲基二氯硅烷（ＣＨ３）２ＳｉＣｌ２）为原料，通过Ｗｕｅｒｔｚ还原反应合成出聚二甲基硅烷。实验表明：纯度高的原料使产物产率大幅提高，用ＵＶ和ＦＴ－ＩＲ对聚二甲基硅烷的结构进行表征。     

胺化反应时间与N—β—氨乙基—γ—氨丙基甲基二甲氧基硅烷收？…

对合成Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基二甲氧基硅烷工序中的胺化反应进行了研究,发现生成铵盐的量与反应温度及时间无关;控制一定的反应温度与时间,对产品收率没有影响,但有减少黄色物质的生成。     

硅烷（CH3）m（C6H5）nSiCL4—m—n的Rochow合成

用高效ＲＳＰ－Ｓｕ３Ｓｉ合金催化剂，气化的氯苯ＰｈＣｌ与氯甲烷在４００℃同时经过催化剂ＲＳＰ－Ｃｕ３Ｓｉ可制得重要硅烷化试剂（ＣＨ３）ｍＰｈｎＳｉＣｌ４－ｍ－ｎｏ讨论了反应的最佳条件及速度。     

γ─氯丙基三氯硅烷合成方法的改进

利用改进了的铂催化剂（活性铂催化剂）的硅氢化反应，制备了所需要的反马氏规则加成的产物－γ－氯丙基三氯硅烷，产率８５％，反应时间缩短１５小时。     

工业乙烯基三乙氧基硅烷的GC—MS分析

对乙烯基三乙氧基硅烷工业品进行了GC－MS分析，发现其中含有甲基三乙氧基硅烷（1）和1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四乙氧基二硅氧烷等杂质，主要杂质为化合物I，占3．27％。理论分析认为：在三氯氢硅与氯乙烯的高温热缩合反应中发生的副反应产生了甲基三氯硅烷，它进一步与乙醇反应生成化合物I；据此提出了一些解决的方法。     

γ—氯丙基三氯硅烷合成方法的改进

利用改进了的铂催化剂（活性铂催化剂）的硅氢化反应，制备了所需要的反马氏规则加成的产物－γ－氯丙基三氯硅烷，产率８５％，反应时间缩短１５小时。     

巯烃基硅烷偶联剂的合成

将硫脲分别为5种氯烃基烷氧基硅烷反应，再通入NH3，合成出γ-巯丙基三乙氧基硅烷，γ－巯丙基三甲氧基硅烷，γ－巯丙基甲基二乙氧基硅烷，γ－巯丙基甲基二甲氧基硅烷和α－巯甲基三乙氧基硅烷并用元素分析，IR作了表征，将其与D4共聚制成含巯基的阳离子型硅乳，可用作真丝织物的防缩防皱整理剂。     

笼形八聚（五甲基二硅氧）倍半硅氧烷

以等量的四乙氧基硅烷与四甲基氢氧化铵在水溶液中反应能够选择地形成笼形结构的八聚（四甲基铵）硅酸盐,将它用五甲基氯二硅烷进行硅烷化处理,合成出了笼形八聚（五甲基二硅氧）倍半硅氧烷,并用核磁共振^1H、^13C、^29Si NMR,红外光谱FT－IR,凝胶渗透色谱GPC进行了表征和确认。     

聚二甲基硅烷合成聚碳硅烷的研究

以聚二甲基硅烷为原料,采用正交设计的方法研究了常压高温裂解重排法中反应温度,裂解温度,保温时间对聚碳硅烷结构的影响,结果发现,该合成方法的最佳工艺条件为：反应温度470－475℃,裂解温度560℃,保温时间6h,3个因素对聚碳硅烷的显著性影响顺序为：反应温度＞保温时间＞裂解温度,从聚二甲基硅烷出发合成的先驱体聚碳硅烷的支化度较低,可纺性好。     

合成γ－甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的催化剂体系的研究

本文比较了氯铂酸－异丙醇（Ⅰ）、氯铂酸－四氢呋喃（Ⅱ）和氯铂酸－乙酰丙酮（Ⅱ）三种铂络合物催化剂对甲基丙烯酸烯丙酯与三甲氧基硅烷的硅氢加成反应的催化性能，探讨了各种可能因素对反应凝胶的影响，考察了反应条件对催化活性和反应结果的影响。实验结果表明三种催化剂都具有较高的活性，但催化剂的络合结构状态与反应是否凝胶有关，催化剂（Ⅲ）诱导期短，反应平稳，不易引起凝胶。用催化剂（Ⅲ）合成γ－甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷，用量为５～３５ｐｐｍ，反应温度为８０～１２５℃、反应时间大于２ｈ，目的产物转化率达７０％－９０％．     

N－硅丙基－N－甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

双-(γ-三乙氧基硅丙基)四硫化物制备方法解析

针对国产硅烷偶联剂 Ｓｉ － ６９ 产品质量出现的某些问题, 从制备方法入手进行深 入剖析, 对生产过程所涉及的各种反应做了详细讨论, 指出原料 γ－ 氯 丙基三乙氧基硅烷和四 硫化钠及溶剂乙醇的质量是影响产品质量的重要因素。     

分子内催化硅氢化合物的脱氢偶联反应

通过分子内五配位硅烷和多种取代酚的等摩尔反应，研究了Ｘ－Ｃ６Ｈ４ＯＨ在与硅烷的脱氢缩合反应中的取代基效应。结果表明，它与氟化物催化的这类反应的活性顺序一致，这说明两种体系具有相似的催化机理，本文还比较了两种不同分人五配位硅烷的反应活性，结果表明，其活性上的差异与它们分子内对Ｓｉ的配位程度有关。