等离子光谱法同时测定食品中微量镧铈、镨、钕、钐

食品中稀土元素镧、铈、镨、钕、钐用ICP－AES法测定结果与用国家标准方法测定结果完全吻合。用该法测定食品中稀土元素镧、铈、镨、钕、杉，是一种简便、快速的好方法。     

水系沉积物中钴,镍,铜的分光光度法同时测定

本文研究了高碘酸钾与钴，镍、铜的显色条件，建立了同时测定水系沉积物中钴，镍，铜的分光光度法，该方法测定结果满意。     

高纯碳酸锂中痕量氯的荧光分光光度法测定

在硝酸介质中，痕量氯离子与银离子作用而沉淀，但在乳化剂OP存在下，能形成OP／水—氯化银乳浊体系，且较稳定。在荧光分光光度计上，该体系产生光散射光谱，可用于测定痕量氯离子。     

多元线性回归分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄

本文利用柠檬黄和日落黄的吸收光谱差异,采用多元线性回归分光光度法同时测定食品中柠檬黄与日落黄。该方法省去了测定单组分时的萃取,柱层析等步骤,操作简单,方便,准确,也可同时测定多组分。     

荧光分光光度法测定痕量铝的研究

本文研究了铝与桑色素在表面活性剂存在下的荧光反应，最大激发光波长430nm，最大发射光波是499nm，确定了最佳反应条件，应用于人发中痕量铝测定获得满意结果。     

高碘酸钾分光光度法同时测定铅合金中铜和银

在分光光度分析中,用高碘酸钾显色分别测定铜和银已有报道。但用高碘酸钾显色同时测定铅合金中铜和银尚未见报道。本文研究了用高碘酸钾分光光度法同时测定铅合金中铜和银的试验条件,通过巯基棉同时分离出铅合金中的铜和银,而消除其他干扰元素,测其铜银的回收率各为95.0％～104.0％、90.0％～102.0％,相对标准偏差各为2.3％～3.8％、1.1％～1.7％。实验部分一、主要仪器与试剂 721型分光光度计(上海第三分析仪器厂) 铜银标准溶液:称取99％的金属铜     

分光光度法测定聚烯烃树脂中微量钒

应用V(Ⅴ)-DPCO-CTMAB显色体系测定了聚烯烃树脂中微量钒,详细考查了测定条件,建立了测定聚烯烃树脂中微量钒的新方法。配合物的最大吸收波长位于540nm,摩尔吸光系数为4.48×104L/(moL.cm),钒含量在0-27μg/25mL范围内符合比尔定律。以盐酸羟胺和硫脲作掩蔽剂消除Fe3+、Cu2+的干扰。实际样品分析结果的相对标准偏差小于5%;加标回收率为95.1%-104.2%。方法简便、灵敏、准确,适用于聚烯烃树脂中微量钒的测定。     

转换曲线分光光度法测定复方替硝唑胶囊的含量

用转换曲线分光光度法对复方替硝唑胶囊中的替硝唑和氧氟沙星组分进行定性和定量，如以0.1mol/L盐酸为溶剂，在波长310－260nm波长范围，转换曲线的最小值在波长294nm处，可用于定性。如以274nm,282nm,290nm和298nm定量，替硝唑的回收率100．24％，100．47％，100．56％，100．35％（平均回收率为100．40％，RSD为0．14％）；氧氟沙星的回收率为99．97％，99．91％，99．76％，99．95％（平均回收率为99．90％，RSD为0．10％）。用转换曲线分光光度法，对复方替硝唑胶囊定性，定量分析具有准确实用的价值。     

利用分光光度法同时测定混合染料中三种染色剂成分的初步研究

介绍了利用解联立方程组的方法，在紫外可见分光光度计上实现了对酸性红、酸性棕和酸性黑的混合染料中三种成分浓度的同时测定。该法不需要预分离，可直接测定，操作简便。测定结果比原用的比色法测定结果更加可靠，本方法对于相关化工产品的分析测定具有一定的推广应用价值。     

石墨炉原子吸收法测定铝粉中微量钒

用石墨炉原子吸收光谱仪，以Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂，直接测定铝粉中微量钒。方法快速简便，检出限为２．５ｐｇ，相对标准偏差（ｎ＝１１）为２．３％，样品加标回收率为９８％￣１０３％。     

微波消解-ICP-MS法同时测定软胶囊中10种痕量元素

为应对国家食品、药品安全的限量要求,采用微波消解法对软胶囊进行前处理,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定软胶囊中铅、镉、砷、汞、铬、硒、铜、铁、锰和镍等10种痕量元素,并对测定条件进行了优化。结果表明：汞元素在0~10 μg/L范围内,其他元素在0~50 μg/L范围内的线性关系良好,线性相关系数r在0.999 4~0.999 9之间,方法检出限为0.011~0.21 μg/kg;考察了方法精密度,测定结果的相对标准偏差（RSD）为1.2%~5.7%;对各元素进行了3个不同浓度水平下的加标回收率实验,平均回收率为90.0%~110.0%。采用该方法测定了角鲨鱼肝NRCDOLT-3和奶粉GBW10017中的相应元素,测定结果与标准值无显著差异,验证了该方法测定多种不同基体软胶囊中痕量元素的实用性。     

原子吸收石墨炉（AA GF）法测试自来水中As,Se的含量

利用改进的GF升温过程成功地实现了一次分析中两次进样,有效提高了被测样品的绝对量,得到了较为满意的吸光值,并且利用该方法测定了水样中较低含量的As,Se,试验发现,在0－10ug/L之间,As有较好的线性关系,相关系数为0．9984,Se也有较好线性关系,相关系数达到了0．9974。应用此方法测试了自来水中As的含量约为5ug/L,回收率达到118％,Se为8ug/L,回收率达到103％。     

高聚物挤出胀大的迭代稳定分步算法模拟

重构引入有限增量微积分过程的压力稳定质量守恒方程,以克服因流体不可压缩性引发的压力场空间分布虚假振荡现象。采用离散的弹性-粘性应力分裂技术以在缺失纯粘性项情况下保持动量方程弱形式中的椭圆项贡献。利用迎风流线方法离散粘弹性Phan-Thien-Tanner本构方程中的对流项,基于Crank-Nicolson隐式差分格式的迭代稳定分步算法求解质量、动量守恒方程和本构方程。用流函数法追踪和确定移动自由面,对等温低密度聚乙烯和线型低密度聚乙烯熔体的挤出胀大进行数值模拟,数值结果与相关文献和试验结果吻合得较好。     

微波辅助衍生-气相色谱-质谱法同时测定养殖水体中6种雌激素

建立了微波辅助衍生-气相色谱-质谱法同时测定养殖水体中６种雌激素（雌酮、β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇甲醚、乙炔雌二醇和己烯雌酚）。样品经C18固相萃取柱提取净化后,用N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺（MSTFA）在乙酸乙酯存在下进行微波辅助衍生化反应,GC/MS法定性定量检测,以雌二醇-D₂与己烯雌酚-D₈为内标进行定量分析。结果表明,雌激素在1～500 μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数（R²）均大于0.999 3,方法检出限为0.4～2 ng/L;在0.01、0.05、0.1 μg/L 3个添加水平下,回收率为88.5%～106%,相对标准偏差为0.29%～11.9%,均小于15%。该方法快速、简便、选择性强、灵敏度高,实验设备简单、价格便宜,易于推广。     

用HSGC-毛细管柱-u-ECD法同时检测生活饮用水中的16种挥发性有机物

本文研究了用HSGC--毛细管柱--u-ECD同时检测生活饮用水中16种VOCs的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件.用CHCl3和CC14两组分验证了该方法的精密度和准确度,同时还列出了用该法检测广东省江门市城区供水出厂水和管网水的应用实例.     

微乳液-PAR体系分光光度法测定微量钒及应用

在 HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H=5 .0 )中 ,微乳液对 V( V)与 4- ( 2 -吡啶偶氮 ) -间苯二酚 ( PAR)的显色反应有增敏作用。基于此 ,系统地研究了该显色反应的最佳条件 ,建立了一种光度法测定微量 V( V)的新方法。其表观摩尔系数ε=3.66× 1 0 4L/mol· cm,钒 ( V)的量在 0～ 2 0μg/5 0 m L范围内符合比尔定律。应用于茶叶中钒的测定 ,结果满意