测定饮用水中有机污染物含量的富集法

树脂富集／气相色谱法是测定饮用水中微量有机污染物卤代烃和苯系物含量的一种简便易行的分析方法。ＧＤＸ－１０２与ＧＤＸ－５０２富集大庆地区饮用水中的有机污染物,气相色谱顶空进样分析,测得大庆地区饮用水中挥发性卤代烃与苯系物的含量是不超标的,其数值均低于国家标准ＧＢ５７４９－８５。     

蒸气相法B—Al—ZSM—5沸石的合成与性质

无定形凝胶（Ｎａ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ）在Ｅｔ３Ｎ－ＥＤＡ－Ｈ２Ｏ蒸气中结晶形成含硼和铝的ＺＳＭ－５沸石。用ＸＲＤ和计算所得的晶体结构参数、ＴＧ－ＤＴＡ、ＦＴ－ＩＲ、ＮＨ３－ＴＰＤ对反应合成的Ｂ－Ａｌ－ＺＳＭ－５沸石进行了表征。结果表明，蒸气相法合成的沸石样品，孔道更趋于椭圆，有利于对二甲苯的生成。在二甲苯临氢异构化反应中，活性和选择性分别为８２．８ｗ％和２１．２ｗ％，合成Ｂ     

轻油制富CH_4气催化剂的还原和表面性能考察

利用ＴＰＲ、Ｈ２脉冲吸附和ＴＰＤ方法，对轻油预转化催化剂ＣＮ－１４和Ｇ１－８０进行了还原性考察和表面性能研究。ＴＰＲ实验结果表明，两种催化剂的微分还原曲线均存在３个大小不同的还原峰，它们分别对应于３种不同状态的、ＮｉＯ，其ＮｉＯ的相对含量有较大差异，改变制备方法或预处理条件，可使不同状态ＮｉＯ含量得到改变。吸附－ＴＰＤ实验表明，Ｇ１－８０催化剂经运转后，Ｎｉ表面积减少约３４％；而ＣＮ－１４催化剂经运转后其Ｎｉ表面积不仅未减少，反而增大了１１％左右，其催化活性和稳定性最好。实验还表明，在４５０℃下，催化剂上起催化作用的部位主要是低温活性中心。     

SGI—ORIGIN—2000大型井行机系统简介

介绍美国ＳＧＩ公司生产的最新一代巨型计算机ＳＧＩ－ＯＲＩＧＩＮ－２０００并行模型,其结构属分布式共享存储结构ＤＳＭ,采用ＣＣ－ＮＵＭＡ技术。这种技术既有较好的可编程性,又具有良好的可扩展性。ＯＲＩＧＩＮ产品的特性是在较大范围内具有线性扩展能力,真正实现了高带宽,低延迟的Ｃｒａｙｌｉｎｋ互联技术与可扩展ＩＲＩＸ操作环境相结合,并创造了一种先进的体系结构,将工行处理以及集群处理的优点于一体。这些技术和     

离子色谱法测定氯,溴及硫酸根离子

用ＤＸ－３００型离子色谱仪，电导检测器测定了酸催化过程中氯、溴及硫酸根离子的含量。在Ｄｉｏｎｅｘ公司所推荐的色谱条件，样品中的阴离子能得到良好的分离。用ＳＰ４４００积分仪。保留时间定性，用外标法建立文件做定量分析。实际应用表明：该方法快速、简便、其准确度较高、精密度好，相对误差小于４％，相对标准偏差在５％以内，能满足工艺要求。     

正三辛胺萃取－分光光度法测定重油中的镍

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００显色体系测定重油中的镍。合成样品回收率为９９．７％，加标回收率为９９．８％，油样分析结果相对标准偏差＜０．７％。该方法准确、灵敏、简便、快速     

Ga－Al－Si－ZSM－5 的合成、表征与催化性能

利用廉价的水玻璃作硅源、正丁胺作导向剂合成出Ｇａ－Ａｌ－Ｓｉ－ＺＳＭ－５泡沸石分子筛。ＸＲＤ、ＩＲ、ＤＳＣ、ＸＰＳ等测试结果表明，Ｇａ已进入分子筛的骨架，并以高价氧化态存在，呈体相富集。对酸催化的甲醇芳构化反应，Ｇａ－Ｓｉ－ＺＳＭ－５比Ａｌ－Ｓｉ－ＺＳＭ－５有更好的产物选择性，芳烃收率高，裂解产物Ｃ１、Ｃ２烃的收率较低。     

几种工业用CuO／ZnO／Al_2O_3催化剂的分析

采用ＸＰＳ、ＴＥＭ、ＩＣＰ、ＸＲＤ、ＴＧ、ＤＴＡ、ＴＰＤ、ＩＲ等方法对一组工业用ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ＿２Ｏ－３催化剂试样的元素、物相及表面组成进行系统分析，并借助热分析技术考察试样分解过程，结果表明该组催化剂性质上的差异与指定约合反应的催化活性相有关。     

Ga—Al—Si—ZSM—5的合成,表征与催化性能

利用廉价的水玻璃作硅源、正丁胺作导向剂合成出Ｇａ－Ａｌ－Ｓｉ－ＺＳＭ－５泡沸石分子筛。ＸＲＤ、ＩＲ、ＤＳＣ、ＸＰＳ等测试结果表明，Ｇａ已进入分子筛的骨架，并以高价氧化态存在，呈体相富集。对酸催化的甲醇芳构化反应，Ｇａ－Ｓｉ－ＺＳＭ－５比Ａｌ－Ｓｉ－ＺＳＭ－５有更好的产物选择性，芳烃收率高，裂解产物Ｃ１、Ｃ２烃的收率较低。     

测定苯乙烯单体残留量样品处理方法的改进

聚苯乙烯中残留苯乙烯单体含量的测定中，采用微波辅助萃取法进行样品处理，既避免了样品中低聚合度组分对色谱柱的污染，同时又使萃取处理的时间从原来的1h以上缩短到30min内，方法的精密度、准确度均达到现方法GB／T16867－1997的要求，2次重复测定值的差值不大于其平均值的10％。     

气固相法合成β沸石分子筛

采用气固相合成方法合成纯β沸石分子筛,用ＸＲＤ,ＳＥＭ,ＴＧ－ＤＴＡ,ＩＲ,ＮＭＲ等手段作出表征,并考察了它的形成机理,发现气固相法合成β沸石分子筛时遵循液相化机理。     

合成气直接制取二甲醚的双功能催化剂

采用反应评价并结合ＸＲＤ、ＴＰＲ、吡啶－ＴＰＤ、ＣＯ２－ＴＰＤ、ＸＰＳ等物化测试手段研究了不同制备方法对ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂结构和催化性能的影响，揭示了不同方法制备催化剂的特点，发现共沉淀沉积法制备的ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂对合成气直接制取二甲醚具有优良的催化性能，ＣＯ转化率达８２％，二甲醚在有机物中选择性为９６％。     

加氢反应器用2.25Cr-1MO钢回火脆性控制

针对２．２５Ｃｒ－１ＭＯ钢在３７５～５７５℃温度范围内长期使用会产生回火脆性这一问题，讨论了影响回火脆性的几个主要因素及防止其产生应采取的措施，认为对原材料的化学成分控制只要使Ｊ系数不大于１５０％，Ｘ不大于２．０×１０－５，同时将Ｍｎ含量控制在合理的范围内及调整好Ｓｉ、Ｐ比例，就能有效地提高其抗回火脆化能力。     

2012版天然气强制性国家标准于2012年9月1日实施

2012版天然气强制性国家标准于2012年9月1日实施,该标准对天然气气质要求有较大幅度提高。其中,一类天然气高位发热量由原来大于31．4MJ／m3提高到大于36MJ／m3;总硫含量由不大于100mg提高到不大于60mg;二氧化碳含量由小于或等于3％提高为小于或等于2％。     

X—荧光光谱法测定废铑催化剂中铑含量

开发应用Ｘ－荧光光谱法分析废铑催化剂中铑含量，采用内标法进行校正，利用日本理学提供的ＤＦ－１５１Ｂ软件建立工作曲线。方法简单、省时，数据准确可靠，也可用于测定新催化剂中铑含量。     

阳离子（Li^＋,Na^＋,K^＋）对MCM—41中孔分子筛合成与性质的影响

在凝胶体系Ｍ２Ｏ（Ｍ为Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ）－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－ＣＴＭＡＢ（十六烷基三甲基溴化铵）－Ｈ２Ｏ中，研究了水热合成中孔分子筛ＭＣＭ－４１的合成条件。结果表明，ＫＯＨ替代ＮａＯＨ对ＭＣＭ－４１的合成具有良好的作用，ＬｉＯＨ不是替代ＮａＯＨ的理想材料。采用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＧ和Ｎ２吸附等温线对合成样品进行了表征。     

气相色谱法测定烟道气组成

应用多维色谱柱切换技术，采用ＧＤＸ－１５与５Ａ（１０＾－８ｃｍ）分子筛柱，成功地对ＣＯ２，Ｏ２，Ｎ２和ＣＯ进行了分离，并采用外标法进行 量。     

气相色谱法分析甲缩醛合成产物的组成

以ＧＤＸ－４０１为固定相，气相色谱法分析甲缩醛合成产物中甲醛、甲醇、甲缩醛及水的含量，考察了柱温、载气流量对分离度的影响，确定了适宜的分析条件，并用校正归一法定量。     

定量测定环烷酸的简便方法

讨论了用Ｃｕ~２＋、环烷酸和吡啶萃取分光光度法测定环烷酸含量的测定条件和干扰因素并与酸碱滴定法进行了比较,分光光度法比酸碱滴定法操作简单且选择性好。当采用 １ｃｍ厚比色皿时,环烷酸浓度在１．３７×１０~２ｍｏｌ／Ｌ内成线性关系,取样量为 ０． １ｇ左右时本方法的相对误差不大于５％,变异系数不大于 ３％,在加标量为样品中环烷酸含量的１倍左右时本方法的回收率约为９５％。     

炼油厂生化处理废水中有机组分的定性分析

将水中的有机组分划分为悬浮性有机物（ＳＯＣ）,溶解性可吸附有机物（ＥＯＣ）及溶解性不可吸附有机物（ＮＥＯＣ）三类。分别用Ｇ３型耐酸过滤漏斗及ＧＤＸ－５０２树脂分离并富集炼油厂生化进水及出水中的ＳＯＣ和ＥＯＣ。漏斗滤出的和ＧＤＸ－５０２树脂富集的有机物分别用二氯甲烷洗脱和Ｓｏｘｈｌｅｔ提取。提取物经干燥,浓综后,用ＧＣ／ＭＳ进行分析。结果表明：此方法对炼油厂生化处理废水中有机组分的富集效率为５３．６