反相高效液相色谱法测定醇提姜黄素含量

建立反相高效液相色谱法测定用乙醇提取的姜黄素含量的方法.实验仪器采用岛津高效液相色谱仪;反相高效液相色谱法的条件:色谱柱为shim pack CLC-ODS柱(150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水＝45∶55,流速1 ml/min,柱温30 ℃,检测波长为254 nm.在上述实验仪器和色谱条件下姜黄素含量测定非常准确,平均回收率为100.9%,相对标准偏差为1.15%(日间)和0.82%(日内),线性回归方程为y=4 033.1x,R=0.999 4.用反相高效液相色谱法测定用乙醇提取的姜黄素含量是切实可行的.     

油橄榄叶中橄榄苦苷含量的HPLC-DAD测定分析

建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)定性定量分析油橄榄叶中橄榄苦苷方法。采用反相高效液相色谱法检测油橄榄叶中的橄榄苦苷,色谱柱为Akasil C₁₈,流动相为23%乙腈-水溶液,检测波长为230 nm,柱温为35 ℃,流速为1 mL/min。结果表明:油橄榄苦苷在0.0125~0.4 mg/mL内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数R2=0.999 9,根据橄榄苦苷的线性回归方程得出油橄榄叶中橄榄苦苷含量为0.39%。       

长白山地区野生兴安升麻中升麻素的含量测定

采用高效液相色谱法对长白山地区的野生兴安升麻中升麻素的含量进行测定,检测条件为:检测波长为254nm、色谱柱为Thermo ODS-2HYPERSIL(4.6mm×250mm,5μm)、流动相为甲醇-水(体积比为42∶58)、线性度(r)高于0.999 9、平均回收率为100.45%.测定结果表明,不同样品间升麻素含量的差异较小,平均含量为0.24mg/g.该方法简便、灵敏、准确可靠、重复性好,可用于兴安升麻中升麻素的含量测定.     

高效液相色谱法测定奥硝唑片的含量

本文采用高效液相色谱法测定奥硝唑片中奥硝唑的含量。色谱条件;色谱柱为C18柱;流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH4.4)-甲醇(95:5);检测波长277nm;流量为1ml/min。线性范围:0.01～0.5mg/ml,r=0.9999;平均加样回收率为100.1%,RSD为0.3%。方法简便、准确、重复性良好。     

长白山地区高山红景天中红景天苷含量及农药残留的测定

为了解长白山地区高山红景天药材的质量,对产自长白山地区不同年限的人工栽培和野生高山红景天中的红景天苷含量和农药残留量进行了测定.在检测波长为275nm、色谱柱为PLATISTLTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm)、流动相为甲醇-乙酸铵溶液、线性度(r)高于0.999 8、平均回收率为96.62%、相对标准偏差为1.32%的条件下,采用高效液相色谱法测定了红景天苷的含量;在色谱柱为HP-5毛细管气相色谱柱(0.32mm×30m×0.25μm)、进样口温度为250℃、Ni63电子捕获检测器温度为300℃、尾吹15mL/min、柱温以10℃/min升至220℃并保持20min条件下,采用气相色谱法测定了农药残留.结果表明,不同年限人工栽培品的红景天苷含量有差异,且含量均低于野生品,样品中均无六六六、滴滴涕农药残留.     

龙胆苦苷的HPLC分析方法与超声波辅助萃取工艺研究

建立高效液相色谱定量分析龙胆苦苷含量的方法,优化超声波辅助萃取龙胆药材的工艺.以高效液相色谱为定量分析方法,以龙胆苦苷提取率为研究指标,在单因素试验的基础上采用正交试验对提取工艺进行优化.高效液相色谱分析条件为:以Hypersil ODS C18色谱柱作固定相,流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液,柱温25℃,流量1.0 m L/min,线性梯度洗脱,紫外检测波长270 nm;超声波辅助萃取的最佳工艺条件为:按照料液比1∶30加入80%的乙醇,于35℃下以250 W功率的超声波辅助提取45 min,在此优化条件下,龙胆苦苷的提取率为5.11%.高效液相色谱法灵敏度高、时间短、分析含量准确可靠;超声波辅助提取法耗时短且温度低、降低了能源消耗;该研究为龙胆草的质量控制以及工业化的大生产提供了理论依据.     

不同品种葡萄干中有机酸的成分分析

以新疆8个品种的葡萄干为研究对象,建立了有机酸的定性与定量分析方法.以12.5%的硫酸-甲醇(V/V)溶液作为衍生化试剂,采用GC-MS测定葡萄干中有机酸的种类多达17种.采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸氢二铵缓冲盐溶液(体积比为3∶97,p H 3.2)为流动相,流速为0.5 m L/min,柱温为30℃,紫外检测波长为210 nm,建立了葡萄干中酒石酸、苹果酸、柠檬酸的高效液相色谱定量分析方法.3种有机酸含量的相对标准偏差为1.68%~2.65%,加标回收率为96.28%~102.30%,各种酸的线性相关系数均大于0.997.该方法简单快速,具有较高的灵敏度和重现性,适合于葡萄干中有机酸的测定.     

HPLC法测定0.5%植物杀虫剂中苦参碱的含量

采用高效液相色谱法在色谱柱μBondapak C18柱上,以甲醇-水-三乙胺(体积比为78:22:0.3)为流动相,用二极管阵列检测器(检测波长为210 nm)分离测定了0.5%植物杀虫剂中的有效成分苦参碱的含量.实验结果表明,该法的平均回收率为98.9%～100.5%,并且简便、快速、准确,适合于该产品的质量控制.     

固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1

研究了固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1的方法.玉米样品经乙腈-0.1 mol/ml磷酸二氢钠(1+1)提取,提取液通过固相萃取柱净化,净化液经柱前衍生,Shimadzu STRODS色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量.对添加不同含量水平的伏马毒素B1,5次重复实验的平均回收率为82.1%～87.8%,变异系数(CV)为4.7%～7.8%,检测低限为0.020 mg/kg.     

高效液相色谱法测定蚕蛹冻干粉中维生素B_2,D_3含量

采用高效液相色谱法测定了蚕蛹冻干粉中维生素B2 、D3含量。色谱柱为ZorbaxODS柱 ,流动相分别为 3 0 % (V/V)甲醇及乙腈∶四氢呋喃∶水 =53∶3 5∶1 2 (V/V/V)。维生素B2 用荧光检测 ,激发波长为4 40nm ,发射波长为 565nm ,维生素D3用紫外检测 ,工作波长为 2 54nm。在此条件下检测维生素B2 和维生素D3得到满意的结果。     

Removal of nickel from spent electroless nickel-plating bath with nickel foam cathode

0　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＥｌｅｃｔｒｏｌｅｓｓｎｉｃｋｅｌ ｐｌａｔｉｎｇｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｗａｓａｍｅｔｈｏｄｏｆｄｅｐｏｓｉｔｉｎｇｎｉｃｋｅｌｉｏｎｓｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｍｅｔａｌｍａｔｅｒｉａｌｓｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｈａｐｅｓ .Ｔｈｉｓｐｒｏｃｅｓｓｈａｄｓｐｅｃｉａｌａｄｖａｎｔａｇｅｓ ,ａｎｄｗａｓｔｈｅｒｅｆｏｒｅｗｉｄｅｌｙａｐ ｐｌｉｅｄｉｎａｅｒｏｓｐａｃｅ ,ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ ,ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ,ｆｏｏｄｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓａｎｄｓｏｏｎ[1]…     

高效液相色谱法测抗氧剂3052的含量

应用高效液相色谱法建立测定抗氧剂3052含量的分析方法。方法采用WondaSil C18 （4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相用甲醇：水（95：5）,检测波长为208nm,流速1mL/min,进样量为20μL,结果显示在质量浓度为0.015~0.21mg/mL时,线性回归方程为y=49989x+33.976(r2=0.9998),样品的加标回收率在98.1%~101.5%之间。     

简单节杆菌发酵液中羟丙基书-β-环糊精含量HPLC法分析

羟丙基-β-环糊精（hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP—β-CD）的特殊结构使其能作为主体包结疏水性甾体,提高甾体的溶解度,同时作为底物／产物储存库,降低底物／产物毒性,添加到发酵液中提高了底物的转化率．利用高效液相色谱法对简单节杆菌发酵液中HP-β-CD的含量进行定量分析．采用Luna NH2 100A（4．6mm×250mm,5um）色谱柱,流动相为乙腈-水（V乙腈：V水=60：40）,流量1．0mL／min,RID示差折光检测器,进样量20uL,结果表明：HP-β—CD的浓度在2—18mmol／L的范围内线性关系良好（R=0．9999）,羟丙基-β-环糊精平均回收率（H=9）为99．35％（RSD=0．57％）．通过对发酵液中羟丙基一伊环糊精的含量分析证实,该方法具有快速、操作简便、准确、精密度好等特点,适应用于发酵液中羟丙基-β-环糊精的分析．     

二醇柱高效液相色谱法测定人参提取液中的人参皂苷

采用二醇柱,在等度洗脱条件下,建立了高效液相色谱(HPLC)定量分析人参提取液中人参皂苷的检测方法.优化的色谱条件:LiChrospher100 Diol柱(250 mm x2 mm i.d.,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为82∶18),流速为1.0 L.min-1,检测波长为200 nm,柱温为15℃.研究结果表明:在较低温度下,采用二醇柱分析7种主要人参皂苷,具有分析速度快,不需要梯度洗脱程序,方法简单等优点.     

嗜热链球菌促生长因子的研究

研究了嗜热链球菌在脱脂乳培养基中,添加生长因子后的增菌效果,同时对各种添加因子的最佳添加量作了研究,实验结果表明,6%黄豆芽汁,6.7%胡萝卜汁,2%香菇汁,2.5%醪糟,20%信阳毛尖茶汁,5%啤酒,5%麦芽汁均可作为嗜热链球菌的单因子最佳添加量促生长剂。     

柱前衍生化-高效液相色谱法测定啤酒中的多胺

建立了用柱前衍生化高效液相色谱法分析啤酒中多胺的方法.在碱性介质中,多胺与1-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-4-甲基哌嗪(PPZ)进行衍生化反应生成衍生物.实验采用Diamonsil C18(2)(迪马,150mm×4.6mm,3μm)色谱柱,以水-有机溶剂(乙腈-甲醇,体积比为6∶4)作为流动相,流速为0.5mL/min,用梯度洗脱程序方法同时分离5种多胺衍生物,衍生物的检测波长为362nm.通过考察方法的线性范围、稳定性、检测限和回收率表明:本方法具有样品处理简单、灵敏度高、速度快的优点,可用于啤酒中多胺含量的测定.     

嗜热石油降解菌YBW1的筛选、鉴定及性能研究

为了获得能在极端环境下降解原油的微生物,以江汉油田地下高温储水为样品成功分离出一株嗜热原油降解菌YBW1.根据生理生化鉴定和系统发育学分析,该菌鉴定为Geobacillus kaustophilus,革兰氏阳性,杆状,好氧,无运动性,菌体大小为（0.6-1.0）μm×（2.0-3.5）μm.生长环境温度为45℃-75℃,最适生长温度为65℃.生长能力测试表明该菌能利用液体石蜡和原油为主要碳源生长.在5%（体积分数）接种量,65℃培养18 d,原油黏度降低18.5%.并且当鼠李糖脂添加体积质量为0.2%获得14.3%的最大原油降解率.因此YBW1在原油污染高温生物降解和微生物提高石油采收率方面可能会有一定的应用潜力.     

蚕砂中叶绿素的微分脉冲极谱法测定

本文研究了用微分脉冲极谱法测定蚕砂中叶绿素的含量,方法简便,灵敏度高,并对七种不同蚕砂样品中的叶绿素含量进行了定量测定。     

离子排斥色谱-直接电导检测法分析都柿酒中的有机酸

研究离子排斥色谱-直接电导检测法分离测定都柿酒中多种有机酸.以Shim-pack SCR-102H柱为分离柱,确定最佳色谱条件为:2.0 mmol·L-1 p-甲苯磺酸:乙腈(v/v,91/9)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温50℃,pH 2.8.对所测有机酸的检出限在0.06～1.05 mg·L-1之间,...     

Pharmacokinetic Study and Tissue Distribution of Single Mangiferin After Intravenous Administration in Rats

A simple, sensitive ane selective high performance liquid chromatographic (HPLC) method with UV detection (320 nm) was developed and validated for determination of mangiferin in rat plasma and tissues. Mangiferin and internal standard (spinosin) were separated using mobile phase of acetonitrile-water (20∶80, v/v) with 1% glacial acetic acid and 1% THF on a Phenomenex gemini C18 column. The flow rate was 0.7 mL/min. The calibration curves of mangiferin in plasma and tissues were linear over the investigated ...