高品位低活性NMD的活化研究———Ⅱ焙烧物酸处理条件的确定

研究了酸介质及酸浓度对酸溶液处理高品位低活性天然二氧化锰（ＮＭＤ）焙烧物制得的活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）放电活性的影响．结果表明，ＨＣｌ和ＨＮＯ３溶液均不能用作焙烧物酸处理的介质，而Ｈ２ＳＯ４溶液则是理想的介质．用３ＭＨ２ＳＯ４溶液处理焙烧物可制得放电性能与ＥＭＤ相当的产品．本文还研究了两种提高ＡＮＭＤ密度的方法：晶种法和金属离子聚沉法．两种方法均能提高产品ＡＮＭＤ的密度，晶种法效果特别明显，而金属离子聚沉法则提出了一种制备可充掺杂二氧化锰的新方法．     

高品位低活性NMD的活化研究：III产品ANMD的物理化学性能

用锌离子吸附（ＺＩＡ）法，模拟电池放电实验，ＸＲＤ技术研究从高品位低活性天然二氧化锰（ＮＭＤ）制得的活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）产品的比表面积，放电行为以及晶体结构等物理化学性能，实验结果表明，ＡＮＭＤ具有大的比表面积，高的放电活率，其晶型属于α－ＭｎＯ２与ＮＭＤ相比，ＡＮＭＤ的比表面比ＮＭＤ的８．９ｍ＾２／ｇ提高到６０．１ｍ＾２／ｇ，放电容量在ＮＨ４Ｃｌ＋ＺｎＣｌ２介质中的从ＮＭＤ的１４．０ｍＡ     

高品位低活性NMD的活化研究──Ⅲ产品ANMD的物理化学性能

用锌离子吸附（ＺＩＡ）法、模拟电池放电实验、ＸＲＤ技术研究从高品位低活性天然二氧化锰（ＮＭＤ）制得的活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）产品的比表面积、放电行为以及晶体结构等物理化学性能．实验结果表明，ＡＮＭＤ具有大的比表面积、高的放电活性，其晶型属于α－ＭｎＯ２．与ＮＭＤ相比，ＡＮＭＤ的比表面从ＮＭＤ的８．９ｍ２／ｇ提高到６０．１ｍ２／ｇ，放电容量在ＮＨ４Ｃｌ＋ＺｎＣｌ２介质中从ＮＭＤ的１４．０ｍＡ·ｈ提高到２３．２ｍＡ·ｈ，在ＫＯＨ介质中从ＮＭＤ的１６．０ｍＡ·ｈ提高到２９．１ｍＡ·ｈ．ＡＮＭＤ的放电性能接近电解二氧化锰（ＥＭＤ）的水平。     

高品位低活性NMD的活化研究：I焙烧条件的热力学分析与实验确定

论文报道了利用高品位低活性的天然二氧化锰（ＮＭＤ）制备锌锰电池用活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）的研究结果，就制备过程的第一步骤ＮＭＤ焙烧转化ＭｎＯ２成Ｍｎ２Ｏ３的内容，首先从热力学分析焙烧转化的理论条件，然后用确定焙烧转化率的简单分析法研究焙烧温度和焙烧时间两因素对转化率的影响，从而确定将高品位低活性ＮＭＤ转变ＭｎＯ２或Ｍｎ２Ｏ３的焙烧条件。     

高品位低活性NMD的活化研究──Ⅰ焙烧条件的热力学分析与实验确定

论文报道了利用高品位低活性的天然二氧化锰（ＮＭＤ）制备锌锰电池用活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）的研究结果。就制备过程的第一步骤ＮＭＤ焙烧转化ＭｎＯ２成Ｍｎ２Ｏ３的内容，首先从热力学分析焙烧转化的理论条件，然后用确定焙烧转化率的简单分析法研究焙烧温度和焙烧时间两因素对转化率的影响，从而确定将高品位低活性ＮＭＤ转变ＭｎＯ２成Ｍｎ２Ｏ３的焙烧条件。     

用低品位NMD制备锌锰电池用ANMD的研究

结合纯化和活化方法，对一种具有代表性的低品位天然二氧化锰同时进行纯化和活化处理，使这种低品位、低活性的天然二氧化锰转变成高品位、高活性的活化天然二氧化锰．所制得的活化天然二氧化锰的ＭｎＯ＿２含量从天然二氧化锰的６６．１％提高到７６．４％；杂质铁含量从原来的４．Ｏ％降低至０．５％。用活化天然二氧化锰制成的模拟电池放电表明，放电性能与电解二氧化锰的放电性能相当．     

用低品位NME制备锌锰电池用ANMD的研究

结合纯化和活化方法，对一种具有代表性的低品位天然二氧化锰同时进行纯化和活化处理，使这种低品位，低活性的天然二氧化锰转变成商品位、高活性的活化天然二氧化锰。所制得的活化天然二氧化锰的ＭｎＯ２含量从天然二氧化锰的６６．１％提高到７６．４％；杂质铁含量从原来的４．０％降低至０．５％，知活化天然二氧化锰制成的模拟电池放电表明，放电性能与电解二氧化锰的放电性能相当。     

从低品位天然二氧化锰焙烧物萃取Mn（Ⅲ）制活性二氧化锰

研究从天然二氧化锰焙烧物萃取Ｍｎ（Ⅲ）制活性二氧化锰方法中其它过程的操作条件，包括从天然二氧化锰焙烧物中溶出Ｍｎ（Ⅲ）和从Ｐ２０４萃取液中反萃取Ｍｎ（Ⅲ），以及产品二氧化锰的形成条件。     

选择性沉淀法从钨酸盐溶液中除钼,砷,锡等杂质的工业试验

将设计 并合成 的除钼剂 Ｍ１１５ 用于 从工业钨 酸铵溶液 中除钼 等杂质， 取得了良 好的效果 。对含 Ｍｏ ０ ．５６ ～１ ．７５ ｇ／ Ｌ 的 工业（ Ｎ Ｈ４） ２ Ｗ Ｏ４ 解 吸高峰液 ，除钼率 可达９７ ％ ～９９ ％ ，同 时，可除 去 Ａｓ 、 Ｓｎ 等 杂质。将 经 Ｍ１１５ 除杂后的（ Ｎ Ｈ４） ２ Ｗ Ｏ４ 净液进行 蒸发结 晶，当结晶 率为９５５ ％ ～９８７ ％时，所得 产品 Ａ Ｐ Ｔ 全部达 到 Ｇ Ｂ １０１１６ —８ ８ Ａ Ｐ Ｔ—０ 级标 准。同时 ，为结晶 母液中 Ｎ Ｈ４ Ｃｌ 和 Ｗ Ｏ３的回收以 及三废排 放量的 减少找到 了一种 简单高效 的方法。     

低品位二氧化锰活化提纯的研究

为了减少放电锰资源的浪费,利用ＭｎＯ２含量为５６％￣５８％、电化活性较镐的天然二氧化锰为原料,采用直接法进行活化试验,ＭｎＯ２含量提高到７５％左右,３．９Ω连续放电时间３６０ｍｉｎ左右,３．９Ω间歇放电时间７５０ｍｉｎ左右。使以往当作普通化工锰使用的锰粉升级为性能优良的电池用二氧化锰。     

从盐溶液中离子交换回收和富集铼

俄罗斯用吸附－脱附和红外光谱法研究了用弱碱性阴离子交换剂从含铼钼精矿火法冶金和ＨＮＯ３处理后获得的Ｈ２ＳＯ４和ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４溶液中富集Ｒｅ以及分离Ｒｅ（Ⅶ）与Ｍｏ（Ⅵ）。用环状基团的胺合成了乙烯苯和二乙烯基苯基的多孔和无孔统构的阴离子交换剂。采用树脂ＡＮ－８２－１４Ｇ和ＡＮ－１０５－１４Ｇ从含Ｍｏ溶液中选择性萃取Ｒｅ。用多孔阴离子交换剂ＡＮ－８２－１０Ｐ和ＡＮ－１０５－１０Ｐ从ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４溶液中完全回收了Ｒｅ。从盐溶液中离子交换回收和富集铼@许孙曲     

MnO2·xH2O共沉淀分离5—Br—PADAP—OP水相光度法测定Cu部的Sb

基于ＨＮＯ２介质中ＭｎＯ２·ｘＨ２Ｏ能分离富集锑继而利用Ｓｂ（Ⅲ）与ＫＩ的铬阴离子［ＳｂＩ４］＾－在１．１￣１．８ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中与偶氮类显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成的离子缔合物，在乳化剂ＯＰ存在下，有较高灵敏度与选择性，可不经萃取分离水相光度法测定Ｃｕ中锑。线性范围０￣４０μｇ／２５ｍＬ，ε６１０＝４．３×１０＾４。     

加蓬天然二氧化锰用作放电锰的研究

加蓬天然二氧化锰（ＮＭＤＧ）因其高品位和资源丰富，得到世界范围对其开发应用的重视，本文就Ｎ的ｏｃ用作电池材料方面的应用，进行了多种途径的探讨研究，用模拟电池放电实验所得的结果表明，ＶＭＤＧ具有低压高放电容量的放电特征；掺入ＥＭＤＧ可以改进ＮＭＤＧ的放电性能，但ＥＭＤ的掺入量必须超过１８％，放电容量才有明显的改进；对ＮＭＤＣ进行纯化处理可以得到高纯度的产品，但产品的电池放电电压并未明显提高；活化处理方法能有效地利用ＮＭＤＧ，活化产品在弱酸和碱性电池中的放电性能基本可相当ＥＭＤ．但成本较高。     

ANCORDENSE^TM温压工艺特性

ＡＮＣＯＲＤＥＮＳＥ＾ＴＭ温压工艺是美国ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐ最新研究出的一种新材料一工艺技术，这种工艺适用于所有Ａｎｃｏｒｓｔｅｅｌ粉末。ＡＮＣＯＲＤＥＮＳＥ＾ＴＭ是利用ＡＮＣＯＲＢＯＮＤ或ＳＴＡＲＭＩＸ工艺将一种专利聚合物系统掺于Ａｎ－ｃｏｒｓｔｅｅｌ粉末中制成的温压用粉末商标，用温压由ＡＮＣＯＲＤＥＮＳＥ粉末制造的粉末冶金材料，其烧结密度与材料强度以及只有用２次压制－２次烧结工艺才能达到     

电池用化学二氧化锰的试验研究

报道了一种制备电池用化学二氧化锰（简称ＣＭＤ）的新方法———直接氧化结合重质化法。在同种初级ＭｎＯ２中，采用３种不同重质化处理法时，所制得样品可适用于铵型或碱性锌锰电池。样品制成Ｒ６、Ｒ２０和ＬＲ０３实体电池进行放电试验时，放电性能接近比利时Ｓｅｄｅｍａ公司ＦａｒａｄｉｚｅｒＭ、ＷＳＡ（ＣＭＤ）型样品的水平。     

铁酸钴纳米晶体的制备及机理

以ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ、ＣｏＳＯ４．７Ｈ２Ｏ为原料，首先制备出晶粒细小的盐渍化碱式碳酸盐前驱体，在５００℃焙烧１小时后，制备出ＣｏＦｅ２Ｏ４纳米晶体材料，经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测，粒径为４０ｎｍ。粒度均匀。     

水平连铸圆坯二冷区凝固传热数学模型及其验证

水平连铸圆坯二冷区凝固传热数学模型及其验证ＭＡＴＨＥＭＡＴＩＣＡＬＭＯＤＥＬＯＦＨＥＡＴＴＲＡＮＳＦＥＲＯＦＨＣＣＲＯＵＮＤＳＥＣＴＩＯＮＢＩＬＬＥＴＡＮＤＩＴＳＶＥＲＩＦＩＣＡＴＩＯＮ摘自冶金部钢铁研究总院研究生程鸣涛的硕士学位论文，导师：唐仲和、...     

氯化三烷基甲铵萃取V（Ⅳ）的研究

本文研究了用氯化三烷基甲铵从硫酸介质中萃取Ｖ（Ⅳ）的机理。实验表明萃合物的组成与溶液中氯离子浓度有关，当其总浓度小于０．２０Ｍ时，生成的萃合物主要是（Ｒ３ＭｅＮ）２（ＶＯＯＨ）ＳＯ４Ｃｌ，萃取反应的表观平衡常数为３．４５ｘ１０－２；当其总浓度大于０．２０Ｍ时，生成的萃合物则以（Ｒ３ＭｅＮ）４（ＶＯＯＨ）２（ＳＯ）４Ｃｌ２为主。     

化学气相沉积制备SiC涂层：I.热力学研究

对化学气相沉积（ＣＶＤ）法制备ＳｉＣ的热力学进行了系统研究，考察了Ｈ２－ＭＴＳ，Ａｒ－ＳｉＯ－Ｃ，Ｈ２－ＳｉＯ－ＣｘＨｙ，Ｈ２－ＳｉＨ４－ＣｘＨｙ等体系，着重研空了温度、压力、载气量和图对ＣＶＤ法制备ＳｉＣ的实验具有指导作用。     

二甲酚橙分光光度法测定锡、铁、铝

在ｐＨ＜６．３的溶液中,二甲酚橙（ＸＯ）与某些金属离子Ｍｅ,如Ｔｈ４＋,Ｂｉ３＋,Ｐｂ２＋,Ｚｎ２＋,Ｈｇ２＋,Ｃｄ２＋等生成的红色络合物Ｍｅ－ＸＯ的稳定性小于ＥＤＴＡ（Ｈ２Ｙ２－）与Ｍｅ生成的络合物ＭｅＹ。Ｓｎ４＋,Ｆｅ３＋,Ａｌ３＋,Ｃｒ３＋,Ｎ...