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用锌离子吸附(ZIA)法、模拟电池放电实验、XRD技术研究从高品位低活性天然二氧化锰(NMD)制得的活化天然二氧化锰(ANMD)产品的比表面积、放电行为以及晶体结构等物理化学性能.实验结果表明,ANMD具有大的比表面积、高的放电活性,其晶型属于α-MnO2.与NMD相比,ANMD的比表面从NMD的8.9m2/g提高到60.1m2/g,放电容量在NH4Cl+ZnCl2介质中从NMD的14.0mA·h提高到23.2mA·h,在KOH介质中从NMD的16.0mA·h提高到29.1mA·h.ANMD的放电性能接近电解二氧化锰(EMD)的水平。 相似文献
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研究了酸介质及酸浓度对酸溶液处理高品位成活性天然二氧化锰(NMD)焙烧物制得的活化天然二氧化锰(ANMD)放电活性的影响,结果表明,HCl和HNO5溶液均不能用烧物酸处理的介质,而H2SO4溶液则是理想的介质,用3MH2SO4溶液处理焙烧物可制得放电性能与EMD相当的产品,本文还研究了两种提高ANMD密度的方法,晶种法和金属离子聚沉法,两种方法均能提高产品ANMD的密度,晶种法效果特别明显,而金属 相似文献
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论文报道了利用高品位低活性的天然二氧化锰(NMD)制备锌锰电池用活化天然二氧化锰(ANMD)的研究结果,就制备过程的第一步骤NMD焙烧转化MnO2成Mn2O3的内容,首先从热力学分析焙烧转化的理论条件,然后用确定焙烧转化率的简单分析法研究焙烧温度和焙烧时间两因素对转化率的影响,从而确定将高品位低活性NMD转变MnO2或Mn2O3的焙烧条件。 相似文献
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对MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)作了研究。结果表明:MNA-TBP对Ir(Ⅳ)萃取有协同效应。当MNA和TBP在正辛烷中的浓度各为0.45mol/L,待萃液中HCl总浓度为4mol/L,铱浓度为173.13μg/ml,相比为1时,协萃系数R为2.33,协萃合物的组成为(MNAH)^+.IrCl6^2-.(HTBP)^+。 相似文献
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加蓬天然二氧化锰(NMDG)因其高品位和资源丰富,得到世界范围对其开发应用的重视,本文就N的oc用作电池材料方面的应用,进行了多种途径的探讨研究,用模拟电池放电实验所得的结果表明,VMDG具有低压高放电容量的放电特征;掺入EMDG可以改进NMDG的放电性能,但EMD的掺入量必须超过18%,放电容量才有明显的改进;对NMDC进行纯化处理可以得到高纯度的产品,但产品的电池放电电压并未明显提高;活化处理方法能有效地利用NMDG,活化产品在弱酸和碱性电池中的放电性能基本可相当EMD.但成本较高。 相似文献
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用TBP-TOPO(协同载体)N113C(表面活性剂)液体石蜡(增强剂)煤油(溶剂)和内相(1mol/LNaOH水溶液)乳状液膜体系,研究了钼(VI)的迁移富集行为,确定了用此液膜迁移分离钼(VI)的最适宜实验条件。钼(Ⅵ)在20min可迁移速率达99.65%以上,在同样条件下,一些共存金属离子如W^6+,Fe^3+,Al^3+,Ca^2+,Mg^2+,Mn^2+,Pb^2+,Zn^2+,Cu^2 相似文献
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用2,6-二酮吡啶-18-王冠-6(2-6-DKP-18-Crowe-6),SPAN80,S100N-I(中性油)和C2H2Cl4乳状液膜体系,研究了Pb62+的迁移行为。在适宜条件下,8min内Pb^2+的迁移率达99.5%以上,而而这种情况下,许多金属离子如Fe&3+,Ni^2+,Cr^3+,Li^+,∑RE^3+,K^+,Na^+,Ca^2+,Mg^2+,Ba62+,Sr^2+,Al^3+, 相似文献
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Mg—Al—Zn—Mn合金在NaCl溶液中的接触腐蚀行为 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了作为牺牲阳极材料的Mg-Al-Zn-Mn合金在NaCl溶液中与A3钢、302不锈钢和紫铜偶接时的接触腐蚀行为,探讨了溶液中Cl^-浓度变化,以及电偶对中阴极金属材料和阴阳极面积比Ac/Aa不同对镁合金阳极电偶电流密度jg^Mg的影响。结果表明,Cl^-浓度较高时,jg^Mg随浓度增大明显增大,阴极金属材料和阴阳极面积比不同在Cl^-浓度高于0.010mol/L时对jg^Mg有较大影响,jg^ 相似文献
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电解法制取氧化亚铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对用电解法制取Cu2O进行了研究,给出了电极反应机理。实验确定的最佳条件为:NaCl300g/L,NaOH0.4 ̄6g/L,温度大于80℃,K2Cr2O70.1g/L,电流密度250 ̄1000A/m^2。 相似文献
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新试剂莰烯基荧光酮的合成及其光度法测定合金钢中钼含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了新试剂莰烯基荧光酮(2,3,7-三羟基-9-茨烯基-6-荧光酮即CAF0的合成方法,研究了Mo(Ⅵ)与表面活性剂TritonX-100与新试剂CAF形成的三元络合物显色体系及合金钢中Mo的测定,其显色酸度pH2-3,ε536nm=8.5Ν10^4l.mol^-1cm^-1。Mo(Ⅵ)浓度在0-15μg/25ml范围内符合比耳定律。方法简单,快速,灵敏度,准确度较好,用标准钢样试验较满意。 相似文献
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液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用TBP-PMBP、SPAN80、液体石蜡、煤油和内相(2%NaOH溶液)乳状液膜,研究了CN^-的迁移行为及最适宜的实验条件。CN^-在15min内可以迁移99.5%以上。在此情况下许多共存离子,如Mo^6+、Mo^5+、Fe^3+、Al^3+、Ca^2+、Mg^2+、Sr^2+、Ba^2+、ΣRE^3+、Ag^2+、Pd^2+、Pt^4+、Rh^3+、Cu^2+、Pb^2+、Zn^2+、W^6 相似文献
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合成了新试剂5-(2-噻唑)偶氮-8-氨基喹啉,测定了它的酸离解常数,并用于光度法测定微量钴。在CTMAB存在下,0.04-0.02mol/l NaOH介质中,TAAQ与Co^2+形成1:3的深蓝色络合物,最大吸收峰位于630nm,摩尔吸光系数ε=1.23×10^5l·mol^-1·cm^-1。Co^2+在0-10μg/25ml范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性,已用于VB12及矿石分析,结 相似文献
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本文通过交联聚丙烯醛与水合肼反应制得的聚丙烯醛树脂(Ⅰ),进一步与水杨醛反应,制得丙烯醛-水杨醛双腙树脂。该树脂对金铁吸附容量为1.5mmol/g(294mgAu^3+/g),对钯的吸附容量为0.88mmol/g(93mgPd^2+/g)。吸附在树脂上的Au^3+,Pd^2+可用硫脲-HCl溶液洗脱,回收率分别为99.9%(Au^3+)和99.06%(Pd2+)。 相似文献
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向Al2O3/TiC陶瓷材料中分别添加15%ZrO2、15%ZrO2+22%SiCw,得到的ATZ和ATZS复合材料的弯曲强度σf、断裂韧性KIC均比基体Al2O3/TiC增加一倍,分别提高到989MPa、10.96MPa·m^1/2和1094MPa、11.26MPa·m^1/2。用SEM和TEM对材料显微结构、断口形貌及界面结合情况进行观察分析表明,ATZ和ATZS复合材料的强韧化机制主要为Zr 相似文献
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建立了水平连铸工艺无阻条件的钢液水平补缩沿程压力降模型:Δp=32μβcA^2/πl^2tlnB〔1+1/4lnB(1/B^4-1)〕10^-5N/cm^2其压力降随拉坯速度的增高而增大。当中间包内钢液面稳定在700mm时,35CrMo合金结构钢的拉坯速度不应大于2.5m/min;启铸和停铸前阶段,需把拉坯速度下降到2.0m/min以下,否则钢液的初始压力不足以补偿水平补缩沿程压力损失。 相似文献
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结合纯化和活化方法,对一种具有代表性的低品位天然二氧化锰同时进行纯化和活化处理,使这种低品位,低活性的天然二氧化锰转变成商品位、高活性的活化天然二氧化锰。所制得的活化天然二氧化锰的MnO2含量从天然二氧化锰的66.1%提高到76.4%;杂质铁含量从原来的4.0%降低至0.5%,知活化天然二氧化锰制成的模拟电池放电表明,放电性能与电解二氧化锰的放电性能相当。 相似文献