微乳液法制备纳米粒子的研究进展

微乳液是一种具有热力学稳定性的单分散体系，其分散质点为纳米量级，它能够为纳米粒子的制备提供理想微环境：介绍了微乳液的性质以及利用微乳液制备纳米粒子的原理和方法，并讨论了利用微乳液制备纳米粒子过程中的各种影响因素。     

微乳液法制备CdSe纳米线的表征

利用CTAB／环己烷／异丁醇／水作为反应介质,在微乳液体系中制备了CdSe纳米线。利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子电镜（SEM）表征了CdSe纳米线的形貌和粒径尺寸,研究陈化时间、反应物浓度对CdSe纳米线的影响,结果表明当陈化时间为24h,反应物浓度为0．2mol·L^-1时可合成性能比较好的CdSe纳米线,此时CdSe纳米线产率高、稳定性好。     

微乳液法制备纳米材料的研究进展

微乳液法制备纳米材料可以控制纳米粒子的大小和形状。本文综述了影响纳米粒子的主要因素和微乳液法制备纳米材料的最新研究进展。     

纳米氧化锌微乳液制备方法研究进展

微乳液法具有操作简单、粒径可控、生成粒子的尺寸比较均匀等优点.采用微乳液法制备的纳米氧化锌具有普通氧化锌所无法比拟的光、电、磁等性能.结合国内外的研究进展,主要介绍了微乳液法制备纳米氧化锌的各反应条件的影响.表面活性剂的种类和用量、反应温度、反应物浓度比、后处理温度及时间对产物的形貌和粒径具有重要的影响,通过改变各反应参数可以实现产物从零维向一维方向的转变.     

反相微乳液法制备纳米颗粒研究进展

综述了反相微乳液的形成机理、配制方法和目前利用反相微乳液技术制备纳米颗粒方面的研究进展，并对微乳液的配制及制备过程中影响纳米颗粒的主要因素进行了具体的讨论，还对微乳液技术的发展前景作了具体的讨论和分析。     

有机硅微乳液的形成及制备原理

阐述了有机硅微乳液的结构与形成原理,并对各种制备方法进行了评价.     

微乳液法制备纳米二氧化硅及表征

制备Triton X—10/正辛醇/环己烷/水(或氨水)油包水(W/O)型微乳液,讨论了微乳液相关性质与含水量的关系;以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在制备的微乳液中受控水解制得纳米SiO2粒子,并用FT—IR、TEM、比表面测定进行表征;结果显示含水量和硅源浓度与粒子尺寸相关,TEM照片显示粒径40~80 nm。     

WinsorⅢ双连续型石蜡微乳液的制备

应用正交设计方法,对制备WinsorⅢ双连续型石蜡微乳液的表面活性剂溶液配方进行了双指标最优化搜索,得到最佳的表面活性剂水溶液配方为:十二烷基苯磺酸钠0.2%+碳酸钠5%+正戊醇7%+水87．8%。用该表面活性剂溶液与石蜡可制备高度稳定的透明双连续型微乳液。     

微乳法制备纳米羟基磷灰石

本文以阳离子表面活性剂CTAB（十六烷基三甲基溴化胺）为模板剂,在反微乳体系中制备出了羟基磷灰石纳米晶粒,并通过红外光谱对其进行了结构表征。另外,通过改变水与表面活性剂的浓度比值,发现对产物羟基磷灰石纳米晶粒的粒度控制有着重要的影响。     

微乳液在无机材料制备中的应用

对微乳液的结构特征及制备作了概括性的介绍。微乳液作为反应介质主要由于表面活性剂的分散乳化作用,综述了微乳液在无机材料制备中的应用。     

CdTe纳米微粒荧光复合薄膜的制备与表征

半导体纳米晶（QDs）是一种三维团簇．它由有限数目的原子组成稳定的尺寸在2～20nm之间的微粒．三个维度尺寸均在纳米量级．与传统的有机荧光分子相比．量子点具有许多特殊的光学性能：具有激发光谱单一、荧光谱线窄、发光效率高、发光颜色可调、可用同一波长的光激发不同的量子点、可进行多色联合标记等．纳米晶的这些优良性质使其在多元分析、多色成像、     

利用微乳液制备含铅有机玻璃及其性能研究

在微乳液甲基丙烯酸甲酯(MMA)/水/甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DM)体系中,加入有机铅盐化合物,制备了含铅有机玻璃,确定了在微乳体系中合成含铅有机玻璃的最佳组成:w(MMA)=0.0925,w(DM)=0.2775,w(H2O)=0.15,w(铅盐):0.30,考查了有机铅盐对有机玻璃的力学、热稳定性、耐溶剂性和防辐射性能影响.实验结果表明,微乳聚合法制备的含铅防辐射有机玻璃,其甲基丙烯酸铅质量分数最高可达30%.同本体聚合制备的有机玻璃板材相比,微乳聚合制备的板材拉伸强度高,冲击强度变化较小,玻璃软化点高,耐溶剂抗防辐射性能好.     

基于反相微乳液法的改性纳米二氧化钛溶胶的制备与结构

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为乳化剂,丙烯酸(AA)为助乳化剂,甲基丙烯酸甲酯为油相,配合适量的水,构建反相(W/O)微乳液,研究了该微乳液体系的相行为。利用该微乳液体系,通过钛酸丁酯水解制备了纳米二氧化钛(TiO2)溶胶,并用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对其进行改性,采用红外光谱和透射电镜对改性前后纳米TiO2的结构进行了表征。结果表明,当CTAB/AA质量比为2/3,形成的反相微乳液单相区最大。KH-570以化学键的形式接枝到纳米TiO2表面,改性纳米TiO2的平均粒径在10nm左右且分散均匀。     

CdTe/CdS量子点对木犀草素与人血清白蛋白结合力的影响

用还原型谷胱甘肽(GSH)作硫源和稳定剂在水相中合成了生物相容性好、量子产率高的核壳型CdTe/CdS半导体量子点;同时模拟人体内生理环境,研究了CdTe/CdS量子点(QDs)对木犀草素与人血清白蛋白(HSA)相互作用的影响。结果表明,CdTe/CdS QDs可有规律地猝灭HSA荧光;在CdTe/CdS QDs存在条件下,木犀草素可使HSA荧光最大发射波长从341 nm红移到347 nm,红移程度明显大于无QDs存在时,同时木犀草素与HSA的表观结合常数和结合位点数均有增加,即CdTe/CdS QDs使木犀草素与HSA的结合力增强。     

微乳液的结构及应用进展

系统阐述了微乳液的微观结构、相态、制备方法，并就微乳液在3次采油、纳米材料制备、有机化学反应、聚合反应、催化、分离过程等领域中的应用现状进行了详细探讨，并对微乳液的应用进行了展望。     

微乳液-直接沉淀法合成纳米BaTiO3粉体

以TiCl4、BaCl2和NaOH为原料,在CTAB/正丁醇/正己烷/盐水构成的微乳液中采用直接沉淀法制备了纳米BaTiO3。考查了[OH-]/[Ti4+]比值对纳米钛酸钡收率及水油比对纳米钛酸钡结构的影响实验结果表明:BaTiO3收率随[OH-]/[Ti4+]比值的增加而增大,当[OH-]/[Ti4+]=6.0时,BaTiO3收率为72.4%;水油比(W/O)为3∶1时,生成产物主要以无定形为主,当W/O≤1时,所得BaTiO3的晶体特征峰非常明显。所得产物经XRD、FT-IR、TEM检测,证明该产物为纳米BaTiO3粉体,粒径范围在50nm左右。     

掺杂锡的纳米二氧化钛光催化降解苯酚的研究

以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(So l-gel)法制备了掺杂锡离子的纳米T iO 2粉末。采用透射电子显微镜和X光衍射仪对粉体的粒径、物相、形貌和热稳定性进行了表征。通过粉体对苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明5%Sn4 -T iO 2具有良好的光催化氧化性能。     

CdTe量子点的水相制备

在水相中以巯基丙酸作为稳定剂,合成出具有不同荧光发射波长的CdTe量子点（QDs）,利用紫外吸收光谱（UV）、荧光光谱（FS）以及透射电子显微镜（TEM）对CdTeQDs进行了表征。研究了反应温度及pH值对所制备的CdTeQDs光学性质的影响。实验结果表明,合成CdTeQDs的最佳温度为96℃,pH值为10,且随着时间的增加量子点的粒径增大。     

表面修饰CdTe量子点的合成及其光学特性

在水相中合成高发光性能的CdTe量子点,研究以巯基乙酸(TGA)为稳定剂对CdTe表面进行修饰,制备在水中分散性良好的纳米晶,通过对CdTe量子点合成反应条件的摸索,掌握了其合成的反应规律.同时用紫外分光光度计、荧光分光光度计和透射电子显微镜对其进行了表征.结果表明,回流时间、n(Cd2+):n(HTe-)、反应物浓度、TGA用量、反应体系pH值,对纳米晶的光学性质具有显著影响.回流2 h制得的CdTe纳米粒子直径约为5 nm,其发射峰窄且对称,表现出良好稳定的光学性质.