高效液相色谱研究C．l．Reactive Blue 194的水解性能

应用高效液相色谱研究异双官能团（VS／MCT）型活性染料C．I．Reactive Blue194在不同条件下的水解行为及其水解动力学,结果表明：C．I.Reactive Blue194的两个活性基VS和MCT在碱性下均发生水解,染料的主要水解产物有3种,即染料的VS、MCT活性基分别被水解及同时被水解的产物;同时,染料的水解过程中还伴随有亚胺基桥基的断裂。研究同时证实了C．I．Reactive Blue194的总水解反应为准一级动力学反应,随着pH和温度的增加,染料水解速率递增。     

C．I．活性蓝19在低温下的水解性能研究

应用高效液相色谱对C．I．活性蓝19在低温30℃条件下的水解性能进行了研究，研究结果表明：在低温条件下，pH值是影响染料水解的主要因素。在pH11以下，染料主要以硫酸酯或乙烯砜的形式存在，基本无水解反应。pH大于11以后，染料开始水解，水解速率随pH的增大而增加。在这一温度下染色，应将染色pH控制在pH10左右。     

C.I.活性蓝19在低温下的水解性能研究

应用高效液相色谱对C.I.活性蓝19在低温30℃条件下的水解性能进行了研究,研究结果表明在低温条件下,pH值是影响染料水解的主要因素.在pH11以下,染料主要以硫酸酯或乙烯砜的形式存在,基本无水解反应.pH大于11以后,染料开始水解,水解速率随pH的增大而增加.在这一温度下染色,应将染色pH控制在pH10左右.     

山茱萸高效液相色谱指纹图谱的研究

利用液相色谱法建立了山茱萸的指纹图谱,色谱条件为反相色谱柱,紫外检测器,检测波长为230 nm.通过分析比较色谱指纹图谱中的相对保留值α和相对面积Sr对不同产地的山茱萸进行对比研究,这种基于HPLC的分析为中草药的鉴定和质量控制提供了有效的信息.     

高效液相色谱测定山楂中的有机酸

采用高效液相色谱直接测定山楂汁中的各种有机酸，对本方法的准确性做了系统研究，通过实践提供了岫岩山楂有机酸ＨＰＬＣ谱图的实验数据。     

高效液相色谱测定葡萄酒中白藜芦醇含量

建立了高效液相色谱测定葡萄酒中白藜芦醇的方法。在C18为色谱柱,乙醇为溶剂,甲醇为流动相,流速为1 mL／min ,检测波长为306 nm的条件下,白藜芦醇的线性范围为0.2344～45μg／mL ,检测限为0.075μg／m L ,定量限为0.23μg／m L ,具有较好的精密度、稳定性和回收率。实验结果表明,该方法操作简便,分析快速,结果准确,可用于葡萄酒中白藜芦醇的定性、定量检测。     

H酸的高效液相色谱测定

建立了测定H酸含量的反相高效液相色谱法，用Kromasil C18柱分离，0.1mol/L的KH2PO4－H3PO4缓冲溶液（PH＝3．0－3．5）为流动相，紫外波长为235nm检测，质量浓度在40mg/L-120mg/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9989)。该法快速准确，柱损耗小，便于H酸的检测及质量控制。     

硝基酚异构体的反相高效液相色谱分离测定

用反相高效液相色谱法对硝基苯酚异构体进行了分离测定，探讨了流动相对组成对各组分保留行为的影响，并找出了用Ｓｐｈｅｒｅｘ Ｃ１８柱进行色谱分离的最佳条件。     

聚唾液酸的水解与唾液酸的纯化

在HPLC分析唾液酸质量分数的基础上，选择盐酸作为大肠杆菌发酵液中聚唾液酸的水解用酸，在85℃水浴，盐酸浓度为0．1mol／L的条件下，水解2h，水解率平均可达95％以上。水解液中和过滤后，用离子交换色谱分离与冷冻干燥得到唾液酸产品，质谱及HPLC分析证实所得产品中主要成分是N-乙酰神经氨酸，其纯度达96．4％。     

蔬菜中赤霉素残留量的高效液相色谱检测方法研究

使用高效液相色谱(HPLC)对蔬菜中的农药GA3残留进行分析检测.用80%甲醇溶液作为提取剂;建立了液液萃取与SPE PAKC18固相萃取相结合纯化GA3的方法;检测波长为206.00nm;流动相为甲醇与7.5mM甲酸水的体积比为3:7的溶液;实验结果表明,该方法是符合快速、可靠、灵敏、实用标准的GA3残留分析检测方法.     

甲苯磺酸二硫酸腺苷蛋氨酸的液相色谱分析

利用高效液相色谱测量甲苯磺酸二硫酸腺苷蛋氨酸含量,在高效毛细管电泳液相色谱一体机上考察了甲苯磺酸二硫酸腺苷蛋氨酸色谱行为,建立了甲苯磺酸二硫酸腺苷蛋氨酸的含量分析方法。实验表明：以甲酸铵-水-甲酸-甲醇（pH=3．0）＋辛烷磺酸钠（对离子）混合溶液为流动相,流速为1．0mL／min,C18色谱柱为固定相,在检测波长为252nm时,检测到甲苯磺酸二硫酸腺苷蛋氨酸浓度在0．005～0．25mg／mL范围内与其色谱峰高成线性关系,最小检测限为0．001mg／mL,平均相对标准偏差为0．3381％,样品回收率在92．6％～101．1％之间。同时对甲苯磺酸二硫酸腺苷蛋氨酸的药品进行了定量分析,获得了满意结果。分析结果数据表明建立的甲苯磺酸二硫酸腺苷蛋氨酸的液相色谱分析方法是可靠的,具有一定实用价值。     

杨木活性染料染色性能及机理研究

用直接、酸性和活性染料对杨木单板染色,并且将分离提纯的杨木纤维素、半纤维素和木质素采用活性艳蓝KN-R染色,采用红外光谱和热重分析其染色前后的变化。结果表明:活性染料染色单板皂洗牢度较高,活性艳蓝KN-R对纤维素、半纤维素和木质素都能很好的上染;红外光谱和热重分析表明,三者都能与活性染料反应以共价键结合。     

高效液相色谱手性固定相研究进展

对近年来高效液相色谱手性固定相的研究进行了综述。重点介绍了手性固定相的分类、拆分机理和应用的新进展。讨论了各类手性固定相优缺点，提出了目前存在的问题、今后的研究方向和重点。     

合成糊料C代替海浆在活性染料印花中的应用

通过对合成糊料C和海藻酸钠糊料的性能对比 ,认为合成糊料C具有良好的印制性能 ,经实际应用后 ,不仅印花织物各项牢度均达到国家标准 ,而且提高了表面给色量 ,保留了海藻酸钠浆的各项优良性能 ,是较理想的活性染料的印花原糊 .     

高效液相色谱柱的稀匀浆填充方法

介绍一种改进的高效液相色谱柱的装填方法--稀匀浆装填方法.该方法使用无毒、低粘度的稀匀浆溶液和较长的合适结构的匀浆罐.在高于70 MPa的压力和50ml/min匀浆输送流量下,装填5μm ODS 填料的反相色谱柱和 SiO2硅胶的正相色谱柱都获得良好的结果.柱效可达到60 000/m以上;峰对称性好,SI=1～1.25;寿命长,经过500次进样柱效和峰对称性无明显变化.     

高效液相色谱法测定金丝桃素

采用高效液相色谱法测定了贯叶连翘提取物中金丝桃素的含量,用μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８为固定相,甲醇－乙酸乙酯－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ２．１）（６０：２０：２０）为流动相,检测波长为５９０ｎｍ,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为１．１％,最低检测浓度为０．０１１ｍｇ／Ｌ。     

反相高效液相色谱法测定蛹虫草中虫草素的含量

建立了反相高效液相色谱法定量分析蛹虫草中虫草素(cordycepin)的方法。实验方法:色谱柱为Waters NOVAPAK C183.9mm×300mm,颗粒直径4μm;流动相为KH2PO4-K2HPO4缓冲液(0.01mol／L,PH=6.86)+1％四氢呋喃;流速为1.0mL／min,检测波长为260nm。在该实验条件下,虫草素的线性范围为3.23μg/mL-129.0μg／mL(r=0.9999),最小检出限为0.25ng。虫草素回收率平均值为97.5％,RSD为0.887％。该方法灵敏、快速、准确,适用于人工培植虫草中活性成分虫草素的检测。     

高效液相色谱法测定贝壳类海洋生物中的多胺含量

利用柱前衍生高效液相色谱法测定了贝壳类海洋生物(蛤蜊、牡蛎、扇贝)中多胺(主要是指亚精胺(SPD)和精胺(SPM))的含量。采取多种提取试剂(如不同浓度的HCl和H2SO4、甲醇、水提醇沉等)考察了样品中多胺的提取效果,另外,确定了最佳提取时间和温度。结果表明:样品中多胺的最佳提取条件为6mol·L-1 HCl溶液,蛤蜊和牡蛎60℃下提取3h,扇贝提取时间4h为好。提取液用丹磺酰氯衍生,甲苯萃取后高效液相色谱分析。色谱条件:流动相为甲醇和水,采用梯度洗脱,柱温40℃,荧光检测。测定结果:亚精胺(SPD)的回归方程为Y=0.172 9+0.261 6 X(R=0.998 8),检出限为0.48pmol;精胺(SPM)的回归方程Y=0.074 0+0.170 4 X(R=0.999 2),检出限为0.54pmol。