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目的:对糖熏色素进行纯化,研究糖熏色素的结构与性质。方法:本文利用大孔吸附树脂对糖熏色素进行纯化,并对纯化后糖熏色素的稳定性进行了研究。结果:XAD-7型大孔吸附树脂对糖熏色素具有较好的吸附和解吸能力。糖熏色素静态吸附与解吸工艺的最佳工艺条件为糖熏色素粗提液浓度60 μg/mL,糖熏色素粗提液pH8.0,吸附温度35 ℃,解吸液浓度40%乙醇,pH10.0,解吸温度40 ℃。其动态吸附与解吸的最佳工艺条件为径高比为1:6,上样流速2.0 mL/min,样液浓度400 μg/mL,解吸液浓度40%乙醇,解吸流速为1.5 mL/min。结论:糖熏色素经XAD-7型树脂静态和动态工艺纯化后,其纯度分别提高45.13%和36.55%,经纯化后的糖熏色素易溶解,溶液澄清且呈现亮黄色,对光敏感但具有较高的热稳定性,初步推测其为Ⅰ类焦糖色素。 相似文献
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用滴体积测表面张力的方法测定了25℃和35℃时纯毛纤维自中性水溶液中对TX-100的吸附及脱附等温线.发现非离子表面活性剂TX-100在纤维/水界面的吸附等温线为S型;低浓度和高浓度时,温度升高,吸附量增大;中等浓度(临界胶束浓度以下)时,吸附量随温度升高而降低;并详细讨论了相应的吸附机理和吸附层结构,由吸附通用公式估算了表面胶团聚集数和表面胶团化标准自由能. 相似文献
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利用马来酸酐对自制棉秆皮微晶纤维素进行接枝改性,再利用二甲基亚砜(DMSO)和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]Cl)将改性棉秆皮微晶纤维素溶解成纺丝液进行湿法纺丝。使用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等仪器对纤维结构和性能进行表征。探讨了DMSO添加量(与改性棉秆皮微晶纤维素[BMIm]Cl溶解体系的质量比值)和凝固时间对纤维吸附性能和力学性能的影响,以及吸附时间、染液质量浓度、温度、pH对纤维吸附亚甲基蓝的影响,并运用吸附动力学模型和吸附等温线模型对吸附数据进行模拟。结果表明:在DMSO添加量为1.00、凝固时间为120 s条件下制备的改性棉秆皮微晶纤维素纤维对亚甲基蓝的吸附量为159.11 mg/g、断裂强力为30.37 cN,吸附方程符合Ho准二级动力学模型和Freundlich吸附等温线模型。 相似文献
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开发亚麻纤维的阳离子染料染色新工艺,以亚硫酸氢钠溶液对经高碘酸钠氧化处理的亚麻纤维进行阴离子改性,将改性后的亚麻纤维用阳离子染料进行染色.通过吸附等温线的绘制、染色饱和值和染色亲和力的计算,研究了改性亚麻纤维的染色热力学机理.结果表明:阳离子染料对阴离子改性亚麻纤维上染的吸附等温线与朗缪尔吸附等温线特征相符,佐证了具有磺酸基的改性亚麻纤维与阳离子染料之间发生了静电吸附,染色后的改性亚麻织物具有良好的匀染性、染色牢度和颜色鲜艳度,证明了阳离子染料对改性亚麻纤维染色的可行性. 相似文献
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研究了在4℃条件下,由橄榄灰绿链霉菌(StreptomycesolivaceovirdisE-86简称sp.E-86)产木聚糖酶分别在木质纤维玉米芯成分:纤维素、木聚糖、木质素、全纤维素和玉米芯粉上的吸附动力学以及吸附90min时的吸附等温线。结果表明,该木聚糖酶在这些木质纤维上很快达到平衡,除木聚糖在1h达到平衡外,其它都不超过30min;吸附等温线都符合两阶段非均匀表面吸附模型;在所有吸附等温线中,玉米芯吸附量最大,纤维素最小;在三种纤维中,全纤维素吸附量最大、木聚糖次之、纤维素最小。 相似文献
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测定自制皮芯复合离子交换纤维对Zn2+、Cu2+的静态吸附量,研究纤维对Zn2+、Cu2+吸附动力学以及影响吸附性能的主要因素,探讨该纤维材料的化学稳定性和使用再生性能,结果表明:该离子交换纤维对Cu2+、Zn2+吸附的主控步骤为液膜扩散,在实验的浓度范围内(0.005~0.2 mol/L),纤维对这2种金属离子的吸附均属单分子层吸附,其等温吸附可以用Langmuir和Freundlich方程来描述,该纤维对Cu2+、Zn2+吸附速率快,最大吸附量均超过2mmol/g,最佳pH值为8.0~9.0左右,有良好的吸附性能和使用稳定性。 相似文献
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Aluminum interacts with negatively charged surfaces in plant roots, causing inhibition of growth and nutrient uptake in plants growing on acid soils. Pectins in the root cell wall form the major cation adsorption surface, with Ca2+ as the main adsorbing cation. Adsorption of Al3+ and Ca2+ to isolated cell wall material of tomato (Lycopersicon esculentum L.) roots was examined at pH 3.00-4.25 and in the presence of the aluminum chelators citrate and malate. Al3+ displaced Ca2+ from its pectic binding sites in the cell wall to a large extent but apparently also bound to non-Ca binding groups, displacing protons. Aluminum adsorption depended on the pH of the solution, with little Al adsorbing to the cell wall material at very low pH (<3.50). Under very acid conditions Al3+ replacing Ca2+ at pectic cross-links is therefore not expected to play a role in Al toxicity. Equimolar concentrations of citrate decreased Al competition for Ca binding sites almost completely, whereas malate only had an intermediate effect. The competition of (organo) Al3+, Ca2+, and H+ for cell wall binding sites was described adequately using the Gaines-Thomas exchange model. 相似文献
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针对现有吸附类材料性价比低,吸附效果单一的问题,采用原位生长法将聚苯胺附着在亲水性好、性价比高和纵横向强力接近的水刺粘胶纤维膜上,制得水刺粘胶/聚苯胺复合纤维膜。对水刺粘胶/聚苯胺复合纤维膜的微观结构和化学组成进行表征与分析,并探究其对印染废水中常见的活性红、甲基橙和Cr6+的吸附性能及过程。结果表明:当苯胺单体添加量为1.0 g时,水刺粘胶纤维膜上可均匀地生长聚苯胺聚合物;当吸附时间为6 h时,水刺粘胶/聚苯胺复合纤维膜对活性红、甲基橙和Cr6+离子的吸附量分别达到101.3、81.2和105.04 mg/g,且对三者的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,表明水刺粘胶/聚苯胺复合纤维膜具备良好的吸附性能。 相似文献
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Miguel R. Sarmento Jorge C. Oliveira & Roger B. Boulton 《International Journal of Food Science & Technology》2000,35(1):41-47
Summary The protein adsorption capacity of different materials was evaluated to assess their potential efficacy as alternative adsorbents for the removal of proteins from wines, with the purpose of finding suitable low-swelling materials that could be used in a percolated bed. The adsorbents tested were thermally treated sodium bentonite, low-swelling adsorbing clays, ion exchange resins and other protein adsorbents (silica gel, hydroxyapatite and alumina). The materials were evaluated by analysing both the capacity to stabilize untreated white wines, according to a heat test, and by characterizing the adsorption isotherms of bovine serum albumin (BSA) in a model wine (water, ethanol and K-bitartrate). Breakthrough curves in a packed bed were determined experimentally for some materials, showing the influence of the adsorption isotherm shape. Some ion-exchange resins showed a favourable behaviour and have good potential as alternative adsorbents. 相似文献
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采用静置吸附法,以芹菜渣为生物吸附剂,研究了其对Pb2+的吸附作用、吸附过程的影响因素、热力学和动力学行为。结果显示:芹菜渣对Pb2+的吸附率随其粒径的减小而增大;Pb2+初始浓度相同时,吸附率随芹菜渣加入量的增加而增大,芹菜渣加入量相同时,吸附率随Pb2+初始浓度的增加而增大;正交试验得到3因素对吸附效果的影响程度顺序为pH值>时间>温度,最优吸附条件为pH值4、吸附温度50℃、吸附时间5 h;芹菜渣对Pb2+的吸附以单分子层吸附为主,Freundlich吸附等温式能较好的描述其吸附热力学情况;芹菜渣对Pb2+吸附先是快速吸附,吸附时间超过40 min后为慢速吸附,芹菜渣对Pb2+的吸附动力学可以用二级动力学模型描述;对于50 mg/L的Pb2+溶液,芹菜渣为吸附剂时的最佳固液比为15 g/L;芹菜渣对低浓度(≤20 mg/L)Pb2+溶液的吸附效果好于活性炭。 相似文献
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测定了 2 5℃时 732强酸型离子交换树脂、D0 0 1大孔强酸型离子交换树脂和羧酸型阳离子交换纤维 3种离子交换剂吸附L 精氨酸的吸附动力学曲线和吸附等温线 ,结果表明 ,三者达到吸附平衡的时间分别为 732树脂 2h、D0 0 1树脂 4 0min、羧酸型离子交换纤维 30min ,三者的最大平衡吸附量分别为 117、137和 91g/kg ;考察了 pH值、氯化钠和氯化铵浓度对 3种离子交换剂吸附 L 精氨酸的影响 ,结果表明吸附的适宜 pH均在 7~ 8之间 ,氯化钠和氯化铵的存在均导致三者吸附L 精氨酸的吸附率迅速下降。 相似文献