工业化二甲苯异构PX催化剂性能简介——异构PX催化剂铂生命周期果实

通过二甲苯异构催化剂工艺的介绍,寻找出催化剂工业化应用基本流程,从异构化催化剂的工艺原理、异构化生产工艺、异构化生产评价指标介绍了国内异构化催化剂生产工艺,对比了国内在用催化剂的性能,提出了异构化催化剂应用和研究方向的建议。     

碳化钼催化剂上的烷烃异构化研究

综述了碳化钼催化剂上长链烷烃异构化反应的研究进展和研究成果。介绍了碳化钼催化剂的制备方法、长链烷烃异构化反应机理包括酸性催化剂的异构化机理和金属-酸性双功能催化剂异构化机理,分析了此类催化剂的发展趋势和应用前景。     

二甲苯异构化催化剂的研究进展

介绍了EUO、SM-3和／MgAPSO-31等分子筛应用于二甲苯异构化催化剂的研究成果;总结和讨论了改性丝光沸石和ZSM-5分子筛对二甲苯异构化催化剂反应性能的影响;并对二甲苯异构化催化剂的发展前景进行了展望,提出了二甲苯异构化催化剂的研究方向应集中在保证催化剂活性和稳定性的同时改善选择性。     

催化裂化多产异构烃的催化剂研究进展

综述了催化裂化反应中异构化反应机理和相应的异构化催化剂研究现状。随着环保意识的提高,研究制备低成本、高活性、高选择性的环境友好型异构化催化剂或材料成为现今研究热点。总结了SAPO-n型分子筛的类型以及通过贵金属和非贵金属改性的双功能催化剂在催化裂化多产异构化反应中的性能,讨论了如何提高双功能催化剂的性能,且展望了异构化反应的催化剂应用前景。     

轻石脑油异构化催化剂研究与工业应用

介绍了国内外轻石脑油异构化催化剂的类型,以及各催化剂的基本组成和反应性能等主要特点,综述了异构化催化剂的工业应用情况,并对轻石脑油异构化催化剂技术进行了展望。     

C5C6烷烃异构化催化剂研究进展

烷烃异构化是提高汽油辛烷值的重要方法。叙述了C5C6烷烃异构化催化剂的研究现状,介绍双功能催化剂、超强固体酸催化剂以及离子液体催化剂,幵阐述不同金属活性组分、助剂添加剂、载体对异构化催化剂性能的影响。最后对异构化催化剂的収展趋势进行展望,以期为新型C5C6异构化催化剂的研収及应用提供新的思路和借鉴。     

直链烯烃骨架异构化催化剂的研究进展

文章概述了烯烃骨架异构化催化剂,包括卤化物催化剂、氧化物催化剂和分子筛催化剂。与卤化物催化剂和氧化物催化剂相比,分子筛催化剂表现出了优异的直链烯烃骨架异构化性能。     

催化裂化多产异构烃的催化剂研究进展

综述了催化裂化反应中异构化反应机理和相应的异构化催化剂研究现状。随着环保意识的提高,研究制备低成本、高活性、高选择性的环境友好型异构化催化剂或材料成为现今研究热点。总结了SAPO-n型分子筛的类型以及通过贵金属和非贵金属改性的双功能催化剂在催化裂化多产异构化反应中的性能,讨论了如何提高双功能催化剂的性能,且展望了异构化反应的催化剂应用前景。     

二甲苯异构PX催化剂国产化简介——异构PX催化剂铂生命周期滋长

通过对C_8A异构化催化剂类型和国产异构化催化剂技术指标和特点的介绍,类比了国内在用催化剂的指标,提出了国产催化剂的性能完全可替代进口催化剂。     

正丁烯骨架异构化催化剂的研究

成功合成了YZ-2型正丁烯异构化催化剂。以醚后混合碳四为原料,无任何稀释气体,在固定床反应器装置上考察了催化剂对正丁烯异构化的催化性能,探讨了工艺条件对异构化产物分布的影响,考察了催化剂性能的稳定性。结果表明:YZ-2型催化剂在正丁烯骨架异构化上具有较好的催化性能和稳定性。     

Production of Conjugated Linoleic Acid by Microwave-Assisted and Ultrasound-Assisted Alkali Isomerization: Effects of Microwave Power and Ultrasound Amplitude

Conjugated linoleic acid (CLA) is commercially produced by alkali isomerization of linoleic acid (LNA). However, this method constitutes a relatively high content of undesirable CLA isomers. In present study, microwave-assisted and ultrasound-assisted alkali isomerization techniques were applied for production of CLA as an alternative to traditional alkali isomerization. This study was aimed to evaluate the isomerization degree of LNA, by using various process conditions such as microwave power, ultrasound amplitude, and their reaction times. The best conditions for LNA isomerization were a microwave power of 700 W and a reaction time of 6 h for microwave-assisted alkali isomerization and an ultrasound amplitude of 100% and a reaction time of 6 h for ultrasound-assisted alkali isomerization. Under determined conditions, microwave-assisted alkali isomerization (97.21%) resulted in a higher isomerization degree compared to ultrasound-assisted alkali isomerization (76.98%) while the content of undesirable CLA isomers in ultrasound-assisted alkali isomerization (0.62%) was lower than that of microwave-assisted alkali isomerization (1.87%). This study showed that application of the both techniques resulted in equal amounts of desirable CLA isomers. The content of desirable CLA isomers was 47.09% cis-9, trans-11 and 48.25% trans-10, cis-12 for microwave-assisted alkali isomerization and 36.34% cis-9, trans-11 and 40.02% trans-10, cis-12 for ultrasound-assisted alkali isomerization.     

C5/C6烷烃异构化技术及进展

C5/C6烷烃异构化技术可以使轻石脑油的辛烷值提高约20个单位,其产品异构化油是一种高辛烷值且环境友好的汽油调和组份。国外的C5/C6异构化技术主要有UOP的Penex、Axens的Isomerization等。国内的技术有石科院的RISO和华东理工大学的技术等。通过对国内外的主要C5/C6异构化技术进行对比分析,为国内的异构化技术发展提出建议。     

催化剂制备与研究 高硅丝光沸石的烷烃异构化性能研究

以直接合成的高硅丝光沸石作异构化催化剂,可以简化目前沸石异构化催化剂生产步骤,提高丝光沸石利用率,降低生产成本。在小型评价装置上,考察直接合成的高硅丝光沸石的异构化性能,并与RISO异构化催化剂进行异构化性能比较,讨论脱铝过程对丝光沸石结构和异构化性能的影响,指出对高硅丝光沸石进行适度脱铝处理,使沸石结构造成缺陷和次级孔的存在,有可能是提高高硅丝光沸石异构化性能的方法。     

异构化制清洁汽油工艺及催化剂

介绍了异构化工艺制清洁汽油的研究现状,综述了近年来国内外轻石脑油异构化工艺及催化剂的应用与发展。简述了目前国内外主要工业化应用的异构化工艺。从活性金属和载体两方面简单介绍了双功能型金属/酸异构化催化剂的研究与发展。着重阐述了固体超强酸异构化催化剂的特点,详细说明了通过促进剂、载体及活性金属元素的引入等方面对SO₄^2-/ZrO₂型固体超强酸异构化催化剂改性方面的研究进展。通过对目前已商业应用的异构化工艺的对比,对异构化催化剂所面临的主要问题进行探讨。最终指出异构化制清洁汽油将成为我国汽油生产的重要技术手段之一,经济、环保、高效的固体超强酸催化剂将大规模工业应用于异构化催化中。     

The reversible skeletal isomerization between n-butenes and iso-butene over solid acid catalysts

The reversibility of skeletal isomerization between n-butenes and iso-butene has been studied over various solid acid catalysts including ferrierite and ZSM-5 zeolites, mesoporous materials and amorphous alumina in order to identify the cause for their different selectivities for skeletal isomerization. A remarkable selectivity for the reverse skeletal isomerization of iso-butene to n-butenes is found from ferrierite, fluorinated alumina with low fluorine loading and the KIT-1 mesoporous material with low aluminium content; which also demonstrate high selectivity for forward skeletal isomerization. Catalysts that are not selective for forward isomerization exhibit poor selectivity for reverse isomerization. The preference for multimolecular oligomerization due to high concentrations of activated reactants in the pores of nonselective catalysts reduces their selectivity for skeletal isomerization. Thus, the suppression of oligomerization over the selective catalyst makes the cracking of oligomers impossible and increases selectivity. This is achieved by a sparse distribution of activated reactants caused by specific pore structures or low concentrations of strong acid sites. The reversibility of skeletal isomerization and the adsorbed state of butenes are discussed in relation to the monomolecular reaction path.     

杂多酸催化剂的组成对烷烃异构化性能影响规律分析

含固体杂多酸双功能催化剂表现出优异的催化活性,并具有催化反应条件温和、不腐蚀设备、不污染环境等优点.此外,杂多酸基催化剂具有广阔的应用前景,已成为烷烃异构化催化剂领域研究热点.该文综述了杂多酸用于轻质烷烃异构化研究进展,详细论述了负载型杂多酸的载体种类、金属活性组分种类和混合方式等对异构化性能的影响规律.分析了杂多酸基催化剂结构与异构化性能之间的构效关系.提出了今后杂多酸基异构化催化剂的研究方向.     

钼基催化剂上正庚烷异构化反应的研究进展

由于新环保法的要求,烷烃异构化越来越受到重视。直馏汽油中正庚烷的含量一般较高,且其辛烷值为零,因此正庚烷异构化催化剂的研究正成为石油化工催化领域的一个热点。以正庚烷异构化为模型反应,综述了钼基催化剂近年来研究结果和进展情况,并分析了今后的发展趋向和应用前景。     

正丁烯双键位置异构催化剂研究进展

介绍了正丁烯双键位置异构反应的热力学和动力学特征、不同异构反应催化剂的研究现状、异构反应机理。评述了金属氧化物、金属碳化物和氮化物、金属硫酸盐和磷酸盐、金属、分子筛、阳离子交换树脂以及离子液体等催化剂的异构活性、选择性和活性中心的特点以及各种催化剂的优缺点。认为在不同种类催化剂上,异构反应的机理和1-丁烯的选择性不尽相同,在实际催化反应中应根据原料的组成和操作条件等选择适宜的异构催化剂。     

正丁烯骨架异构化催化剂研究进展

论述了正丁烯骨架异构化活性位的性质、骨架异构化的主导机理和异构催化剂的最新进展。指出正丁烯骨架异构化的主导机理是单分子性的, B ronsted 酸 (OH) 活性位是必需的位点。沸石的形状选择性和沸石类型对催化剂的选择性和稳定性有很大影响。     

乙烯利重排器的模拟分析与设计优化

重排是乙烯利生产中的关键步骤,本文建立了重排反应器数学模型,模拟表明重排器中物料停留时间不足,三（2-氯乙基）亚磷酸酯转化率低;预热和反应的高度耦合导致重排器操作范围窄、装置稳定性差。模拟结果与装置实际情况一致。因此,对重排器进行了优化设计,将其分解为预热器和重排反应器。结果表明通过优化设计,重排过程的操作稳定性大大加强,控制了反应器飞温,提高了亚酯转化率,减少了副反应的发生;并且新的重排工艺可以利用反应热预热原料,过程能耗降低。