水溶性分散剂合成条件对颜料分散效果的影响

应用溶液沉淀聚合法,以马来酸酐、苯乙烯为单体合成了一系列聚合物苯乙烯马来酸酐共聚物(简称SMA),水解后得到水溶性高分子SMH.通过实验探讨了水溶性分散剂的合成条件对颜料分散效果的影响.     

SMA接枝DHBA和THBA液晶聚合物的合成

合成了对羟基苯甲酸二聚体 (DHBA)、四聚体 (THBA) ,并将其接枝到苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)上得到侧链液晶高分子 .FT IR、DSC、偏光显微镜等分析结果表明由于液晶基元的引入提高了聚合物的耐热性 .     

SMA接枝DHBA和THBA液晶聚合物的合成

合成了对羟基苯甲酸二聚体(DHBA)、四聚体(THBA),并将其接枝到苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)上得到侧链液晶高分子.FTIR、DSC、偏光显微镜等分析结果表明由于液晶基元的引入提高了聚合物的耐热性.     

甲基丙烯酸十八酯基油溶性聚合物反应过程的在线红外研究

采用React IRTM4000在线红外检测装置和Auto-RC(reaction calorinleter)等温反应量热器对以甲基丙烯酸十八酯、马来酸酐、苯乙烯为原料的三元共聚过程进行了反应动力学研究和热量变化研究.研究结果表明,酯基、酸酐、苯环的吸光度随时间变化基本保持不变;C=C键断裂过程中吸光度随时间的变化情况...     

PVC/SMA共混物的研究

以 BPO 为引发剂,甲乙酮为溶剂,采用先本体后溶液的分段聚合方法,合成了一种新型的可用作 PVC 改性剂的苯乙烯与马来酸酐的共聚物(SMA)。SMA 的≈5×10~4,玻璃化温度随共聚物中酸酐含量的增加而增加。     

稠油沥青质胶质降粘机理的分子动力学模拟

为深入了解稠油降粘机理,进一步指导实验室合成路径,利用Materials Studio模拟软件验证了以苯乙烯、丙烯酸十八酯和马来酸酐为原料进行的降粘剂合成在分子动力学上的可行性;探究该降粘剂对沥青质、胶质缔合体系的解固作用,结果表明降粘剂分子凭借长直链和富含酯基、烷基的侧链结构可以有效解除缔合,实现原油降粘;进一步模拟由苯乙烯、丙烯酸十八酯、马来酸酐和丙烯酰胺为原料合成的四元聚合物及其降粘效果,推断出四元聚合物对稠油降粘的效果将优于三元聚合物。因此,该四元降粘聚合物将成为下一步实验室合成的目标产物,Materials Studio分子动力学模拟在材料合成中将发挥越来越重要的指导作用。     

不同溶剂中的苯乙烯-马来酸酐共聚研究

以偶氮二异丁腈为引发剂,分别以乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯为溶剂,通过改变苯乙烯与马来酸酐的投料摩尔比,探究了苯乙烯-马来酸酐(PSMA)共聚物的合成条件对共聚物中马来酸酐单元含量的影响。利用傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱和热失重对共聚产物进行了表征。结果表明:以甲苯为溶剂进行沉淀聚合反应,苯乙烯和马来酸酐投料摩尔比为1∶1时,通过核磁共振氢谱计算所合成的PSMA共聚物中马来酸酐单元质量分数为46.42%,产率为75%;通过GPC测得共聚产物的重均分子量为79 697。合成的PSMA是一种低聚合度、高马来酸酐单元含量的共聚物。     

相分离法制备多孔聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微胶囊

以具有温敏性的线性聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)为致孔剂,在十八烷(n-Oct)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)/苯乙烯马来酸酐共聚物钠盐(SMA)水溶液微乳液体系中用相分离法制得包覆有n-Oct的多孔聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微胶囊,采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)等手段分别考察了这种多孔PMMA微胶囊.实验结果表明:所得多孔微胶囊粒径在2.0~4.0μm,呈多孔微球状,当PNIPAm的添加质量为0.3~1.2 g时,多孔PMMA微胶囊表面孔隙数量稍有增加,而当增加MMA的用量或者增加PNIPAm相对分子质量时,多孔PMMA微胶囊表面孔隙数量下降.     

高凝点原油降凝剂的研制与复配

在甲苯溶剂中引发聚合,由物质的量比6：1：2的丙烯酸十八酯、马来酸酐、苯乙烯合成降凝剂A,由物质的量比为6：1：2的丙烯酸十八酰胺、马来酸酐、苯乙烯合成降凝剂B。在甲苯溶剂中,120℃条件下用十八胺和十八醇分别对降凝剂A,B进行醇解和胺解合成降凝剂C和D,以大庆原油为样本考察了A,B,C,D的降凝和降粘效果。在大庆原油中加入质量分数0．5％的降凝剂进行测试,结果表明降凝剂C,D在降凝和降粘上都优于降凝剂A,B。复配性降凝剂C＋D在降凝和降粘效果上高于降凝剂C,D。降凝剂C＋D的复配质量比为3：1时,可使大庆原油凝点降低15℃,粘度降低58．38％。     

高马来酸酐含量苯乙烯-马来酸酐共聚物的研究

为制备高马来酸酐含量的苯乙烯-马来酸酐无规共聚物,分析了半连续聚合工艺条件下各种因素对共聚反应速率、共聚物组成的影响.研究发现提高反应温度以及添加极性溶剂(丁酮),可以降低反应体系中电荷转移络合物的浓度,使共聚反应向无规方向进行.采用连续补加马来酸酐和引发剂的丁酮溶液及控制单体滴加速率的方法,得到了组成基本均匀、高马来酸酐质量分数(20%～30%)、耐热性能优良的苯乙烯-马来酸酐无规共聚树脂.通过化学滴定、溶解性分析、IR等分析方法确证为无规共聚物,同时还进行了DSC、TGA等性能表征     

高凝原油降凝剂的研制和应用

针对辽河油田高凝原油含蜡、沥清质、胶质高的特点,研制出苯乙烯、马来酸酐、丙烯酸十八醇质共聚物和醋酸乙烯酯、马来酸酐、丙烯酸十八醇质共聚物两种降凝剂,并将其以３：１比例复配,使得原油凝固点降低６～８℃,粘度降低率为６６．７％．     

尼龙6与苯乙烯-马来酸酐共聚物接枝反应研究

通过研究溶液接枝反应制备了尼龙6（PA6）与苯乙烯-马来酸酐（SMA）共聚物（PA6-g-SMA），研究了SMA/尼龙6质量比、反应温度、反应时间对产物接枝率及熔点的影响。结果表明，产物的接枝率受反应温度的影响较大，其熔点随接枝率的升高而降低；接枝率为5.12%，熔点为193.5℃。     

含偶氮基侧链的双亲性聚马来酸酯的合成及表征

在聚马来酸酐上接上具有不同偶氮基侧链的小分子醇,合成了双亲性聚马来酸酯聚合物.通过红外光谱、元素分析法对其进行了表征.     

ABS接枝马来酸酐增容ABS/PMMA复合材料机械性能及形貌分析

以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)接枝马来酸酐为相容剂,制备不同增强剂含量下的ABS/聚甲基丙烯酸甲酯( PMMA )共混合金。研究不同配比ABS接枝马来酸酐相容剂对ABS /PMMA共聚材料的力学性能等特性影响规律。结果表明,ABS接枝马来酸酐增容 PMMA提升复合材料的力学性能;当相容剂含量在8%时,拉伸强度可提高到55.1MPa极值;PMMA 的加入提高 ABS 力学性能;共混物呈现较单一聚合物更优异综合性能;合金中PMMA∶ABS为20:80时,其综合力学性能处于最佳组合。     

聚电解质在压敏显色微胶囊原位聚合法中的应用

在以三聚氰胺－甲醛树脂为壁材，用原位聚合法合成压敏显色微胶囊时，聚电解质是必不可少的。文中的聚电解质ＭＳ是由马来酸酐和苯乙烯共聚合成。它的大分子碳氢主 多羧酸和多芳基取代为特征。在胶囊化过程中，聚电解质ＭＳ通过电荷效应，使能生成胶囊壁材的三聚氰胺－－甲醛预缩体聚拢在胶囊核心的表面，进行原位聚合，所生成的不溶性产物逐步固化为壁材，阐述了该聚电解质的乳化、稳定、催化和定位效应，以及不同马来酸酐－苯乙烯     

C_5石油树脂改性作为柴油降凝剂

对C5石油树脂进行马来酸酐接枝改性,用高碳醇进行酯化,研制柴油降凝剂。考察了马来酸酐质量分数、引发剂(过氧化苯甲酰)质量分数、反应温度以及反应时间等因素对柴油冷凝点和冷滤点的影响。结果表明,当马来酸酐质量分数为15%,引发剂质量分数为1.0%,反应温度为180℃,反应时间为3.0h时,得到的柴油降凝剂具有较好的降凝降滤效果。     

渣油型船用燃料油降黏剂的合成工艺及降黏效果的研究

以马来酸酐（M）、苯乙烯（S）与自制的丙烯酸十八醇醚酯单体（A）共聚合成了三元共聚物（MSA）型油溶性降黏剂,考察了降黏剂对 RMG380船舶燃料油的降黏效果。实验结果表明,MSA的最佳合成条件为：丙烯酸十八醇醚酯、苯乙烯、马来酸酐物质的量比为5∶1∶3,反应温度为90℃,引发剂过氧化苯甲酰（BPO）的质量分数为0.6%,反应时间为6 h。在降黏剂质量浓度为300 mg/L、剪切速率为2000 r/min时,RMG船舶燃料油的降黏率达到66.11%以上,满足了 ISO8217—2005标准中 RMG380船舶燃料油的黏度要求,降黏剂对不同的船舶燃料油均具有较好的降黏效果,但随着时间的增加降黏效果逐渐减弱。     

EVA接枝共聚物的合成及其降凝性能评价

结合大庆原油的物性特征,在降凝机理的指导下,以EVA与烷基马来酰亚胺接枝反应,合成了一类新型原油降凝剂.以目标物的降凝幅度为评价指标,优选出合适的合成条件:当EVA与十八烷基马来酰亚胺的物质的量的比为1∶20,引发剂过氧化二苯甲酰的量为2.5%,聚合时间为6 h,聚合温度为90 ℃时,聚合物的降凝效果最好,即目标物加量为100 mg/kg时凝点降低15 ℃.利用红外光谱仪对脂肪族胺、马来酸酐和十八烷基马来酰亚胺进行分析的结果表明:脂肪族胺与马来酸酐反应生成了十八烷基马来酰亚胺.利用核磁共振波谱仪对EVA及其接枝产物进行分析的结果表明:接枝反应确实存在,接枝率可以达到6.7%.     

环保型阻垢剂PASP的合成及性能评价

以马来酸酐和铵盐为原料,合成了环保型阻垢剂聚天冬氨酸(PASP)。PASP最佳合成工艺条件为马来酸酐9.8g,铵盐为碳酸铵,铵根离子与马来酸酐物质的量之比为1.5∶1,氨化时间3h,聚合时间2h,并用原子吸收分光光度法对在最佳工艺条件下合成的产品进行了阻垢性能评价,结果表明:当PASP加量为10mg/L时,对硫酸钡的阻垢率达86.5%。     

苯乙烯—马来酸酐共聚物的合成

以偶氮二异丁腈为引发剂，采用溶液－沉淀聚合方法制备了苯乙烯－马来酸酐共聚物，并对所合成的共聚物的共聚组成，共聚结构及热性能进行了分析。实验结果表明：苯乙烯－马来酸酐共聚体系存在前末端效应，共聚反应不是严格的交替共聚，而是交替倾向很大的无规共聚反应；聚合体系的溶剂对反应的前末端效应影响较大。