化学沉淀法合成超细二氧化硅

以硅酸钠为硅源,乙酸乙酯为酸化剂,通过沉淀法制备超细二氧化硅。考察了硅酸钠浓度、焙烧温度、超声分散等因素对制备二氧化硅的影响。通过一系列的实验得出制备超细二氧化硅较好的工艺条件：硅酸钠的浓度为0．20 g／mL,焙烧条件为600℃,4 h。并采用XRD、N2等温吸附-脱附、FT-IR、SEM等手段对二氧化硅进行表征。结果表明：所制得的二氧化硅为无定形结构,分散性较好,BET比表面积可达400 m2／g以上。     

化学沉淀法合成纳米SiO2

本实验以硅酸钠和氯化铵为原料,以乙孵水溶液为溶剂,用沉淀法制备SiO2超细粉体,并用XRD、TEM和SEM对粉体的基本性能进行表征：结果表明：该法制得的SiO2粉体近似呈球形,平均粒径为40nm。     

草酸盐沉淀法合成超细Y2O3粉末工艺和机理研究

通过对传统草酸盐法沉淀反应过程的机理研究，提出了改良草酸盐法。该法能根本上加快沉淀反应过程，最终制备出高纯、超细、分散性好、粒径分布窄、近球形颗粒状的Ｙ２Ｏ３粉末。     

沉淀法合成高纯超细氢氧化镁的研究

以工业氯化镁、氨水为前驱体,在水－乙醇体系下合成了粒度为100－200nm的氢氧化镁超细粉体。研究了水与乙醇的比例对粉体颗粒形貌、粒度、Mg^2 沉淀率的影响。研究发现,适量乙中以提高Mg^2 沉淀率,并抑制晶体的单向生长,但乙醇浓度过高使得产物的分散困难,合适的乙醇与水的比例为1：2－1：1。     

超细SiO2的化学沉淀法制备及其原位改性

以天然优质粉石英自制的Na2O3.1SiO2为原料、硅烷偶联剂KH550为改性剂、HCl为沉淀剂、聚乙二醇为表面活性剂,采用化学沉淀法制备了超细且分散性好的改性SiO2粉体.研究了硅烷偶联剂KH550对溶液中生成的二氧化硅粒子表面原位改性的影响及机理,优化了制备超细改性SiO2粉体的工艺条件.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)对制备产物进行了表征.结果表明硅烷偶联剂KH550是有效的改性剂.     

液相沉淀法制备超细碳酸钴的工艺研究

以氯化钴和碳酸氢铵为原料,采用湿式沉淀法制备超细球形碳酸钴粉末,考察反应过程中原料浓度、搅拌速度、反应时间及反应温度对粉末形貌和粒度分布的影响.实验得出优化合成工艺条件为:碳酸氢铵浓度190 g/L,氯化钴浓度150 g/L,反应温度28～30℃,反应时间120 min,搅拌速率400 r/min.在优化条件下碳酸钴粒...     

沉淀法白炭黑合成工艺研究

研究了以水玻璃和硫酸为原料合成沉淀法白炭黑（即沉淀水合二氧化硅）的反应条件。研究发现：反应温度、反应时间，硫酸质量分数、搅拌速度、水玻璃模数对白炭黑的比表面积或DBP吸收值有不同程度的影响。结果表明：改变反应条件，可以合成产品性能具有较大差异性的系列化产品，从而扩大白炭黑的应用范围。     

超细硫酸钡合成的新方法

ＢａＳＯ４是一种广泛应用于医药、橡胶、造纸、涂料等工业。本文研究了采用分散剂和液体喷雾等方法合成超细ＢａＳＯ４，使其颗粒均匀，粒径小于０．１５μｍ，其产率在９０％以上，有实用价值。     

液相沉淀法制备纳米Mn2O3

以MnCl2.2H2O和(NH4)2CO3为原料,采用液相沉淀法制备了前驱物,并对前驱物在不同温度下进行了热处理。经处理后的产物分别作了XRD和TEM表征,结果表明,制备纳米粉体Mn2O3的适合温度范围为600℃~800℃,800℃下热处理的产物粒度分布均匀,平均粒径为90nm左右。     

制备Y2O3微粉的液相沉淀法

介绍了几种陶瓷Ｙ２Ｏ３微粉的液相沉淀法，并比较了各种方法的优缺点和所制得的粉末的颗粒大小。     

液相直接沉淀法制备纳米SnO2

在单因素实验和Box-Behnken实验设计基础上,利用响应面分析法,对影响纳米SnO2收率的工艺条件进行优化研究,验证实验显示,得到的最优条件能够很好地符合预测值。通过单因素和响应面分析实验,得到了纳米SnO2最优工艺参数:水解温度80℃、水解时间44 min、滴加浓度为0.84 mol/L的SnCl4.5H2O 27 mL反应,产物在700℃下煅烧180 min。SnO2平均收率可达99.77%,平均粒径为23.6 nm。取得的最优工艺条件可以很好地用于纳米SnO2的生产,具有一定的理论与实用价值。     

沉淀法白炭黑的合成工艺研究

研究了以水玻璃和硫酸为原料合成沉淀法白炭黑(即沉淀水合二氧化硅)的反应条件。研究发现：反应温度、反应时间、硫酸质量分数、搅拌速度、水玻璃模数对白炭黑的比表面积或DBP吸收值有不同程度的影响。结果表明：改变反应条件，可以合成产品性能具有较大差异性的系列化产品，从而扩大白炭黑的应用范围。     

液相沉淀法制备超疏水纳米白炭黑

以水玻璃为原料,采用硫酸制备纳米白炭黑,并利用硅烷偶联剂S i-75对纳米白炭黑进行疏水改性。通过X射线衍射、透射电镜、红外光谱和热重分析对纳米白炭黑进行表征。粉末X射线衍射（XRD）分析结果显示,纳米白炭黑为非晶态二氧化硅;通过透射电镜（TEM）分析可知,改性后的纳米白炭黑分散性更好,团聚降低,白炭黑一次粒径在20 nm-40 nm,粒子之间相互连接形成链枝结构附聚体;红外光谱（FT-IR）和热重分析（TG）显示,硅烷偶联剂S i-75成功地接枝到纳米白炭黑。活化指数（99.6%）的测定表明,合成的纳米白炭黑具有超疏水性。     

液相沉淀法制备In2O3纳米粉

以无机盐为原料,采用液相沉淀法制备纳米In2O3粉体,研究了沉淀反应条件及沉淀后处理等对纳米In2O3粉体质量的影响.利用TG-DSC,FT-IR,XRD,SEM和EDS等分析手段对所制纳米In2O3粉体的结构、粒度、形貌、成分等进行了表征.结果表明:该法制备的In2O3纳米粉具有立方晶系结构、纯度较高、颗粒均匀呈球形、分散性良好、平均粒径为80 nm左右.     

草酸盐沉淀法合成钛酸钡粉体工艺研究

重点研究了草酸盐沉淀法液相制备钛酸钡细粉的过程中温度对粉体的影响,确定了合理的反应条件和煅烧制度,并用X射线衍射(XRD)、热重、粒度分析手段对实验结果进行测试表征,制备出了性能较优良的钛酸钡粉体。     

W/O型乳液沉淀法制备电子陶瓷用超细二氧化硅

采用乳液沉淀法,以硅酸钠为原料,辅以特殊化学试剂,制备了电子陶瓷专用高纯超细二氧化硅粉体。其一次粒子直径约２０ｎｍ,二次粒子粒度约１００ｎｍ,二次粒子之间几乎无粘连。并对制备条件的选择进行了讨论。     

醇盐水解沉淀法制备的SiO2-W-SYJ应用于PE薄膜及其性能的研究

采用醇盐水解沉淀法制备出粒度为40 nm、颗粒均匀的球型SiO2.W-SYJ.采用熔融共混法在线型低密度聚乙烯(LLDPE)/低密度聚乙烯(LDPE)复合体系中添加纳米SiO2-W-SYJ制成SiO2-W-SYJ/LLDPE/LDPE复合薄膜.采用TEM电镜、万能力学实验机、MIC法,研究了复合薄膜的力学性能、光学性能和抗菌性能.结果表明:该薄膜除了具有良好的力学和光学性能,突出表现出优异的抗菌性能.     

尿素均相沉淀法制备超细CeO2的研究

以Ce(NO_3)_3·6H_2O和尿素为原料,采用均相沉淀方法制备CeO_2前驱体经灼烧获得了超细CeO_2粉体。前驱体经灼烧分解形成CeO_2的过程中,在形貌和尺寸上具有遗传性,可通过控制反应条件来控制所制备的前驱体的形貌及大小控制所制备的粉体的形貌及大小。制备了球形,粒径在200纳米左右,尺寸均一,分散性好的CeO_2粉体。