造纸用阳离子分散松香胶的制备

对低速常压逆转乳化法制备造纸用阳离子分散松香乳液的条件进行探讨,并对所得的产品性能及施胶效果进行测定。最适宜的乳化条件为:乳化剂用量为松香用量的10%、助乳化剂用量为松香用量的25%,乳化温度为150~160℃、转相温度为100℃;在乳液制备初期搅拌速度为150~200r/min为宜,加入热水后搅拌速度为2000r/min,转相后搅拌速度为100r/min。施胶度(cobb值)为23·45g/m2。     

阳离子松香型表面活性剂的合成与性能研究

施胶是造纸过程一个重要组成部分。施胶的目的是使纸和纸板等获得疏水性。造纸工业是松香施胶剂产业的最大用户之一，无论是在发达国家，还是在国内，其用量均占松香消耗的1乃左右，因此，造纸施胶胶料的发展对松香工业具有十分重要的影响。     

新型松香乳化剂的研制

分散松春胶是造纸工业利用新的制胶工艺生产的一种浆内施胶剂。制备优良的分散松香胶,必须利用高效乳化剂。本研究工作,从常用化工原材料着手,利用氮磺酸磺化法、低温中和法,合成了高效松香乳化剂——脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液。重点讨论了氯磺酸用量、反应温度、真空度、原材料四因素对磺化反应的影响,及温度、碱含量、磺化液三因素对中和反应的影响。提出了最佳生产工艺条件。     

分散松香胶制备过程中乳化剂分散剂的选择

分散松香是一种性能良好的新型施胶剂,目前已为我国造纸用户广泛使用,实际使用表明,使用分散松香胶,可降低成本,提高纸张质量,但由于一些分散松香制备厂家在原料选择和制造工艺上存在一定问题,不能生产出合格分散松香胶产品,给造纸企业带来不良影响,为保证分散松香胶制造厂生产出优质的分散松香胶,本文就分散胶制备过程中乳化剂和分散剂的选择作一详尽讨论,以供参考。     

新型阳离子乳化剂SPP—200

在O/W和W\O型的化妆品中,由于需将油相和水相合为一体需添加乳化剂.早先使用的为阴离子型的乳化剂,如十二醇硫酸盐,硬脂酸盐等.然而十二醇硫酸钠在1969年被证明对从豚鼠分离的角质层有显著的水结合的逆效应.在1972年又显示出十二醇硫酸钠会降低角质层的保水能力.1977年对阴离子乳化剂的研究更扩大了一步,指出阴离子乳化剂对角质层有溶胀效应.八十     

阴-非离子松香乳化剂的制备和应用

以非离子乳化剂Tween-20为原料,无水醋酸钠为催化剂,利用磺化和酯化反应,合成性能优良的改性阴-非离子松香乳化剂。用该乳化剂制备松香乳液,并对松香乳液的粒径和稳定性进行了研究。通过对乳化剂合成工艺影响因素考察,得出最佳工艺条件:催化剂用量1.25%、反应温度80℃、反应时间4 h、n(OP-10)︰n(马来酸酐)=1︰1。使用该条件下自制乳化剂制备的松香乳液的稳定性好、粒径较小。     

含氟乳化剂丙烯酸酯乳液的制备及性能

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、十二烷基硫酸钠为主要成份分别制备了含氟乳化剂FC80、FC91 1、FC90 8、4 FC氟醇的丙烯酸酯共聚物乳液 ,测定了它们的表面张力、粘度、PH值、固含量等性能 ,重点讨论了 FC80含量对乳液性能的影响。实验发现在 FC80含量为 0 .0 5%时丙烯酸酯共聚物乳液性能变化明显     

松香和松香酯乳液制备的研究进展

国内制备松香和松香酯乳液主要采用常温常压转相贩性剂制备松香乳液,国外则普遍采用阳离子高分子分散剂来制备阳离子松香乳液.国内有关松香酯乳液制备的研究较少,其需求主要依靠进口,国外大部分公司采用非离子型改性的阴离子型乳化剂.     

阳离子沥青乳化剂的合成

介绍了阳离子沥青乳化剂,包括烷基胺类、酰胺类、季铵盐类、木质胺类、环氧乙烷二胺类等的合成方法,对其应用及典型合成工艺做了介绍,指出应大力开展新型“慢裂快凝”阳离子沥青乳化剂的合成及应用研究工作。     

阳离子沥青乳化剂的研究进展

介绍了国内外道路维修养护领域用阳离子沥青乳化剂的主要品种,包括烷基多胺类、季铵盐类、酰胺基胺类、咪唑啉类、木质胺类等,着重介绍了各类典型的合成方法、产品特点,应用范围,并对其发展趋势进行了阐述.     

阳离子无皂苯丙聚合物分散松香胶的制备及应用

采用常压逆转工艺,以甲基丙烯酸-β-3-羟丙酯基三甲基氯化铵(DMHC)为自乳化阳离子单体、苯乙烯(St)为亲油单体、丙烯酰胺(AM)为亲水单体和羟甲基丙烯酰胺(NMAM)为交联剂,经氧化-还原引发共聚,然后加入松香,借助于反应形成的阳离子无皂苯丙乳液作分散乳化剂,制得阳离子苯丙共聚物分散松香胶。结果表明:当pH值为6～6.5、w[助留剂Al2(SO4)3]=0.5%、w[阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)]=0.2%和w(阳离子分散松香胶施胶剂)=1.2%(相对于干浆料而言)时,将此阳离子分散松香胶应用于混合浆抄纸体系中,采用逆向施胶,纸张施胶度达84s,环压指数达7.36N·m/g,较空白样提高了17.7%。     

阳离子沥青乳化剂研究进展

介绍了阳离子沥青乳化剂的种类、生产方法及研究进展。     

以应用性能为导向的熔融法微波辅助加热合成马来松香

以马来酸和松香为原料,采用熔融法在微波辐射条件下制备马来松香。以应用性能为指标,探讨了物料配比、微波加热时间、微波功率等因素对制备效果的影响。通过正交实验确定最佳的工艺条件为:马来酸用量为松香的18%,微波辐射加热时间20 min,微波功率为616 W。该条件下的产品酸值为319.8 mg/g,皂化值为361.5 mg/g,软化点为143.5℃,产率为84.5%。而常规合成反应的温度为180℃,时间为3 h,得到产品酸值为224.1 mg/g,皂化值为295.3 mg/g,软化点为112.5℃,产率为53.4%。     

自身阳离子型松香的乳化性能研究

讨论了自身阳离子型松香胶的乳化工艺及几种乳化剂对胶料乳液性能的影响,还研究了ＰＶＡ增稠剂对乳液沉降稳定性的作用     

松香基荧光水性聚氨酯的制备及性能

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、丙烯酸松香加成物与甲基丙烯酸2-羟乙酯酯化物（RAG）为原料,二羟甲基丙酸（DMPA）为亲水扩链剂,5,7-二羟基-4-甲基香豆素（DHMC）为荧光扩链剂,成功制备了稳定性好的松香基荧光水性聚氨酯乳液（FWPU）。采用核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱等对FWPU进行了结构表征,探讨了DHMC用量、猝灭剂1,4-对苯二酚（HQ）对FWPU荧光性能的影响,测试了聚氨酯膜的紫外防护性能。结果表明,DHMC成功接枝到聚氨酯主链上,随着其用量的增加,FWPU的荧光强度逐渐增大,用量为1%时荧光强度最大（达5002）;相比于DHMC,FWPU的荧光强度明显增大;HQ对FWPU荧光猝灭效果明显。加入DHMC,聚氨酯的紫外线防护系数从6.86增加到12.27,紫外防护性能得到改善,耐水性也有一定的提高。     

阳离子沥青乳化剂合成及乳化性能研究

以环烷酸、乙二胺为原料,在160℃下氮气中反应,再升高温度到245℃后得到中间体化合物咪唑啉,并用硫酸二甲酯对其进行季铵化反应得到季铵盐型阳离子咪唑啉沥青乳化剂。测定了该乳化剂的HLB值为8.67、发泡力为27 mm。研究了影响该沥青乳化剂稳定性的主要因素。实验表明,乳化剂水溶液的pH值对乳化效果的影响最大。该沥青乳化剂的最佳乳化条件是pH值为3~4,乳化剂用量为0.8%~1.5%,控制油温在110~120℃,水温在65~70℃。     

多支化阳离子聚氨酯表面活性剂的制备与性能

摘 要：为研究具有多条烷基长链的多支化阳离子聚氨酯表面活性剂的结构控制方法及其构效关系，以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、N-甲基二乙醇胺、十六醇和溴代烷烃为原料，制备了一系列多支化长链烷基季铵型聚氨酯表面活性剂（SC2、SC3、SC4）。产物结构经红外光谱、凝胶色谱和核磁共振氢谱进行确证。对其临界表面张力、Krafft点、发泡性、乳化性及耐盐性进行了测试。由于单体、产物与溶剂的极性差异，导致具有三支长链烷基的阳离子聚氨酯表面活性剂（SC3）无法按配方设计获得，其产物为SC2与SC4的混合物。具有双十六烷基的阳离子聚氨酯表面活性剂（SC2）的临界表面张力（γCMC）为23.61mN/m，对应的临界胶束浓度（CMC）为0.30×10-3mol/L，Krafft点为23℃；具有四支十六烷基的阳离子聚氨酯表面活性剂（SC4）的γCMC为30.35mN/m，CMC为0.25×10-3mol/L，Krafft点为41℃；同时，产物具有较高的表面活性和良好的乳化、发泡、耐盐性能。结果表明，对于具有复杂结构的表面活性剂而言，基于异氰酸酯与羟基反应的制备方法简单可靠。 关键词：聚氨酯表面活性剂；多支化；阳离子；构效关系     

Preparation,characterization, and antibacterial activity of cationic nanopolystyrenes

Cationic nanopolystyrenes (CNPSs) were prepared by the polymerization of styrene with a cationic polymerizable emulsifier, N-(2-(methacryloyloxy)ethyl)-N,N-dimethyltetradecane-1-ammonium bromide (MDTB), in the presence of 2,2′-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride (APPH). The polymerization kinetics was investigated through monomer conversion versus polymerization time. ¹H NMR spectra and FTIR spectra were used to confirm the structures of MDTB and nanopolymers. The particle size, ζ-potential, molecular weight, and thermal stability were also investigated by Zetasizer, gel permeation chromatography, and thermogravimetric analysis, respectively. The antibacterial activities of the obtained products were evaluated by minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) against Staphylococcus aureus ATCC 29913 (S. aureus, a Gram-positive bacterium) and Escherichia coli ATCC 25922 (E. coli, a Gram-negative bacterium). The results indicated that the polymerization has the characteristics of microemulsion polymerization, all nanopolystyrenes are cationic and can be stored in the form of a microemulsion in aqueous phase, CNPSs present stable chemical structure at 190 °C, and their MIC and MBC reach 0.0625 and 0.125 mg mL⁻¹ for E. coli, 0.0325 and 0.0625 mg mL⁻¹ for S. aureus, respectively. Therefore, CNPSs are a promising new type of polymer antimicrobial agent, which can be used in the development of antimicrobial polymer materials and their products. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2020 , 137, 48405.     

阳离子聚丙烯酰胺反相胶乳的制备及其絮凝性能

以丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体,通过反相乳液聚合法制备了絮凝性能优异的阳离子聚丙烯酰胺反相胶乳。考察了乳化剂浓度、引发剂浓度、单体浓度及阳离子度对聚合物分子量和粒子粒径的影响,并研究了污泥pH值、污泥温度和聚合物用量等条件对絮凝性能的影响。得到的较佳条件是:乳化剂质量分数7.3%,引发剂质量分数0.02%、单体质量分数45%、阳离子度25%,在上述较佳条件下所得聚合物的黏均分子量为339.2万,粒子粒径均低于70 nm;污泥pH值为5～6,聚合物用量为0.057%的条件下污泥的絮凝率达62.2%,脱水率达82%。     

阳离子沥青乳化剂的应用性能研究

以N-(2-羟基-3-十八烷基氨基)丙基三甲基氯化铵(A)、木质素季铵盐(B)和N-[2-羟基-3-十二烷氧基聚氧乙烯醚(9)]丙基三甲基氯化铵(C)为乳化剂制备了乳化沥青。对乳化沥青的性能测试表明,当乳化剂A,B和C单独使用的用量分别为乳化沥青总质量的0.5%,2.5%和2.5%时,乳液能够稳定存在5 d;当使用由乳化剂A和B或A和C以1∶1至9∶1的质量比组成的复配乳化剂,用量为乳化沥青总质量的0.5%时,制备的乳化沥青的稳定性明显地优于单独使用乳化剂A,B或C制备的乳化沥青。使用由乳化剂A和B以质量比2∶3组成的复配乳化剂,用量为0.5%时,所得到的乳化沥青的破乳时间为259 s;由A和C以质量比1∶1组成的复配乳化剂,用量为0.5%时,所得到的乳化沥青的破乳时间为223 s;而单独使用乳化剂A,用量为0.5%时,破乳时间仅为191 s。