塔拉粉中单宁含量的测定

为了充分利用引种资源塔拉,使用络皮粉-紫外分光光度法对其中有效成分单宁的含量分布进行了测定,结果表明在乙酸乙酯中有88.59%的单宁含量。     

膜分离法制备塔拉单宁的研究

采用聚砜中空纤维膜处理塔拉单宁水提取液,研究了聚砜膜的截留分子质量,跨膜压差、膜面流速以及溶液温度对膜性能和产品质量的影响。结果表明,以截留分子量为10000,跨膜压差0.2 MPa,膜面流速2.0 m/s,40～45℃下对塔拉单宁水提液进行膜分离,可以得到浊度0.5 NTU以下,纯度85%以上的高品质塔拉单宁。     

塔拉单宁水解废液回收奎尼酸的工艺试验

从塔拉单宁水解制备没食子酸的废液着手 ,用真空蒸发法分离去除盐酸 ,用不同的溶剂萃取法分离去除没食子酸 ,用活性炭吸附法和强碱阴离子交换法分离去除色素和糖类物质。从而提出了从塔拉单宁水解废液中回收目标产品奎尼酸的方法 ,产品得率约为理论值的 78%     

塔拉单宁水解废液回收奎尼酸的工艺试验

从塔拉单宁水解制备没食子酸的废液着手,用真空蒸发法分离去除盐酸,用不同的溶剂萃取法分离去除没食子酸,用活性炭吸附法和强碱阴离子交换法分离去除色素和糖类物质。从而提出了从塔拉单宁水解废液中回收目标产品奎尼酸的方法,产品得率约为理论值的78％。     

钻井泥浆稀释剂塔拉磺甲基化单宁(SMT-T)性能的研究

对塔拉豆荚壳经浸提、磺甲基化、络合等工艺制备的塔拉磺甲基化单宁(SMT-T)的性能进行了初步研究,结果表明:SMT-T用于钻井泥浆稀释剂是可行的;SMT-T的干燥方式及其添加量即 0.5% 和 2.0% 对钻井泥浆降黏率无明显差异;当温度为 180℃、加入 2% 的盐,其降黏率在 80% 以上;当温度在200~220℃时,其降黏率为 82.5%~86.4%;SMT-T质量指标测定超过现行行业标准SY/T 5091-1993《钻井液用磺化栲酸》。SMT-T适宜在180~220℃ 的深井、气井、高密井等使用。     

高纯度塔拉单宁酸含量测定方法的研究

研究了用紫外分光光度法和高效液相色谱测定高纯度塔拉单宁酸含量的方法,提出了测定实验条件.统计检验结果表明,2种方法的测定数据组均无异常值并遵从正态分布,同时进行了2种方法测值的方差检验和均数检验,结果表明二者的测量精密度无显著性差异,但2组测值的平均值却存在显著性差异.     

紫外分光光度计法测定EDDHA-Fe含量的研究

以乙醛酸、乙二胺和苯酚为原料合成EDDHA,再与Fe离子螯合后得到EDDHA-Fe。采用紫外分光光度法探索其邻位含量与吸光度的关系,确定了最佳吸收波长为480 nm,线性范围为12.5～100μg/mL,线性系数R为0.99979,有一定的重复性,溶液的稳定性也较好,且测定最佳pH是4.87。验证了紫外测定的结果与高效液相色谱测定的结果呈正相关关系。     

橡子中单宁含量的快速测定

将橡胶单宁浸出，用铜氨溶液沉淀，再用重铬酸钾氯化，过量的重铭酸钾用标准硫酸亚铁铵返滴定。计算单宁含量。     

薄层—紫外法测定混合制剂中多菌灵和三唑酮含量

经试验研究，采用薄层－紫外法对可湿性混合粉剂中多菌灵和三唑酮含量进行了分离鉴定。结果表明：多菌灵和三唑酮含量测定的变异系数分别为０．７６％和１．２８％，平均回收率分别为９９．５３％和１００．２９％，线性浓度范围分别为１～１０ｐｐｍ和２０～２００ｐｐｍ。     

棉花中单宁的提取及含量的测定

本实验采用紫外分光光度法测定了不同产地、不同品级的棉花中单宁的含量,确定了提取及测定棉花中单宁的各项最佳条件。实验结果表明,单宁提取的最佳条件为:液料比为30∶1、温度为85℃、提取时间为60 min;显色的最佳条件为:F-D试剂的用量为0.6 mL、饱和Na2CO3溶液的用量为1.4 mL、显色时间为25 min。     

甲醛缩合法快速测定缩合单宁含量的研究

本文利用甲醛缩合法测定了兴安落叶松缩合单宁的含量,通过与皮粉振荡法的结果比较,验证了甲醛缩合法的可行性,是一种快速简便的检验缩合单宁含量的测试方法。     

紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量

目的：采用紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量。方法：用水溶解七叶皂苷钠原料,在220nm处测定不同浓度溶液的吸光度,制作标准曲线,用以测定样品中七叶皂苷钠的含量。结果：七叶皂苷钠在10～100μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．9994。结论：该方法设备简单、准确、快速,可用于注射用七叶皂苷钠中间体含量的测定。     

紫外分光光度法测定阔草清中间体的含量

采用紫外分光光度法测定阔草清中间体N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的含量.用0.01 mol NaOH溶液溶解样品,在221 nm处测定样品的吸光度,外标法确定组分含量.结果表明,阔草清中间体在0.0038～0.0383 mg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9997.该方法设备简单、灵敏、准确,可用于阔草清中间体含量的测定.     

紫外分光光度法测定五种果蔬中维生素C的含量

利用维生素C对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,用紫外分光光度法测定5种常见果蔬中维生素C的含量。最大吸收波长为243.4nm,标准曲线方程为A=0.0528c-0.0568,相关系数为R2=0.9996。5种果蔬中维生素C含量[mg.(100g)-1]分别为:青椒117.1、橙子69.3、黄瓜20.5、苹果14.9、西红柿18.4。该方法简单、快速,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量

建立紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量。猪殃殃药材经醇提,以绿原酸为对照品,在最大吸收波长329.40nm处测定其吸收度。1 g猪殃殃药材中含有2.284 mg绿原酸。经方法学考察,该方法精密度,重复性良好,具有很强的实用性。     

紫外分光光度法测定新型除草剂阔草清的含量

建立了紫外分光光度法测定新型除草剂阔草清的含量。用0．01mol／L氢氧化钠溶液溶解样品,在274nm处测定样品的吸光度,外标法确定组分含量。结果表明,阔草清在3．8～38.3mg,L质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数为0．9997。方法设备简单、灵敏、准确,可用于阔草清含量的测定。     

邻二氮杂菲法分光光度法测定保护渣中的铁

试样以盐酸、氢氟酸、硝酸分解,高氯酸冒烟至近干,稀盐酸溶解浸取盐类,以抗坏血酸还原铁（Ⅲ）至铁（Ⅱ）.在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,邻二氮杂菲与铁（Ⅱ）生成橙红色络合物,于分光光度计510 nm出测量吸光度.文章对该方法的试样分解条件、显色条件、共存离子干扰以及测量范围进行了分析和讨论,并进行了实际样品的回收率和对照试验,试验结果表明该方法测定的灵敏度、准确度、精密度均能满足保护渣日常检验分析的要求.