福洲市区大气氡及其子体浓度的水平与变化特征

本文报道对福洲市区的氡浓度及其子体潜能浓度的测量结果。市区室外大气中氡浓度及其子体潜能浓度的平均值分别为42.3Bq/m~3和3.48×10~(-8)J/m~3。并分析了氡及其子体的季节变化特征及日变化特征,以及福洲市区氡及其子体的主要来源。     

现场环境氡子体未结合态份额测量及剂量评价

氡子体未结合态份额直接影响环境中氡暴露剂量。为了弄清楚现场环境氡子体未结合态份额,准确评价氡暴露剂量,利用累积式氡子体未结合态份额测量装置对环境中氡子体未结合态份额进行了现场测量,对不同环境氡暴露剂量和未结合态氡子体的影响进行了评价。研究表明,尽管不同环境氡子体浓度有较大差别,室内外氡子体未结合态份额差别不是太明显,室内外环境氡子体未结合态份额变化范围9.27%～16.87%,未结合态氡子体对氡子体暴露有效剂量贡献的份额在30.22%～46.24%变化,矿山环境氡子体未结合态份额和剂量贡献份额明显高于室内环境。     

室内氡子体测量及其有效剂量估算

运用α粒子连续空气监测仪Alpha-7A,采用连续测量滤纸上氡子体活度浓度的方法分别对地上和地下某室内环境氡子体浓度进行测量,就活度浓度变化的分析结果进行有效剂量估算。实验研究结果表明:环境因素对氡子体活度浓度值影响较大。一定测量时间范围内,218Po与214Po活度浓度随测量时间不断变化,且存在相对稳定值;212Po活度浓度随测量时间线性变化,线性变化斜率大小k与环境密切相关;氡子体α潜能所致年平均有效剂量的保守估算值均低于2000年调查结果。     

环境氡浓度绝对测量

大气中氡放射性活度的测量可以归为三类:(1)氡气浓度的测量;(2)总子体活度或子体潜能浓度(工作水平)的测量;(3)每种子体浓度的测量。与子体活度的测量不同,大气环境中氡气浓度的测定具有多方面的意义:确定氡在天然辐射中占的比份;大气示踪研究及地震预报。     

氡子体未结合态份额的变化规律研究

氡及其子体对公众的辐射照射占天然辐射照射的一半以上,而室内氡子体未结合态份额是影响氡子体剂量转换系数的重要参数。为探究氡子体未结合态份额的变化及受室内外环境因素的影响规律,本研究采用自行开发的累积式氡子体未结合态份额采样装置,在北京大学技物楼室内外环境中开展了氡子体未结合态份额的年变化测量,并利用商用连续式氡子体测量仪测量了室内氡子体未结合态份额的日变化。实测结果表明：在室内和室外不同环境中,氡子体未结合态份额的年平均值分别为8.8%(6.4%～12.5%）和9.7%(4.9%～12.8%);室内环境中氡子体未结合态份额相对稳定;室外环境中氡子体未结合态份额受环境因素影响大,波动较大;关于日变化,虽然室内平衡当量氡子体浓度呈现出明显的上午高下午低的日变化规律,但没有观察到未结合态份额有规律性的日变化。     

气溶胶对氡室氡浓度影响的探讨

通过实验测试往氡室中充入气溶胶对氡室氡浓度的影响,及测试在不同氡浓度及气溶胶浓度的条件下气溶胶对氡子体的吸附.实验结果显示:气溶胶对氡室氡浓度的稳定性没有影响,不同气溶胶浓度则会改变氡子体的结合状态,从而影响氡子体的扩散系数,所以会影响总量测量仪的测量结果.     

矿内大气中氡与氡子体平衡系数的测量

我国不少矿在1970年左右才开始进行矿内大气中氡子体工作水平(WL)的监测。在此之前通常只有氡浓度的监测数据,若要用氡浓度换算出 WL,去估算矿工的氡子体累积暴露量,要引用一个无量纲平衡系数 F。F 为大气中的氡子体潜能与氡气浓度之比,ICRP 第24号出版物对 F 作了如下的定义:     

氡子体比的现场测量及其对剂量转换系数的影响

氡子体比是指其短寿命子体218 Po、214 Pb、214 Bi的活度浓度的比值,是氡子体剂量评价中的重要参数,但环境中氡子体比的数据非常有限。为了解和把握城市典型环境中氡子体比的现状,并分析其对剂量转换系数的影响,本文利用便携式α谱仪,现场测量了城市典型室内外环境的氡子体比,并通过分析室内外环境氡子体比数据的特点,讨论了环境氡子体比对剂量转换系数的影响。测量结果显示,城市典型室内环境中氡子体比的平均值为1∶0.59∶0.58,典型室外环境中氡子体比的平均值为1∶0.50∶0.67。因各子体的剂量系数与它们的α潜能呈正比,所以氡子体比对剂量转换系数的影响很小。     

太原地区环境大气中氡及其子体浓度的日变化和年变化

我们在1986年测量了太原地区环境大气中氡及其子体浓度,观测时间为一年。氡及其子体潜能浓度的年均值分别为10.6Bqm~(-3)和3.5×10~(-8)Jm~(-3)。氡及其子体浓度的最小值出现在夏季,最大值在冬季。10月份的月均值接近年均值;如果调查不能在全年内进行,则10月份是较理想的调查时间。     

氡子体浓度准确测量方法研究

氡子体浓度准确测量方法研究是建立氡子体浓度测量参考基准的基础,对氡子体行为规律研究和环境氡暴露评价研究亦有重要意义。通过回顾氡子体浓度测量方法的发展趋势,在提出效率指标(测量总时间和计算得到的潜能浓度标准误差乘积的倒数)的基础上,结合理论计算和实验结果可知:采用α能谱法的氡子体浓度测量方法要优于α计数法;多时间段测量、最小二乘法数据处理的氡子体浓度测量方法要优于传统的"三段法"或"五段法"。多时间段α/β能谱同时测量、加权最小二乘法数据处理将是未来氡子体浓度准确测量的发展方向。     

空气氡浓度瞬时测量方法研究

针对目前空气氡浓度测量中存在的测量灵敏度低、测量时间长的缺点,对比研究及理论探讨后提出一种空气氡浓度瞬时测量方法.常压空气脉冲电离室对氡和其子体均有较高的探测效率,符合高灵敏度测量要求.在电离室内部加人氡及其子体收集装置实现空气中氡及其子体的快速抓样收集,克服了氡子体对电离室污染问题,符合瞬时测氡要求.通过实验初步验证了本文方案的可行性.     

密闭型氡室中放射性平衡变化规律的探讨

针对运用动态稳定技术实现氡室氡浓度稳定的密闭型氡室,推导了氡室氡及其短寿子体浓度的变化规律公式;通过详细分析首次补氡和中途补氡过程中密闭型氡室中放射性平衡变化规律,得出密闭型氡室进入放射性平衡期后,氡箱中的氡及其短寿子体长期处在平衡或近平衡状态,工作在平衡期的氡室可以开展仪器标定、调整结合态份额等实验和工作。该研究方法和成果为进一步开展氡室氡子体潜能浓度控制、放射性气溶胶浓度控制、氡子体动力学行为研究提供了方法和理论基础。     

氡子体多段测量法

在用多段法测量空气中氡子体浓度时,增加测量段数可以减小测量误差。本文对段数大于8的多段测量法的测量条件的选择进行了探讨,给出了较好的采样时间、段数、分段方法和测量时间,并通过实验与 Thomas 三段法进行了比较。     

氡浓度对气溶胶监测仪判断限的影响及分析

环境中氡浓度水平对气溶胶监测仪的判断限会有所影响,本文以中国辐射防护研究院氡及子体发生系统为基础,通过改造并分别搭载国内外六台气溶胶监测仪对其进行了探究。根据实验数据给出了按照气溶胶监测仪的监测模式选用氡浓度与其判断限的相关关系建议:单次测量模式和固定式累积测量模式的气溶胶监测仪判断限与氡浓度存在线性关系,移动式累积测量模式的气溶胶监测仪判断限与氡浓度平方根为幂函数拟合关系。     

~(219)Rn的仿核脉冲及符合测量的仿真研究

利用matlab仿真产生了氡及其子体的仿核脉冲数据,它满足氡及其子体的衰变规律;同时根据产生的数据,利用matlab仿真延迟符合法分辨氡的短寿命同位素~(219)Rn;探索在延迟符合测量氡短寿命同位素~(219)Rn最佳的开门时间;通过仿真对符合测量装置的研究具有指导作用.     

土壤氡浓度的测量方法现状

测量土壤氡浓度的方法较多。从理论上来看,所有能用于环境或室内氡浓度测量的方法只要在取样装置上加以改进,适合土壤中的气体采集,都能用于土壤氡浓度测量。土壤氡浓度的测量受人为因素、地质因素、气象因素的影响,而测氡方法本身的局限性对土壤氡测量也有较大影响,方法的选择要综合考虑上述因素。     

氡子体潜能浓度连续测量的扣除算法

就氡子体潜能浓度的连续测量,提出了"氡子体潜能浓度连续测量的扣除算法",并给出了相关理论公式、系数、计算误差、取样测量方法和刻度条件.该方法的计算误差在4%以内,使用小流率取样时,具有较高的灵敏度,能适用环境测量的要求.     

氡及其子体运移规律与机理研究

应用高灵敏度、高精度、静态、累积、易于重复观测的CD－1α标测氡技术,在室内较理想条件下,进行了氡及其了体“自身”固有的运移规律与机理研究。实验发现：（1）氡及其子体在理想条件下的空气中,其纵向运移能力远大于横向运移能力,前者＞90％,后者＜10％;（2）氡及其子体比重很大,但其向上运移的贡献＞45％,向下运移的贡献＜45％;（3）氡及其子体和母体衰变放出的α粒子减速后之^He可与它们形成团簇,当其比重小于空气时,能自行上升。     

A practical soil radon （^222Rn） measurement method

<正>Soil radon measurement of high stability and sensitivity is widely applied,and in some applications,such as in uranium prospecting,~(222)Rn should be distinguished from ~(220)Rn.To meet this requirement,a practical method based on soil radon diffusion and accumulation theory to measure soil radon by Alpha Particle Spectroscopy(α-PS)is discussed in this paper.Theα-PS measurement method can effectively overcome the effects of ~(220)Rn and its daughters (~(216)Po,~(212)Bi,~(212)Po).The system can eliminate the impact of soil radon field disturbance and non-uniformity through soil radon static diffusion.Radon daughters(~(218)Po,~(214)Po)are accumulated under the action of an electrostatic force, which not only enhances the measurement sensitivity,but also increases robustness of the measurement.Simultaneous measurement of multiple points can increase the comparability of measurement data and the measurement efficiency. Experimental data shows that the soil radon measurement method was robust.So it has wide applications such as in geological prospecting,in fissure groundwater exploration and in ground subsidence inspection.     

Automatic Measuring Instrument for Radon Daughters Concentration of Precipitation

An automatic measuring instrument for the radon daughters concentration of precipitation has been constructed and used successfully. The precipitation collected by a poly-ethylene funnel during 15 min is led to a glass cell set in a well-type NaI(Tl) scintillator, and after 5 min counting the water sample is pumped out. A sequence of operations of sampling, measurement, recording, draining out and correction for the volume of the water sample is performed automatically, and is repeated at every 15 min. The instrument has sensitivity and durability enough for practical use at outdoors. This instrument enables the measurement of radon daughters concentration as low as 0.5 Bq/ml at precipitation rate as small as 0.5 mm/h.

For the improvement of accuracy of the monitoring system of environmental 7-radiation, the effect of radon daughters accumulated on the ground surface by precipitation can be eliminated on real time by means of providing it with the output of this instrument.

This instrument can be used for the measurement not only of the radon daughters but also of the other radioactive nuclides in precipitation.