莠去津＋特丁津＋乙草胺悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析检测三元复配农药制剂250g／L莠去津＋250g／L特丁津＋125g／L乙草胺悬浮剂,用FID检测器,对试样中莠去津、特丁津和乙草胺3组分进行分离和定量检测。莠去津、特丁津和乙草胺的平均回收率分别为100．4％、100．2％和100．6％;变异系数分别为0．326％、0．291％、0．465％。     

阿特拉津原药和胶悬剂的气相色谱分析

阿特拉津,2-氯-4-乙氨基-6-异丙氨基-1,3,5-三嗪系均三氮苯类除草剂。目前,对阿特拉津的分析方法主要有高氯酸非水滴定法、总氯法和以Carbowax20M为固定液的气相色谱法。非水滴定法所测的是所有均三氮苯类化合物的含量;总     

乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０－１００目）色谱柱，以葵二酸二丁酯为内标物可二氯甲溶剂，用氢火焰化检测器。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。     

乙草胺,嗪草酮的气相色谱分析

1前言乙草胺,ISO通用名称Acetochior,化学名称2'-乙基-6’-甲基-N－（忆氧四甲基）－2-氯代乙酰替苯胺。嗪草酮,ISO通用名称Metribuzin,化学名称4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1．2．4-三秦-5（4H）-酮。乙草胺为选择性内吸传导型除草剂,可防除一年生禾本科杂草。嗪草酮为选择性内传导型除草剂,可有效地防除多种阔叶杂草和禾本科杂草,经药效试验表明：这种有效成分合用,不仅扩大杀草谱,而且有显著的协会增效作用,是较为理想的旱田除草剂。该复配制剂中有效成分──乙草肢和嗪草酮的含量测定,目前多按HG2465.2－93和CIPAC方法…     

40%氰草津水悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,内标物为邻苯二甲酸二环己酯,用内标法对40%氰草津水悬浮剂的有效成分进行分离和检验。本方法标准偏差≤0.24,变异系数<0.60%,平均回收率为100.38%。     

乙草胺——西草净乳油的气相色谱分析方法研究

乙草胺──西草净乳油的气相色谱分析方法研究张文妹（化工部农药剂型工程技术中心，合肥２３００４１）乙草胺──西草净乳油是由乙草胺、西草净原药与适当的乳化剂、稳定剂、溶剂配制而成。其中乙草胺有效成份含量为３０％、西草净有效成份含量为１０％。乙草胺、西草净...     

气相色谱法测定玉米中乙草胺残留量

本文报道了玉米中乙草胺残留量的气相色谱测定法，样品用石油醚－丙酮提取，乙腈液－液分配净化，电子捕获检测器测定。乙草胺的最小检测量为８．６×１０＾－１２克，在玉米中最低检测浓度０．００１毫克／公斤。空白样品添加０．０４－１．００毫克／公斤的平均回收率和变异系数分别为９４．５％和２．６％。     

50%乙草胺水乳剂的气相色谱分析研究

采用乙草胺乳油的分析方法,对50%乙草胺水乳剂进行定量分析,方法标准偏差为0.09,变异系数0.18%,线性相关系数09998,平均回收率99.59%.     

毛细管气相色谱法分析异丙草胺·莠悬浮剂

采用内涂OV - 1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,在适宜的条件下对异丙草胺、莠去津两种组份同时进行定量分析。本方法中异丙草胺和莠去津变异系数分别为 0 .2 9%和 0 .5 8% ,平均回收率为 99.95 %和 10 0 .13% ,线性相关系数皆约为 0 .9999。     

水中莠去津,乙草胺残留量检测方法研究

确立了水中莠去津、乙草胺残留量检测方法。样本采用固相萃取提取净化,用气相色谱法在同一根色谱柱上分离后分别进入氮磷检测器（ＮＰＤ） 、电子捕获检测器（ＥＣＤ）进行检测。莠去津、乙草胺平均回收率分别为８８－９％ ～９１－５ ％ 和９０－７％ ～９６－５％ ;相对标准偏差分别为９－７ ％ 和５－６％ ;线性相关系数分别为０－９８９ 和０－９９５ 。     

吡唑醚菌酯悬浮剂的气相色谱法分析

建立了测定吡唑醚菌酯悬浮剂的气相色谱检测方法。采用乙腈盐析萃取有效成分、以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,RTX-1毛细柱为分离柱,FID检测器进行检测的气相色谱法对吡唑醚菌酯悬浮剂有效成分进行检测。结果表明:其线性范围宽,线性相关系数R为0.999 6,方法标准偏差为0.16⁰.20,变异系数RSD为0.48%0.20,变异系数RSD为0.48%¹.01%;其添加回收率在98.28%～101.34%之间,测定结果与反高效液相色谱法测定结果吻合,其相对偏差在1.5%之内。     

氟草净与乙草胺混合制剂的气相色谱分析

用气谱法对氟草净和乙草胺的混合制剂进行定量分析。该方法简单、快速、准确实用。标准偏差为0．13、0．15,变异系数为0．13％、0．14％,回收率为99．27％－100．59％、99．25％－100．61％。     

禾草特原油的气相色谱分析

本文叙述了采用ＯＶ－２２５玻璃填充柱，以邻苯二甲酸二乙酯做内标，用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数０．１３％，回收率９９．８％。     

扑草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析扑草胺的含量,选用ＳＥ－３０固定液,ＣｈｒｏｍｓｏｒｈＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,本方法的标准偏差为０．２０,变异系数为０．２８％,扑草胺的回收率在９９．５－１００．２％之间。     

乳氟禾草灵的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析乳氟禾草灵的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ为担体制备色谱柱，以苯二甲酸二正戊酯为内标物。方法的标准偏差为０．３１，变异系数为０．３４％，乳氟禾草灵的回收率在９９．２１－１００．７０％之间。     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

毛细管气相色谱法同时测定异丙甲草胺和莠去津

采用毛细管气相色谱法,在R tx-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱上以三唑酮为内标,氢火焰离子化检测器(FID)检测对异丙甲草胺和莠去津混剂,标准偏差分别为0.23%、0.20%,变异系数分别为0.919%、0.995%,线性相关系数分别为0.9987、0.9992,平均回收率为:99.7%、99.6%。