齐洛夫斯基·夫尔铀矿床的矿石储量评价

齐洛夫斯基·夫尔铀矿床位于南斯拉夫西北部二迭纪沉积岩中。扁豆状矿体在几个中段顺层地嵌入到灰色、中粒砂岩内;整个矿床计划完全进行地下开采。据根勘探工程密度,可以将矿床(或者矿床特殊地段)的评价划分为三个阶段,即:1.现场矿石储量的初步评价;2,可采矿石储量评价;3.生产能力和矿山设计评价。可是,随着每个阶段的进展,必须大大增加钻探密度。在第一评价阶段结束时,可以探明矿床特殊地段中的现场储量规模和矿床中含矿层的位     

关于天然-工艺成因铀矿体的结构与放射化学的初步研究结果

前苏联的地浸铀矿山一般用硫酸作工作溶液,在贵液中铀含量少于10mg·L~(-1)时即停止开采。因此有20％～30％的矿量被留在了地下。这些矿大部分是赋存在黏土质岩石中,多为矿卷翼部矿层顶底板的矿体。由于含矿层中已形成酸性地球化学环境,这些泥质岩石中的残余铀和其他有用组分在残余溶液和地下水的进一步作用下被氧化溶解浸出,并在地下水中向下     

多结波导阵天线及其在低杂波电流驱动实验中的应用

研制了一种新型的低杂波耦合结构——多结波导阵天线。在这种天线中,功率分配是通过矩形波导的E面结来实现的,相邻波导间的相位差则利用在子波导中插入不同长度的聚四氟乙烯介质块来获得。使用这种多结波导阵天线,我们在HT—6M托卡马克装置上成功地开展了低杂波电流驱动实验,取得了ηCD=0.55(1O~(13)cm~(-3)·m·kA/kW)的好结果,并在很低的微波功率水平下观察到了对MHD行为的影响。     

二(2-乙基己基)亚砜从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学研究

采用恒界面池法研究了二(2-乙基己基)亚砜(DEHSO)从稀硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学行为。结果表明,在该条件下,DEHSO萃取铀(Ⅵ)的过程为扩散控制。硝酸根浓度是萃取过程重要动力学因子。萃取动力学方程为:R=K_fA[UO_2~+][H~+]~(-0.33)[NO_3~-]~(2·16)[DEH-SO]~(0.63)。萃取速率常数K_f为7.90×10~(-2)m·s~(-1)·l~(2.5)·mol~(-2.5)萃取表观活化能为0.9KJ·mol~(-1)。     

矿层揭露面射气扩散所引起γ强度減弱的計算

众所周知,在镭呈均匀分布情况下,当氧气扩散成稳态时,无限延伸无限厚的矿层中,氧的浓度随深度的变化可由下式决定: 式中N——深度为h处氧的浓度;N_0——无限深处氧的浓度;λ——氧的衰变常数,秒~(-1);K——氧的扩散系数,厘米~2秒~(-1);h——离矿层表面的深度,厘米。在深度h处dv体积内氧浓度的损失为:     

Miramar采矿公司正准备开采金矿

可行性研究推动了Miramar采矿公司开始着手计划开采内华达州弗吉尼亚城附近Golden Eagle矿山处的Bonanza矿带。已证实,可采矿石储量为362000t,金品位为1.99×10~(-6),银品位为3.01×10~(-6),剥采比为3.44:1。(?)量是根据1991年打的32个钻孔和1992年又打的24个钻孔计算出来的。 3个矿带(Lady Bryan、Berry和Bonanza)的贫的可采矿石储量总共为116万t,金品位为1.74×10~(-4),银品位为17.4×10~(-6),总剥采比为4:1。     

皮肤放射性沾染的去除研究

用4～6周龄的苏州三元白猪活体进行皮肤去污实验。用SM系列去污剂按标准程序对液体放射性沾染进行即刻去污,结果为:对~(131)I的去污效率K=97.7％(去污因子DF=43.5);对~(90)Sr/~(90)Y,MFP及U TRU的K>99％(DF>100);对~(137)Cs的K=99.9％(DF=1000)。污染滞留3h后对各种核素的DF=27～67(K=96.3％～98.5％)。MFP初始污染强度由20s~(-1)·cm~(-2)增至300s~(-1)·cm~(-2),即刻去污的DF值由20增至173,去污后残留活     

用试铝灵配位体吸附阴极溶出伏安法同时测定微量U6+和Zn2+

用悬汞滴电极吸附阴极溶出伏安法测定了与试铝灵{3-[双(3-羧基-4-羟基-苯基)甲撑]-6-氧代-1,4-环已二烯-1-羧酸三铵盐}络合的U6+.在试铝灵和脲存在下,一次扫描就可同时测定微量U6+和Zn2+.发现最佳测量条件是累积时间,180～200 s,累积电位,50 mV(相对于Ag/Ag U电极);扫描速率,40 mV·s-1;支持电解质,0.1 mol·L-1醋酸钠缓冲溶液,pH 6.5～7.0;试铝灵浓度,l×10-6mol·L-1.分别在2～33 ng·ml-1和30～120 ng·ml-1浓度范围内观测到U6+和Zn2+的线性范围.检测限(S/N=3)是0.2 ng·ml-1(U)和30 ng·ml-1(Zn).再现性良好,RSD=2.5%～4.0%(n=10).采用脲掩蔽某些金属离子,该法具有较高选择性.     

皮肤放射性沾染的去除研究

用4～6周龄的苏州三元白猪活体进行皮肤去污实验。用SM系列去污剂按标准程序对液体放射性沾染进行即刻去污,结果为:对~(131)Ⅰ的去污效率K=97.7％(去污因子DF=43.5);对~(90)Sr/~(90)Y,MFP及U TRU的K>99％(DF>100);对~(137)Cs的K=99.9％(DF=1000)。污染滞留3h后对各种核素的DF=27～67(K=96.3％～98.5％)。MFP初始污染强度由20s~(-1)·cm~(-2)增至300s~(-1)·cm~(-2),即刻去污的DF值由20增至173,去污后残留活度一般不大于10Bq·cm~(-2),不需作进一步的去污处理。对放射性尘埃造成的皮肤沾染,滞留4h后DF=57～1000(K=98.2％～99.9％)。SM系列去污剂为中性液体或膏剂,对皮肤无刺激作用。用于核工业正常运行及事故情况下人员的皮肤去污,操作简便快捷,可望获得满意的去污效果。     

西安建材市场石材中天然放射性核素含量调查

报道了对西安建材市场 13种石材中天然放射性核素含量的调查与测量结果 ,并按照建设部有关石材产品分类标准进行了划分。分析结果表明 ,所采集的 13种石材样品中天然放射性核素2 38U、2 2 6Ra、2 32 Th、4 0 K含量均处于正常本底水平 ,其比活度的范围为 :2 38U,2 .7～ 181.8Bq· kg-1;2 2 6Ra,0 .92～ 2 71.0Bq·kg-1;2 32 Th,0 .63～ 148.0 Bq·kg-1;4 0 K,1.8～ 12 4 5Bq·kg-1。根据建设部行业标准 ( JC518- 93)的要求 ,个别石材的应用范围应有所限制     

穆龙套金矿

该矿床位于扎拉夫尚矿山城东20km左右的塔姆套山,发现于1956年,经快速勘探后于1967年开始正式露天开采。矿石平均品位3×10~(-6),2×10~(-6)以下为废石。 1 开采规模 30多年来,露天采场目前已呈EW长3.5km,SN宽2.5km,深411m的深坑。开采规模为世界第一。每个采段深15m,每周爆破一次,每次炸药用量800t,延时连续爆破。爆破时2km外有3级地震感觉。每次爆破后,矿石用45台150～200t的自卸车运至地表采矿场,然后用专用     

协同萃取体系的研究——Ⅰ.DMHMP和HEHEHP协同萃取钍的机理

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)和2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)在硝酸介质中对钍的协同萃取。用斜率法测得协萃络合物的组成为Th(NO_3)_2·(HA_2)_2·DMHMP。在20℃时维持离子强度μ=0.5,协萃反应平衡常数logβ_(12)=7.65。并求得了该反应的热力学函数△H,△Z和△S分别为～7.14kcal·mol~(-1)、-10.3kcal·mol~(-1)和10.6cal·mol~(-1)·K~(-1)。依据锥角堆积模型讨论了协萃反应的机理。     

Crow Butte地浸砂岩铀矿及其开发史

位于内布拉斯加州西北角的Crow Butte工程是美国目前正在运行的四个商业地浸铀矿山之一。工厂于1991年4月,即矿床发现12年以后开始商业生产。矿体位于地表下约700呎,产在一个上下都有极好的页岩/粘土隔水的强透水层中。勘探和开发期包括圈定矿体、半工业试验、可行性研究、环境许可、工程设计和工厂建造。正研究从现在的年产约700 000磅U_3O_8增加到1997年的年产1 000 000磅。过去4年商业生产期间的运行用碱法浸出进行得很顺利。建设221 L·s~(-1)生产能力的工厂的基建成本很低,因为获得了位于得克萨斯和怀俄明已关闭地浸矿山使用过的处置设备。矿山运行仅需要25名当地员工,因此生产成本也很低。     

保加利亚铀矿勘探史例和新的铀矿勘探地区

保加利亚于1945年开始找铀,并于50年代后期发现了第一批铀矿床。1946年成立了保加利亚-苏联联合开发公司。经过45年的勘探,对整个保加利亚领土(11万km~3)均进行了盖格米勒计数器航空伽玛测量。对80％的领土进行了地面伽玛测量,总共打了1800多万米钻孔和640km的平巷工程。在45年期间由于进行了上述工作,结果共发现了35个矿床。其中某些矿床,如Buhovo、Eleshnitza和Momino可以说是矿区,由几个矿床组成。这些矿区是由中等规模矿床组成,已计算的储量为5000—20000tU。其余的32个矿床为小矿床,储量不超过5000tU。有7个矿床处于勘探阶段,14个正在开采,14个已采完。位于保加利亚西南部的2个水冶厂处理来自Buhovo脉型矿床的矿石和Eleshnitza砂岩型矿床的矿石。2个水冶厂的生产能力足以处理全部开采的矿石以及来自原地浸出的载铀树脂。在保加利亚原地浸出技术应用很广泛,7(?)的铀是用这一方法回收的。75％的储量赋存于砂岩型矿床中。从Buhovo、Partisanska Poliana、Beli Iskar、Smolian等脉型矿床中开采的是高品位矿石。保加利亚的铀储量、矿山和水冶厂的生产能力足以满足6个核电站(总装机容量3.54GW)对铀燃料的需要。     

有色金属矿山环境中氡及其子体水平与剂量评价

本文报道了全国 1 6个省市的 85个有色金属矿山井下及地面环境中氡及其子体水平 ,矿井下氡的平均浓度为 ( 2 0 31± 1 2 38) Bqm- 3 ,氡子体为 ( 4 .6 0± 1 .76 )× 1 0 - 6Jm- 3 ,平均值超过放射工作人员限值 ( 8.3× 1 0 - 6Jm- 3 )的矿山占被调查矿山总数的 2 3% ,地面厂房、办公及生活区室内氡为 ( 5 7～ 6 9) Bqm- 3 ,氡子体为 ( 1 5 .4～ 1 8.0 )×1 0 - 8Jm- 3 ,室外氡为 ( 2 4± 8) Bqm- 3 ,氡子体为 ( 8± 1 )× 1 0 - 8Jm- 3。氡子体致矿工的年有效剂量当量为 3.36～ 4 7.81m Sva- 1 ,其年暴露量为 0 .71～ 1 5 .5 7m Jhm- 3 a- 1 ,预计矿工终身平均肺癌发生率为 9.7× 1 0 - 4。     

斯特拉兹地浸铀矿山及其发展史

位于捷克首都布拉格以北约90km的斯特拉兹(strá)矿床的地浸铀矿山是捷克境内唯一的一直在开采的地浸工业铀矿山。该矿山于1969年,也就是在波希米亚白垩纪盆地北部的砂岩型铀矿床发现5年之后开始首次工业生产。矿体埋深180～280m。矿体产于森诺曼沉积的下部——半咸水沉积之中,特别是海相砂岩之中。目前,该地浸矿山采区约650hm~2。矿山中部分采场已经关闭,采井已退役,并进行了地表土壤恢复。由于铀矿石及含矿主岩的工艺性能较差,地浸速度很慢。因此,有些地浸采区虽已运转了26年多,但还能生产铀。该区建有具有每分钟30～40m~3生产能力的地浸工厂。年产量最高时可超过800t。该区在1968～1994年期间共生产了15000tU。     

配合物NpO_2F稳定常数的测定

以二 (2 乙基己基 )磷酸 (HEDHP)作萃取剂 ,用溶剂萃取法测定了NpO2 F的稳定常数。当离子强度为 1 0mol/kg ,温度为 2 88,2 98,30 8,318K时 ,稳定常数 (lnβ)分别为 1 4 9± 0 0 7,1 4 7± 0 0 4 ,1 2 8± 0 0 5 ,1 0 0± 0 11。对于NpO2 + +F- =NpO2 F反应 ,其ΔG2 98,ΔH和ΔS分别为 (- 8 37± 0 2 0 )kJ/mol,(- 2 9.1± 6 0 )kJ/mol和 (- 71.1± 19.7)J/(mol·K)     

意大利陶瓷工业原料和最终产物的放射性

由于意大利陶瓷工业中使用的锆矿物(锆石和斜锆石)内存在有~(238)U、~(232)Th和~(40)K,因而对生产的瓷砖和废渣中的天然放射性进行了测量。测量是用γ能谱测量法进行的,该方法采用与一台多道分析仪相连接的高纯锗(HPGe)探测器。矿物样品中测得的~(238)U和~(232)Th的平均浓度(分别为>3000和>500Bq·kg~(-1))高于地壳浓度的1或2个数量级。瓷砖和废渣的比活度则比锆矿物的低得多,而瓷砖中的~(238)U和~(232)Th浓度(分别为50～79和52～66Bq·kg~(-1))又低于其他建筑材料。废渣中的~(238)U浓度(116～193Bq·kg~(-1))比地壳的平均值高4～6倍。这些结果是根据意大利现有法规检测的。     

模拟压水堆小破口失水事故喷放阶段临界时间的实验研究

CHF是压水堆中的一个重要的物理现象,t_(CHF)决定了压水堆发生失水事故后安全保护系统必须投入的时间,因此对瞬态CHF和t_(CHF)的研究具有重要的理论和实际意义,对压水堆运行具有参考价值。本文通过模拟小破口,利用直接通电均匀加热的垂直圆管作为实验段以及精心设计的喷放段,对t_(CHF)进行研究,给出了定量的结论。本实验的工况参数范围是:P=0.7～2.2 MPa,△T_(sub)=50～120℃,G=1750～2800 kg/m~2·s,q=0.3～1×10~5W/m~2     

HNO3氧化去除铀反萃液中的C2O42-

研究了用HNO3氧化去除TRPO流程铀的 (NH4 ) 2 CO3反萃液中C2 O4 2 - 的条件。将含铀的(NH4 ) 2 CO3反萃液调节成 0 2～ 0 8mol·L- 1H2 C2 O4 7.5～ 9.5mol·L- 1HNO3溶液 ,在 10 0℃下蒸馏回流 7h ,其中的C2 O4 2 - 被完全分解去除 ,得到UO2 (NO3) 2 NH4 NO3 溶液。蒸馏回流过程中 ,NH4 NO3部分分解 ,在该条件下操作是安全的。