波长色散X荧光法同时测定铀和锆

在乏燃料后处理Purex流程中,锆浓度的准确测定对控制界面污物产生、保证工艺流程运行等具有重要意义。本工作研究建立了一套同时测定铀和锆浓度的波长色散X荧光法,用于分析工艺溶液中的有机相或水相,不用预分离,可同时测定铀锆两种元素的浓度。     

同位素源X射线荧光法对高放废液中铀的分析

用~(109)Cd源激发,Si(Li)探测器探测的能量色散X射线荧光法和薄膜技术法对高放废液样品中铀元素进行分析。测量中对Si(Li)探测器进行死时间校正。将原始样品稀释到可测量水平时,用外标法对铀进行分析,其精度好于3%。在样品中重加10μg的铀,回收率是101% 107%。     

激光荧光法直接测定环境样品中的微量铀

用激光荧光法直接测定了环境水样,土壤,生物样品及某些污染物中的铀,并对测定结果进行了分析。结果表明：该方法测定环境样品灵敏度高,线性关系好,对水,土壤和生物样品测定精密度分别为５％,１０％,２０％,从实验室内和实验室间获得的大量榈的数据具有可比性,可以作为常规方法广泛使用。     

激光荧光法测定高放废液处理工艺中的铀

在荧光试剂存在下，ｐＨ为７．０—８．０范围内，用激光荧光法快速测定生产堆高放废液处理工艺试验中产生的各种物料中的铀含量。方法对铀的检测限为０．０２μｇ／Ｌ，精密度为５％，重加回收率在（９９±５）％之间     

光纤激光荧光法测定硝酸体系中微量铀

一、引言 微量铀的测量方法已有大量报道,但绝大部分的方法,一般需经化学分离,因此不适用于远距离的在线分析。近年来,随着光纤传感器的出现及激光荧光技术的发展,远距离在线分析Purex流程中铀和钚的方法引起了人们的兴趣。J.R mer等报道了以染料激光器为光源的光纤分光光度法,用以测定Purex流程中U(Ⅳ),U(Ⅵ),Pu(Ⅲ),Pu(Ⅳ)及Pu(Ⅲ)/Pu(Ⅳ)的混合物。R.A.Malstrom等研究了用416nm激光为激发光源的 光纤荧光光度计,并讨论了用于Savannah河后处理厂铀的在线分析问题。 为探索一种比较经济、简单,又能实现铀的远距离在线分析的测量方法,我们研制了一种以小型脉冲氮分子激光器为激发光源的光纤激光荧光法。我们考虑到Purex流程的实际情况,还研究了硝酸体系中各种因素对铀的荧光强度测量的影响。     

激光荧光法测定天然水中痕量铀

由于铀对人体既有放射性损伤又有化学毒性,因而人们对环境中铀的监测日益重视。此外,在地球化学、铀资源普查、矿藏成因和海洋学的研究,以及判断海域污染情况等方面也都要测定水体中的铀含量。 七十年代后期,采用激光引发荧光作为痕量铀的测定技术获得成功,人们才找到了迄今为止测定天然水和其它环境物质中铀的最灵敏最简便的方法。本文主要介绍用国产激光荣光分析仪测定天然水中的痕量铀。     

时间分辨荧光法测定高放废液中的铀

采用时间分辨荧光法分析了高放废液中的铀含量。在2～3mol/L HNO3介质中,高放废液经30%TBP-加氢煤油(OK)萃取除去裂变产物和大量盐分后,用盐析剂4mol/L NaNO3-2mol/L HNO3洗涤有机相,最后用w=5%(NH4)2CO3溶液作为反萃剂反萃有机相中的铀,反萃水相在微量铀分析仪上测定铀含量。方法重加回收率为95%～101%,精密度低于2%。该方法已用于乏燃料后处理中间试验厂高放废液、中和池水样铀的测定,还有望用于含盐量高、组成复杂的其他样品(如环境样品等)铀含量的分析。     

激光-液体荧光法直接测定锆-铌合金中微量铀

建立了一个不经分离基体直接测定锆-铌合金中微量铀的激光-液体荧光法。在掩蔽剂柠檬酸钠存在下,以焦磷酸钠作为铀的荧光增强剂,用氮分子激光激发铀络合物的荧光,检测限可达2×10~(-3)ppm,当铀含量为0.010 ppm时,测定精度±4%。     

微波消解-激光荧光法测定土壤样品中微量铀

建立了一种快速、准确的分析测量土壤样品中微量铀的方法:微波消解样品-激光荧光法。该法利用微波消解技术极大地缩短了样品前处理时间,将前处理速度提高了十几倍,回收率可达到95%以上,同时避免了多个样品同时处理过程中交叉污染的问题。当样品溶液的pH值在6.5~7.5时,荧光强度最高,UO2+2与荧光增强剂形成的络合物最稳定,测量灵敏度最高,在实际样品测量时,应及时调节样品溶液的酸度,以及加入硝酸体系铀标准溶液后溶液的酸度;荧光增强剂、样品溶液、标准溶液等应提前放入仪器间,待温度稳定后再上机测定。仪器放置在温度相对稳定的房间,测定最佳室温为20~25℃。本方法的检出限为0.009μg/g,对于1.4~6.5μg/g的样品,方法精密度优于10%(n=9)。     

激光荧光法测定超微量铀的研究——Ⅱ.磷酸及磷酸盐体系中铀的测定

本文利用激光诱导荧光技术,对磷酸及各种磷酸盐体系中铀酰离子的荧光强度与荧光寿命进行了研究;讨论了它们之间的关系;确定了在磷酸盐体系中测定超微量铀的最佳条件;检出极限可达0.01ppb,测定误差小于±10％;并研究了各种杂质离子的干扰情况。     

高矿化度水样中微量铀的测定

通过系统对比实验,建立了一种适合于盐湖水、晶间卤水等高矿化度液体样品中微量铀的测定方法——紫外荧光法.在确定仪器测量稳定性的基础上,给出紫外荧光法测定铀的最佳条件为样品pH=2～12,荧光增强剂用量为500μL.为减少杂质离子对铀测定的干扰,分别采用直接稀释荧光法及TBP萃取荧光法进行铀的测定,确定了TBP萃取荧光法测...     

TRPO 萃取-固体荧光法测定土壤和空气尘埃中的铀

本文介绍了用 TRPO 萃取-固体荧光法测定土壤和空气尘埃中铀的方法。用混合铵盐和硫酸-硝酸分别预处理土壤和空气尘埃样品,在硝酸体系中用30%TRPO 的 OK 溶液萃取铀,制备 NaF 熔珠,测定铀含量。实验结果表明,本方法对土壤和空气尘埃样品中铀的全程回收率分别为(89.6±11.8)%和(85.5±5.6)%,灵敏度分别为0.03μg/g 和0.2pg/L。     

用激光荧光法测定西安骊山地区温泉水、地热水、自来水中的微量铀

利用激光荧光分析技术 ,采用标准加入法 ,对骊山地区温泉水、地热水及自来水中铀进行了分析。对 2 7个采样点 4 0个水样的分析结果表明 :骊山地区自来水中天然放射性铀浓度为～ 10 -6g/ L量级 ,地热水和温泉水中铀浓度为～ 10 -5g/ L量级 ,均属正常本底水平 ,个别地热水样中铀的浓度略高     

24 石墨晶体预衍射X射线荧光法测定高放废液中的铀

石墨晶体预衍射EDXRF是自行研制组装的一台专用仪器，适用于高放废液中部分锕系元素及裂变产物的直接测量。样品与探测器之间的石墨晶体衍射器能有效阻挡样品本身的放射线及原级散射线，大大降低了锕系元素的检出限。在完成样品测量的同时，仪器性能也得到了考验。     

TRPO萃取荧光法测定尿和水中铀

近年来,国内多采用磷酸三丁脂、乙酸乙酯~([1])和三辛基氧膦(TOPO)萃取法~([2])。及激光荧光法~([3])测定尿和水中铀。文献[4]较全面地介绍了铀的荧光法测定。文献[5]报道了使用三烷基(混合)氧膦(TRPO)代替TOPO萃取和Br-PADAP分光光度法测定矿石、矿渣中的微量铀,取得了与TOPO同样的分离效果。文献[6]较详细地研究了用TRPO从高放废水中萃取U、Np、Pu、Am、Cm、Pm和Tc,探讨了用这种方法处理超铀废水的可能性。TRPO为磷肥厂产品,较TOPO价廉易得。     

激光荧光法测定尿和环境样品中的微量铀

本文描述了用 UA-3铀分析仪——激光荧光法测定尿和各类环境样品中的微量铀。实验证明,样品经处理后,能很好地适于用 UA-3对铀的测量。并对多种样品中的铀进行了测定与比对。     

用源激发X荧光法测定平顶山市人发中的微量元素

人发是人体排泄金属废物的重要途径之一。由于头发样品稳定、采集容易、无痛苦或创伤、携带方便、便于分析和贮存,所以通过分析头发来评价环境污染和营养缺乏日益受到人们的重视,且被认为是经济的、现实可行的方法。国际原子能机构在1976年提出用核技术对世界居民头发进行分析,作为环境调查的资料之一。     

用放射源激发X射线荧光法测定两不同地热区人发中微量元素

头发是人体多种微量元素的蓄积和代谢器官之一,研究其微量元素的浓度及其特征,不仅可反映出头发生长时期各元素的摄入量和代谢情况,而且还可获知周围环境,生态系统及生物链中大量的重要信息。本文主要介绍用放射性同位素源激发X荧光的方法,分析了生活在两个不同地热区(天津市内两所高等院校,简称地热Ⅰ区和地热Ⅱ区,两区近邻,自然条件、经济条件及社会条件基本一致,只是各自使用自己的地热水供浴池和研究生楼生活用水)。人的头发中K,Ca,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Sr等9种微量元素的含量以及两区地热水中元素的含量,结果表明地热Ⅰ区的人发含锶均值显著高于地热Ⅱ区的值,这与Ⅰ区地热水中锶含量高于Ⅱ区的锶含量是一致的。而发中铜含量均值,Ⅰ区     

波长色散X射线荧光法测定茶叶中微量元素

主要研究了波长色散X射线荧光(Wavelength Dispersive X-ray Fluorescence,WDXRF)法在测定茶叶中的微量元素的应用。采用WDXRF方法可以对茶叶中微量元素的含量进行快速、无损和精确的分析,且一次可以分析20多种元素的含量。采用硼酸垫底压片制样,制成试样样片,用X射线荧光光谱仪测定试样样片中的元素含量。该方法简便、快捷且准确。实验统计结果显示,相对标准偏差最大Pb元素为0.43%,测量精密度非常好。采用WDXRF方法测定茶叶中微量元素含量,使用SPSS软件中的聚类分析,将茶叶进行分类,对于判断茶叶的归属地和种类提供了科学和客观的技术依据。